中国医科大学考试《药物代谢动力学》考查课试题.doc

1、 谋学网 中国医科大学 2015 年 1 月考试药物代谢动力学考查课试题一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。 ）1. 标准曲线低浓度点的实测值与标示值之间的偏差一般规定在什么范围之内？()A. 20%以内B. 10%以内C. 15%以内D. 8%以内E. 以上都不是正确答案：A2. 药物按零级动力学消除是指：()A. 吸收与代谢平衡B. 单位时间内消除恒定比例的药物C. 单位时间内消除恒定量的药物D. 血浆浓度达到稳定水平E. 药物完全消除正确答案：C3. 通常不应用下列哪个参数来衡量吸收程度和速度?()A. 峰时间B. 峰浓度C. 药时曲线下面积D. 生物利用度E. 以上都不是正确答

2、案：E4. 关于药物简单扩散的叙述,错误的是：()A. 受药物相对分子质量大小、脂溶性、极性的影响B. 顺浓度梯度转运C. 不受饱和限速与竞争性抑制的影响D. 当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运达平衡E. 不消耗能量而需要载体正确答案：E5. 某一弱酸性药物 pKa44,当尿液 pH 为 54,血浆 pH 为 74 时,血中药物浓度是尿中药物浓度的：()A. 1000 倍B. 91 倍C. 10 倍D. 1/10 倍E. 1/100 倍谋学网 正确答案：B6. 在线性范围考察中,至少要有几个浓度来建立标准曲线？()A. 4B. 5C. 6D. 7E. 3正确答案：C7. 特殊人群的临床药物代谢动力

3、学研究中,特殊人群指的是哪些人群？()A. 肝功能受损的患者B. 肾功能损害的患者C. 老年患者D. 儿童患者E. 以上都正确正确答案：E8. 静脉滴注给药途径的 MRTinf 表达式为：（）A. AUC0n+cn/B. MRTiv+t/2C. MRTiv-t/2D. MRTiv+tE. 1/k正确答案：B9. 对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的 t1/2 等于哪一常数与 MRTiv 之积?（）A. 1693B. 2693C. 0346D. 1346E. 0693正确答案：E10. 应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合下列哪一项的药物？（

4、）A. 房室B. 线性C. 非房室D. 非线性E. 混合性正确答案：B11. 某药物在口服和静注相同剂量后的药时曲线下面积相等,表明：()A. 口服吸收完全B. 口服药物受首关效应影响C. 口服吸收慢D. 属于一室分布模型E. 口服的生物利用度低谋学网 正确答案：A12. 期临床药物代谢动力学试验时,下列的哪条是错误的？()A. 目的是探讨药物在人体的体内过程的动态变化B. 受试者原则上男性和女性兼有C. 年龄在 1845 岁为宜D. 要签署知情同意书E. 一般选择适应证患者进行正确答案：E13. 血药浓度时间下的总面积 AUC0被称为：（）A. 阶矩B. 三阶矩C. 四阶矩D. 一阶矩E.

5、二阶矩正确答案：A14. 按 t1/2 恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可： ()A. 首剂量加倍B. 首剂量增加 3 倍C. 连续恒速静脉滴注D. 增加每次给药量E. 增加给药量次数正确答案：A15. 药物代谢动力学研究中,下列采样点数目哪个是符合标准的？()A. 10B. 7C. 9D. 12E. 8正确答案：D16. 药物经肝脏代谢转化后均：()A. 分子变小B. 化学结构发性改变C. 活性消失D. 经胆汁排泄E. 脂/水分布系数增大正确答案：B17. 关于临床前药物代谢动力学血药浓度时间曲线的消除相采样点哪个不符合要求？()A. 3B. 4C. 5D. 6E. 7正确答案：D谋学

6、网 18. 静脉滴注达稳态血药浓度,不由下面哪项所决定?()A. 消除速率常数B. 表观分布容积C. 滴注速度D. 滴注时间E. 滴注剂量正确答案：D19. 临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效,是因为：()A. 在杀菌作用上有协同作用B. 两者竞争肾小管的分泌通道C. 对细菌代谢有双重阻断作用D. 延缓抗药性产生E. 以上均不对正确答案：B20. 某弱碱性药物 pKa 84,当吸收入血后( 血浆 pH 74),其解离百分率约为：()A. 91%B. 999%C. 909%D. 99%E. 9999%正确答案：A二、判断题（共 10 道试题，共 10 分。 ）1. Wagner-Nelson 法是

7、求算 ka 值的计算方法。()A. 错误B. 正确正确答案：B2. 双室模型药动学参数中,k21, k10, k12 为混杂参数。()A. 错误B. 正确正确答案：A3. 按一级动力学消除的药物,其消除速度与血药浓度成正比。()A. 错误B. 正确正确答案：B4. 吗啡(pKa=8) 中毒时,无论是口服还是注射引起都应洗胃。()A. 错误谋学网 B. 正确正确答案：B5. 生物利用度是指药物被机体吸收利用的程度和速度。若吸收量大,峰浓度高,若吸收速度快,峰浓度小,药物出现作用的时间快。()A. 错误B. 正确正确答案：A6. 药时曲线下面积(AUC)是反映药物进到体内后 ,从零时间开始到无穷大

8、时间为止,进入体内药量的总和。()A. 错误B. 正确正确答案：B7. 阿托品(生物碱)的 pKa965,若提高血液和尿液 pH,则解离度增大,脂溶性变小,排泄增快。()A. 错误B. 正确正确答案：A8. 若单位时间内用药总量不变,增加给药次数,可使波动幅度变小,减少给药次数,可使波动幅度变大。()A. 错误B. 正确正确答案：B9. 尿药浓度法中速度法回归曲线方程时,应用 t 进行回归,而不是 tc。()A. 错误B. 正确正确答案：A10. 尿药浓度法中亏量法要求集尿时间为 45 个半衰期。()A. 错误B. 正确正确答案：A三、 （共 4 道试题，共 20 分。 ）1. 单室模型答：单

9、室模型某些药物进入体内后迅速向全身组织器官分布并迅速达到分布动态平衡此时整个机体可视为一个隔室依此建立的药动学模型称为单室模型。谋学网 2. 平均稳态血药浓度答：当血药浓度达到稳态后，在一个剂量间隔时间内（t=0） ，血药浓度-时间曲线下面积除以间隔时间 所得的商称为平均血药浓度，用 Css 表示3. 生物利用度答：是指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速率，用 F 表示，F= （D/A ）X100%。A为药物直接进入体循环的所能达浓度，D 为口服相同药物剂量后体循环所能达到浓度。4. 肝肠循环答：指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。此现象主要发

10、生在经胆汁排泄的药物中，有些由胆汁排入肠道的原型药物如毒毛旋花子苷 G，极性高，很少能再从肠道吸收，而大部分从粪便排出。四、客观填空题（共 3 道试题，共 10 分。 ）1. 尿药浓度法计算单室模型药物静脉注射的药物代谢动力学参数有和 两种主要方法,其中法需要更长的集尿时间,大于个半衰期；而法因为数据点比较疏散必须用最小二乘法进行回归。速率法速度法速度7速率2. 药物在体内瞬时达到平衡时,此药物属于室模型药物。单3. 判断房室模型的方法主要有、 、 、等。散点图判断法谋学网 残差平方和判断法拟合优度值判断法F 测验判断法五、简答题（共 4 道试题，共 40 分。 ）1. 对于浓度低于定量下限的

11、样品和高于定量上限的样品,在进行药物代谢动力学分析时,应如何处理？答：浓度高于定量上限的样品，应采用相应的空白介质稀释后重新测定。 对于浓度低于定量下限的样品，在进行药代动力学分析时，在达到 Cmax 以前取样的样品应以零值计算，在达到 Cmax 以后取样的样品应以无法定量（Not detectable, ND）计算，以减小零值对AUC 计算的影响。2. 什么是药物的半衰期？一级动力学和零级动力学的半衰期有什么区别？答：药物的半衰期一般指药物在血浆中最高浓度降低一半所需的时间。 一级：t1/2=0.693/k ，一级动力学消除的药物半衰期与 C 高低无关，是恒定值 零级：t1/2=05 C0/

12、k ，零级动力学消除的药物血浆半衰期随 C0 下降而缩短，不是固定数值 3. 蛋白多肽类药物的分析方法有哪些？答：生物检定法 ：主要可分为两大类：在体分析和离体组织（细胞）分析方法免疫学方法： 放射免疫法，免疫放射定量法，酶联免疫法同位素标记示踪法 ：SDS-PAGE 法 HPLC 法色谱法 ：HPLC 法，高效毛细管电泳（HPCE）法4. 高、中、低浓度质控样品如何选择？答：（1）低浓度的选择应在定量下限 3 倍以内（大多会选定 LLOQ） ，高浓度应接近标准曲线的上限；（2）准确度：实测浓度与真实浓度（标示值）的接近程度，用相对回收率来表示，一般中、高浓度应在 85115范围内，在 LLOQ 附近（低浓度）应在80120范围内；（3）精密度：相同浓度样品测量值的分散程度（偏差） ，用批内和批谋学网 间相对标准差(RSD）来考察，一般（中、高浓度）RSD 应小于 15，在 LLOQ 附近（低浓度）RSD 应小于 20；（4）测定批内精密度，每一浓度至少制备并测定 5 个样品；测定批间精密度，应在不同天连续制备并测定，至少有连续 3 个分析批（不少于 45 个样品） 。