1、一、基本知识1、染色体组型（又称染色体核型） （以人为例）常染色体 性染色体男性 对（ 条） 对（ ）体细胞女性 对（ 条） 对（ ）男性 条（ ） 条（ 或 ）高考资源网配子女性 条（ ） 条（ ）2、性染色体和性别决定（1）概念：性染色体、常染色体（2）性别决定的类型：XY 型包括 。ZW 型包括 。（3）写出 XY 型的性别决定遗传图解3、伴性遗传（1）概念： 。（2）类型：伴 X 染色体隐性遗传（人类的色盲和血友病）P 女性正常 X 男性患者 P 女性携带者 X 男性正常（ ） （ ） （ ） （ ）配子 配子子代 子代表现型 表现型特点：1、 2、 3、 伴 X 染色体显性遗传（抗维
2、生素 D 佝偻病） 伴 Y 染色体遗传（人的毛耳性状）P 女性正常 X 男性患者 P 女性正常 X 男性患者（ ） （ ） （ ） （ ）配子 配子子代 子代表现型 表现型特点：1、 2、 特点： 二、反馈练习1、人类精子的染色体组成是-（ ）A、 44 条+XY B 、22 条+X 或22 条+YD、11 对+X 或 11 对+Y D、22 条+Y2、人的性别决定是在-（ ）A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成合子时 D、合子分裂时3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于-（ ）A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母4、一对表现
3、型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 -（ ）A、25% B、50% C、75% D、 100%5、.血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家族中传递的顺序是 A祖父母亲男孩 B外祖母母亲男孩C祖父父亲男孩 D祖母父亲男孩6一对表现型正常的表兄妹结婚，生下了一个既有白化病又有色盲的孩子。试问：（1）这个患病孩子的性别是_。（2）若再生一个孩子，患白化且色盲的几率是_；在男孩中是白化且色盲的几率是_；表现型正常的孩子的几率是_。（3）白化病和色盲的遗传，都是由_性基因控制的。单就白化病的遗传来说，遵循
4、的遗传规律是_；单就色盲的遗传来说，遵循的遗传规律是_；一个人患这两种遗传病时，白化和色盲的遗传共同遵守遗传的_定律。7、右图为某病患者家系图，请据图分析回答问题；1)此遗传病的致病基因在_染色体上，属_遗传；(2)12 号的致病基因最终可追溯到_号；K(3）写出下列个体可能的基因型：1_；123456789101237_； 6_；(4)12 号与 10 号婚配属于_结婚，后代患病的几率是_；其原因是_；归纳：遗传病或某些性状遗传方式的判断：（1）先判断是否为 Y 染色体上的遗传（2）再判断显、隐性关系：无中生有为隐性（隔代遗传） 、有中生无为显性（连续遗传）（3）最后确定基因的位置：隐性遗传看女病，女病男正非伴性；显性遗传看男病，男病女正非伴性
