1、开题报告化学吡啶四甲酸锰II配合物的合成与晶体结构一、选题的背景与意义以吡啶羧酸如吡啶二甲酸和吡啶三甲酸设计和合成配合物具有重要意义。这些有机多羧酸配体的配合物在分子筛、光电、磁性、化学传感器等应用上有巨大潜力12。以2,6吡啶二甲酸为例,2,6吡啶四甲酸分子中含有多个配位点,很容易与金属离子形成稳定的配合物,而且配位方式非常多样,在配位时它可以以双阴离子、单阴离子或中性分子形式存在,即可作为三齿配体,也可以作为双齿或单齿配体与金属离子配位,还可以充当桥基桥连两个金属离子35。这方面的工作虽然取得了重要进展,但进一步的研究依然是十分引人关注的。吡啶四甲酸比吡啶二甲酸和吡啶三甲酸有更多的配位点,
2、因此,吡啶四甲酸应该产生一些新颖的结构和配位模式。然而,吡啶四甲酸极少被用于合成配合物,至今只有ZN4PDTC2PHEN4H2O620H2O和NIH2PDTCH2O33H2O已被合成。二、研究的基本内容与拟解决的主要问题吡啶四甲酸锰II配合物的合成与晶体结构1引言11论文研究背景12在当前背景下该研究的意义2实验部分21试剂及样品211吡啶四甲酸的合成22吡啶四甲酸锰II配合物的合成221使用溶液合成方法培养单晶222改变PH、溶剂、温度、第二配体等条件,研究2,3,5,6吡啶四甲酸以何种配位方式与MN配位生成新的化合物23晶体结构测定3结果与讨论31合成的吡啶四甲酸锰II配合物的结构分析32
3、红外光谱分析33PXRD34热重分析4结论5本文的不足与今后研究工作的展望(本文的研究由于本人知识水平与数据的限制还存在着一些不足之处,有待进一步研究)三、研究的方法与技术路线四、研究的总体安排与进度(1)201012201101查阅相关文献资料,实验准备(2)201101201103设计合成路线,实验合成提出问题解决问题2,3,5,6吡啶四甲酸以何种配位方式与MN配位生成新的化合物分析问题研究背景分析文献研究综述阅读文献610选用合适的合成方法理论分析1112总结合成经验经改变PH、溶剂、温度、第二配体等条件实验验证使用溶液合成方法来培养单晶对已合成配合物进行X射线单晶衍射测定晶体结构,红外
4、分析、PXRD、热重分析,收集整理数据(3)201103201104整理实验数据,查阅文献,准备撰写毕业论文(4)201104完成毕业论文五、主要参考文献1AIHONGYANG,HONGZHANG,HONGLINGGAO,WENQINZHANG,LEIHE,JIANZHONGCUINOVELWATERCLUSTERSINTWOCOMPLEXESOFPYRIDINE2,3,5,6TETRACARBOXYLATEJCRYSTALGROWTHDESIGN,VOL8,NO9,2008335433592LIYAWANG,YUZHU,CHENXIADU,HUAIBOMANOVELSUPRAMOLECULA
5、RCOMPOUNDSWITHTHREEDIMENSIONALHYDROGENBONDEDNETWORKMH2O6H2LH4L1,2,4,5BENZENETETRACARBOXYLICACID,MMNIIANDCOIISYNTHESES,CHARACTERIZATIONANDCRYSTALSTRUCTURESJJOURNALOFMOLECULARSTRUCTURE61020021911963孔晓朵,孙怡镓2,6吡啶二甲酸与吡啶甲酸或1,10邻菲啰啉配合物的合成、表征及抑菌活性J化学研究与应用,2009,921127412784贾洪斌,王雅珍一个新颖的三维配位化合物COMEPYDCH2O4N25N
6、H2OMEPYDC3甲基2,5吡啶二甲酸的合成和结构表征J内蒙古民族大学学报(自然科学版),2007,2255055095李书静,李可,冯彩婷2,6吡啶二甲酸钠配合物的合成与晶体结构J周口师范学院学报,2010,27264706李秀颖,徐占林,刘春波,李雪,车广波新型锰配合物的水热合成与晶体结构J吉林师范大学学报(自然科学版)2008,459647卓馨,李一至锰的两种配位聚合物的合成J无机化学学报2006,2210178717928李昶红,李薇,谭雄文,李玉林邻乙酰氨基苯甲酸及1,10邻菲咯啉双核锰配合物的水热合成、晶体结构及热稳定性J无机化学学报2010,266112911329孙丽萍,牛淑
7、云,金晶,张丽,迟玉贤,杨光第,叶玲双核MN2配合物的合成、结构及表面光电性能J应用化学2007,24890591010张长征,毛红艳,王银飞,陶京朝二维层状聚合物MN3BTCHBTCH2BTCH2O66H2ON的合成JCHINESEJOURNALOFSPECTROSCOPYLABORATORY,2007,24599199411HONGLINGGAO,YANPINGZHANG,AIHONGYANG,SURONGFANG,JIANZHONGCUI,JOURNALOFMOLECULARSTRUCTURE91820099710012SITANGYAN,LIANXUSHIANDCHUANDEWU,ACTACRYSTALLOGRAPHICASECTIONCONLINE,2010C66,M110M113