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1、 药理学总论习题 选择题 一 . A 型题 1副作用是指 A受药物刺激后产生的异常反应 B停药后残存的生物效应 C用药后给病人带来的不适反应 D用药量过大或时间过长引起的反应 E在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用 2. 副作用是在哪种剂量下产生的不良反应 A. 最小有效量 B. 治疗剂量 C.大剂量 D. 阈剂量 E. 与剂量无关 3阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的 A. 毒性反应 B. 副作用 C. 治疗作用 D. 变态反应 E. 后遗效应 4服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉”现象 称为药物的 A.副作用 B毒性反应 C后遗效应 D变态反应 E特异质反应 5长期使用肾上腺皮质激素引

2、起肾上腺皮质萎缩 , 停药数月后仍不恢复 , 这种现象称为药物的 A.副作用 B.后遗效应 C.变态反应 D.特异质反应 E.停药反应 6注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的 A. 副作用 B. 毒性反应 C. 后遗效应 D. 停药反应 E.变态反应 7.副作用的产生是由于 A.病人的特异性体质 B.病人的肝肾功能不良 C.病人的遗传变异 D.药物作用的选择性低 E.药物的安全范围小 8.感 染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为 A. 全身治疗 B. 对症治疗 C. 局部治疗 D. 对因治疗 E.补充治疗 9. 部分激动剂的特点是 A 与受体的亲和力较强，但内在活性较弱 B 与受体的亲和力较弱

3、，但内在活性较强 C 与受体的亲和力较弱，内在活性也较弱 D 被结合的受体只能一部分被活化 E. 能部分增强激动药的生理效应 10.受体拮抗剂的特点是，与受体 A. 无亲和力 ,无内在活性 B.有亲和力 ,有内在活性 C. 有亲和力 ,有较弱的内在活性 D.有亲和力 ,无内在活性 E. 无亲和力 ,有内在 活性 11.药物与受体结合后 , 激动或阻断受体取决于药物的 A. 效应强度 B. 内在活性 C. 亲和力 D. 脂溶性 E. 解离常数 12.药物的内在活性是指 A.药物穿透生物膜的能力 B.药物脂溶性的强弱 C.药物水溶性的大小 D.药物与受体亲和力的高低 E.药物与受体结合后，激动受体

4、产生效应的能力 13. 药物的治疗指数是指 A.ED50与 LD50的比值 B.LD50与 ED50的比值 C.LD50与 ED50的差 D.ED95与 LD5的比值 E. LD5与 ED95的比值 14.药物的半数致死量 (LD50)是指 A.杀死半数病原微生物的剂量 B.引起半数动物死亡的剂量 C.致死剂量的一半 D.使半数动物产生毒性的剂量 E最小有效量与最小中毒量的一半 15.药物的半数有效量 (ED50)是指 A.引起 50动物死亡的剂量 B.达到 50有效血药浓度的剂量 C.与 50受体结合的剂量 D.产生 50最大效应时的剂量 E引起 50动物中毒的剂量 16.药物的安全范围是指

5、 A.最小有效量与最小致死量之间的距离 B.最小有效量与极量之间的距离 C.最小中毒量与最小有效量之间的距离 D.有效剂量的范围 E.TD5与 ED95之间的距离 17.下列哪种给药方式可能会出现首过效应 A肌内注射 B吸入给药 C舌下含服 D口服给药 E皮下注射 18大多数药物通过细胞膜转运的方式是 A.主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散 D.滤过 E.膜动转运 19.简单扩散的特点是 A.需要消耗能量 B.需要载体 C.逆浓度差转运 D.顺浓度差转运 E.有饱和性和竞争性抑制现象 20易化扩散的特点是 A不耗能，不逆浓度差，特异性较高，有竞争性抑制现象 B不耗能，不逆浓度差，特异性不高，

6、有竞争性抑制现象 C不耗能，不逆浓度差 ，特异性不高，无竞争性抑制现象 D耗能，逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象 E耗能，逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象 21主动转运的特点是 A需要载体，消耗能量 B需要载体，不消耗能量 C消耗能量，无饱和性 D无饱和性，有竞争性抑制 E不消耗能量，无竞争性抑制 22吸收是指药物自给药部位进入 A细胞内的过程 B细胞外液的过程 C血液循环的过程 D胃肠道的过程 E作用部位的过程 23. 药物在体内作用起效的快慢取决于 A. 药物的吸收速度 B. 药物的首关消除 C. 药物的 生物利用度 D. 药物的分布速度 E.药物的血浆蛋白结合率 24下列给药途

7、径中吸收速度最快的是 A肌肉注射 B口服 C吸入给药 D舌下含服 E皮内注射 25.某 pKa 为 4.4的弱酸性药，在 pH 1.4的胃液中其解离度约为 A.0.5 B.0.1 C.0.01 D.0.001 E.0.0001 26. 某弱酸性药在 pH 为 5时约 90%解离，其 pKa 值为 A.6 B.5 C.4 D3 E.2 27药物在血浆中主要与下列哪种蛋白结合 A. 白蛋白 B.血红蛋白 C.糖蛋白 D. 脂蛋白 E.球蛋白 28药物与血浆蛋白结合 A.是不可逆的 B.加速药物在体内的分布 C.是疏松和可逆的 D.促进药物排泄 E.无饱和性和置换现象 29药物与血浆蛋白结合后 A

8、排泄加快 B作用增强 C代谢加快 D暂时失去药理活性 E.更易透过血脑屏障 30. 关于药物在体内转化的叙述错误的是 A 生物转化是药物消除的主要方式之一 B 主要的氧化酶是细胞色素 P450酶 C P450酶对底物具有高度的选择性 D. 有些药物可抑制肝药酶的活性 E. P450酶的活性个体差异较大 31.肝肠循环是指 A药物经十 二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程 B药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程 C药物在肝脏和小肠间往返循环的过程 D药物在肝脏和大肠间往返循环的过程 E药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程 32.药物的肝肠循环影响了药物在体内的 A起效

9、快慢 B代谢快慢 C生物利用度 D作用持续时间 E与血浆蛋白结合 33. 弱酸性药物在碱性尿液中 A解离多，再吸收多，排泄慢 B解离多，再吸收少，排泄快 C解离多，再吸收多，排泄快 D解离少，再吸收少，排泄快 E解离少， 再吸收多，排泄慢 34苯巴比妥过量中毒为了加速其排泄 ,应 : A.碱化尿液 , 使解离度增大 , 增加肾小管再吸收 B.碱化尿液 , 使解离度减小 , 增加肾小管再吸收 C.碱化尿液 , 使解离度增大 , 减少肾小管再吸收 D.酸化尿液 , 使解离度增大 , 减少肾小管再吸收 E.酸化尿液 , 使解离度减少 , 增加肾小管再吸收 35.丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素的疗效，

10、其原因是 A延缓抗药性产生 B在杀菌作用上有协同作用 C对细菌代谢有双重阻断作用 D竞争性抑制青霉素自肾小管的分泌 E促进肾小管对青霉素的再吸收 36. 对消除半衰期的认识不正确的是 A.药物的血浆浓度下降一半所需的时间 B.药物的组织浓度下降一半所需的时间 C.临床上常用消除半衰期来反映药物消除的快慢 D.符合零级动力学消除的药物 , 其半衰期与体内药量有关 E.一次给药后 , 经过 5个半衰期体内药物已基本消除 37关于 t1/2的叙述哪一项是错误的 A 是临床制定给药方案的主要依据 B 指血浆药物浓度下降一半的量 C 指血浆药物浓度下降一半的时间 D 按一级动力学消除的药物 ,t1/2=

11、0.693/K E 反映药物在体内消除的快慢 38. 消 除半衰期的长短取决于 A. 药物的吸收速率 B. 药物的消除速率 C. 药物的转化速率 D. 药物的转运速度 D. 药物的分布速率 39按一级动力学消除的药物其消除半衰期 A.随用药剂量而变 B.随给药途径而变 C.随血浆浓度而变 D.随给药次数而变 E.固定不变 40.当每隔一个半衰期给药一次时 ,为使血药浓度迅速达到稳态浓度 ,常采用 A. 缩短给药间隔 B. 首次给予负荷剂量 C. 增加给药次数 D. 首次给予维持剂量 E. 增加每次给药剂量 41.为了维持药物的有效浓度 ,应该 A.服用加倍的维持剂量 B. 每四小时用药一次 C

12、.每天三次或三次以上给药 D. 服用负荷剂量 E.根据消除半衰期制定给药方案 42.某药的半衰期为 12小时，若每隔 12小时给药一次，达到稳态血药浓度的时间是 A.30小时 B.35小时 C.80小时 D.60小时 E.100小时 43.某药的半衰期为 10小时，一次给药后从体内基本消除的时间是 A.约 50小时 B.约 30小时 C.约 80小时 D.约 20小时 E.约 70小时 44.某药口服剂量为 0.5 mg/kg，每隔一个半衰期给药一次时 ,欲要迅速达到稳态浓度，首剂应服 A.0.5mg/kg B.0.75mg/kg C. 1.00mg/kg D.1.50mg/kg E.2.00

13、mg/kg 45负荷剂量为常规剂量的 A. 2倍 B. 1/2倍 C. 1倍 D. 4倍 E. 3倍 46.关于生物利用度的叙述错误的是 A. 是评价药物吸收程度的一个重要指标 B. 相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况 C. 口服吸收的量与服药量之比 D与制剂的质量无关 E常被用来作为制剂的质量评价 47.机体对药物的反应性降低称为 A.抗药性 B耐受性 C药物依赖性 D成瘾性 E反跳 现象 48. 受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为 A.敏化作用 B.拮抗作用 C.协同作用 D.互补作用 E.相加作用 二 B 型题 A变态反应 B.特异质反应 C.副作用 D.毒

14、性反应 E.后遗效应 1. 与药物的药理作用和剂量无关的反应 A 2. 在治疗剂量下，出现的与治疗目的无关的作用 C 3. 药物剂量过大时，发生的对机体的损害性反应 D 4. 血浆中药浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应 E 5. 与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷 B A.变态反应 B.特异质反应 C.停药反应 D.后遗效应 E.快速耐受性 6.连续服用麻黄碱数次后药效即降低属于 E 7.磺胺等药物在某些人产生的溶血性贫血属于 B 8.青霉素引起的过敏性休克属于 A 9.长期使用肾上腺皮质激素停药后，表现为肾上腺皮质功能低下属于 D 10.长期服用可乐定后突然停药，次日血压剧烈回升属于

15、C A. 耐受性 B. 耐药性 C. 快速耐受性 D. 交叉耐受性 E. 生理依赖性 11. 连续用药后机体对药物的反应性降低 A 12. 长期反复用药，一旦停药即出现戒断症状 E 13. 短时间内反复用药数次后即药效递 减直至消失 C 14. 病原微生物对抗菌药物的敏感性降低甚至消失 B 15. 对某药产生耐受后，对另一药物的反应性也降低 D A.最小有效量 B.极量 C.半数中毒量 D.治疗量 E.最小中毒量 16引起半数动物中毒的剂量 C 17可以产生预期的疗效，又不易中毒的剂量 D 18出现毒性反应的最小剂量 E 19达到最大的治疗作用但尚未引起毒性反应的剂量 B 20出现疗效所需的最

16、小剂量 A A.潜伏期 B.持续期 C.失效期 D.残留期 E.消除半衰期 21血药浓度维持在最低有效浓度之上的时间 B 22血药浓度已降到有效浓度以下时为 D 23血药浓度下降一半所需的时间 E 24从开始给药至血药浓度达到最低有效浓度的时间 A A.拮抗剂 B. 激动剂 C.部分激动剂 D.非竞争性拮抗剂 E.竞争性拮抗剂 25与受体既有亲和力又有内在活性 B 26与受体有亲和力但无内在活性 A 27与受体亲和力较强，但内在活性较弱 C 28使激动剂的量效曲线平行右移，最大效应不变 E 29. 使激动剂的最大效应降低 D A. 口服给药 B. 静脉注射 C. 舌下含服 D. 经皮给药 E.

17、 吸入给药 30.吸收最 快 E 31.吸收最慢 D 32.直接进入体循环，没有吸收的过程 B 33.可能有首关消除 A A. 生物利用度 B. 血浆蛋白结合率 C. 消除速率常数 D. 剂量 E. 吸收速度 34.作为药物制剂质量指标 A 35.影响表观分布容积大小 B 36.决定半衰期长短 C 37.决定起效快慢 E 38.决定作用强弱 D A.解离度大 B.解离度小 C.极性大 D.极性小 E.脂溶性大 39.弱酸性药物在酸性环境中 B 40.弱酸性药物在碱性环境中 A 41.弱碱性药物在碱性环境中 B 42.弱碱性药物在酸性环境中 A A 1个 B.3个 C.5个 D. 7个 E.9个

18、 43.恒量恒速给药后，约经几个消除半衰期可达到稳态血药浓度 C 44.一次静注给药后，约经几个消除半衰期可从体内基本消除 C 三 X 型题 1药理学的研究内容包括 A. 研究药物对机体的作用 B研究机体对药物的作用 C研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄及其动态变化的规律 D 研究药物的作用机制 E. 寻找和发现新药 2药物的基本作用和药理效应的特点 A. 通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用 B具有专一性和选择性 C具有治疗作用 和不良反应两重性 D. 药理效应有兴奋和抑制两种基本类型 E. 选择性与药物的化学结构有关 ,与剂量无关 3.药物的不良反应包括 A副作用 B变态反应 C

19、戒断效应 D后遗效应 E停药反应 4.有关毒性反应的叙述正确的是 A.由于用药剂量不当所致 B.与用药时间过长有关 C.是可以预知并且可以避免的 D.与药物作用的选择性低有关 E.由于机体生化机制的异常所致 5.可引起特异质反应的药物有 A.琥珀胆碱 B.磺胺类药物 C.对乙酰氨基酚 D.伯氨喹啉 E.阿司匹林 6.属于“量反应”的指标有 A心率 增减的次数 B死亡或生存的动物数 C惊厥和不惊厥的个数 D血压升降的千帕数 E尿量增减的毫升数 7.关于效应强度的概念正确的是 A药物产生最大效应的能力 B药物达到一定效应所需的剂量 C反映药物本身的内在活性 D反映药物与受体的亲和力 E常用产生 5

20、0最大效应时的剂量来表示 8.关于 pD2值的概念正确的是 A.表示激动药与受体的亲和力 B.表示拮抗药与受体的亲和力 C.为 KD 的负对数 D其值的大小与亲和力成正比 E其值的大小与亲和力成反比 9.关于 pA2值的概念正确的是 A.表示竞争性 拮抗剂与受体的亲和力 B.反映竞争性拮抗剂对其激动剂的拮抗强度 C.反映非竞争性拮抗剂对其激动剂的拮抗强度 D其值越大，表明拮抗剂的拮抗作用越强 E其值越大，表明拮抗剂与受体的亲和力越强 10.药物的作用机制包括 A影响神经递质或激素 B作用于受体 C基因治疗 D改变细胞周围环境的理化性质 E补充机体缺乏的各种物质 11.有关受体的概念正确的是 A

21、.具有特异性识别药物或配体的能力 B.是首先与药物结合的细胞成分 C.存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上 D.与药物结合后，受体可直接产生生理效应 E.化学本质为大分子蛋白质 12.受体的共同特征有 A.与配体结合具有饱和性 B. 与配体结合具有专一性 C.与配体的结合是可逆的 D. 与配体之间具有高亲和力 E.效应的多样性 13.受体的类型有 A.细胞内受体 B. 内源性受体 C.G 蛋白偶联受体 D. 离子通道受体 E.酪氨酸激酶受体 14. 竞争性拮抗药的特点有 A.使激动药量效曲线平行右移 B.与受体结合是不可逆的 C.激动药的最大效应不变 D.与受体有亲和力 ,但无内在活性 E.作用强

22、度常用 pA2值表示 15. 非竞争性拮抗药的特点有 A. 不是与 激动药竞争相同的受体 B. 与相应受体结合非常牢固 C. 与受体结合后分解很慢或不可逆转 D. 使量效曲线高度下降 E. 与受体有亲和力 ,但无内在活性 16.已确定的第二信使有 A.环磷腺苷 B.磷酸肌醇 C.环磷鸟苷 D.细胞内外的钾离子 E.细胞内外的钙离子 17.药物载体转运的方式包括 A.被动转运 B.主动转运 C.易化扩散 D.简单扩散 E.滤过 18被动转运的特点是 A顺浓度差转运，不消耗能量 B不需要载体，无饱和现象 C逆浓度差转运，需消耗能量 D需要载体，有饱和现象 E无竞争性抑 制现象 19.舌下给药的特点

23、是 A.可避免肝肠循环 B.可避免胃酸破坏 C.吸收后首先随血流进入肝脏 D.吸收极慢 E.可避免首关效应 20.下列哪些给药途径药物吸收较为完全 A肌内注射 B直肠给药 C吸入给药 D舌下含服 E皮下注射 21.有关药物的 pKa 值叙述正确的是 A. 为药物在溶液中 90解离时的 pH 值 B. 为药物在溶液中 50解离时的 pH 值 C. 是各药物固有的特性，与药物属于弱酸性或弱碱性无关 D. 一般地说，弱酸性药物 pKa 值小于 7，弱碱性药物 pKa 值大于 7 E. 弱酸性药物 pKa 值可大于 7，弱碱性药物 pKa 值可小于 7 22. 首关消除效应包括 A.胃酸对药物的破坏

24、B.肝脏对药物的代谢 C.药物与血浆蛋白的结合 D.胃肠粘膜对药物的灭活 E.肾脏对药物的排泄 23.下列哪些药物具有明显的首关消除 A普萘洛尔 B利多卡因 C卡马西平 D硝酸甘油 E吗啡 24.下列哪类药物不适宜采用口服给药 A对胃肠道刺激性大的药物 B首关消除强的药物 C易被消化酶破坏的药物 D胃肠道不易吸收的药物 E易被胃酸破坏的药物 25. 影响药物在组织中分布的因素有 A.药物的理化性质 B.药物的血浆蛋白结合率 C.体液的 pH 值 D.药物的生物利用度 E.机体的生理屏障 26. 药物与血浆蛋白结合 A.是永久性的 B.结合后药理活性暂时消失 C.是可逆的 D.结合后不能通过毛细

25、血管壁 E.特异性较低 27.药物的生物转化 A.主要在肝脏进行 B. 主要在肾脏进行 C.I 相为氧化、还原或水解反应， II 相为结合反应 D.多数药物经代谢转化后药理活性增强，并转化为极性高的水溶性代谢物 E.代谢与排泄统称为药物的消除过程 28.能抑制肝药酶的药物是 A.苯巴比妥 B.氯霉素 C.西米替丁 D.双香 豆素 E.异烟肼 29.能诱导肝药酶的药物是 A.苯巴比妥 B.卡马西平 C.利福平 D.苯妥英钠 E.别嘌醇 30.大多数药物经代谢转化后 A.极性增加 B.极性减小 C.药理活性减弱或消失 D.药理活性增强 E.药理活性基本不变 31.影响 P450酶活性的因素有 A.

26、营养状况 B.种族和遗传因素 C.药物 D.年龄 E.病理因素 32.P450酶系的特性是 A.对底物的高度选择性 B.由多种酶组成 C.个体差异性大 D.对底物的选择性不高 E.可诱导性 33.肝肠循环的特点是 A.使进入体循环的药量减少 B.使药物的作用时间明显缩短 C.使药物的作用时间明显延长 D.药时曲线表现出双峰现象 E.药物由胆汁排泄到肠道，在肠道被再吸收形成的循环 34.具有肝肠循环的药物有 A丙磺舒 B地高辛 C苯巴比妥 D洋地黄 E地西泮 35.有关药物经肾脏排泄正确的叙述是 A.药物经肾小管的分泌是主动转运过程 B.药物经肾小管的分泌是被动转运过程 C.肾小管对药物的再吸收属于简单扩散过程 D.影响肾小管再吸收的主要因素为尿量和尿液 pH E.酸性药物在酸性尿液中易于排出 36有关药峰浓度的叙述正确的是 A.指药 物经血管外给药吸收后的血药浓度的最大值 B.是反应药物吸收速度的重要指标 C.是反应药物消除速度的重要指标 D.是反应药物在组织内分布速度的重要指标 E.常被用于制剂的质量评价 37有关一级动力学消除的叙述正确的是 A.药物的消除速率与体内药量无关 B.药物的消除速率与体内药量成正比关系 C.药物的消除半衰期与体内药量无关 D.药物的消除半衰期与体内药量有关