药理学试题.doc

1、药理学试题（一）A 型题1.药物的过敏反应与 A剂量大小有关 B药物毒性大小有关 C年龄有关 D性别有关 E以上均无关 2.代谢药物的主要器官是 A肠粘膜 B血液 C肌肉 D肾 E肝 3.肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是 A所有药物 B主要从肾排泄的药物 C主要在肝代谢的药物 D胃肠道很少吸收的药物 E以上都不对 4.影响半衰期长短的主要因素是 A剂量 B吸收速度 C原血浆浓度 D消除速度 E给药时间 5.1 次给药后，经几个 t1/2，可消除约 95 A23 个 B45 个 C68 个 D911 个 E以上都不对 6.药物吸收达到血浆稳态浓度是指 A药物作用最强的浓度 B药物的吸收过程已

2、完成 C药物的消除过程正开始 D药物的吸收速度与消除速度达平衡 E药物在体内分布达平衡 7.N1 胆碱受体位于 A骨骼肌运动终板 B神经节细胞 C心肌细胞 D血管平滑肌 E唾液腺 8.阿托品治疗有机磷酸酯类中毒不能缓解的症状是 A支气管痉挛 B胃肠平滑肌痉挛 C支气管及唾液分泌 D骨骼肌震颤 E呼吸困难 9.治疗肝素过量引起出血应选用 AVitK B鱼精蛋白 C去甲肾上腺素 D氨甲苯酸 E噻氯匹啶 10 关于肝素的临床应用下列叙述不正确的是 A急性心肌梗死 BDIC 晚期 C血液透析 D深静脉血栓 E心血管手术 11.长期应用糖皮质激素，突然停药物引起肾上腺危象是因为 A肾上腺激素大量释放 B

3、肾上腺皮质功能不全 C原病复发或恶化 DACTH 分泌突然增多 E以上都不是 12.糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是 A增强抗生素的抗菌作用 B增强机体防御能力 C拮抗抗生素的某些副作用 D用激素缓解症状，度过危险期，用抗生素控制感染 E增强机体应激性 13.青霉素的抗菌谱不包括下列哪一项？ A肺炎球菌 B脑膜炎双球菌 C破伤风杆菌 D伤寒杆菌 E钩端螺旋体 14.梗阻性黄疸引起的出血宜选用 A 氨甲苯酸 B去甲肾上腺素 C维生素 K D链激酶 E纤维蛋白原15.大环内酯类对下列哪类细菌无效 A革兰阳性菌 B革兰阴性球菌 C衣原体和支原体 D军团菌 E大肠杆菌和变形杆菌16.青霉素

4、G 过敏的患者，革兰阳性菌感染时可选用何种药物？ A链霉素 B头孢菌素 C红霉素 D氨苄青霉素 E多粘菌素17.异烟肼的主要不良反应 A耳毒性 B神经肌肉接头阻滞 C周围神经炎 D中枢抑制 E视神经炎 18.金黄色葡萄球菌引起的急性骨髓炎宜选用 A红霉素 B万古霉素 C林可霉素 D阿奇霉素 E交沙霉素 19.对绿脓杆菌无效的抗生素有 A庆大霉素 B羧苄青霉素 C头孢哌酮 D多粘菌素 B E氨苄青霉素 20.抑制细菌核酸合成的药物有 A青霉素 B磺胺类 C利福平 D喹诺酮 E四环素类抗生素 21.口服碳酸氢钠可减轻大量使用 SMZ 对肾的毒性反应是因为 A可促其在肾小管的重吸收 B可增加 SMZ

5、 在尿中溶解度，促进排泄 C可促进 SMZ 代谢为无毒产物排出 D碳酸氢钠具有保护肾小管上皮细胞作用E可减少 SMZ 在胃肠道的吸收 22.痰中浓度高，对结核杆菌有效的喹诺酮类药物是 A诺氟沙星 B依诺沙星 C氧氟沙星 D环丙沙星 E司氟沙星 23.室上性心动过速首选 A苯妥英钠 B维拉帕米 C利多卡因 D奎尼丁 E普鲁卡因胺24.急性心肌梗塞引起的室性心动过速的首选药是 A利多卡因 B奎尼丁 C维拉帕米 D普萘洛尔 E地高辛 25.奎尼丁的电生理作用有 A抑制 0 相除极，减慢传导，延长不应期 B加快 0 相除极，加快传导，延长不应期 C抑制 0 相除极，减慢传导，缩短不应期 D加快 0 相

6、除极，减慢传导，延长不应期 E抑制 0 相除极，对传导和不应期无影响26.硝酸甘油没有下列哪项作用A扩张容量血管 B增加心率 C减少回心血量D降低心肌耗氧量 E增加室壁张力27.地高辛临床应用不包括 A慢性心功能不全 B心房颤动 C阵发性室上性心动过速 D心源性哮喘 E心房扑动28.对洋地黄毒甙急性中毒所引起的快速型室性心律失常疗效最佳的药物是 A苯妥英钠 B利多卡因 C普鲁卡因胺 D奎尼丁 E维拉帕米30.关于利尿药的降压机制下列哪项是不正确的： A排 Na+利尿，降低血容量 B血管壁细胞内 Na+减少，Na +-Ca2+交换减少，细胞内 Ca2+减少，使血管平滑肌松弛 C降低血管平滑肌对缩

7、血管物质的敏感性D诱导动脉壁产生扩血管物质 E降低肾素活性 31.变异型心绞痛患者不宜应用A硝酸甘油 B普荼洛尔 C维拉帕米 D硝苯地平 E硝酸异山梨酯32.高血压危象伴有心力衰竭的患者宜选用 A硝苯地平 B哌唑嗪 C硝普钠 D吡那地尔 E可乐定 33.呋塞米不宜和下列哪种抗生素合用？ A 青霉素 B头孢曲松 C卡那霉素 D红霉素 E环丙沙星34.弱碱性药物在碱性尿液中A解离少，再吸收多，排泄慢 B解离多，再吸收少，排泄快 C解离少，再吸收少，排泄快 D解离多，再吸收少，排泄慢 35.有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿

8、困难等症状，此时应采用（ ）A山莨菪碱对抗新出现的症状 B毛果芸香碱对抗新出现的症状C东莨菪碱以缓解新出现的症状 D继续应用阿托品可缓解新出现症状E持久抑制胆碱酯酶36.治疗重症肌无力，应首选（ ）A毛果芸香碱 B阿托品 C琥珀胆碱 D毒扁豆碱 E新斯的明37.伴有肾功能衰竭的中毒性休克最好选用A肾上腺素 B异丙肾上腺素 C间羟胺 D多巴胺 E麻黄碱38.受体阻断药的特点是（ ）A对受体无亲和力，但有效应力 B对受体有亲和力，并有效应力 C对受体有亲和力，但无效应力 D对受体无亲和力，并无效应力 E对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力 39.毛果芸香碱缩瞳是（ ）A激动瞳孔扩大肌的 受体，使其收

9、缩B激动瞳孔括约肌的 M 受体，使其收缩C阻断瞳孔扩大肌的 受体，使其收缩D阻断瞳孔括约肌的 M 受体，使其收缩E阻断瞳孔括约肌的 M 受体，使其松弛40.琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是（ ）A中枢性肌松作用 B抑制胆碱酯酶 C促进运动神经末梢释放乙酰胆碱D抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱 E运动终板突触后膜产生持久去极化41.下列哪一组药物可发生竞争性拮抗作用（ ） A肾上腺素和乙酰胆碱 B组胺和苯海拉明 C毛果芸香碱和新斯的明 D间羟胺和异丙肾上腺素 E阿托品和尼可刹米42.麻醉前为了抑制腺体分泌，保持呼吸道通畅，可选用（ ）A毛果芸香碱 B新斯的明 C阿托品 D毒扁豆碱 E以上都不行43.下列何

10、药可翻转肾上腺素的升压效应（ ） A酚妥拉明 B阿替洛尔 C利血平 D阿托品 E以上都不能44.水合氯醛与双香豆素合用引起出血倾向的原因是（ ） 诱导肝药酶 降低双香豆素的排泄 竞争性与血浆蛋白结合 增加双香豆素的吸收 抑制肝药酶 45.下列哪种抗生素和红霉素合用产生拮抗作用 ? （ ）A链霉素 B四环素 C林可霉素 D吡哌酸 E依诺沙星 46.庆大霉素无治疗价值的感染是（ ） A绿脓杆菌感染 B结核性脑膜炎 C大肠杆菌所致尿路感染 D革兰阴性杆菌感染的败血症 E细菌性心内膜炎47.喹诺酮类药物的抗菌机制是（ ） A抑制 DNA 聚合酶 B抑制 DNA 回旋酶 C抑制二氢叶酸合成酶 D抑制 DNA 倚赖的 RNA 多聚酶 E抑制肽酰基转移酶48.防治流行性脑脊髓膜炎的首选药是（ ） A磺胺甲恶唑 B磺胺嘧啶 C磺胺甲氧嘧啶 D甲氧苄啶 E柳氮磺嘧啶 49.下列不属于吗啡的临床用途的是A、急性锐痛B、心源性哮喘C、急消耗性腹泻D、麻醉前给药E、慢消耗性腹泻50.主要作用在肾髓袢升支粗段的髓质部和皮质部的利尿药是：A、甘露醇B、氢氯噻嗪C、呋噻米D、乙酰唑胺E、螺内酯（二）X 型题1、药物的不良反应包括（ ） A、副作用 B、毒性反应 C、过敏反应