1、第 6讲：抗菌药物的临床药理学第一节 抗菌药代谢动力学的基本概念抗菌药物、病原微生物及机体间相互关系抗菌药物 机体病原微生物组织储备游离 结合血液游离 结合肝药物代谢肾药物原形、代谢物作用部位游离 结合 受体药物口服 肌注 静注药物的体内过程不同剂量及途径给药后药 -时曲线Time After Drug Administration Hours0123456789100 2 3 4 5 6 7 8 9 10drug Serum Concentration(g/ml)Time to PeakConcentrationMaximum Serum Drug ConcentrationPeak of
2、Serum ConcentrationMIC中毒浓度房室模型简图中央室 周边室一房室K12K21K10Kel二房室药物血中药物浓度的动态变化 C-T 曲线IV-1室NV-2室NV-1室IV-2室第二节 抗菌药物的体内过程特点8主要药动学参数药时曲线、药时曲线下面积 (AUC) 药时曲线反映药物进入人体后其浓度随时间而变迁的情况，曲线下面积即称药时曲线下面积生物半衰期 (T1/2)药物自体内消除半量所需时间吸收半衰期 (T1/2ka)分布半衰期 (T1/2)消除半衰期 (T1/2ke、 T1/2)分布容积 (Vd) 药物在体内分布房室的大小，表观分布容积清除率 (CL)药物经肾、肝、肺和皮肤等各种途径自体内清除的速率，总体清除率 (CLtotal)和肾清除率(CLrenal)主要药动学参数
