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病 史M，47岁视物双影2年余 无特殊软骨肉瘤一种起源于软骨组织的恶性肿瘤，其特点是由肿瘤细胞形成软骨性基质；发病年龄国内以21-30岁最多；国外30-60岁为多国外资料认为软骨肉瘤好发于扁骨；国内统计则以股骨多见肿瘤一般较大，呈不规则圆形或哑铃形，边缘不清，常呈分叶状；瘤体内可见粘液样变或囊性变；亦可有出血或坏死表现为暗红色；肿瘤内常见钙化可发生于髓腔、骨膜；另有少数发生于软组织 肿瘤细胞产生恶性软骨组织；恶性程度取决于组织学上的多种因素，包括结构上的特点（细胞数目和基质的表现），细胞学上的变化（细胞的大小、形态、细胞核的情况）等低度恶性：细胞密度低，基质丰富，异型化有限，有丝分裂少，很少畸形细胞高度恶性：细胞增多，中度到显著的多形性、双核、畸形以及高度活动的有丝分裂早期软骨肉瘤常局限于骨内，以后经哈佛管向皮质外浸润，引起骨皮质破坏并形成软组织肿块临床表现不一，有些生长缓慢，较为良性，有些高度恶性发现时已伴有转移大多数是无痛、低度恶性的肿瘤；有局部复发的倾向而转移的少见，或在晚期方发生转移由于肿瘤发生的部位靠近躯干、腹部或骨盆，反复的复发难免对内脏器官造成损害临床特点临床特点影像学
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