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PCR原理技术与应用PCR(Polymerase Chain Reaction)即)即聚合酶链式反应,是指在聚合酶链式反应,是指在DNA聚合酶催化聚合酶催化下,以母链下,以母链DNA为模板,以特定引物为延为模板,以特定引物为延伸起点,通过变性、退火、延伸等步骤,伸起点,通过变性、退火、延伸等步骤,体外复制出与母链模板体外复制出与母链模板DNA互补的子链互补的子链DNA的过程。的过程。是一项是一项DNA体外合成放大技术,能快速特体外合成放大技术,能快速特异地在体外扩增任何目的异地在体外扩增任何目的DNA。可用于基。可用于基因分离克隆,序列分析,基因表达调控,因分离克隆,序列分析,基因表达调控,基因多态性研究等许多方面。基因多态性研究等许多方面。PCR技术的基本原理技术的基本原理一一.PCR反应成分:反应成分:1.模板模板DNA;2.引物;引物;3.四种脱氧核糖核苷酸;四种脱氧核糖核苷酸;4.DNA聚合酶;聚合酶;5.反应缓冲液、反应缓冲液、Mg2 等。等。二二.PCR反应基本步骤:反应基本步骤:1.变性:高温使双链变性:高温使双链DNA解离形成单链(解离形成单链(94,30s)。)。2.
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