温馨提示：由于个人手机设置不同，如果发现不能下载，请复制以下地址【https://www.wenke99.com/d-15190583.html】到电脑端继续下载（重复下载不扣费）。
1: 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。 2: 试题试卷类文档，如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案，请知晓。 3: 文件的所有权益归上传用户所有。 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。 5. 本站仅提供交流平台，并不能对任何下载内容负责。 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
本文（新版GMP生产管理课件.pptx）为本站会员（晟***）主动上传，文客久久仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私，请立即通知文客久久（发送邮件至hr@wenke99.com或直接QQ联系客服），我们立即给予删除！
概述实施GMP的宗旨 最大限度的降低药品生产过程中 污染、交叉污染和混淆、差错如何实施生产管理？人机料法环人人是生产活动中最积极、最活跃的因素。人也是生产中最不可控的因素洁净室工作中，人是最大的污染源之一人员资历、能力人员职责人员培训人员健康人员任用及考核人根据个人统计，污染、交叉污染、差错，60%以上是来自于人人培训不到位人员盲目的操作系统的制定培训计划，避免培训盲区关注培训效果安全、GMP、人事公司部门岗位人记性 相比于硬盘，人总是健忘的再学习、再培训，进行必要的考核学习和培训不是一次性的 周期、循环惰性简单、方便、省事建立规章制度，检查、监督、考核人在生产中如何减少人对产品的污染相应级别的更衣程序人人人洁净室人员行为规范机如何保证“机”正常运行？采购验证运行维护报废设备设备生命周期生命周期机用户需求说明书（URS)选对不选贵采购机验证主计划/年度验证计划DQIQOQPQ再验证验证机设备操作规程设备清洁规程设备运行记录记录设备运行历史设备状态运行检修中正常待用未清洁已清洁运行中机 进入洁净区工器具、设备 的消毒、灭菌方式运行干热湿热臭氧甲醛VHP紫外灯环氧乙烷在线灭菌离线灭菌机维护
Copyright © 2018-2021 Wenke99.com All rights reserved
工信部备案号：浙ICP备20026746号-2
公安局备案号：浙公网安备33038302330469号
本站为C2C交文档易平台，即用户上传的文档直接卖给下载用户，本站只是网络服务中间平台，所有原创文档下载所得归上传人所有，若您发现上传作品侵犯了您的权利，请立刻联系网站客服并提供证据，平台将在3个工作日内予以改正。
