化学检验工高级理论b答案.doc

1、化学检验工高级工理论知识 B 卷一、单项选择题（将正确答案的序号填入题内的括号中。每题 0.5 分，满分 60 分）1. 钨灯可作为下述哪种光谱分析的光源（E ）A 紫外原子光谱 B 紫外分子光谱 C 红外分子光谱 D X 光谱 E 可见光分子光谱2. 原子吸收光谱分析中，光源的作用是（C ）A 携带试样蒸发和激发所需要的能量 B 在广泛的区域内发射连续光谱 C 发射待测元素基态原子所吸收的共振辐射 D 产生紫外光 E 产生足够强度的散射光3. 空心阴极灯中，对发射线半宽度影响最大的因素是（E ）A 阴极材料 B 阳极材料 C 填充气体 D 灯电流 E 预热时间4. 在原子吸收光谱中，当吸收

2、1%时，其吸收广度应为（E ）A -2 B 2 C 0.047 D 0.01 E 0.00445. 红外吸收峰的强度，根据（E ）的大小可粗分为五级A 吸光度 A B 透光度 T C 波长 D 波数 V E 摩尔吸光系数 6. 在电位法中作为指示电极，其电位应与被测离子的浓度（D ）A 无关 B 成正比 C 的对数成正比 D 符合能斯特公式的关系 E 符合扩散电流公式的关系7. 常用的指示电极有（C ）A 标准氢电极 B 甘汞电极 C 玻璃电极 D 锑电极 E 银电极8. 普通玻璃电极不能用于测定 pH10 的溶液，这是由于（B ）A 氢氧离子在电极上相应 B 钠离子在电极上响应 C 铵离子在

3、电极上的响应 D 玻璃电极的内阻太大 E 玻璃被碱腐蚀9. 玻璃电极在使用前一定要在水中侵泡 24 小时，其目的是（ B）A 清洗电极 B 活化电极 C 校正电极 D 检查电极好坏 E 除去玷污的杂质10. 除玻璃电极外，能用于测定 pH 值的指示剂电极的还有（C ）A 饱和甘汞电极 B 银-氯化银电极 C 锑-氧化锑电极 D 氟化镧单晶膜电极 E 氧电极11. 用玻璃电极测量溶液的 pH 值时，采用的定量分析方法为（B ）A 标准曲线法 B 直接比较法 C 一次加入标准法 D 连续加入标准法 E 增量法12. 用以比较不同电解质溶液导电能力的参数是（E ）A 电阻 B 电导 C 电导率 D

4、电阻率 E 摩尔电导13. 溶液的电导（B ）A 随温度的升高而减小 B 随温度的升高而增加 C 和温度无关 D 随电极间距增加而增加 E 随离子浓度的增加而减小14. 电解质溶液传导电流是由于（B ）A 自由电子运动 B 离子迁徙 C 水分子的迁移 D 离子对迁移 E 离子的缔合15. 恒电流电重量分析法的主要特点是（A ）A 准确度高 B 选择性好 C 快速 D 舍用于痕迹分析 E 能同时分析多中元素16. 库仑滴定不适用于（ A）A 常量分析 B 半微量分析 C 微点分析 D 痕量分析 E 有机物分析17. 经典极谱分析中使用的滴汞电极的特点是（B ）A 具有较高的灵敏度 B 便面不断更

5、新，汞滴保持新鲜 C 对氢有较高的过电压D 能与许多金属生成汞齐 E 表面积小，能很快达到浓差极化18. 气相色谱作为分析方法的最大特点是（ D ）A 进行定性分析 B 进行定量分析 C 分离混合物 D 分离混合物并同时进行分析 E 进行热力和动力学研究19. 通常把色谱柱内不移动的，起分离作用的固体物质叫做（C ）A 担体 B 载气 C 固定相 D 固定液 E 涂有固定液担体20. 在气固色谱分析中使用的活性炭，硅胶，活性氧化铝等都属于（C ）A 载气 B 固定液 C 固定固定相 D 担体 E 液体固定相21. 在气相色谱中，直接表征组分在固定相中停留时间长短的参数是（B ）A 保留时间 B

6、 调整保留时间 C 死时间 D 相对保留值 E 保留体积22. 在气相色谱分析中，定性的参数是（A ）A 保留值 B 峰高 C 峰面积 D 半峰宽 E 分配比 23. 衡量色谱柱柱效能的指标是（ D ）A 相对保留值 B 分离度 C 容量比 D 塔板数 E 分配系数24. 对气相色谱柱分离度影响最大的是（E ）A 载气的种类 B 载气的流速 C 柱子的长度 D 填料粒度的大小 E 色谱柱柱温25. 固定其他条件，色谱柱的理论塔板数高度，将随载气的线速增加而怎样变化（D ）A 基本不变 B 变大 C 变小 D 先减小后加大 E 无规律变化26. 气液色谱中选择固定液的原则是（ A）A 相似相溶

7、B 极性相同 C 官能团相同 D 分子量相近 E 活性相同27. 淀粉是一种 (A)指示剂。A、自身 B、氧化还原型 C、专属 D、金属 28. 用摩尔法测定纯碱中的氯化钠，应选择的指示剂是(B)A、K2Cr207 B、K2CrO7 C、KNO3 D、KCl0329. 电位滴定与容量滴定的根本区别在于(B)A、滴定仪器不同 B、指示终点的方法不同 C、滴定手续不同 D、标准溶液不同30. 一束(B)通过有色溶液时，溶液的吸光度与溶液浓度和液层厚度的乘积成正比。A、平行可见光 B、平行单色光 C、白光 D、紫外光31. 按被测组分含量来分，分析方法中常量组分分析指含量（D） 。A、0、1 B、0

8、、1 C、1 D、132. 分析工作中实际能够测量到的数字称为（D ） 。A、精密数字 B、准确数字 C、可靠数字 D、有效数字33. pH=5.26 中的有效数字是（B）位。A、0 B、2 C、3 D、434. 实验室安全守则中规定，严格任何（B）入口或接触伤口，不能用（ ）代替餐具。A、食品，烧杯 B、药品，玻璃仪器 C、药品，烧杯 D、食品，玻璃仪器35. 由化学物品引起的火灾，能用水灭火的物质是（D ） 。A、金属钠 B、五氧化二磷 C、过氧化物 D、三氧化二铝 36. 可用下述那种方法减少滴定过程中的偶然误差（D ） 。A、进行对照试验 B、进行空白试验 C、进行仪器校准 D、进行分

9、析结果校正37. 分析纯化学试剂标签颜色为（C）A、绿色 B、棕色 C、红色 D、蓝色38. 在滴定分析法测定中出现的下列情况，哪种导至系统误差（B） 。A、滴定时有液溅出 B、砝码未经校正 C、滴定管读数读错 D、试样未经混匀39. 碘量法滴定的酸度条件为（A ） 。A、弱酸 B、强酸 C、弱碱 D、强碱40. 在气相色谱定量分析中，只有试样的所有组分都能出彼此分离较好的峰才能使用的方法是（A） 。A、归一化法 B、内标法 C、外标法的单点校正法 D、外标法的标准曲线法41. 在实验室中，皮肤溅上浓碱时，用大量水冲洗后，应再用（B）溶液处理A、5%的小苏打溶液 B、5% 的硼酸溶液 C、2%

10、的硝酸溶液 D、1：5000 的高锰酸钾溶液42. 气相色谱中，火焰离子检测器优于热导检测器的原因是（B）A、装置简单 B、更灵敏 C、可检出出更多的有机化合物 D、操作简单43. 电气设备失火可以使用的灭火剂是（C）A、泡沫 B、二氧化碳 C、 1211 D、干粉 E、水44. 气相色谱分析作为分析方法的最大特点是（ D ）A.进行定性分析 B.进行定量分析 C.分离混合物D.分离混合物同时进行分析 E.进行热力学和动力学研究45. 在气相色谱定量分析中，先用纯物质配成不同含量的标样，然后在一定的操作条件下，注入色谱仪，测峰面积（峰高） ，作峰面积（峰高）-含量曲线。注入试样，根据所得峰面积

11、，由曲线上查出其百分含量。该方法称（ C ） 。A归一化法 B内标法 C外标法/ 已知样校正法/标准曲线法46. 在气相色谱定量分析中，当试样中所有组分都能流出色谱柱，且在检测器上都能产生信号时，可用（ A ）计算组分含量。A归一化法 B内标法 C外标法/ 已知样校正法 /标准曲线法47. 在气相色谱定量分析中，当混合物中所有组分不能全部流出色谱柱，或检测器不能对各组分都产生信号，或只需测定混合物中某几个组分时，可用（ B ） 。A归一化法 B内标法 C外标法/ 已知样校正法 /标准曲线法48. 不引起生命危险的电压称为安全电压，一般规定为（C）A、32 B、28 C、36 D、44 E、50

12、49. 有机溶剂着火，下面不可取得方法是（C）A、撒固体 Na2CO2 B 使用灭火器 C 洒水 D、铺黄沙50. 在同样的条件下，用标样代替试样进行的平行测定叫做（B）A、空白试验 B、对照试验 C、回收试验 D、校正试验51. 一般来说电热恒温鼓风干燥箱的适用范围在（B）以下A、100 B、300 C、 500 D、100052. 电热恒温鼓风干燥箱的发热元件是（）、电热丝 B、炭硅棒 C、热电偶 D、发热灯管53. 加热后的样品若为冷却至室温就称量，则称量值（A）A、偏低 B、偏高 C、不变 D、高低不一定54. 对分析结果造成的误差中，分析误差常（B）采样误差A、大于 B、小于 C、等

13、于55. 用于减小测定过程中偶然误差的方法是（D ）A、进行对照试验 、进行空白试验 C、进行仪器校正 D、增加平行测定次数 、进行分析结果校正56. 下列气体中不能用 NaOH 干燥的是：（ B ）A、CO B 、CO2 C、 H2 D、O257. 测定水分，灰分的空气干燥煤样粒度应在（ C ）以下。A0.5mm B0.3mm C0.2mm D 0.1mm58. 造气入炉煤10mm 粒度的控制指标是：（ C ） A1.0% B0.8% C0.5% D0.6%59. 测定煤样水分时应称取样品（ A ） 。 A10.1g B10.01g C10.001g60. 测定煤样挥发分时应称取样品（ B

14、）A10.1g B10.01g C10.001g61. 25时（温度补偿值1.1） ，滴定用去 2000ml0.1mol/LNNNaOH 溶液，校正为 20时相当 于（ C ）ml。A、20.01 B、20.00 C、19.98 D、19.97 E、19.62. 25时由滴定管中放出 20.00ml 水，称其质量为 20.01g,已知 25时 1ml 水的质量为0.9965g,则该滴定管此处的体积校正值为（ C ） 。A、+0.04ml; B 、0.04ml; C、+0.08ml; D、 0.08ml; E、0ml63. 欲配制 1+5HCl 溶液，应在 10ml6mol/L 的盐酸溶液中加水

15、（ D ） 。A、100ml B、50ml C、30ml D 、20 ml E、10 ml 64. 库仑滴定不适用于（ A ） 。A、常量分析 B、半微量分析 C、微量分析 D、痕量分析65. 用盐酸溶液滴定碳酸钠溶液的第一、第二个化学计量点可分别用（ B ）为指示剂。A 、甲基红和甲基橙 B 、酚酞和甲基橙 C、酚酞和甲基红 66. 用 0.01mol/L 的 NaOH 溶液滴定 0.01mol/LH2SO4 溶液时，最合适的指示剂是（ C ） 。A、甲基红 B、甲基橙 C、酚酞67. 天平和砝码要定时检定，一般规定检定时间间隔不超过（B ）A 半年 B 一年 C 二年 D 三年 E 五年6

16、8. 使用分析天平进行称量过程中，加减砝码或取物体时应把天平托起是为了(B)A 称量迅速 B 减少玛瑙刀口的磨损 C 防止天平摆动D 防止天平梁的弯曲 E 防止指针摆动69. 将称量瓶放在天平左盘上称量时，其质量为 5.3214g，称量瓶的实际质量为 5.3054g，假如称量上的误差是有天平两臂不等长引起的，问天平两臂长应该为(C)A 右臂长 76.00mm ，左臂长 75.90mm B 右臂长 75.99mm ，左臂长 76.00mmC 右臂长 75.90mm ，左臂长 7600mm D 右臂长 75.99mm ，左臂长 75.90mmE 右臂长 76.00mm ，左臂长 75.99mm70

17、. 下列仪器中可在沸水浴中加热的有(D)A 容量瓶 B 量筒 C 比色管 D 三角烧瓶 E 蒸馏瓶71. 在实验室常用的去离子水中加入 12 滴酚酞指示剂，水应呈现（ D ）色A 黄色 B 红色 C 蓝色 D 无色 E 粉红色72. 重量分析中使用的“无灰滤纸”是指每张滤纸的灰分质量为(B)A 1mg B 0.2mg C 0.2mg D 等于 0.2mg E 要求滤纸灰分质量为 073. 25时有滴定管中放出 20.01ml 水，称其质量为 20.01g，已知 25时 1ml 水的质量为0.99617g,则滴定管此处的体积校正值为(C)A +0.04ml B -0.04ml C 0.08ml

18、D -0.08ml E 0ml74. 欲配制 1+5Hcl 溶液，应在 10ml 6mol/L 的盐酸溶液中加水(D)A 100ml B 50ml C 30ml D 20ml E 10ml75. 物质的量浓度（以其化学式微基本单元）相同的情况下，下列物质的水溶液 pH 值最高的是 （ B ）A NaAc B Na2CO3 C NH4Cl D NaCl E NH4Ac76. 在滴定分析中一般利用指示剂颜色突变来判断化学计量点的到达，在指示剂颜色突变时停止滴定，这一点成为（D ）A 化学计量点 B 滴定分析 C 滴定 D 滴定终点 E 滴定误差77. 用盐酸溶液滴定 Na2CO3 溶液的第一，二化

19、学计量点可分别用（ B ）指示剂A 甲基红和甲基橙： B 酚酞和甲基橙 C 甲基红和酚酞D 酚酞和甲基红 E 溴甲酚绿和甲基红78. 73 用 0.1mol/L HCl 滴定 0.1 mol/LNaOH 时 pH 突变范围是 9.7-4.3，用 1mol/L HCl滴定 1 mol/LNaOH 时 pH 突变范围应为（ E ）A 9.7-4.3 B 8.7-4.3 C 9.7-5.3 D 8.7-5.3 E 10.7-3.379. 将 Ph=3 与 Ph=1 的两种电解质溶液等体积混合后，溶液的 pH 值为（ C ）A 0.3 B 2.0 C 1.3 D 1.5 E 2.380. 一碱液为 N

20、aOH 和 Na2CO3 的混合液，用 HCl 标准溶液滴定，先以酚酞为指示剂，耗去 HCl 溶液 V1ml,继续以甲基橙为指示剂，有耗去 HCl 溶液 V2ml ，V1 与 V2 的关系是(D)A V1=V2 B V1 =2V2 C 2V1 =V2 D V1 V2 E V1 V281. 氧化还原滴定法和酸碱滴定法基本相同之处是（ B ）A 方法原理 B 分析操作 C 反应历程 D 干扰因素 E 反应速度82. c (1/5KMnO4)=0.5mol/L 的高锰酸钾标准滴定溶液，如发应时猛只有三价变化则使用时浓度应换算为（ D ）A c (1/3KMnO4)=0.5mol/L B c (1/3

21、KMnO4)=0.1mol/L C c (1/3KMnO4)=0.83mol/D c (1/3KMnO4)=0.3mol/L E c (3/5KMnO4)=0.5mol/L83. 化验室（或实验室）的定义是（D ） 。A 化验室是进行化学分析的场所； B 化验室是进行物理化学分析的场所；C 化验室是什么都能分析测试的场所； D 化验室是人类认识自然、改造自然进行实验的场所。84. 已知某数据测量结果的绝对误差为 1 克，测量结果的平均值为 20 克，其结果的相对误差是多少。 （A）A 5%； B 10%； C 4%； D 3%85. 在进行仪器设备操作，还未做好以下哪项工作以前，千万不要开动机

22、器。 （B） A通知主管；B检查所有安全部位是否安全可靠；C仪器清洁；D仪器设备摆放。86. 有些压力表常在刻度盘上刻有的红色标线是表示。 （B）A最低工作压力；B最高工作压力；C中间工作压力；D不表示什么意义。87. 气瓶在使用过程中，下列哪项操作是不正确的? （A） A当高压气瓶阀冻结时，用敲击或用火烤的方法将冻阀敲开或解冻；B当瓶阀冻结时，可以用毛巾浸热水包裹瓶阀解冻；C要慢慢开启瓶阀； D当瓶阀冻结时，不能用火烤。88. 个体防护用品只能作为一种辅助性措施，不能被视为控制危害的（B） 。A可靠手段； B主要手段； C有效手段；D无效手段。89. 氢气单独存在时比较稳定。但因分子量和密度

23、小，极易从微孔漏出。而且它漏气扩散速度很快，易和其它气体混合。因此要检查氢气导管或连接部位是否漏气，最简便的检漏方法是用（A）检查漏气现象。A肥皂泡； B水； C明火； D嗅觉。90. 办公器具或家具的油漆和装修材料中的有机物挥发出的（B）气体对人体有害。A 烯、炔、氯化氢； B 苯、甲醛、酚； C 醚、醇、二氧化碳；D 乙醇、乙烷汽油。91. 为防止中暑应该少量多次饮水，饮用下列那一种为最好。 （B）A 矿泉水； B 纯净水；C 淡盐水； D 淡茶水。 92. 任何电气设备在未验明无电之前，一律认为（A ） 。 A 有电；B 无电；C 可能有电； D 也可能无电。93. 在用 KmnO4 作

24、氧化剂进行滴定时，要在酸性溶液中进行，此时 MnO4-被还原可得到（B） 个电子。A. 3； B. 5； C. 794. 重量改变 lmg 所引起的指针位移刻度值称为天平的 。 （A ）A.灵敏度； B.感量； C.准确度95. 滴定分析适合于 ( C) 组分的测定。A.痕量； B.微量； C. 常量96. 酸碱指示剂的变色范围在( B) 个 pH 值变化之间。A.0l； B. l2； C. 2397. 104 用 KmnO4 标准溶液进行滴定应使用 (A) 滴定管。A.酸式； B.碱式； C. 酸、碱式98. 甲基红指示剂变色范围为 (B) A.3.14.4； B.4.46.2； C. 8.

25、010.099. 甲基橙指示剂变色范围为 (A)A.3.14.4； B.4.46.2； C. 8.010.0100. 测定水的碱度属于 (A) 。A.中和滴定法； B.沉淀滴定法； C.络合滴定法101. 测定 H2SO4 溶液浓度应采用 (A) 。A.直接滴定法； B.间接滴定法 C.反滴定法102. 阳离子交换树脂可除去水中 (A) 离子。A. Ca2+； B. SO42-； C. Cl-103. 可见光波长范围是 (B) 。A.200390nm； B.420 700nm ； C.7701000nm104. 滴定过程中，指示剂发生颜色变化的转变点叫 (A) 。A.滴定终点； B.等当点；

26、C.平衡点105. 在难溶电解质的饱和溶液中，有关离子浓度的乘积在一定温度下为一常数，该常数为(C) A.离子积； B.浓度积； C.溶度积106. 通常，检查性称量至两次称量差不超过 ( C ) mg，表示沉淀已被灼烧至恒重。A.0.1； B. 0.2； C. 0.4107. 指示剂的变色范围越(B) 越好。A.宽； B.窄； C.明显108. 溶液的浓度越大，则滴定突跃范围越 (A) 。A.大； B.小； C. 不一定109. 以重铬酸钾快速法测化学耗氧量时，向水样中加入硝酸银和硝酸铋是为了消除 (C) 对测量的影响。A. CO2； B. Fe3+ ； C. CI-110. 在用 KmnO

27、4 溶液测定水中化学耗氧量时，为调节溶液为酸性，可使用 (A) 。A.硫酸； B.盐酸； C. 硝酸111. 天平的灵敏度与 (A) 成正比。A.臂长； B.横梁自重； C.支点到重心的距离112. 列物质中，不能同时共存的是 (C) 。A. HCO3-和 CO32-； B. HCO3-和 CO2； C. CO32-和 CO2113. 在沉淀重量法中，难溶化合物的沉淀式与称量式 (C) 。A.相同； B.不相同； C. 不一定相同114. 用 NaOH 标准溶液滴定 H2SO4 溶液会出现 （A ） 个滴定突跃。A. 1； B. 2； C. 3115. 对酸度计进行复定位时，所测结果与复定位液

28、的 pH 值相差不得超过(A) pH。A.土 0.05； B.士 0.1； C. 士 0.2116. 碘量法测量中使用碘量瓶的目的主要是防止 (A) 。A.碘的挥发 ； B.溶入氧； C.溶入二氧化碳117. 重铬酸钾法的缺点是，有些还原剂与重铬酸钾作用时，反应 (C)，不适于滴定。A.平衡常数大； B.反应较快； C.反应较慢118. 用 NaOH 溶液滴定 H3PO4 溶液时，确定第一个等当点可用(C) 作指示剂。A.酚酞； B.淀粉； C. 甲基橙119. 以硫酸滴定碳酸钠溶液时，应在等当点前煮沸被滴定溶液，以除去二氧化碳，否则测定结果 (A) 。A.偏低； B.偏高； C. 不变120

29、. 氧化还原滴定是基于溶液中氧化剂和还原剂之间的(C) 进行的。A.离子迁移； B.分子作用； C.电子转移二、多项选择题（将正确答案的序号填入题内的括号中。每题 0.5 分，满分 10 分）1. 在滴定分析中做空白实验的目的是（ B、C ） 。A、提高精密度 B、提高准确度 C、消除系统误差 D、消除偶然误差2. 下列仪器中可放在电炉上直接加热的是(BC)A 表面皿 B 蒸发皿 C 瓷钳锅 D 烧杯 E 量杯3. 在试验中要准确量取 20.00ml 的溶液，可以使用的仪器有 (BD)A 量筒 B 滴定管 C 胶帽滴灌 D 吸管 E 量杯 4. 与缓冲溶液的缓冲容量大小有关的因素是（ BC ）

30、A 缓冲溶液的 pH 值 B 缓冲溶液的总浓度 C 缓冲溶液组分的浓度比D 外加酸量 E 外加碱量5. 为减小间接电量法的分析误差，滴定时可用下列（ CD ）方法A 快摇慢滴 B 慢摇快滴 C 开始慢摇快滴。终点前快摇慢滴 D 反应时放置暗处 E 在碘量瓶中进行反应和滴定6. 精密仪器着火时，可以使用下列（AB）灭火器灭火。 A四氯化碳灭火器； B1211 和二氧化碳灭火器； C用水或泡沫灭火器； D沙土。7. 化验室理化分析中经常有加热操作。实际工作中若不明了这些基本知识，必然出现差错，甚至造成化验事故。而使用的玻璃仪器有可加热的和不可加热的两类。请问下面那种玻璃仪器可在电炉上加热使用。 （

31、CD）A量筒、量杯； B容量瓶、试剂瓶； C烧杯、烧瓶； D蒸馏瓶。8. 安全“四懂四会” 的内容是（AB） 。A一懂本岗位的火灾危险性 ,二懂预防火灾的措施,三懂灭火的方法,四懂自救逃生办法；B一会报警, 二会使用灭火器材 , 三会扑救初起火灾, 四会组织疏散逃生；C一懂本岗位安全操作规程,二懂预防火灾的措施,三懂灭火的方法,四懂自救逃生办法；D一会报警, 二会使用灭火器材 , 三会扑救初起火灾, 四会脱离危险区。9. 用分析天平称量样品时，其称量误差来源有哪些？（ABCD）A称量时样品吸水，天平和砝码的影响； B环境因素的影响； C空气浮力的影响； D操作者自身造成的影响。10. 百分率（

32、数）有几种表示方法？（ABC）A%100 克溶液中含有溶质的克数； B%（m/m）100 克固体或液体中含有成份的质量； C%（v/v）100ml 液体或气体中含有成份的容量； Dppm。11. 化验室中常用的分析天平是（ABC）的仪器。A利用杠杆原理； B分度值在 1mg 以下； C用于直接测量物质质量； D确定物质含量。12. 实验中，误差的来源有几种。 （AB）A系统误差，随机误差； B方法误差，过失误差； C外来误差； D其它误差。13. 下列仪器中可以放在电炉上直接加热的是（B C ）A、表面皿 B、蒸发皿 C、瓷坩埚 D、烧杯 E、量杯14. 下列仪器可在沸水浴中加热的是（D E）

33、A、容量瓶 B、量筒 C、比色皿 D、三角烧瓶 E、蒸馏瓶15. 对于一台日常使用的气相色谱仪，我们在实际操作中为提高热导池检测器的灵敏度，主要采取的措施是（A B）A 、改变热导池的热丝电阻 B、改变桥电流 C、改变载气类型 D、调解载气流速16. 二氧化碳能够灭火的原因是（D E）A、他是气体 B、它溶于水 C、他在高压低温下能变成干冰 D、在一般情况下不能燃烧 E、比空气重，形成气体隔绝层隔绝空气17. 在实验室中，皮肤溅上浓碱液时，在用大量的水冲洗后继而应用（A C）处理A、5%的硼酸 B、5%的小苏打溶液 C、2% 的醋酸 D、2%的硝酸 18. 化验室产生的废气可如下处理：（1）允

34、许直接排空被空气稀释（E） （2）用碱性溶液吸收（CDF ） （ 3）用酸性溶液吸收（B）先点燃转变后再用碱性溶液吸收的是（ A）A、CO B、NH3 C、CL2 D、SO3 E、少量毒性较小的气体 F、H2S19. 温度计不小心打碎后，洒落了汞在地面上应（ACD）A 撒硫磺粉 B 撒细沙石 C 撒漂白粉 D 喷洒 30%FeCL3 溶液 E、撒石灰水20. 实验室防火防爆是避免三要素，即（ADE）的同时存在。A、可燃物 B、火源 C、电源 D、助燃物 E、着火温度三、判断题（每题 0.5 分，满分 30 分）1. 色谱分析是把保留时间作为气相色谱定性分析的依据（）2. 色谱柱的分离效能主要是

35、由柱中填充柱的固定相所决定的（）3. 色谱柱的选择性可用“总分离效能指示”来表示，它可定义为：相邻两色谱峰保留时间的差值与两色谱峰宽纸盒的比值（）4. 提高柱温能提高柱子的选择性，但会延长分析时间，降低柱效率（）5. 试样特侧组分在色谱柱中能否得到良好的分离效果，主要取决于选择好载气流速，柱温，桥电流等各项操作条件（）6. 色谱操作中，在能使最难分离的物质对能很好的前提下，应尽可能采用较低的柱温（）7. 气相色谱分析中，混合物能否完全分离取决于色谱柱，分离后的组分能否准确检测出来取决于检测器（）8. 统一整体的两个组分数据，绘制不同的正太分布曲线， ，分布曲线形状瘦高的精密度差，曲线形状矮胖的

36、精密度好（）9. 随机误差是测定值受各种因素的随机变动而引起的误差，它出现的概率通常正太分布10. 增加平行测定次数可以消除偶然误差（）11. 用算术平均偏差表示精密度比用标准偏差更可靠（）12. 分析工作中过失误差是不可避免（）13. 每次用吸管转移溶液后的残留量稍有不同，这样引起的误差为偶然误差（）14. 检查分析结果时，如已找到可疑值的产生原因，应立即将可疑值舍去（）15. 分析人员滴定时发现有少量试液溅出，可能造成偶然误差（）16. 以 AgNO3溶液滴定 Nacl 时，K2ORO4 指示剂多加一些，则指示剂误差为负误差（）17. 标定氢氧化钠溶液时所用的邻苯二甲酸氢钾中含有少量邻苯二

37、甲酸会使标定结果偏低（）18. 滴定分析的相对误差一般要求为 0.1%，故滴定时耗用标准滴定溶液的体积应控制在1015mlL（）19. 800 为 4 位有效数字，修约后如果要保留两位有效数字则应为 58（）20. 4.501010为两位有效数字（）21. 1mol NaOH 等于 40g 氢氧化钠（）22. 将 60.38 修约到个数位的 0.5 单位的结果应为 60.5（）23. 在反应 H2+CO2=H2O+CO 中，反应物和生成物各物质之间的质量比为 1:1（）24. 过磷酸钙中有效 P2O3含量，标准中规定平行测定结果的绝对差值不大于 0.2%，有人两次平行测定数据位 18.91%，

38、18.70%，标准中未注明判定方法，判定两结果不超差（标准规定的指标值为：WP2O5 不小于 18.5%） （）25. 测定水不溶物时洗水量过多会使分析结果偏高（）26. 使用天平时,称量前一定要调零点,使用完毕后不用调零点。 （）27. 使用容量瓶摇匀溶液的方法右手顶住瓶底边缘，将容量瓶倒转并振荡，在倒转过来，仍使气泡上升到顶，如此反复 2-3 次，即可混匀。 （）28. 分析测试的任务就是报告样品的测定结果。 （）29. 拿比色皿时只能拿毛玻璃面，不能拿透光面，擦拭时必须用擦镜纸擦透光面，不能用滤纸擦。 （）30. 系统误差和偶然误差都可以避免，而过失误差却不可避免。 （）31. 空白试验

39、可以消除试剂和器皿带来杂质的系统误差。 （）32. 缓冲溶液是对溶液的 PH 值起稳定作用的溶液。 （）33. 滴定分析中指试剂的用量越多越好。 （）34. 量结果可先记在零星纸条上,然后在记到原始记录本上。 （）35. 涤滴定管时,若内部沾有油物可用毛刷和去污粉洗涤。 （）36. 加减法运算中，保留有效数字的位数，以小数点后位数最少的为准，即绝对误差最大的为准。 （）37. 和硝酸以 3：1 的比例混合而成的混酸叫“王水” ，以 1：3 的比例混合的混酸叫“逆王水” ，他们几乎可以溶解所有的金属。 （）38. 瓶、滴定管、不可以加热烘干，也不能盛装热溶液。 （）39. 分析实验所用的纯水要求

40、其纯度越高越好。 （）40. 不可以用玻璃瓶盛装浓碱溶液，但可以盛装除氢氟酸以外的酸溶液。 （）41. 比色分析中显色时间越长越好（）42. 使用甘汞电极时，为了保证电极中饱和氯化钾溶液不流失，不应取下电极上下端的胶帽与胶塞。 （）43. 气相色谱把保留时间作为气相色谱定性的依据。 （）44. 系统误差和偶然误差都可以避免，而过失误差却不可避免。 （）45. 空白试验可以消除试剂和器皿带来杂质的系统误差。 （）46. 缓冲溶液是对溶液的 pH 值起稳定作用的溶液。 （）47. 所谓等量点和滴定终点是一回事。 （）48. 滴定碘时，加入 KI 一定要过量，淀粉指示剂要求接近终点时加入。 （）49

41、. 只要是优级纯试剂都可以作为基准试剂。 （） 50. 滴定分析中指试剂的用量越多越好。 （）51. 不同的分析任务对仪器洁净程度的要求虽有不同,但至少应达到倾去水后器壁上不挂水珠的程度。 （）52. 称量结果可先记在零星纸条上,然后在记到原始记录本上。 （）53. 洗涤滴定管时,若内部沾有油物可用毛刷和去污粉洗涤。 （）54. 使用天平时,称量前一定要调零点,使用完毕后不用调零点。 （）55. 读取滴定管读数时,对于无色和浅色溶液,应读弯月面下缘实线的最低点,对于有色溶液应使视线与液面两侧的最高点相切。 （）56. 法运算中，保留有效数字的位数，以小数点后位数最少的为准，即绝对误差最大的为准。 （）57. 501010为两位有效数字（）58. 拿比色皿时只能拿毛玻璃面，不能拿透光面，擦拭时必须用擦镜纸擦透光面，不能用滤纸擦。 （）59. 色谱分析是把保留时间作为气相色谱定性分析依据的。 （）60. 银量法测定氯离子（CI -）含量时，应在中性或弱碱性溶液中进行。 （）