温馨提示：由于个人手机设置不同，如果发现不能下载，请复制以下地址【https://www.wenke99.com/d-15055518.html】到电脑端继续下载（重复下载不扣费）。
1: 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。 2: 试题试卷类文档，如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案，请知晓。 3: 文件的所有权益归上传用户所有。 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。 5. 本站仅提供交流平台，并不能对任何下载内容负责。 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
本文（肥厚性幽门狭窄课件.ppt）为本站会员（晟***）主动上传，文客久久仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私，请立即通知文客久久（发送邮件至hr@wenke99.com或直接QQ联系客服），我们立即给予删除！
肥厚性幽门狭窄肥厚性幽门狭窄 1定义定义先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门环肌肥厚、增生，使幽门管腔狭窄而先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门环肌肥厚、增生，使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻，是新生儿的常见病之一。引起的机械性幽门梗阻，是新生儿的常见病之一。18871887年年 Hirshsprung Hirshsprung 首次详细描述了该病的病理改变及临床特征。首次详细描述了该病的病理改变及临床特征。2发病率发病率v欧美发病率很高，有报道欧美发病率很高，有报道300300900900个活婴中有一例。个活婴中有一例。v我国发病率较低，大约我国发病率较低，大约30003000个新生儿中有一例。个新生儿中有一例。v男性远较女性发病率高，约占男性远较女性发病率高，约占9090以上，教材中男女之比为以上，教材中男女之比为4:14:1。v多见于正常足月产儿，早产儿少见。多见于正常足月产儿，早产儿少见。3本病的病因至今尚无统一的意见。本病的病因至今尚无统一的意见。v1.1.先天性发育缺陷：幽门先天性发育缺陷：幽门 肌间神经丛减少及神经节细胞发育未成熟肌间神经丛减少及神经节细胞发育未成熟(与巨结肠发病原
Copyright © 2018-2021 Wenke99.com All rights reserved
工信部备案号：浙ICP备20026746号-2
公安局备案号：浙公网安备33038302330469号
本站为C2C交文档易平台，即用户上传的文档直接卖给下载用户，本站只是网络服务中间平台，所有原创文档下载所得归上传人所有，若您发现上传作品侵犯了您的权利，请立刻联系网站客服并提供证据，平台将在3个工作日内予以改正。
