细菌的耐药性与多.pptx

1、细菌的耐药性与多重耐药菌,兰溪人民医院 呼吸科 赵顺金,达尔文进化论：适者生存！,“药”高一尺“菌”高一丈只要有抗菌药物就有细菌耐药性,耐药性(drug resistance)：是指细菌对抗菌药物所具有的相对抵抗性，是细菌的一种抗生现象。,耐药性,固有耐药性：即天然耐药性，由细菌染色体基因决定、代代相传， 不会改变的，如链球菌对氨基糖苷类耐药；肠道G-杆菌对青霉素耐药；铜绿假单胞菌对多数抗生素均不敏感；等等。,获得性耐药性：（接触抗菌药物后通过多种方式形成）,染色体介导的耐药性,质粒介导的耐药性（主要）,耐药性的机制,(一) 细菌产生灭活酶,(二) 作用靶位改变,(三) 细菌细胞膜通透性改变,

2、(四) 细菌主动药物外排机制,(五) 细菌生物被膜的形成,1. 一内酰胺酶(-lactamase)：青霉素酶、头孢菌素酶、金属酶、超广谱-内酰胺酶,2. 氨基糖苷类抗菌药物钝化酶,3.MLS(macrol ide-lincosamide-streptogramins) 类钝化酶,4 氯霉素乙化酶 (chloramphenicol acetyltransferase，CAT),1、改变靶蛋白的结构,2、增加靶蛋白的表达,3、生成新的耐药靶蛋白,一 产生灭活酶,-内酰胺类抗菌药,活性部位,水解,-内酰胺酶,基本机制,细菌对-内酰胺类的耐药约80%都是通过产生-内酰胺酶 实现的。-内酰胺酶 通过与-

3、内酰胺类的羰基共价结合，水解活性中心而使-内酰胺酶抗菌药失活。,1、产-内酰胺酶,常见的-内酰胺酶,1.青霉素酶：革兰阳性球菌及杆菌。2.头孢菌素酶：产生菌主要系革兰阴性菌，如假单胞菌、肠杆菌、不动杆菌和克雷伯杆菌等，由染色体介导。3.金属酶（金属-内酰胺酶）：由假单胞菌属、脆弱拟杆菌属、产黄菌属、沙雷菌属及嗜麦芽黄单胞杆菌属产生的可水解碳青霉烯抗生素的酶。4.超广谱-内酰胺酶 （ESBL）：主要见于肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌，变形杆菌属、普罗威登斯菌属和其他肠杆菌科细菌。建议首选含内酰胺酶抑制剂的复方抗生素制剂或亚胺培南,2、产氨基糖苷类钝化酶,氨基糖苷类药物,细菌的耐药基因表达氨基糖苷类钝化

4、酶,不能与细菌的核糖体靶位作用，从而耐药,乙酰基转移酶(AAC)，使游离氨基乙酰化,磷酸转移酶(APH) ，使游离羟基磷酸化;,核苷转移酶(AAD或ANT)，使游离羟基核苷化,钝化酶通过修饰相应抗菌药物，使其不能与靶位结合,3. MLS类钝化酶：MLS类抗生素即为大环内酯类一林可霉素类一链阳霉素类抗生素，这类抗生素尽管在化学结构上的差异很大，但其对细菌的作用机制基本相同 MLS类钝化酶可使林可霉素类分子的羟基磷酸化或核苷酰化,4 氯霉素乙化酶 (CAT) ： 氯霉素钝化酶是酰基转移酶，该酶存在于葡萄球菌、D组链球菌、肺炎链球菌、肠杆菌属和奈瑟菌中，其编码基因可以定位在染色体上，也可以定位在质粒

5、上。该酶除了能够酰化氯霉素外，对具有羟基的不同结构的化合物都具有酰化作用。,3、其他两类钝化酶：,亦通过修饰抗菌药物，使其不能与靶位结合,三、细胞外膜渗透性降低,抗菌类药,胞外,胞内,细菌,某些抗菌药物通过细菌外膜的孔蛋白通道进入细菌胞内，产生杀菌作用；由于细菌发生突变而使该孔通道关闭或消失，降低细胞外膜对抗菌药物的渗透性，从而产生耐药性。,外膜孔蛋白(OmpF和OmpC),细胞外膜渗透性降低,原来膜的通透性,后来膜的通透性,基因突变,细胞外膜的通透性减低,药物摄取量减少,四、主动外排,细菌,抗生素,能量依赖性主动转运,细菌普遍存在着主动外排系统，它们能将进入细胞内的多种抗菌药物主动泵出细胞外

6、，导致细菌耐药。目前已知有5个家族、20多种外排泵。如铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、金葡菌、肺炎链球菌等均存在主动外排系统。,主要易化家族,耐药小节分裂家族,葡萄球菌多重耐药家族,转运器,铬,钴,镍,泵出,五、细菌生物被膜（BF）的形成 细菌生物被膜形成是许多慢性感染性疾病反复发作和难以控制的主要原因。,BF耐药可能与下列因素有关: 弥散屏障:抗菌药物不能透过整个菌膜因而难以对包裹在菌膜深处的细菌发挥作用 代谢缓慢:抗菌药物往往，对处于代谢旺盛期的细菌敏感。细菌形成BF后处于营养限制状态，细菌生物被膜下细菌代谢低下，对抗菌药物敏感性降低 免疫逃逸:生物被膜的存在阻止了机体对细菌的免疫

7、力，使之产生免疫逃逸现象，减弱机体免疫力与抗菌药物的协同杀菌作用 。诱导耐药基因的产生等。,耐药菌增加的原因,耐药菌产生增加（抗生素选择性压力）：由于医生过多地使用抗生素，造成对基因突变及耐药基因转移的耐药菌进行了筛选耐药菌传播增加：通过医护人员尤其手的接触，细菌在病人间交叉寄生造成耐药菌株在医院内的传播，以及随后通过宿主病人的转移，耐药菌在医院间甚至社区进行传播,多重耐药菌由于许多细菌有多种耐药机制同时存在，对多种抗菌药物产生耐药性，因此产生了多重耐药菌。,多重耐药菌（Multidrug-Resistant Bacteria，MDR），是指细菌对临床常用的三类或三类以上抗菌药物耐药。广泛耐药

8、菌（Extensive Drug Resistant Bacteria，XDR），是指细菌对临床常用抗菌药物几乎全部耐药，G-杆菌仅对多粘菌素和替加环素敏感，G+球菌仅对糖肽类和利奈唑胺敏感。全耐药/泛耐药菌 （Pan Drug Resistant Bacteria，PDR），是指细菌对所有分类的临床常用抗菌药物全部耐药，G-杆菌包括对多粘菌素和替加环素耐药，G+球菌包括对糖肽类和利奈唑胺耐药。,MDR-XDR-PDR,Matthew E. Falagas, et al. CID 2008:46(1): 1121-1122,常见的多重耐药菌（MDR）,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA，met

9、hicillin resistant staphylococcus aureus）耐万古霉素肠球菌（VRE，vancomycin-resistant enterococci）产超广谱-内酰胺酶细菌（ESBLs，extended spectrum -lactamases）主要革兰阴性杆菌耐碳青霉烯类抗菌药物肠杆菌科细菌（CRE，carbapenem resistant enterobacteria）耐碳青霉烯类抗菌药物鲍曼不动杆菌（CR-AB，carbapenem resistant acinetobacter baumannii）多重耐药/泛耐药铜绿假单胞菌（MDR/PDR-PA，pandru

10、g-resistant pseudomonas aeruginosa)多重耐药结核分枝杆菌等。,金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）,金黄色葡萄球菌是人类的一种重要病原菌，隶属于葡萄球菌属，是革兰氏阳性菌的代表，可引起许多严重感染。金黄色葡萄球菌，球形或稍呈椭圆形，直径1.0um左右，排列成葡萄状。葡萄球菌无鞭毛，不能运动，无芽胞，一般不形成荚膜。易被常用的碱性染料着色，革兰氏染色为阳性。营养要求不高，在普通培养基上生长良好，需氧或兼性厌氧，少数专性厌氧。2838均能生长，致病菌最适温度为37，PH为4.59.8，最适为7.4。在肉汤培养基中24小时后呈均匀混浊生长，在

11、琼脂平板上形成圆形凸起，边缘整齐，表面光滑，湿润，不透明的菌落。多数葡萄球菌能分解葡萄糖、麦芽糖和蔗糖，产酸不产生气。细胞壁含90%的肽聚糖和10%的磷壁酸。其肽聚糖的网状结构比革兰氏阴性菌致密，染色时结晶紫附着后不被酒精脱色故而呈现紫色，相反，阴性菌的细胞壁肽聚糖层薄、交联度差，脂类含量高，所以紫色复合物被酒精冲掉然后附着了沙黄的红色。,金葡菌的致病性,1.血浆凝固酶：当金葡菌侵入人体时，该酶使血液或血浆中的纤维蛋白沉积于金葡菌菌体表面或凝固，阻碍吞噬细胞的吞噬作用。葡萄球菌形成的感染易局部化与此酶有关。2.溶血毒素：外毒素，分、四种，能损伤血小板，破坏溶酶体，引起肌体局部缺血和坏死。3.杀

12、死白细胞素：可破坏人的白细胞和巨噬细胞4.肠毒素：蛋白质性肠毒素能引起急性胃肠炎，分为A、B、C1、C2、C3、D、E及F八种血清型。肠毒素可耐受100煮沸30分钟而不被破坏。它引起的食物中毒症状是呕吐和腹泻。5.表皮剥脱毒素：引起烫伤样皮肤综合征，又称剥脱样皮炎。6.脱氧核糖核酸酶：能耐受高温，可用来作为依据鉴定金黄色葡萄球菌。7.毒性休克综合征毒素（tsst-1）：可引起发热，增加对内毒素的敏感性。增强毛细血管通透性，引起心血管紊乱而导致休克。,金葡菌的耐药性,MRSA具有两种耐药性。固有耐药是由染色体介导的耐药。金葡菌细胞壁的青霉素结合蛋白(PBP)，有五种PBP(1，2，3，3和4)，

13、PBP与-内酰胺类抗生素有很高的亲和力，能共价结合于-内酰胺类药物的活动位点上，失去其活性导致细菌死亡。而MRSA产生了一种独特的PBP，被称为PBP2a或PBP2。PBP2a对-内酰胺类抗生素亲和力很低，因而很少或不被-内酰胺类药结合，从而表现出对-内酰胺类的耐药性。PBP2a的产生是受染色体甲氧西林耐药基因(mec A)来调节的。获得性耐药是由质粒介导的耐药。某些菌株通过耐药因子产生大量-内酰胺酶，使耐酶青霉素缓慢失活，表现出耐药性。,对金葡菌有活性的抗菌药物,葡萄球菌的-内酰胺类：甲氧西林、苯唑西林、头孢西丁氨基糖苷类：庆大霉素喹诺酮类：左氧氟沙星、环丙沙星磺胺类：复方磺胺甲恶唑大环内酯

14、类及林可霉素类：红霉素、阿奇霉素、克林霉素四环素类：米诺环素、替加环素糖肽类：万古霉素、替考拉宁利奈唑胺,肠球菌（enterococci）,肠球菌属归类为链球菌科；为圆形或椭圆形、呈单个或成对或短链状排列的革兰阳性球菌，无芽胞，无鞭毛，为需氧或兼性厌氧菌。本菌对营养要求较高，要求高盐（6.5%NaCl）,高碱（pH9.6）,40%胆汁培养基和10-45环境下生长。在含有血清的培养基上生长良好。与同科链球菌的显著不同在于本菌在生化反应上能耐受高盐和胆汁培养基，由于其细胞壁坚厚，对许多抗菌药物表现为固有耐药。根据其利用糖类的特征可将肠球菌分为3组：第一组以鸟肠球菌（E.avium）为代表；第二组以

15、粪肠球菌(E.faecalis)为代表，包括屎肠球菌(E.faecium)等；第三组以坚韧肠球菌(E.durans)为代表。其中对人类致病者主要为粪肠球菌和屎肠球菌。在临床分离菌中粪肠球菌占85%95%、屎肠球菌占5%10%，其余少数为坚韧肠球菌和其他肠球菌。,肠球菌的耐药机制,肠球菌对青霉素敏感性较差，对头孢菌素类耐药。肠球菌对青霉素耐药的主要机制为细菌产生一种特殊的青霉素结合蛋白（PBP5），PBP5与青霉素的亲和力减低，从而导致耐药。此种耐药以屎肠球菌多见。青霉素不能致肠球菌自溶，因此对肠球菌而言，青霉素为抑菌作用，而非杀菌作用。肠球菌对氨基糖苷类的耐药性有2种：中度耐药性（MIC625

16、00mg/L），系细胞壁渗透障碍所致，此种耐药菌对青霉素或糖肽类与氨基糖苷类合用敏感；高度耐药性（庆大霉素MIC500mg/L、链霉素2000mg/L），系细菌产生质粒介导的氨基糖苷类钝化酶APH（2”）-AAC（6”）所致，此种耐药使青霉素或糖肽类与氨基糖苷类的协同作用消失。肠球菌对磺胺甲恶唑-甲氧苄啶耐药。体内肠球菌可利用外源叶酸，使该药失去抗菌作用。肠球菌对万古霉素的耐药性有3种：VanA型，对万古霉素、壁霉素均高度耐药，由位于Tn1546转座子上的VanA基因编码；VanB型，对万古霉素呈不同程度耐药，MIC41024mg/L，对壁霉 素敏感，由位于染色体上的VanB基因编码；Van型

17、，由位于染色体上的VanC基因编码，本型少见且无临床意义。,对肠球菌有活性的抗菌药物,氨基糖苷类：庆大霉素、链霉素氨基青霉素类：氨苄西林喹诺酮类：左氧氟沙星、环丙沙星四环素类：强力霉素、米诺环素碳青霉烯类：亚胺培南、美罗培南（屎肠球菌天然耐药）糖肽类：万古霉素、替考拉宁噁唑烷酮类：利奈唑胺,肠杆菌,肠杆菌科细菌分布广，寄主范围大，人、动物、植物都有寄生或共生、附生、腐生，也可在土壤或水中生存，与人类关系密切。肠杆菌科细菌易于培养，繁殖快（在适宜条件下每2030分钟可增殖1代），无芽孢、周身鞭毛或无鞭毛的革兰氏染色阴性直杆菌肠杆菌科包括一般该科下分5族、12属，发酵反应和血清反应是肠杆菌科细菌分

18、类的重要依据。对糖类发酵有两个主要途径：一是代谢主要终产物为混合有机酸，包括琥珀酸、乳酸、乙酸和甲酸；另一代谢主要终产物为中性溶剂，包括乙醇和丁二醇。,肠杆菌科的主要属和种,埃希氏菌属：本属只有大肠杆菌1种。沙门氏菌属：沙门氏菌通过动物的消化道传染致病，统称为沙门氏菌病。病型有伤寒与副伤寒（统称肠热症）、食物中毒、败血症，还可引起慢性肠炎。志贺氏菌属：本属是人类细菌痢疾的病原菌，通称痢疾杆菌。克雷伯氏菌属：有肺炎克雷伯氏杆菌、臭鼻克雷伯氏杆菌和鼻硬结克雷伯氏杆菌3种。存在于土壤、水、谷物等自然界以及人或动物的呼吸道。沙雷氏菌属：有粘质沙雷氏菌、液化沙雷氏菌、深红沙雷氏菌等。一般存在于土壤、水、

19、植物、动物以及人类的肠道和呼吸道中。变形杆菌属：兼性厌氧，水、泥土、阴沟及各种腐败的动、植物中最多，它们是条件致病菌，在特殊情况下能使人致病。耶尔森氏菌属。本属有鼠疫杆菌、假结核杆菌和肠结肠炎杆菌3种。鼠疫杆菌是鼠疫的病原菌。,大肠杆菌的耐药机制,抗生素作用位点的改变或新作用位点的产生；酶对抗生素的修饰和破坏：产-内酰胺酶、钝化酶等主动排出作用；细菌外膜通透性的改变；质粒介导的耐药性；一种耐药机制可以对多种抗生素表现为抗性，同一种抗生素也常常出现多种耐药性机制共同抑制的现象,肺炎克雷伯菌的耐药机制,1.产生-内酰胺酶; 超广谱-内酰胺酶(ESBLs)，质粒介导的AmpC酶，碳青酶烯酶、氨基糖苷

20、钝化酶等。2.生物被膜形成：生物被膜的多聚糖基质有效阻止外来大分子物质渗入；与抗菌药物结合，限制其弥散到生物被膜内部，致细菌接触的抗菌药物浓度过低而产生耐药。3.外膜孔蛋白缺失4.主动外排系统：可存在多种主动外排系统，导致细菌产生对各种结构完全不同的抗菌药物耐药5.抗菌药物耐药基因水平播散：编码DNA旋转酶的gyrA基因及编码拓扑异构酶的parC基因变异，导致这两种酶的结构、构象发生变化，使药物不能与酶一DNA复合物稳定结合，从而引起耐药。,对肠杆菌有活性的抗菌药物,氨基糖苷类：庆大霉素、阿米卡星头孢菌素：头孢他啶、头孢吡肟单环-内酰胺类：氨曲南喹诺酮类：左氧氟沙星、环丙沙星加酶抑制剂：哌拉西

21、林他唑巴坦钠、头孢哌酮舒巴坦碳青霉烯类：亚胺培南、美罗培南四环素类：米诺环素、替加环素多粘菌素,鲍曼不动杆菌（Acinetobacter baumanii AB）,不动杆菌属（Acinetobacter）是一群不发酵糖类，氧化酶阴性，不能运动的革兰阴性杆菌。分为7种，即醋酸钙不动杆菌（A. calcoaceticus）、鲁菲不动杆菌（A. lwoffi）、鲍曼不动杆菌（A. baumanii）、溶血不动杆菌（A. haemolytius）、琼氏不动杆菌（A. junii）、约翰逊不动杆菌（A. johnsonii）和抗辐射不动杆菌。,鲍曼不动杆菌强大的环境生存能力,广泛分布于水、土壤、医院环境

22、和人体皮肤表面20-30环境下生长良好，抵抗力强，在干燥的物体表面，鲍曼不动杆菌可存活25天，远远超过其他革兰阴性杆菌鲍曼不动杆菌强大的耐药基因获得能力,鲍曼不动杆菌（AB）的致病性,条件致病菌，当机体抵抗力降低时易引起机体感染，是引起医院内感染的重要机会致病菌之一。科室分布以ICU最多，其次为呼吸内科患者。感染的病人多是老年患者、危重疾病及机体抵抗力弱的患者，以及使用各种侵入性操作和长期使用广谱抗生素治疗的患者。又因为该菌对湿热紫外线及化学消毒剂有较强抵抗力，常规消毒只能抑制其生长而不能杀灭，而抵抗力弱或有创伤的患者可能被从医务人员的手或消毒不彻底的医疗器械所带有的细菌感染的机会较多。,鲍曼

23、不动杆菌的耐药机制,1. 产-内酰胺酶：A类（超广谱-内酰胺酶）、B类（金属酶）、C类、D类（类丝氨酸苯唑西林酶），B类和D类能水解碳青霉烯类，导致CR-AB。2.产生钝化酶：修饰氨基糖苷类产生耐药3.作用靶点修饰和改变：喹诺酮类耐药3.主动外排及外膜孔蛋白减少或缺失4.耐药基因的水平转移和内源性基因的突变。,对鲍曼不动杆菌有活性的药物,1.头孢类（头孢吡肟、头孢他啶）2.碳青霉烯类（亚胺培南、美罗培南）3.氟喹诺酮类（左氧氟沙星、环丙沙星）4.氨基糖苷类（阿米卡星）5.加酶抑制剂（头孢哌酮舒巴坦、哌拉西林他唑巴坦）6.多粘菌素7.替加环素,铜绿假单胞菌（Pseudomonas aerugin

24、osa PA）,假单胞菌属 专性需氧的革兰氏染色阴性无芽胞、有荚膜杆菌，呈杆状或略弯。菌体大小(0.51)(1.54)微米。具端鞭毛，能运动。不发酵糖类。大多数菌的适温为30。存在于土壤、淡水、海水中。目前已确认有 29种，其中至少有3种对动物或人类致病(铜绿假单胞菌、荧光假单胞菌、鼻疽假单胞菌)。,铜绿假单胞菌的特点,本菌是一种常见的条件致病菌，属于非发酵革兰氏阴性杆菌。铜绿假单胞菌为专性需氧菌，氧化酶阳性，菌体细长且长短不一，有时呈球杆状或线状，成对或短链状排列。菌体的一端有单鞭毛，运动活泼，含有O抗原（菌体抗原）和H抗原（鞭毛抗原）。本菌生长温度范围2542，最适生长温度为2530。本菌

25、普遍存在，而在潮湿环境尤甚。通常伴随毒力较强的细菌存在于病灶中，但偶尔也可单独引起暴露于外部的组织感染。感染通常发生于医院内，多发生在衰弱或免疫受损的住院病人，它是重症监护室感染的第二位最常见的病原菌，是呼吸机相关性肺炎的常见原因。通过医护人员可将病菌传给病人，特别在灼伤和新生儿重症监护室。是重要的医院内病原菌。,铜绿假单胞菌的耐药机制,细菌产生抗菌活性灭活酶，如-内酰胺酶、氨基糖苷钝化酶等。细菌改变抗菌药物作用的靶位，如青霉素结合蛋白(PBPs)、DNA旋转酶等结构发生改变，从而逃避抗菌药物的抗菌作用。外膜通透性降低。生物膜形成。主动泵出系统（占主导）。,对铜绿假单胞菌有活性的药物,1.头孢类（头孢吡肟、头孢他啶）2.碳青霉烯类（亚胺培南、美罗培南）3.氟喹诺酮类（左氧氟沙星、环丙沙星）4.氨基糖苷类（阿米卡星）5.加酶抑制剂（头孢哌酮舒巴坦、哌拉西林他唑巴坦）6.多粘菌素,结束语,医药人员不仅肩负着治疗患者的责任即个体责任;还负有不可推卸的、尽可能维持细菌对抗菌药敏感性的社会责任或社会义务,减少耐药性的有效方法,准确进行诊断正确选用抗菌药物选择最佳给药途径、剂量、方式确定适宜疗程尽量不用或少用抗菌药加强院内感染监测和控制,