1、遗传方式的判断方法 常见遗传方式:伴 Y染色体遗传:伴 X染色体隐性遗传:伴 X染色体显性遗传:常染色体隐性遗传:常染色体显性遗传:白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症多指病、并指病、软骨发育不全症抗维生素 D佝偻病红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良外耳道多毛症( 1)伴 Y遗传: “ 父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽 ” 即患者全为男性,且 “ 父 子 孙 ” 。( 2)常染色体隐性遗传:无中生有为隐性,生女患病为常隐。( 3)常染色体显性遗传 :有中生无为显性,生女正常为常显。( 4)伴 X隐性遗传 :母患子必患,女患父必患。( 5)伴 X显性遗传:父患女必患,子患母必患。不确定的类型:( 1)代
2、代连续为显性,不连续、隔代为隐性。( 2)无性别差异、男女患者各半,为常染色体遗传病。( 3)有性别差异,男性患者多于女性为伴 X隐性,女多于男则为伴 X显性。第一步:先判显隐性 1.1确定显隐性: “无中生有为 隐性 ”;有中生无为 显性 ”。例题 1分析下列遗传图解,判断患病性状的显隐性。(1)基本方法:假设法(2)常用方法:特征性系谱“ 有中生无,女儿正常 ” 必为 常显“ 无中生有,女儿有病 ” 必为 常隐 “ 无中生有,儿子有病 ” 必为 隐性遗传,可能是常隐,也可能是 X隐。“ 有中生无,儿子正常 ” 必为 显性遗传,可能是常显,也可能是 X显。 第二步、 1.2确定遗传病是常染色体遗传病还是 X染色体遗传病“ 母患子必患,男性患者多于女性” 最可能为 “ X隐 ”“ 父患女必患,女性患者多于男性” 最可能为 “ X显 ” “ 在上下代男性之间传递 ” 最可能为 “ 伴 Y” 分析下列遗传图解,判断患病性状的遗传方式。 例题 3 根据下图判断:甲病的致病基因位于 _染色体上,属于_遗传病;乙病的致病基因位于_染色体上,属于 _遗传病。甲病的致病基因是常染色体显性遗传;乙病的致病基因是常染色体隐性 分析图 1:个体 4、 5与 7构成了典型标志图,根据前面所述的口诀,此病为常染色体隐性遗传病。