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http:/一、镇静催眠药1、巴比妥类2、苯二氮卓类3、 其他类（ GABAAE受体激动剂）http:/1、巴比妥类 巴比妥酸（丙二酰脲）的衍生物，本身无生理活性，只有当 5位上的两个 H原子被烃基取代后才呈现活性。 http:/1、巴比妥类 http:/1、巴比妥类 http:/1、巴比妥类 http:/1、巴比妥类 http:/1、巴比妥类 构效关系巴比妥类药物作用的快慢以及它在体内作用时间的长短，主要取决于药物的理化性质，与药物的解离常数（pKa）及脂溶性（脂水分配系数）有关，作用时间的长短与 5位上的两上取代基在体内的代谢快慢有关。http:/1、巴比妥类 （ 1）当分子中 5位上应有两个取代基。（ 2） 5位上的两个取代基的总碳原子数以4-8为最好。（ 3） 5位上的取代基可以是直链烷烃、支链烷烃、芳烃或环烯烃。（ 4）在酰亚胺氮原子上引入甲基，可降低酸性和增加脂溶性。（ 5）将 C-2位上的 O原子以 S原子代替，则脂溶性增加，起效快，作用进间短。 http:/1、巴比妥类 理化性质呈弱酸性 ，可与碱金属形成水溶性的盐类（如钠盐），可以配制注射剂使用。钠盐水溶液放置还会发生水解，主要是易开环脱羧，受热逐分解，生成双取代乙酸钠和氨气。http:/1、巴比妥类
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