药理练习题.doc

1、1护理药理学练习题一、名词解释：1. 药效学与药动学 2.翻转作用 3.受体激动剂与受体阻断剂 4 .极量与治疗量 5.耐药性与耐受性 6.效价强度和效能 7. 生物利用度 8.半衰期与稳态血药浓度 9. 抗生素和化疗药物10. 反跳现象和二重感染 11. 首关消除与首剂现象 二、判断题:1. 毒性反应发生的主要原因是剂量不足。2. 过敏反应的发生与药物剂量有关，是可以预知的。3. 任何途径给药，均需通过吸收过程才能进入血液循环。4. 弱酸性药物在酸性尿液中呈非解离型，易被重吸收，排泄量少。5. 苯妥英钠可用于治疗癫痫大、小发作和精神运动性发作。6. 青霉素类的抗菌活性与其 -内酰胺环有关,青

2、霉素酶可分解此环使其失效 .7. 强心甙和肾上腺素都可增加心肌收缩力，因此都可用于充血性心衰。8. 肝功能障碍时不宜应用氢化可的松。9. 呋喃苯胺酸有强大迅速的利尿作用，常用于各种水肿。10. 抢救有机磷中毒，阿托品可不受极量的限制。11. 应用扩血管药抗休克时，应补足血容量，以维持血压正常。12. 糖皮质激素具有抗毒作用，可以中和细菌的内毒素和外毒素。13. 吗啡可用于治疗支气管哮喘及心源性哮喘。14. 应用糖皮质激素治疗严重感染及休克时必须与足量、有效的抗菌药物配伍。15. 抗心绞痛药治疗心绞痛的原则是降低心肌耗氧量和增加心肌供氧。16. 色甘酸钠通过稳定肥大细胞膜，抑制过敏介质的释放而平

3、喘。17. 在物理降温的配合下，氯丙嗪可使正常人和发热者的体温下降。18. 吗啡、地西泮急性中毒引起死亡的原因均为呼吸麻痹。19. 药物通过生物膜的方式主要是简单扩散。20. 解热镇痛药均具有解热、镇痛和消炎抗风湿作用。三、填空题：1.填入常见不良反应的类型及其特点类型 发生时的剂量 对机体的危害 能否预知 发生后采取的措施副作用 毒性反应 过敏反应 2.填入下列受体的激动剂和阻断剂:受体 激动剂 阻断剂 受体 受体 M 受体 N2 受体 吗啡受体 多巴胺受体 苯二氮卓受体 组织胺受体 H1 H2 3.填入血管活性抗休克药的类别、药物及抗休克机理：类 别 药 物 抗休克机理4.填入常用抗菌药按

4、化学结构的分类、常用药物、抗菌机理及主要不良反应：化学结构 常用药物 抗菌机理 主要不良反应青霉素类 大环内酯类 氨基苷类 喹诺酮类 四环素类 磺胺类 利福霉素类 5.填入下列药物的给药途径:硝酸甘油 地高辛 吗啡 毒毛旋花子甙 K 色甘酸钠 6.填入引起下列不良反应的药物:成瘾 共济失调 首剂现象 惊厥 呼吸抑制 齿龈增生 溃疡 二重感染 低血钾 色视 凝血障碍 心动过速 耳毒性 过敏性休克 球后视神经炎 再生障碍性贫血 7.填入下列疾病和症状的首选药物:新生儿窒息 吗啡中毒引起的呼吸抑制 变异性心绞痛 脑水肿 梅毒 癫痫持续状态 癫痫大发作 砂眼 大叶性肺炎 支原体肺炎 过敏性休克 癫痫小

5、发作 高血压危象 精神分裂症 重症肌无力 外周血管痉挛病 心跳骤停 上消化道出血 中毒性休克 十二指肠溃疡 8.填入下列药物或毒物中毒的特效解毒药？有机磷 毛果芸香碱 吗啡 地西泮 肝素 双香豆素 9.填入下列出血的止血药：新生儿出血 ；肺咯血 ；上消化道出血 ； 华法令过量引起的出血 ；纤溶亢进引起的出血 ；肝素过量引起的出血 ；10.填入治疗下列贫血的药物：小细胞低色素性贫血 ；营养性贫血 ；药物性巨幼红细胞贫血 ；恶性贫血 ；再生障碍性贫血 ；四、问答题：1. 什么叫药物的消除？消除的类型有哪些？2. 试比较镇痛药与解热镇痛药镇痛作用的异同？3. 青霉素的抗菌机理如何？试从其作用机理解释

6、青霉素的抗菌特点？4. 糖皮质激素隔日清晨一次给药法的用法如何？其理论依据是什么？有何临床意义？5. 受体阻断药引起的低血压能否用肾上腺素治疗?为什么?6. 如何防治青霉素引起的过敏性休克？7. 硝酸甘油与普萘洛尔配伍治疗心绞痛合理吗？为什么？五、选择题21. 药物的体内过程包括：A 吸收 B 分布 C 代谢 D 排泄 E 以上都是2. 当重复多次使用某种药物，患者对该药的敏感性降低称为：A 抗药性 B 习惯性 C 依赖性 D 成瘾性 E 耐受性3. 产生副作用的药物剂量是：A 极量 B 治疗量 C 小于治疗量 D 最小中毒量 E 以上均不是4. 受体阻断剂的特点是：A 无亲和力，无内在活性

7、B 有亲和力，有内在活性 C 有亲和力，有较弱内在活性 D 无亲和力，有内在活性E 有亲和力，无内在活性5. 不能避开首过消除的给药途径是：A 舌下给药 B 直肠给药 C 口服给药 D 静脉给药 E 吸入法给药6. 血药浓度下降一半所需的时间是：A 残留期 B 血浆半衰期 C 潜伏期 D 持续期 E 高峰期 7. 过敏反应发生在以下哪种剂量：A 治疗量 B 大剂量 C 小剂量 D 极量 E 剂量无关8. 在下列哪种情况下，药物容易脂溶扩散？A 弱酸性药在酸性环境中 B 弱碱性药在酸性环境中 C 弱酸性药在性环境中 D 离子型药在酸性环境中E 离子型药在碱性环境中9. 成瘾性是指病人：A 对药物

8、有精神依赖性 B 对药物不敏感 C 停药后出现戒断症状 D 对药物敏感性增加 E 用药后出现特异症状10.在重复恒量，按半衰期间隔给药时，为尽快达到稳态血药浓度,应：A 首次剂量加倍 B 每次剂量加倍 C 连续恒速静脉注射 D 缩短给药间隔 E 以上均不行11. 下列哪个参数可表示药物的安全性？A 最小有效量 B 治疗指数 C 极量 D 半数致死量 E 半数有效量12. 一个药物的半衰期是 4 小时，达到稳态血药浓度的时间是A 4-8 小时 B 16-20 小时 C 24-48 小时 D 12-24 小时 E 立即达到13. 链霉素引起永久性耳聋是：A 副作用 B 毒性反应 C 后遗效应 D

9、变态反应 E 高敏性14. 下列对选择作用的叙述，哪项是错误的：A.选择性是相对的 B.与药物剂量大小无关 C.是药物分类的依据D.是临床选药的基础 E. 大多数药物均有各自的选择作用15.药物常用量的范围是 A 最小中毒量以下 B 不超过极量 C 最小有效量与最小中毒量之间 D 比最小有效量大些，比极量小些 E 最小有效量与极量之间16. 选择作用是指药物：A 对所接触的器官和组织产生作用 B 作用在某一器官而显效在另一器官C 对某些器官组织呈现较突出的作用 D 只影响某一器官或组织 E 对各种组织器官都呈现相同的作用17. 配伍用药的主要目的是：A 加快药物的吸收速度 B 增强药物的疗效

10、C 减慢药物的消除速度D 使疗效提高不良反应降低 E 减少给药次数18. 药物的两重性是指：A 防治作用和副作用 B 兴奋作用和抑制作用 C 对因治疗和对症治疗D 防治作用和毒性反应 E 防治作用和不良反应19.药物跨膜转运的主要方式是：A 简单扩散 B 易化扩散 C 主动转运 D 膜孔扩散 E 以上均不是20.药物消化道吸收的主要部位在A 口腔 B 食道 C 胃 D 小肠 E 大肠 21.大多数药物的服用时间应在A 饭前 B 饭时 C 饭后 D 睡前 E 什么时间均可22.大多数药物经肝脏代谢后，其活性：A 不变 B 降低或丧失 C 增强 D 从无活性变为有活性 E 以上均可23.药物代谢的

11、主要部位在A 肝脏 B 消化道 C 肾脏 D 呼吸道 E 胆道24.药物排泄的主要部位在A 肝脏 B 消化道 C 肾脏 D 呼吸道 E 胆道25.根据药物是否吸收入血，药物作用可分为A 防治作用和不良反应 B 局部作用和吸收作用 C 兴奋作用和抑制作用D 选择作用和普遍细胞作用 E 副作用和毒性反应26.下列那种给药方法吸收最快：A 皮下注射 B 吸入给药 C 肌肉注射 D 口服 E 直肠给药27.药物的首过消除主要发生在A 舌下给药 B 口服给药 C 肌肉注射 D 直肠给药 E 吸入给药28.老年人由于各器官功能减退，其用药剂量应为成人的A 1/2 B 1/3 C 2/3 D 3/4 E 4

12、/529.作用于机体，用于预防、治疗、诊断疾病及计划生育的化学物质称为：A 生药 B 药物 C 制剂 D 剂型 E 剧药30. 使机体功能活动增强的药物作用称为A 苏醒作用 B 兴奋作用 C 镇静作用 D 局部作用 E 抑制作用31.研究药物对机体作用及作用原理的科学称为：A 药理学 B 药效学 C 药动学 D 药物学 E 药剂学32.治疗目的是改善症状的，称为A 对因治疗 B 对症治疗 C 化学治疗 D 全身治疗 E 局部治疗33. 药物与血浆蛋白的结合率高时，则药物作用：A.生效快，作用时间短 B.生效快，作用时间长 C.生效慢，作用时间长 D.生效慢，作用时间短 E.以上都不是34. 病

13、人应用一种催眠药 100mg 入睡，体内剩下 6.25mg 时清醒，共睡 4 小时，该药的半衰期为：A.4 小时 B.2 小时 C.3 小时 D.1 小时 E.5 小时35. 决定给药次数的主要依据为：A.坪值 B.T1/2 C.显效速度 D.排泄快慢 E.给药途径36. 药物被吸收入血后所出现的作用称为：A.后遗作用 B.选择作用 C.吸收作用 D.局部作用 E.以上都不是37. 药物过敏反应与下列哪项有关？A.药物剂量 B.药物毒性 C.年龄 D.体质特异 E.疗程38. 药物最常用的给药方法是A 口服 B 舌下给药 C 直肠给药 D 肌肉注射 E 皮下注射39. 少数病人应用小剂量的药物

14、就产生较强的药理作用，甚至引起中毒，称为A 习惯性 B 后天耐受性 C 成瘾性 D 选择性 E 高敏性40. 药物的排泄过程是A 药物的排毒过程 B 药物的重吸收过程 C 药物的在分布过程D 药物的彻底消除过程 E 药物的分泌过程药物的半衰期长，则说明该药3A 作用快 B 作用强 C 吸收少 D 消除慢 E 消除快41.青霉素对下列哪种病原体无效A 脑膜炎球菌 B 螺旋体 C 流感杆菌 D 肺炎球菌 E 白喉杆菌42.内酰胺类抗生素的抗菌机制是A 抑制菌体细胞壁合成 B 影响胞浆膜的通透性 C 抑制细菌核酸合成 D 抑制菌体蛋白质合成 E 影响菌体叶酸代谢43.红霉素的抗菌机制是A 抑制菌体细

15、胞壁合成 B 影响胞浆膜的通透性 C 抑制细菌核酸合成 D 抑制菌体蛋白质合成 E 影响菌体叶酸代谢44.下列有关红霉素的叙述，哪项是错误的A 对革兰氏阳性菌作用强 B 易产生耐药性 C 可用于耐药金葡菌感染 D 易被胃酸破坏 E 不能用于青霉素过敏者45.下列哪项不是红霉素的临床应用A 耐药金葡菌感染 B 百日咳 C 结核病 D 支原体性肺炎 E 青霉素过敏者46.四环素类药物对下列哪一种病原体无效A 立克次氏体 B 衣原体 C G 菌 D G -菌 E 真菌47.四环素类抗生素的抗菌机制是A 抑制菌体细胞壁合成 B 影响胞浆膜的通透性 C 抑制细菌核酸合成 D 抑制菌体蛋白质合成 E 影响

16、菌体叶酸代谢48有关氨基甙类抗菌素的叙述，错误的是A 对革兰氏阴性菌作用强大 B 口服仅用于肠道感染和肠道术前准备C 为静止期杀菌剂 D 各药物之间无交叉耐药性 E 抗菌机制是抑制菌体蛋白质合成49.与速尿合用时耳毒性增加的抗生素是A 土霉素 B 氨苄西林 C 螺旋霉素 D 氧氟沙星 E 链霉素50磺胺药的抗菌机制是A 抑制菌体细胞壁合成 B 影响胞浆膜的通透性 C 抑制细菌核酸合成 D 抑制菌体蛋白质合成 E 抑制叶酸代谢51.通过抑制 DNA 合成而发挥抗菌作用的药物是A 红霉素 B 环丙沙星 C 氯霉素 D 磺胺类 E 利福平52.对各部位结核病均为首选的药物是A 异烟肼 B 乙胺丁醇

17、C 链霉素 D 对氨水扬酸 E 卡那霉素53.以下对异烟肼的叙述，错误的是A 穿透力强 B 对革兰氏阳性和阴性菌均有抗菌作用 C 可用于各部位各类型的结核病 D 主要在肝内乙酰化而被代谢E 肝功能不全者慎用54.下列有关利福平的叙述，错误的是A 对结核杆菌作用弱 B 抑制细菌 RNA 合成而抗菌 C 可发生肝损害D 可使尿液、泪液、痰液染成红色 E 对耐药金葡菌有效55.小儿禁用喹诺酮类的原因是由于该类药物易引起A 关节病变 B 胃肠道反应 C 过敏反应 D 肝功能损害 E 肾功能损害56. 为防止过敏性休克的发生，在使用青霉素前必须做到A 明确诊断 B 肌注氯丙嗪 C 更换批号 D 备用氢化

18、可的松 E 做皮试57.异烟肼长期大剂量应用易引起A 恶性贫血 B 维生素 B1缺乏 C 耳聋 D 周围神经炎 E 肾功能损害58.庆大霉素较常见的不良反应是A 耳毒性 B 二重感染 C 过敏反应 D 局部刺激性 E 抑制骨髓 59.立克次氏体感染宜首选A 青霉素 B 螺旋霉素 C 四环素 D 红霉素 E 妥布霉素60. 金黄色葡萄球菌对青霉素产生抗药性的机理是：A 对青霉素向敏感性降低 B 药物不易进入细胞 C 产生 内酰胺酶 D 改变自身代谢途径 E 药物结合部位改变61.直接兴奋 M 受体的药物是A 新斯的明 B 毒扁豆碱 C 毛果云香碱 D 阿托品 E 琥珀胆碱62 酚妥拉明扩张血管的

19、作用是由于A 兴奋 受体 B 兴奋多巴胺受体 C 兴奋 受体D 阻断 受体 E 阻断 M 受体63.多巴胺增加肾血流的主要机制是A 兴奋 1受体 B 兴奋 2受体 C 兴奋 受体D 兴奋多巴胺受体 E 直接兴奋肾血管平滑肌64.治疗青光眼药物是A 新斯的明 B 阿托品 C 毛果云香碱 D 琥珀胆碱 E 肾上腺素65.缓解胃肠绞痛的药物是A 新斯的明 B 阿托品 C 毛果云香碱 D 琥珀胆碱 E 肾上腺素66.胆绞痛、肾绞痛最好选A 阿托品哌替啶 B 阿托品 C 新斯的明 D 阿斯匹林 E 哌替啶67.治疗重症肌无力可选用A 新斯的明 B 毒扁豆碱 C 阿托品 D 毛果云香碱 E 乙酰胆碱68.

20、新斯的明的禁忌症是A 青光眼 B 腹涨气 C 重症肌无力 D 机械性肠梗阻 E 尿潴留69.阿托品不能引起哪种作用A 松弛平滑肌 B 抑制腺体 C 兴奋心脏 D 降低眼压 E 调节麻痹70.下列何种药物能引起心动过速、口干、瞳孔扩大、视近物模糊等不良反应A 毛果云香碱 B 毒扁豆碱 C 新斯的明 D 阿托品 E 以上均否71.阿托品禁用于A 麻醉前给药 B 胃肠绞痛 C 心动过速 D 青光眼 E 感染性休克72 下列不属于肾上腺素的用途是A 心跳骤停 B 过敏性休克 C 心源性哮喘 D 局部止血 E 与局麻药配伍73 肾上腺素与局麻药配伍的目的是A 使局部血管收缩而止血 B 延长局麻药作用时间

21、 C 防止过敏性休克D 防止发生低血压 E 以上均否74.具有明显扩张肾血管增加肾血流量的药物是A 肾上腺素 B 多巴胺 C 去甲肾上腺素 D 间羟胺 E 异丙肾上腺素75.下列那个药物不宜肌肉注射A 多巴胺 B 麻黄碱 C 肾上腺素 D 去甲肾上腺素 E 间羟胺76.用于上消化道出血的较好药物是A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 异丙肾上腺素 D 多巴胺 E 麻黄碱77可升高血压而减慢心率的药物是A 肾上腺素 B 异丙肾上腺素 C 去甲肾上腺素 D 酚妥拉明 E 普奈洛尔78.去甲肾上腺素的良好代用品，用于各种原因引起的休克的是A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 异丙肾上腺素 D 间羟胺 E

22、 麻黄碱479.异丙肾上腺素扩张血管是由于A 激动 受体 B 阻断 受体 C 激动 2受体 D 激动 DA 受体 E 激动 M 受体80.常用于房室传导阻滞的药物是A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 异丙肾上腺素 D 间羟胺 E 多巴胺81.阿托品抗休克的原理主要是A 收缩血管而升高血压 B 扩张血管而改善微循环 C 扩张支气管而解除呼吸困难 D 兴奋心脏而增加心输出量 E 解除迷走神经对心脏的抑制83.阿托品用于麻醉前给药的主要目的是A 增强麻醉药的作用 B 兴奋呼吸中枢 C 预防心动过速 D 减少呼吸道腺体分泌 E 松弛胃肠平滑肌毛果云香碱治疗青光眼的给药方法为：A 口服 B 吸入 C 滴

23、眼 E 肌肉注射 E 皮下注射术后尿潴留或腹气涨用何药治疗：A 毛果云香碱 B 毒扁豆碱 C 新斯的明 D 阿托品 E 后马托品新斯的明是通过什么机理产生治疗作用的？A 兴奋 M 受体 B 兴奋 N 受体 C 兴奋 受体 D 兴奋 受体 E 抑制胆碱酯酶临床上扩瞳检查眼底常用什么药物代替阿托品：A 东良菪碱 B 后马托品 C 新斯的明 D 毛果云香碱 E 毒扁豆碱胃肠绞痛常用什么药物治疗？A 毛果云香碱 B 毒扁豆碱 C 新斯的明 D 阿托品 E 后马托品心动过缓可用什么药物治疗？A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 多巴胺 D 阿托品 E 新斯的明属于缩血管抗休克的药物有：A 阿托品 B 异丙

24、肾上腺素 C 去甲肾上腺素D 酚妥拉明 E 多巴胺普奈洛尔禁用于：A 心绞痛 B 心律失常 C 高血压 D 甲亢 E 支气管哮喘毒扁豆碱临床主要用于A 青光眼 B 重症肌无力 C 腹涨气 D 尿潴留 E 阵发性室上性心动过速阿托品最适用于哪种休克A 过敏性休克 B 心源性休克 C 感染性休克 D 失血性休克 E 神经源性休克使用过量易引起心律失常的药物是A 去甲肾上腺素 B 间羟胺 C 肾上腺素 D 麻黄碱 E 异丙肾上腺素能治疗血管痉挛性疾病的药物是：A 酚妥拉明 B 普奈洛尔 C 多巴胺 D 麻黄碱 E 阿托品胆碱酯酶复活药解救有机磷中毒，哪种中毒症状消除最快A 瞳孔缩小 B 腹痛 C 肌

25、震颤 D 皮肤潮湿 E 唾液分泌阿托品不能引起下列哪种作用A 松弛平滑肌 B 抑制腺体 C 兴奋心脏 D 降低眼压 E 调节麻痹84. .阿斯匹林预防血栓形成的机理是：A 通过抑制前列腺合成酶，减少 TXA2 （血栓烷 A2 ）的形成。B 直接抑制血小板聚集 C 对抗维生素 K，抑制凝血因子的合成D 抑制凝血酶元的形成 E 以上均不是85.地西泮的用途有：A 治疗焦虑症 B 治疗失眠 C 治疗各种惊厥D 治疗肌肉痉挛和僵直 E 以上均可86. 癫痫持续状态的首选药是：A 苯妥英钠 B 地西泮 C 苯巴比妥 D 乙琥胺 E 丙戊酸钠 87. 能用于治疗心律失常和三叉神经痛的药物是：A 苯妥英钠

26、B 丙戊酸钠 C 利多卡因 D 乙胺碘呋酮 E 普鲁卡因酰胺88. 解热镇痛药：A 都具有解热镇痛抗炎抗风湿作用 B 可用于各种原因引起的发热和疼痛 C 大多数有消炎抗风湿作用 D 都能抑制血小板聚集，防止血栓形成 E 都能治疗关节炎89. 阿司匹林可使发热病人的体温降至：A 38 B 36 C 35 D 37 E 3490. 吗啡类镇痛的主要缺点是：A 镇痛同时产生嗜睡 B 便秘排尿困难 C 易成瘾和呼吸抑制 D 提高痛阈产生欣快感 E 引起恶心呕吐91. 阿司匹林预防心脑血管栓塞可采用（ ）A、大剂量 B、中剂量 C、小剂量长疗程D、大剂量短疗程 E、中剂量长疗程92. 服用阿司匹林引起的

27、出血，应选用下列何药防治A、维生素 C B、维生素 E C、维生素 A D、维生素 D E、维生素 K93. 下列对乙酰水杨酸的叙述中正确的是：A 解热作用对正常体温无影响 B 对平滑肌痉挛性疼痛有效 C 大剂量有呼吸抑制作用 D 无抗炎作用 E 可用于各种炎症94. 胆绞痛时选用：A 阿托品乙酰水杨酸 B 阿托品度冷丁 C 度冷丁 D 阿托品 E 乙酰水杨酸95. 氯丙嗪不能用于：A 精神分列症 B 人工冬眠 C 晕动性呕吐D 胃肠炎引起的呕吐 E 以上均不能用96.阿斯匹林不适用于：A 缓解关节痛 B 缓解胃肠绞痛 C 感冒头痛 D 防止血栓形成 E 感冒发烧97. 阿斯匹林主要用于何种疼

28、痛：A 外伤剧痛 B 分娩疼痛 C 关节痛 D 胆绞痛 E 手术时疼痛98. 癫痫大发作完全控制后，抗癫痫药的使用应：A 即可减少剂量 B 立即停药 C 增加剂量D 定期轮换药物 E 继续用药 2-3 年后逐渐减量99.中枢兴奋药主要用于解救何种呼吸抑制：A 中枢性呼吸抑制 B 气管异物引起的呼吸抑制 C 呼吸肌麻痹引起的呼吸抑制 D 循环衰竭引起的呼吸抑制 E 以上均可100. 齿龈增生是由何药引起的：A 苯妥英钠 B 苯巴比妥 C 地西泮 D 乙琥胺 E 吗啡101.锥体外系症状是由何药引起的？5A 苯妥英钠 B 地西泮 C 氯丙嗪 D 吗啡 E 可拉明102. 癫痫小发作的首选药物是A

29、苯巴比妥 B 丙戊酸钠 C 乙琥胺 D 氯硝西泮 E 地西泮 103.对癫痫小发作无效的药物是A 乙琥胺 B 地西泮 C 苯妥英钠 D 氯硝西泮 E 丙戊酸钠104.卡马西平最适合治疗的癫痫是A 局限性发作 B 精神运动性发作 C 小发作 D 大发作 E 持续状态105. 解热镇痛药的镇痛作用机制是（ ）A、直接抑制感觉神经末梢 B、促进外周 PG 的合成 C、抑制痛觉中枢D、抑制外周 PG 的合成 E、激活中枢的阿片受体106.镇痛作用最强的药物是A 芬太尼 B 吗啡 C 二氢埃托非 D 美沙酮 E 哌替啶107.阿片受体拮抗剂是A 美沙酮 B 芬太尼 C 吗啡 D 二氢埃托啡 E 纳洛酮1

30、08.氯丙嗪治疗精神病的叙述中哪项是错误的：A 需要大剂量用药 B 需要长期用药 C 主要是控制精神病的症状D 当精神病症状控制了应立即停药 E 长期用药可引起锥体外系症状109.解热镇痛药的解热特点是A 使发热病人的体温降至正常以下 B 使正常人体温降至正常以下 C 配合物理降温，使体温降至正常以下 D 使发热病人体温降至正常水平 E 既影响产热又影响散热而使体温降低110.尼可刹米对下列那种药物引起的呼吸抑制疗效较好A 巴比妥类中毒 B 吗啡中毒 C 硫酸镁中毒 D 有机磷中毒 E 吸入麻醉药中毒111. 吗啡不宜用于何种疼痛：A.分娩止痛 B.外伤剧痛 C.恶性肿瘤剧痛 D.烧伤疼痛 E

31、.手术后剧痛112.氯丙嗪治疗精神病的机制是：A 阻断中枢的 M 受体 B 阻断外周的 受体 C 阻断边缘系统的 DA 受体 D 阻断黑质纹状体的 DA 受体 E 阻断结节漏斗部的 DA 受体113.氯丙嗪长期应用引起锥体外系症状的机理是：A 阻断中枢的 M 受体 B 阻断外周的 受体 C 阻断边缘系统的 DA 受体 D 阻断黑质纹状体的 DA 受体 E 阻断结节漏斗部的 DA 受体114.氯丙嗪长期应用引起内分泌紊乱的机制是：A 阻断中枢的 M 受体 B 阻断外周的 受体 C 阻断边缘系统的 DA 受体 D 阻断黑质纹状体的 DA 受体 E 阻断结节漏斗部的 DA 受体115.地西泮中毒的特

32、效解毒剂是A 纳洛酮 B 解磷定 C 氟马西尼 D 可拉明 E 新斯的明116.针尖样瞳孔是那个药物中毒的特征：A 哌替啶 B 吗啡 C 地西泮 D 氯丙嗪 E 有机磷117. 氯丙嗪引起低血压的治疗最好选：A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 异丙肾上腺素 E 麻黄素 D 酚妥拉明118. 新生儿窒息最好选用：A 回苏灵 B 尼可刹米 C 咖啡因 D 洛贝林 D 氯酯醒119. 下列何药不宜用于风湿痛： A 阿斯匹林 B 扑热息痛 C 吲哆美辛 D 布洛芬 E 炎痛喜康120. 中枢兴奋药不能用于解救何种呼吸抑制：A 病毒感染引起的呼吸抑制 B 药物中毒引起的呼吸抑制 C 呼吸肌麻痹引起的呼吸

33、抑制 D 严重创伤引起的呼吸抑制 E 以上均可121. 急性心力衰竭可选用：A 洋地黄毒甙 B 毒毛花甙 K C 地高辛 D 肾上腺素 E 阿托品122. 第一线的抗高血压药不包括：A 利尿药 B 钙拮抗药 C 血管紧张素转化酶抑制药 D 受体阻断药 E 中枢降压药123. 普奈洛尔可用于：A 高血压 B 心绞痛 C 甲亢 D 心律失常 E 以上均可124. 哪些不属于肝素的适应症 A 输血抗凝 B DIC C 血栓栓塞性疾病 D 产后出血 E 体外循环 125. 普奈洛尔不宜用于A 稳定型心绞痛 B 变异型心绞痛 C 兼有高血压的心绞痛 D 兼有心律失常的心绞痛 E 心肌梗塞126. 肝素过

34、量发生自发性出血时，用何药解救A 维生素 K B 氨甲苯酸 C 鱼精蛋白 D 安络血 E 垂体后叶素127. 肝素和华法令钠均可用于A DIC B 防治血栓拴塞性疾病 C 体外循环 D 抗高脂血症 E 脑溢血 128. 铁剂用于治疗何种贫血A 营养性贫血 B 恶性贫血 C 低色素性贫血 D 再生障碍性贫血 E 溶血性贫血129. 高血压伴有前列腺增生患者宜选用：A 哌唑嗪 B 普奈洛尔 C 氢氯噻嗪 D 卡托普利 E 硝苯地平130. 高血压合并支气管哮喘，不宜用：A 哌唑嗪 B 普奈洛尔 C 硝苯地平 C 卡托普利 E 硝普钠131. 强心甙正性肌力作用可使细胞内何种离子增加：A 钠 B 钾

35、 C 钙 D 氯 E 镁132. 降压药每日服药次数最好为：A 一次 B 二次 C 三次 D 四次 E 隔日一次133. 新生儿出血宜选：A 止血环酸 B 安络血 C 维生素 K D 垂体后叶制剂 E 止血敏134. 哌唑嗪的降压作用原理是：A 兴奋中枢 受体 B 兴奋中枢 受体 C 阻断外周 1 受体 D 阻断外周 受体 E 阻断多巴胺受体135. 干咳是哪个药物的不良反应A 卡托普利 B 硝苯地平 C 普奈洛尔 D 氢氯噻嗪 E 哌唑嗪136. 高血压伴有胃溃疡的患者宜选用何药降压：A 普奈洛尔 B 硝苯地平 C 哌唑嗪 D 可乐定 E 卡托普利 137. 氯沙坦属于A、钙拮抗药 B、血管

36、紧张素转化酶抑制药 C、血管紧张素受体阻断药 D、中枢性交感神经抑制药 E、肾上腺素受体阻断药138. 治疗高血压危象可首选：A 可乐定 B 硝普钠 C 利血平 D 肼苯哒嗪 E 哌唑嗪139. 伴有痛风的高血压患者不宜用：6A 卡托普利 B 硝苯地平 C 氢氯噻嗪 D 普奈洛尔 E 哌唑嗪140. 通过抑制血管紧张素转换酶而降压的药物是：A 氢氯噻嗪 B 硝苯地平 C 硝普钠 D 卡托普利 E 哌唑嗪141. 首剂现象是何药的主要不良反应（ ）A、哌唑嗪 B、拉贝洛尔 C、卡托普利 D、氢氯噻嗪 E、可乐定142. 强心甙中毒引起的过速型心律失常是由于心肌的： A 钾过高 B 钾过低 C 钙

37、过高 D 钠过低 E 钙过低143. 硝酸甘油普奈洛尔硝苯吡啶抗心绞痛的共同作用是：A 减慢心率 B 抑制心肌收缩力 C 减少心肌耗氧量 D 扩张血管 E 减少心脏容积 144 . 强心甙和利尿药合用治疗心衰时应注意补充A 钾盐 B 镁盐 C 钙盐 D 钠盐 E 葡萄糖145. 氨甲苯酸的止血作用机理是：A 促进凝血酶原合成 B 促进血小板聚集释放 C 抑制纤溶酶原激活物的作用 D 抑制纤溶酶原激活物的形成 E 使毛细血管断端回缩146. 维生素 B12 配伍叶酸治疗巨幼红细胞贫血可：A 促进叶酸在肠道的吸收 B 促进叶酸在体内的循环利用 C 减少叶酸的排泄 D 减少叶酸在体内的破坏 E 增加

38、骨髓造血组织对叶酸的摄取147. 强心甙正性肌力作用的机制是：A.兴奋 1 受体 B.兴奋 受体 C.抑制 Na K ATP 酶D.直接兴奋交感神经 E.抑制 M 受体148. 通过阻止钙内流而发挥降压作用的药物是:A 可乐定 B 哌唑嗪 C 肼苯哒嗪 D 卡托普利 E 硝苯地平149. 强心苷应用期间禁忌 A、钾盐口服 B、钙盐静注 C、钠盐静滴 D、镁盐静滴 E、葡萄糖静滴150. 长期服用阿司匹林引起的出血，应选用下列何药防治A、维生素 C B、维生素 E C、维生素 B12 D、维生素 D E、维生素 K151. 普萘洛尔与硝酸甘油均可引起（ ）A、心率减慢 B、心率加快 C、心容积增

39、加 D、冠脉扩张 E、血压下降152、对已确诊的高血压患者，抗高血压药物的治疗A 终身用药 B 不必用药 C 短暂用药 D 控制血压后即停药 E 以上均不对 153、高血压合并糖尿病不宜选用（ ）A、依那普利 B、哌唑嗪 C、氢氯噻嗪 D、尼群地平 E、硝苯地平154. 不宜用于变异型心绞痛的药物是（ ）A、硝酸甘油 B、硝苯地平 C、维拉帕米 D、普萘洛尔 E、戊四硝酯155. 硝酸甘油控制心绞痛急性发作的给药方法是（ ）A、口服 B、肌内注射 C、舌下含服 D、吸入 E、静脉注射156.与强心苷合用易引起强心苷中毒的药物是（ ）A、地塞米松 B、氯化钙 C、呋塞米 D、以上均是 E、以上皆

40、否157.体外循环宜采用的抗凝药是A 华法令 B 肝素 C 阿司匹林 D 枸橼酸钠 E 噻氯匹定158. 首剂现象是哪个药物的不良反应A 卡托普利 B 硝苯地平 C 普奈洛尔 D 氢氯噻嗪 E 哌唑嗪159.能用于心肌梗死引起的心律失常的药物是A 利多卡因 B 胺碘酮 C 普鲁卡因酰胺 D 普奈洛尔 E 苯妥英钠 160机体缺铁可致A、血红蛋白含量减少 B、淋巴细胞减少 C、粒细胞数减少D、血小板减少 E、全血细胞减少161.铁剂可用于治疗A、巨幼红细胞性贫血 B、再生障碍性贫血 C、自身免疫性溶血性贫D、血小细胞低血红蛋白性贫血 E、以上都不是162.服用铁剂时，下列哪项是错误的A、不可与牛奶同服 B、不可与维生素 C 同服 C、忌与四环素同服D、服药时忌喝浓