1、2017.6.1,常见的心律失常及药物治疗选择,2017.6.5,主要内容,心脏传导系统简图,心律失常类型,常见的抗心律失常的药物,其他类,抗心律失常药的临床疗效比较,奎尼丁,可用于治疗多种快速型心率失常，如房颤、房扑等不良反应较多，因其不良反应，且有报道本药在维持窦律时死亡率增加，近年已很少用,利多卡因,主要是治疗室性心律失常的首选药物对短动作电位时程的心房肌无效，因此仅用于室性心律失常口服吸收好，但肝脏首过消除明显，故静脉给药， 静脉给药作用迅速，仅维持20分钟左右,普罗帕酮,明显的阻滞心肌细胞钠通道适用于室上性和室性心律失常的治疗口服吸收完全，经CYP2D6酶系统代谢 与地高辛合用：升高
2、地高辛的浓度 与华法林合用，升高华法林的血药浓度，会延长INR严重的不良反应是促心律失常，一般不宜与其他抗心律失常的药物合用，避免相互作用加强而致心脏抑制,受体阻滞剂,临床上主要用于室上性心律失常心肌梗死的患者应用本药可减少心律失常的发生，缩小梗死范围，降低死亡率长期应用应对脂质代谢和糖代谢有不良影响，故高血脂、高血糖患者慎用，突然停药可产生反跳现象存在高度的房室传导阻滞禁用,胺碘酮,胺碘酮,作用机制,（NA通道阻滞剂）（受体抑制剂）(K通道阻滞剂)（Ca通道阻滞剂） 受体阻断剂,胺碘酮-药代动力学,吸收差 与食物同服能增加吸收，口服生物利用度50%分布广 脂溶性很强，脂肪、肝、肺、皮肤中的含
3、量高起效慢 口服23天，静脉1030分钟稳态难 不给负荷量，血药浓度难以达到稳态清楚缓 半衰期达60余天，最长36个月肝代谢、肾不排,胺碘酮-抗心律失常,迄今为止，最强的广谱抗心律失常药适用于1.危及生命的室性心律失常如室颤、室速。尤其适用于急性或陈旧性心肌梗死患者，左室功能不全或慢性充血性心衰者。2.房颤复律或维持窦律器质性心脏病房颤心梗、心衰伴阵发性房颤无器质性心脏病，但其他药物不能控制或不能耐受的3.非持续性室速或频发室早者，限用于左心功能不签，EF35%心肌梗死，多形性室早单用 受体阻滞剂不能控制者,胺碘酮-口服用法,（1）按指南应用720mg/d 2周 者 改口服200mg/d720
4、mg/d1周者 改口服400mg/d 2周后200mg/d720mg/d1周者 改口服600mg/d 2周后200mg/d（2）通常 负荷量 0.2g tid 5-7天， 0.2g bid 5-7天维持量 0.2g qd,胺碘酮-静脉给药,负荷量： 一般性：150mg推注10min以上，间隔10min，追加35次 重症：300mg维持量：前6小时：1mg/min 后18小时：0.5mg/min应用天数：3天，少数24周,胺碘酮-不良反应,静脉炎-选用大静脉，最好是中心静脉低血压、心动过缓-需要心电监护甲状腺功能障碍定期复查甲功肺毒性-纤维化定期复查肺功能肝功能损害定期复查肝功能,胺碘酮-相互作用,增加地高辛浓度增加华法林作用与其他抗心律失常药作用累加,地尔硫卓,阵发性室上性心动过速首选严重的心力衰竭、严重的心动过缓及窦房结传到阻滞的患者禁用,抗心律失常药物选择,1.窦性心动过速 可采用受体阻滞剂或维拉帕米/地尔硫卓2.房扑、房颤 转律用普鲁卡因胺、胺碘酮，减慢心室律用受体阻滞剂、维拉帕米/地尔硫卓3、阵发性室上性心动过速宜首选维拉帕米/地尔硫卓4、室性的心律失常选用类抗心律失常药以及胺碘酮,谢谢聆听，请批评指正,
