药物化学复习题第一～九章.doc

1、1药物化学复习题第一章 绪论一、选择题（一）A 型题1、与药物化学的主要任务无关的是（C）A、为合理、有效的应用现有化学药物提供理论基础 B、为生产化学药物提供科学合理、技术先进、经济实用的方法和工艺 C、正确分析药物中所有的杂质含量 D、为创造和开发新药提供新颖的工艺2、药物的纯杂程度，也称药用纯度或药用规格，是药物中杂质限度的一种体现，具体表现哪项不是（ B）A、药物的性状 B、药物的治疗量 C、物理常数 D、有效成分的含量和生物活性等方面（二）X 型题3、药物是指具有（ABCD）A、预防疾病 B、缓解疾病 C、诊断疾病 D、治疗疾病及调节机体生理功能的物质4、药物化学是研究（ABCD）A

2、、化学药物的结构组成 B、制备方法和理化性质 C、构效关系和生物效应 D、体内代谢以及寻找新药的一门综合性学科二、名词解释1、药物 2、药物化学 3、药物纯度 4、杂质三、填空题1、药物是指用于疾病的 预防 、 诊断 、 缓解 、 治疗疾病 和 调节机体生理功能 的物质。2、药物的质量由药物的疗效和不良反应和药物的纯度两个方面来评价。3、药物中的杂质一般由药物制备时引入和药物贮存时产生两部分引入。四、简答题1、药物中的杂质是如何引入的？其分成几类？2、什么样的药品是好药？麻醉药一、选择题（一）A 型题1、盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂（A ）A、水 B、乙醇 C、氯仿 D、乙醚2、盐酸普鲁卡因在

3、酸性条件下与亚硝酸钠试液发生重氮化反应后与碱性 -萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料，是因为结构中的（D）A、苯环 B、伯胺基 C、酯基 D、芳香第一胺基3、盐酸普鲁卡因为局麻药属于（A ）A、对氨基苯甲酸酯类 B、酰胺类 C、氨基醚类 D、氨基酮类4、下列药物中属于全身麻醉药中静脉麻醉药的是（C）A、麻醉乙醚 B、氟烷 C、羟丁酸钠 D、盐酸利多卡因5、下列选项中与麻醉乙醚性质不符的是（C）A、无色澄明液体 B、易被氧化 C、不溶于水 D、遮光、低温保存（二）X 型题6、局麻药的结构类型有（ABCD）A、苯甲酸酯类 B、酰胺类 C、氨基醚类 D、氨基酮类7、属于苯甲酸酯类局麻药的有（AD）A、盐酸

4、普鲁卡因 B、盐酸布比卡因 C、盐酸利多卡因 D、盐酸丁卡因28、关于盐酸普鲁卡因，下列说法中不正确的有(ABD )A、有成瘾性 B、刺激性和毒性大 C、注射液变黄后，不可供药用 D、麻醉作用弱二、名词解释1、局部麻醉药 2、静脉麻醉药 3、全身麻醉药四、简答题1、如何用化学方法区别盐酸普鲁卡因和盐酸利多卡因？2、分析盐酸普鲁卡因的结构，阐述其理化性质？镇静催眠药、抗癫痫病药和抗精神失常药一、选择题（一）A 型题1、以下对苯妥英钠描述不正确的是（D ）A、为治疗癫痫大发作和部分性发作的首选药 B、本品水溶液呈碱性反应 C、露置于空气中吸收二氧化碳析出白色沉淀 D、性质稳定，并不易水解开环2、地

5、西泮的化学结构中所含的母核是（B）A、苯并硫氮杂卓环 B、1，4-苯并二氮卓环 C、1，3-苯并二氮卓环 D、1，5-苯并二氮卓环3、下列药物中哪个具有二酰亚胺结构（C）A、甲丙氨酯 B、卡马西平 C、苯巴比妥 D、地西泮4、巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素的影响（A ）A、体内的解离度 B、电子密度分布 C、水中溶解度 D、分子量5、可与吡啶-硫酸铜试液显绿色的药物是（ C）A、苯巴比妥 B、苯妥英钠 C、硫喷妥钠 D、氯丙嗪6、苯巴比妥钠注射剂制成粉针剂应用，这是因为（D ）A、苯巴比妥钠不溶于水 B、运输方便 C、对热敏感 D、水溶液不稳定，放置时易发生水解反应7、奋乃静在空气中或日

6、光下放置渐变红色，分子中不稳定的结构部分为（D）A、羟基 B、哌嗪环 C、侧链部分 D、吩噻嗪环8、巴比妥类药物为（C）A、两性化合物 B、中性化合物 C、弱酸性化合物 D、弱碱性化合物9、在酸性或碱性溶液中加热水解，其产物以重氮化后与 -萘酚生成橙色（D）A、苯妥英钠 B、盐酸氯丙嗪 C、丙戊酸钠 D、奥沙西泮（二）X 型题10、注射剂室温放置易吸收 CO2 而产生沉淀的药物是（AC）A、苯妥英钠 B、地西泮 C、苯巴比妥钠 D、奋乃静11、下列具有酸性，但结构中不含有羧基的药物是（ AB）A、对乙酰氨基酚 B、苯巴比妥 C、布洛芬 D、吲哚美辛12、下列药物具有吩噻嗪环结构的是（AD）A、

7、奋乃静 B、水杨酸 C、苯巴比妥 D、氯丙嗪13、抗精神病药物按结构分类包括(ABD)A、吩噻嗪类 B、丁酰苯类 C、巴比妥类 D、氯丙嗪14、有关奥沙西泮哪些叙述是正确的（ACD）A、是地西泮的活性代谢产物 B、其作用比地西泮强两倍 C、在酸性溶液中加热水解后可发生重氮化-偶合反应 D、1 位上没有甲基取代15、以下哪些叙述与艾司唑仑相符（ABD）A、临床用于焦虑、失眠、紧张及癫痫大、小发作 B、为苯并二氮卓类药物 C、为乙内酰脲类药物 D、结构中 1，2，4-三唑环16、下列哪些药物具有苯并二氮杂卓母核（ABCD)3A、艾司唑仑 B、硝西泮 C、地西泮 D、氯硝西泮二、名词解释1、镇静催眠

8、药 2、抗癫痫病药物三、填空题1、镇静催眠药按化学结构的不同，可分为巴比妥类、苯并二氮卓类、氨基甲酸酯类和其他类。2、巴比妥类药物具备的理化性质有弱酸性、水解性及与铜吡啶试液反应、与银盐反应。3、盐酸氯丙嗪分子中具有吩噻嗪结构，易被氧化，在空气或日光中放置，渐变为红棕色。4、奥沙西泮在酸或碱中加热水解，生成 2-苯甲酰基-4- 氯苯胺，与碱性 -萘酚试液，经重氮化偶合反应，产生橙红色沉淀，放置后颜色渐变暗。四、简答题1、试述巴比妥类药物的构效关系。2、根据奥沙西泮的结构，叙述其发生水解反应的位置、产物及水解产物典型的化学反应。解热镇痛药及非甾体抗炎药一、选择题（一）A 型题1、下列哪种说法与布

9、洛芬相符（B）A、易溶于水，味微苦 B、因结构中含有手性中心，不用消旋体供临床使用 C、在酸性或碱性条件下均易水解 D、在空气中放置可被氧化，颜色可发生变化2、下列叙述与阿司匹林不符的是（B）A、为解热镇痛药 B、易溶于水 C、微带醋酸味 D、遇湿、酸、碱、热均易水解失效3、对乙酰氨基酚具有重氮化偶合反应，是因其结构中具有（C）A、酚羟基 B、酰胺基 C、潜在的芳香第一胺 D、苯环4、非甾体抗炎药按化学结构可以分为（B）A、水杨酸类、苯乙胺类、吡唑酮类 B、3，5- 吡唑烷二酮类、芳基烷酸类、邻氨基苯甲酸类、1，2-苯并噻嗪类、吲哚乙酸类 C、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、水杨酸类 D、吡唑酮类、芳

10、基烷酸类、吲哚乙酸类5、阿司匹林与碳酸钠溶液共热，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是（C)A、乙酰水杨酸 B、醋酸 C、水杨酸 D、水杨酸钠6、区别阿司匹林和对乙酰氨基酚可用（D ）A、氢氧化钠试液 B、盐酸 C、加热后加盐酸试液 D、三氯化铁试液7、下列属于 1，2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药的是（ B）A、布洛芬 B、吡罗昔康 C、双氯酚酸钠 D、吲哚美辛8、显酸性，但结构中不含羧基的药物是（C )A、阿司匹林 B、吲哚美辛 C、安乃近 D、布洛芬9、下列叙述与贝诺酯不相符的是（D ）A、是阿司匹林与对乙酰氨基酚制成的酯 B、水解产物显芳香第一胺的性质反应 C、水解产物显酚羟基的性质反应 D

11、、对胃黏膜的刺激性大10、下列哪一个为吡唑酮类解热镇痛药（B）A、对乙酰氨基酚 B、安乃近 C、布洛芬 D、吡罗昔康11、具有解热和镇痛作用，但无抗炎作用药物的是（A ）A、对乙酰氨基酚 B、贝诺酯 C、布洛芬 D、吡罗昔康12、丙磺舒为（D）A、抗高血压药 B、镇痛药 C、解热镇痛药 D、抗痛风药13、阿司匹林部分水解后不宜供药用，是因其水解产物可导致（ B）A、完全吸收 B、刺激性和毒性增加 C、疗效降低 D、排泄减慢414、下列可分解生成亚硫酸的药物是（C）A、阿司匹林 B、对乙酰氨基酚 C、丙磺舒 D、吲哚美辛15、具有酸碱两性的药物是（A ）A、吡罗昔康 B、丙磺舒 C、布洛芬 D、

12、吲哚美辛16、下列哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎、抗风湿作用（B）A、安乃近 B、对乙酰氨基酚 C、布洛芬 D、阿司匹林17、下列哪个药物属于 3,5-吡唑烷二酮类（ B）A、安乃近 B、羟布宗 C、吡罗昔康 D、双氯酚酸钠18、下列哪个属于 1,2-苯并噻嗪类非甾体抗炎药（ C）A、吲哚美辛 B、羟布宗 C、吡罗昔康 D、布洛芬19、下列哪个药物可溶于水（A ）A、安乃近 B、吲哚美辛 C、布洛芬 D、羟布宗20、以下哪一项与阿司匹林的性质不符（C）A、具有解热、镇痛作用 B、遇湿会水解成水杨酸和醋酸 C、极易溶解于水 D、具有抗炎作用（二）X 型题21、阿司匹林的性质与下列叙述中

13、哪些相符（ABC）A、水溶液加热后加入三氯化铁试液，显紫堇色 B、在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解，且同时水解 C、与对乙酰氨基酚生成的酯具有前药性质 D、具有解热和镇痛作用，无抗炎作用22、可与三氯化铁试液作用生成有色配合物的药物有（AC）A、对乙酰氨基酚 B、水杨酸 C、丙磺舒 D、布洛芬23、不属于芳基烷酸类非甾类抗炎药的是（ABC)A、贝诺酯 B、双氯芬酸钠 C、吲哚美辛 D、布洛芬24、下列哪些药物为抗痛风药（BD)A、贝诺酯 B、丙磺舒 C、对乙酰氨基酚 D、别嘌醇25、下列叙述与对乙酰氨基酚相符的是（ABCD)A、具有解热和镇痛作用 B、无抗炎作用 C、与阿司匹林生成的酯具有前药性质

14、 D、遇三氯化铁试液显蓝紫色26、下列含有羧基的解热镇痛及非甾体抗炎药物有（BC)A、贝诺酯 B、布洛芬 C、吲哚美辛 D、对乙酰氨基酚27、具有酯键的药物有（CD)A、布洛芬 B、丙磺舒 C、贝诺酯 D、阿司匹林28、下列哪些性质与布洛芬的性质相符合（ABCD)A、在有机溶剂中易溶 B、在碱性水溶液易溶 C、有异羟肟酸铁盐反应 D、适用于风湿性关节炎29、下列哪些符合阿司匹林的性质（ABD)A、加碱起中和反应 B、能发生水解反应 C、在酸性条件下易解离 D、水溶液加热后遇三氯化铁显色30、下列哪些与对乙酰氨基酚的性质相符合（ABCD)A、为白色结晶或粉末 B、易氧化 C、用盐酸水解后具有重氮

15、化偶合反应 D、在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚二、填空题1、阿司匹林与氢氧化钠试液共热，放冷后，加入稀硫酸试液立即析出白色沉淀，此白色沉淀是水杨酸。2、丙磺舒用氢氧化钠溶液溶解后，再加入三氯化铁试液，即生成米黄色沉淀。3、判断阿司匹林是否已变质，可以在阿司匹林水溶液中加入酸性试液，若产生白色，则说明阿司匹林已分解产生了杂质水杨酸。4、安乃近与稀盐酸共热则分解产生二氧化硫和甲醛的特臭。5、对乙酰氨基酚在酸性或碱性溶液中可水解，水解生成对氨基酚；可以在盐酸酸性条件下与亚硝酸钠和碱性 -萘酚发生重氮偶合反应，生成红色的偶氮化合物沉淀。5三、简答题1、长期存放后的阿司匹林为什么有醋酸臭气？2、阿司

16、匹林可否做成注射液？3、如何采用化学方法区别对乙酰氨基酚与阿司匹林？4、复方制剂 APC 由哪些药物成分组成？镇痛药一、选择题（一）A 型题1、盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，所发生的化学反应是（A)A、氧化反应 B、加成反应 C、聚合反应 D、水解反应2、吗啡易被氧化，其氧化产物是（B)A、双吗啡 B、双吗啡和 N-氧化吗啡 C、阿扑吗啡 D、N- 氧化吗啡3、下列药物为非麻醉性镇痛药的是（C)A、哌替啶 B、吗啡 C、喷他佐辛 D、芬太尼4、将吗啡 7,8 位间的双键氢化还原，6 位上的醇羟基氧化成酮得到的镇痛药是（A)A、氢吗啡酮 B、烯丙吗啡 C、哌替啶 D、海洛因5、吗啡具有 5

17、个手性碳原子，它们是（C)A、（C 1 C2 C3 C 4 C5) B 、（C 4 C5 C9 C 12 C13) C、（C 5 C6 C9 C13 C14) D、（C 5 C7 C9 C11 C13)6、下列药物中临床上被用作催吐剂的是（D)A、伪吗啡 B、吗啡 C、双吗啡 D、阿扑吗啡7、吗啡在光照下即能被空气氧化变质，这与吗啡具有（C)A、甲基结构有关 B、乙基结构有关 C、酚羟基结构有关 D、苯酚结构有关8、下列药物中，以枸橼酸盐供药用的是（A)A、芬太尼 B、哌替啶 C、阿扑吗啡 D、海洛因9、以下哪种药物的水溶液用 Na2CO3 试液碱化后，可析出油滴状物质，放置后渐凝为黄色或淡黄

18、色固体（D)A、盐酸吗啡 B、盐酸阿扑吗啡 C、海洛因 D、盐酸哌替啶10、以下哪种药物与甲醛-硫酸试液作用显紫堇色（ A)A、盐酸吗啡 B、盐酸美沙酮 C、枸橼酸芬太尼 D、盐酸哌替啶11、下列镇痛药化学结构中 17 位氮原子上有烯丙基取代的是（B)A、苯乙基吗啡 B、烯丙吗啡 C、哌替啶 D、吗啡（二）X 型题12、下列属于哌啶类的合成镇痛药是（CD)A、吗啡 B、美沙酮 C、哌替啶 D、芬太尼13、下列属于吗啡半合成衍生物的是（AD)A、可待因 B、美沙酮 C、哌替啶 D、阿扑吗啡14、下列镇痛药化学结构中 3 位上的酚羟基为烷基取代的是（AD)A、可待因 B、烯丙吗啡 C、哌替啶 D、

19、乙基吗啡15、下列说法正确的是（ABCD)A、镇痛药可使疼痛减轻或消除 B、镇痛药作用于阿片受体 C、镇痛药常具有成瘾性和耐受性 D、大部分镇痛属于国家麻醉药管理条例进行管制的药物16、由于吗啡的氧化反应为自由基反应，故其注射液除调 pH 外，还可（ABCD)A、充入氮气作稳定剂 B、加入焦亚硫酸钠作稳定剂 C、加入亚硫酸氢钠作稳定剂 D、加入 EDTA-2Na 作稳定剂617、吗啡及其盐类的化学性质不稳定，在光照下即能被空气氧化变质，氧化可生成（AB)A、伪吗啡 B、N-氮化吗啡 C、阿扑吗啡 D、乙基吗啡二、名词解释1、镇痛药 2、吗啡半合成衍生物三、填空题1、吗啡分子结构中因具有酚羟基及

20、叔胺基，因而显酸碱两性。2、盐酸哌替啶结构中虽具有酯键，但由于苯基的空间位阻的影响，性质较稳定。3、吗啡的合成代用品按化学结构可分为苯基哌啶类、氨基酮类、苯吗喃类和吗啡烃类四类。4、磷酸可待因与三氯化铁试液作用不显色，但与浓硫酸共热后，因醚键断裂生成酚，与三氯化铁试液作用即显蓝色。5、盐酸阿扑吗啡中具有邻二酚羟基结构，易被氧化，在空气或日光中渐变为绿色。四、简答题1、通过比较吗啡与可待因结构的不同，找出合理的区别方法。2、用化学方法区别盐酸吗啡与盐酸哌替啶。中枢兴奋药及利尿药一、选择题（一）A 型题1、外观为无色至淡黄色的澄清油状液体是（C)A、咖啡因 B、茶碱 C、尼可刹米 D、可可豆碱2、

21、其饱和水溶液加碘试液不产生沉淀，再加稀盐酸即生成红棕色沉淀，并能在稍过量的氢氧化钠试液中溶解的药物是（A)3、水解产物可发生重氮化-偶合反应的药物是（ D)A、尼可刹米 B、甘露醇 C、依他尼酸 D、氢氯噻嗪4、分子中具有有机硫，以硫酸加热破坏，可生成硫化氢气体的药物是（A）A、醛固酮 B、甘露醇 C、依他尼酸 D、氢氯噻嗪5、加氢氧化钠溶液煮沸，即发生苯乙酮特臭的药物是（B）A、醛固酮 B、盐酸洛贝林 C、依他尼酸 D、氢氯噻嗪6、安钠咖的组成为（A）A、苯甲酸钠与咖啡因 B、枸橼酸钠与咖啡因 C、桂皮酸钠与茶碱 D、苯甲酸钠与茶碱7、黄嘌呤类生物碱的共有反应是（C）A、铜吡啶反应 B、维他

22、立反应 C、紫脲酸铵反应 D、硫色素反应8、具有下面化学结构的药物是（A ）A、吡拉西坦 B、甘露醇 C、尼可刹米 D、咖啡因9、冬天，20%的甘露醇注射液可能会（ B）A、变色 B、析出结晶 C、风化 D、水解10、具有下面化学结构的药物是（C）A、尼可刹米 B、甘露醇 C、依他尼酸 D、氢氯噻嗪 11、分子结构中具有两个磺酰胺基的药物是（D ）A、尼可刹米 B、甘露醇 C、依他尼酸 D、氢氯噻嗪 12、常用于伴有醛固酮升高的顽固性水肿的低效能利尿药是（ A）7A、螺内酯 B、甘露醇 C、依他尼酸 D、氢氯噻嗪 （二）X 型题13、与氢氧化钠试液煮沸产生甲醛，可与变色酸、硫酸显蓝紫色的是（C

23、D）A、尼可刹米 B、甘露醇 C、依他尼酸 D、氢氯噻嗪14、下列药物具有黄嘌呤母核的是（ABD）A、咖啡因 B、茶碱 C、吡拉西坦 D、可可豆碱15、属于酰胺类中枢兴奋药的是（ AC）A、吡拉西坦 B、甘露醇 C、尼可刹米 D、咖啡因二、名词解释紫脲酸铵反应三、简答题1、说出中枢兴奋药主要的化学结构类型及代表药物。2、说出利尿药主要的化学结构类型及代表药物。3、写出咖啡因与尼可刹米的结构式，并指出两者与碱共热的分解产物。拟胆碱药和抗胆碱药一、选择题（一）A 型题1、毛果芸香碱分子结构中具有（D ）A、内酯 B、咪唑 C、噻唑 D、A 和 B 两项2、下列叙述中哪项与溴新斯的明不符（ B）A、

24、与氢氧化钠共热酯键可发生水解 B、难溶于水 C、本品为白色粉末 D、具有抗胆碱酯酶作用3、阿托品在碱性溶液中易水解失效，是因其分子结构中含有（C）A、酰胺键 B、苯环 C、酯键 D、托哌环4、关于阿托品的叙述哪项不正确（ A）A、左旋供药用 B、本品为左旋莨菪碱的外消旋体 C、水解产物是莨菪醇和消旋莨菪酸 D、具有解除平滑肌痉挛作用（二）X 型题5、下列哪些药物都可以因水解而失效（ABCD）A、毛果芸香碱 B、毒扁豆碱 C、阿托品 D、山莨菪碱6、碘解磷定的结构含下列哪些基团（ BD）A、吡啶环 B、碘离子 C、酯键 D、季铵氮7、下列哪些药物不是抗胆碱药（ ACD）A、溴新斯的明 B、硫酸阿

25、托品 C、毛果芸香碱 D、碘解磷定二、填空题1、毛果芸香碱在碱性溶液中酯结构易水解失效。2、欲初步判断毒扁豆碱是否变质，简便的物理方法是观察颜色是否明显变红。3、硫酸阿托品用发烟硝酸处理，再加入醇制 KOH 及固体 KOH 生成紫红色醌型化合物，此反应称为维它立反应，是其分子中莨菪酸结构的反应。三、简答题1、指出硫酸阿托品的不稳定结构，并分析影响其稳定性的因素。2、如何从外观初步判断毒扁豆碱、碘解磷定是否发生了变质？并简要说明理由。3、试比较阿托品、山莨菪碱的化学结构、理化性质有何异同。抗组胺药一、选择题（一）A 型题81、苯海拉明常与下列哪种酸组成盐（ A）A、盐酸 B、硫酸 C、马来酸 D

26、、亚硝酸2、下列叙述与苯海拉明不符的是(C)A、对光稳定，但有分解产物二苯甲醇存在时，则易被光氧化变色 B、酸性水溶液中，其酰键易水解生成二苯甲醇和二甲氨基乙醇 C、属于丙胺类抗组胺药 D、为氨基醚类 H1 受体拮抗剂3、能使酸性高锰酸钾褪色的 H1 受体拮抗剂是（ A）A、马来酸氯苯那敏 B、盐酸氯苯那敏 C、溴苯那敏 D、尼非拉敏4、下列哪条叙述与马来酸氯苯那敏不符（ C）A、本品为消旋体 B、结构中含有氯苯基 C、属于乙二胺类 H1 受体拮抗剂 D、遇枸橼酸-醋酐试剂显红紫色5、盐酸雷尼替丁属于下列哪类 H2 受体拮抗剂（B）A、咪唑类 B、呋喃类 C、噻唑类 D、哌啶类6、西咪替丁的化

27、学性质不包括下列哪一条（D ）A、具有碱性，遇酸能生成水溶性的盐 B、在过量的盐酸中氰基易水解失效 C 在氨碱性溶液中与硫酸铜试剂反应，生成蓝灰色沉淀 D、具有氨基能发生重氮偶合反应7、具有下列化学结构的药物是（ D ）A、西咪替丁 B、卡比沙明 C、氯雷他定 D、盐酸苯海拉明（二）X 型题8、H 2 受体拮抗剂法莫替丁结构中含有下列哪些部分（ BD）A、呋喃环 B、噻唑环 C、硝基 D、氨磺酰基9、下列属于抗组胺药物的是（ ABCD）A、盐酸苯海拉 B、马来酸氯苯那敏 C、西咪替丁 D、异丙嗪二、填空题1、抗组胺药主要分为 H1 受体拮抗剂和 H2 受体拮抗剂两类， H1 受体拮抗剂临床用作

28、抗过敏药，H 2 受体拮抗剂临床用作抗溃疡药。2、盐酸苯海拉明在酸性条件下易水解，是其分子中醚键结构的水解，水解产物之一的特点是在水中溶解度小，此物是二苯甲醇。3、欲证明氯苯那敏分子中的叔胺结构，应加入的试剂是枸橼酸-醋酐。4、盐酸雷尼替丁小火加热灼烧，有硫化氢气体产生，遇湿润的醋酸铅试纸呈黑色。三、简答题1、组胺 H1 受体拮抗剂主要有哪些结构类型？试举例说明。2、写出马来酸氯苯那敏的结构，简述其性质。3、苯海拉明在酸、碱性溶液中的稳定性如何，为什么？4、H 2 受体拮抗剂主要分为哪几类？每类有哪些？5、试比较西咪替丁、盐酸雷尼替丁、法莫替丁结构的异同点。心血管系统药一、选择题（一）A 型题

29、1、非诺贝物为（ A）A、调血脂药 B、抗心绞痛药 C、抗高血压药 D、抗心律失常药2、下列关于硝酸异山梨酯的叙述错误的是（ C）A、受到猛烈撞击或高热时可发生爆炸 B、在酸碱性溶液中硝酸酯易水解 C、在光作用下可被氧化变9色应遮光保存 D、具有右旋光性3、利血平的水溶液在酸碱催化下可使两个酯键断裂水解生成（ D）A、3-异利血平 B、3,4-二去氢利血平 C、3,4,5,6- 四去氢利血平 D、利血平酸4、硝苯地平的性质与下列哪条不符（B）A、淡黄色结晶性粉末 B、受到猛烈撞击可高热时可发生爆炸 C、几乎不溶于水 D、与氢氧化钠溶液作用后显橙红色5、盐酸肾上腺素与下列哪条不符（ C）A、具有

30、旋光性 B、易被氧化变色 C、易被消旋化使活性增加 D、可与三氯化铁试液显色（二）X 型题6、下列药物属于抗高血压药物的是（ABD）A、卡托普利 B、盐酸可乐定 C、盐酸胺碘酮 D、利血平7、心血管系统药物根据药物用于治疗疾病的类型不同，可分为（ABCD）A、抗高血压药 B、调血脂药 C、抗心绞痛药 D、治疗休克的血管活性药8、利血平被氧化生成的产物是（BCD）A、利血平酸 B、3,4-二去氢利血平 C、3,4,5,6- 四去氢利血平 D、黄色聚合物9、下列性质与卡托普利相符的是（ABCD）A、为白色或类白色的结晶性 B、被氧化生成二硫化物 C、有类似大蒜的特臭 D、比旋度为126 132二、

31、填空题1、心血管系统药物根据用于治疗疾病类型不同，可分为调血脂药、抗心绞痛药、抗高血压药、抗心律失常药、治疗休克的血管活性药五类。2、 非诺贝特分子结构中虽然含有酯键，但相对较稳定，如果与乙醇制氢氧化钾加热也可使其分解。3、 硝酸甘油是硝酸酯类药物，在室温下比较稳定，但在受到猛烈撞击和高热下会发生爆炸。4、 硝苯地平遇光不稳定，分子内部能发生光化学歧化反应，降解生成硝基苯吡啶的衍生物。因为其降解产物对人体有害，故在生产、使用和贮存中要注意遮光贮存。5、 利血平在光照和有氧条件下，能发生氧化反应生成黄色的 3,4-二去氢利血平，具有黄绿色荧光，还可进一步氧化生成 3,4,5,6-四去氢利血平 ，具有蓝荧光，再进一步氧化生成无荧光的褐色和黄色聚合物。6、 卡托普利分子中含SH 基团，具有还原性，遇光或其水溶液易被氧化生成二硫化物。7、 盐酸普鲁卡因分子中含芳香第一胺基基团，可发生重氮化偶合反应。8、 盐酸肾上腺素分子中含酚羟基，加入三氯化铁试液即生成翠绿色配合物，再加氨试液，变紫色，最后变成紫红色。三、简答题1、对硝酸甘油、硝酸异山梨酯等硝酸酯类药物，在使用和贮存时应注意哪些问题，为什么？2、在配制盐酸肾上腺素注射液时应采取哪些措施来防止它氧化？