ImageVerifierCode 换一换
格式:PPT , 页数:21 ,大小:1.77MB ,
资源ID:1547550      下载积分:12 文钱
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。 如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

加入VIP,省得不是一点点
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.wenke99.com/d-1547550.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: QQ登录   微博登录 

下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(21-三体综合症.ppt)为本站会员(99****p)主动上传,文客久久仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知文客久久(发送邮件至hr@wenke99.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

21-三体综合症.ppt

遗传代谢性疾病海南医学院儿科学教研室第一节概述遗传物质包括细胞中的染色体及其基因或 DNA, 染色体是细胞遗传物质的载体。人类细胞染色体数为 23对( 46条)n遗传性疾病的分类:1、 染色体病 :由染色体数目、形态或结构异常而引起的疾病;2、 单基因遗传病 :一对主基因突变造成的疾病;3、 多基因遗传病 :多对微效基因的累积效应及环境因素的共同作用。遗传方式:1、 常染色体显性遗传2、常染色体隐性遗传3、伴性遗传21-三体综合症21-三体综合症又称先天愚型或 Domn综合症(英国医生 Langdan Domn首先报道本病,故将此病称为 Domn综合症),是人类最常见的染色体病。n一、病因及发病概况 :母龄高,卵子老化国外报道:母龄 35岁 , 新生儿发生率约为 1/300; 40岁约 1/100; 45岁可高达 1/50。我国上海: 1986年 122,047名 Domn综合症普查中,其患病率为 0.056%,约1/800。n二、发病机制:其发生主要是由于生殖细胞在减数分裂形成配子时, 21号染色体发生不分离,使胚胎体细胞内存在一条额外的 21号染色体。n

Copyright © 2018-2021 Wenke99.com All rights reserved

工信部备案号浙ICP备20026746号-2  

公安局备案号:浙公网安备33038302330469号

本站为C2C交文档易平台,即用户上传的文档直接卖给下载用户,本站只是网络服务中间平台,所有原创文档下载所得归上传人所有,若您发现上传作品侵犯了您的权利,请立刻联系网站客服并提供证据,平台将在3个工作日内予以改正。