国家执业药师考试题及答案中级抗肿瘤药.doc

1、第 1 页 共 20 页 国家执业药师考试题及答案（中级） 抗肿瘤药 一、单项选择题（每小题 分，共 小题，共 分；每题只有一个最佳答案，请选出） 【 A 型题】 1.主要作用于 M 期，抑制细胞有丝分裂的药物是（ ）。 A.放线菌素 D B.阿霉素 C.拓扑特肯 D.依托泊苷 E.长春碱 2.主要作用于 S 期的抗肿瘤药物是（ ）。 A.抗癌抗生素 B.烷化剂 C.抗代谢药 D.长春碱类 E.激素类 3.用环磷酰胺治疗下列哪种肿瘤疗效显著 ？（ ） A.肺 癌 B.恶性淋巴瘤 C.多发性骨髓瘤 D.乳腺癌 E.神经母细胞瘤 4.下列哪种抗恶性肿瘤药可抑制蛋白质合成的起始阶段，使核蛋白体分解，

2、抑制有丝分裂 ？（ ） A.长春碱 B.顺铂 C.紫杉醇 D.氟美松 E.高三尖杉酯碱 5.对神经系统有毒性的药物是（ ）。 A.5-氟尿嘧啶 B.甲氨蝶呤 C.喜树碱 D.巯嘌呤 E.长春新碱 6.能干扰 DNA 拓扑异构酶 的活性，从而抑 制 DNA 合成的药物是（ ）。 A.长春碱 B.喜树碱 C.丝裂霉素 D.羟基脲 E.阿糖胞苷 7.甲氨蝶呤主要用于（ ）。 A.室管膜瘤 B.儿童急性白血病 C.慢性粒细胞性白血病 D.神经母细胞瘤 E.髓母细胞瘤 8.破坏 DNA 的烷化剂不包括（ ）。 A.塞替派 B.环磷酰胺 C.卡莫司汀 D.白消安 E.依托泊苷 9.烷化剂的作用特点不包括（

3、 ）。 第 2 页 共 20 页 A.通过与细胞中 DNA 发生共价结合，使其丧失活性或使 DNA 分子发生断裂 B.又被称为细胞毒类药物 C.细胞增殖周期非特异性抑制剂 D.细胞增殖周期特异性抑制剂 E.具有广谱抗癌作用 10.肿瘤对烷化剂类药物产生耐药的机制不包括（ ）。 A.由于自身 DNA 修复功能受损 B.限制化疗药进入细胞、增加化疗药从细胞中排出 C.机体发生基因突变 D.细胞内灭活药物 E.DNA 受损后缺乏细胞 凋亡机制 11.抗肿瘤药物引起的口腔黏膜反应的处理措施不包括（ ）。 A.进行有效口腔护理 B.真菌感染应用制霉菌素液（ 1000U/100ml）漱口 C.局部应用硫糖

4、铝 -利多卡因 -苯海拉明组成的糊剂、氯己定口腔溃疡膜等 D.应进行有效的口腔护理（经常洗漱口腔） E.常规静脉给予抗菌药物进行预防 12.可预防环磷酰胺所致泌尿道毒性的药物是（ ）。 A.美司钠 B.糖皮质激素 C.呋塞米 D.维生素 E.抗生素 13.关于铂类药物的描述， 下列说法错误的是（ ）。 A.作用机制是破坏 DNA 的结构和功能 B.细胞增殖周期非特异性抑制剂 C.广谱抗肿瘤药物 D.顺铂是结、直肠癌的首选药之一 E.奥沙利铂与顺铂、卡铂无交叉耐药性 14.环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药物 ？（ ） A.烷化剂 B.抗肿瘤抗生素 C.抗肿瘤金属配合物 D.抗代谢抗肿瘤药 E.抗肿瘤生

5、物碱 15.关于甲氨蝶呤，下列说法中错误的是（ ）。 A.是二氢叶酸还原酶抑制剂 B.强酸条件下的水解产物是谷氨酸和蝶呤酸 第 3 页 共 20 页 C.主要用于治疗急性白血病 D.是二氢叶酸合成酶抑制剂 E.大剂量引起中毒时，可用亚叶酸钙解救 16.抗肿瘤药物卡莫司汀属于（ ）。 A.氮芥类 B.乙撑亚胺类 C.甲磺酸酯类 D.多元醇类 E.亚硝基脲类 17.盐酸多柔比星属于（ ）。 A.烷化剂 B.抗肿瘤抗生素类 C.抗代谢类抗肿瘤药物 D.生物碱类 E.金属配合物类 18.关于应对顺铂所致肾毒性的措施，下列说法错误的是（ ）。 A.使用时应充分水化，并及时给予利尿剂 B.定期检测电解质、

6、肾功能，同时观察 24h 尿量及尿颜色 C.必要时给予碳酸氢钠碱化尿液和别嘌醇 D.肾功能不全者可以使用 E.使用时鼓励患者多饮水 19.下列关于卡铂的描述，错误的是（ ）。 A.引起的恶心和呕吐的严重程度比顺铂轻 B.骨髓抑制比顺铂严重 C.用量应采用体表面积进行计算 D.有明显骨髓功能抑制和肝肾功能不全者禁用 E.对顺铂或其他铂化合物过敏者、对甘露醇过敏者禁用 20.下列关于奥沙利铂的描述，错误的是（ ）。 A.其神经系统毒性与剂量大小无关 B.应给予预防性或治疗性的止吐用药 C.遇冷可加重奥沙利铂的神经毒性 D.与氯化钠和碱性溶液（特别是氟尿嘧啶）之间存在配伍禁忌 E.与氟尿嘧啶联合应用

7、具有协同抗肿瘤作用 21.卡铂在下列哪种溶媒中较稳定？（ ） A.0.9氯化钠 B.5葡萄糖 C.葡萄糖氯化钠 D.灭菌水 E.林格注射液 22.对于丝裂霉素注意事项的描述，错误的是（ ）。 第 4 页 共 20 页 A.长期应用可抑制卵巢及睾丸功能，造成闭经或精子缺乏 B.老年患者及肾功能不全者慎用 C.溶解后尽快使用，尽量避免同低 pH 的注射液配伍 D.只需要在用药期间密切监测血常规、肾功能 E.局部刺激严重，若药液漏出血管外可致局部红肿疼痛，甚至组织坏死和溃疡 23.伊立替康的禁忌证不包括（ ）。 A.对伊立替康过敏者 B.慢性肠炎或肠梗阻 C.胆红素超过正常值上限 1.5 倍者、严重

8、骨髓功能衰竭者 D.WHO 行为状态评分为 1 分的患者 E.妊娠及哺乳期妇女 24.氟尿嘧啶的主要不良反应是（ ）。 A.血尿、蛋白质 B.过敏反应 C.神经毒性 D.胃肠道反应 E.肝脏损害 25.既有抗病毒作用又有抗肿瘤作用的免疫调节剂是（ ）。 A.硫唑嘌呤 B.环磷酰胺 C.干扰素 D.更昔洛韦 E.二脱氧肌苷 26.常引起外周神经炎的抗肿瘤药是（ ）。 A.甲氨蝶呤 B.氟尿嘧啶 C.巯嘌呤 D.长春新碱 E.L-门冬酰胺酶 27.主要不良反应是心脏毒性的抗肿瘤药物是（ ）。 A.氟尿嘧啶 B.甲氨蝶呤 C.白消安 D.氮芥 E.多柔比星 28.顺铂作为常见抗恶性肿瘤药物，首选用于

9、治疗（ ）。 A.慢性淋巴细胞性白血病 B.非小细胞肺癌 C.纤维瘤 D.恶性淋巴瘤 E.脂肪瘤 29.下列治疗恶性肿瘤的药物中，对骨髓造血功能几乎没有抑制作用的是（ ）。 A.长春碱 B.泼尼松 C.顺铂 D.表柔比星 E.5-氟尿嘧啶 30.烷化剂中易诱发出血膀胱炎的药物是（ ）。 第 5 页 共 20 页 A.氮芥 B.塞替派 C.环磷酰胺 D.卡莫司汀 E.卡培他滨 31.与伊立替康并用，可增强抗肿瘤作用的药物不包括（ ）。 A.洛莫司汀 B.多柔比星 C.顺铂 D.米库氯铵 E.依托泊苷 32.伊立替康的监护要点不包括（ ）。 A.迟发性腹泻 B.脱发 C.骨髓抑制 D.急性胆碱能综

10、合征 E.肝功能 33.对于羟喜树碱的描述，错误的是（ ）。 A.用药期间严格监测血象 B.妊娠期妇女慎用 C.静脉给药时外渗会引起局部疼痛及炎症 D.应用 0.9氯化钠注射液稀释 E.宜用葡萄糖等酸性溶液溶解和稀释 34.抗代谢类抗肿瘤药物的典型不良反应不包括（ ）。 A.胃肠道不良反应 B.口腔溃疡 C.骨痛 D.骨髓功能抑制 E.肝损害 35.下列关于氟尿嘧啶的说法，错误的是（ ）。 A.与甲氨蝶呤合用，两者可产生协同作用 B.与四氢叶酸合用时，可降低其毒性，提高其疗效 C.应当先给予氟尿嘧啶，再用四氢叶酸 D.用药期间不宜饮酒或同用阿司匹林类药 E.与西咪替丁合用可使其首关效应降低 3

11、6.可增高甲氨蝶呤血浆浓度的药物不包括（ ）。 A.水杨酸类 B.磺胺类 C.碳酸氢钠 D.氯霉素 E.苯妥英钠 37.下列药物中，与甲氨蝶呤长期大量合用，可引起膀胱移行细胞癌的是（ ）。 A.糖皮质激素 B.抗生素 C.抗病毒药物 D.维生素类 E.中药饮片 38.下列药物中，不属于蒽环类抗肿瘤抗生素的是（ ）。 第 6 页 共 20 页 A.柔红霉素 B.多柔比星 C.表柔比星 D.红霉素 E.吡柔比星 39.下列药物中与柔红霉素存在交叉耐药性的是（ ）。 A.阿糖胞苷 B.多柔比星 C.甲氨蝶呤 D.环磷酰胺 E.亚硝脲类药物 40.下列可作为多柔比星心脏毒性的专属解毒剂的药物是（ ）。

12、 A.维生素类 B.硝酸甘油 C.他汀类药物 D.右雷佐生 E.坎地沙坦酯 41.下列关于紫杉醇的描述，错误的是（ ）。 A.广谱、天然抗肿瘤药 B.长期应用可产生抗药性，出现多药耐药性现象 C.应预防由紫杉醇所致的超敏反应 D.与多西他赛相比，神经毒性和心脏毒性都较轻 E.紫杉醇 常引起外周神经毒性 42.下列关于门冬酰胺酶的描述，错误的是（ ）。 A.为影响氨基酸供应，阻止蛋白质合成的药物 B.典型不良反应包括过敏反应、消化系统反应 C.别嘌醇可阻止或逆转门冬酰胺酶引起的高尿酸血症 D.与放射疗法联合时，无需调整剂量 E.与甲氨蝶呤同用时，可阻断甲氨蝶呤的抗肿瘤作用 43.下列与激素水平无

13、关的肿瘤是（ ）。 A.乳腺癌 B.前列腺癌 C.甲状腺癌 D.小细胞肺癌 E.睾丸肿瘤 44.下列说法中错误的是（ ）。 A.他莫昔芬是目前临床上最常用的乳腺癌内分泌治疗药 B.ER 阳性者，绝经前、后均可使用他莫昔芬 C.芳香氨酶抑制剂可用于绝经前乳腺癌患者 D.芳香氨酶抑制剂主要包括来曲唑和阿那曲唑 E.氟他胺适用于晚期前列腺癌患者 45.下列药物中，不能增强他莫昔芬活性和疗效的是（ ）。 第 7 页 共 20 页 A.氟尿嘧啶 B.西咪替丁 C.甲氨蝶呤 D.长春新碱 E.多柔比星 46.下列关于吉非替尼的描述，错误的是（ ）。 A.用于治疗经含有铂类或多西他赛治疗失败的晚 期非小细胞

14、肺癌患者 B.常见典型不良反应是皮肤毒性、腹泻 C.与传统化疗药存在交叉耐药 D.与细胞毒类药物如铂类、紫杉类有协同作用 E.属于酪氨酸激酶小分子抑制剂 47.关于酪氨酸激酶小分子抑制剂的描述，错误的是（ ）。 A.不良反应以皮肤毒性和腹泻最为常见 B.皮疹的严重程度可以预示其疗效 C.发生中、重度腹泻者可予口服洛哌丁胺，同时补充液体和电解质 D.治疗期间有发生间质性肺炎的可能 E.主要通过 CYP1A2 酶代谢 48.单克隆抗体抗肿瘤药不包括（ ）。 A.英夫利昔单抗 B.利妥昔单抗 C.曲妥珠单抗 D.贝伐珠单抗 E.西妥昔单抗 49.下列关于单克隆抗体抗肿瘤药物的描述，错误的是（ ）。

15、A.优点是选择性“杀灭”，就是只对癌细胞起作用而对正常体细胞几乎没有伤害 B.对癌细胞和正常体细胞都有“杀灭”作用 C.静脉滴注可致患者发生过敏样反应或其他超敏反应 D.贝伐单抗作用机制较为特殊，作用于血管内皮生长因子 E.建议单抗药在用前尽可能先做基因筛查 50.下列抗肿瘤药物中存在高致吐风险的是（ ）。 A.依托泊 苷 B.顺铂 C.甲氨蝶呤 D.吉西他滨 E.氟尿嘧啶 【 B 型题】 A.卡莫司汀 B.表柔比星 C.泼尼松 D.多西他赛 E.地塞米松 1.存在低度致吐风险的抗肿瘤药物是（ ）。 第 8 页 共 20 页 2.存在中度致吐风险的抗肿瘤药物是（ ）。 3.存在高度致吐风险的抗

16、肿瘤药物是（ ）。 A.已烯雌酚 B.他莫昔芬 C.甲地孕酮 D.睾酮 E.氟他胺 部分激素与抗激素制剂可用于某些肿瘤的治疗。 4.属于雌激素 类的是（ ）。 5.属于抗刺激素类的是（ ）。 6.属于孕雌激素类的是（ ）。 7.属于雄激素类的是（ ）。 8.属于抗雄激素类的是（ ）。 A.受体阻断剂 B.甲氨蝶呤 C.利福平 D.阿糖胞苷 E.头孢菌素 与多柔比星合用或配伍。 9.可增加心脏毒性的药物是（ ）。 10.可增加肝毒性的药物是（ ）。 11.可导致坏死性结肠炎的是（ ）。 12.同用易产生沉淀的是（ ）。 A.顺铂 B.卡铂 C.亚叶酸钙 D.奥沙利铂 E.美司钠 由于分子结构上的

17、差异，导致铂类化合物的各自毒性亦有所区别。 13.典型不良反应为恶心、呕吐、肾毒性和耳毒性的是（ ）。 14.骨髓抑制较严重的是（ ）。 15.神经毒性较严重的是（ ）。 A.甲氨蝶呤 B.巯嘌呤 C.吉西他滨 D.长春瑞滨 E.卡培他滨 16.属于尿嘧啶抗代谢类药物的是（ ）。 17.属于胞嘧啶抗代谢类药物的是（ ）。 18.属于嘌呤类抗代谢药物的是（ ）。 19.属于叶酸类抗代谢药物的是（ ）。 第 9 页 共 20 页 A.卡莫司汀 B.氟尿嘧啶 C.环磷酰胺 D.巯嘌呤 E.盐酸阿糖胞苷 20.亲脂性较强，易通过血 -脑屏障（ ）。 21.代谢后产生丙烯醛，引起膀胱毒性（ ）。 22.

18、在体内被脱氢酶迅速脱氨，生成活性代谢物（ ）。 A.紫杉醇 B.来曲唑 C.依托泊苷 D.顺铂 E.甲磺酸伊马替尼 23.作用于微管的抗肿瘤药物是（ ）。 24.作用于酪氨酸激酶受体通路的抗肿瘤药物是（ ）。 25.作用于芳香化酶的抗肿瘤药物是（ ）。 26.作用于 DNA 拓朴异构 酶 的抗肿瘤药物是（ ）。 A.羟喜树碱 B.来曲唑 C.甲氨蝶呤 D.卡莫氟 E.依托泊苷 27.作用于 DNA 拓朴异构酶 的生物碱是（ ）。 28.属于芳香化酶抑制剂，用于治疗乳腺癌（ ）。 29.用于治疗小细胞肺癌的首选药物之一（ ）。 30.氟尿嘧啶的前体药物，对结肠和直肠癌疗效较高（ ）。 A.枸橼酸

19、他莫昔芬 B.巯嘌呤 C.紫杉醇 D.吉非替尼 E.异环磷酰胺 31.作用机制是抗代谢的是（ ）。 32.作用机制是有丝分裂抑制剂的是（ ）。 33.作用机制是竞争雌激素受体的是（ ）。 34.作用机制是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的是（ ）。 A.G0期 B.G1期 C.M 期 D.S 期 E.G2期 35.羟基脲选择性作用于肿瘤细胞（ ）。 36.长春碱使细胞有丝分裂停止于（ ）。 第 10 页 共 20 页 37.放线菌素 D 的主要作用环节在（ ）。 A.紫杉醇 B.顺铂 C.氟尿嘧啶 D.高三尖杉酯碱 E.放线菌素 D 38.阻碍 DNA 合成的药物是（ ）。 39.与 DNA

20、结合，进而抑制 DNA 和 RNA 合成（ ）。 40.主要作用于聚合态的微管，抑制微管解聚（ ）。 41.抑制蛋白质合成的起始阶段，使核蛋白体分解（ ）。 A.长春碱 B.紫杉醇 C.羟喜树碱 D.他莫昔芬 E.氟他胺 42.影响微管的装配，阻碍纺锤体的形成（ ）。 43.促进微管的装配，抑制其解聚（ ）。 A.5-氟尿嘧啶 B.环磷酰胺 C.多柔比星 D.吉非替尼 E.长春碱 44.干扰核酸生物合成的抗恶性肿瘤药是（ ）。 45.嵌入 DNA 干扰转录 RNA 的抗恶性肿瘤药是（ ）。 46.破坏 DNA 结构和功能的抗恶性肿瘤药是（ ）。 47.干扰蛋白质合成的抗恶性肿瘤药是（ ）。 A.氟尿嘧啶 B.阿糖胞苷 C.羟基脲 D.甲氨蝶呤 E.巯嘌呤 48.抑制脱氧胸苷酸合成酶（ ）。 49.抑制 DNA 多聚酶（ ）。 50.阻止胞苷酸转化为脱氧胞苷酸（ ）。 51.竞争性阻止肌苷酸转变为腺 嘌呤核苷酸和鸟嘌呤核苷酸（ ）。 A.阿霉素 B.放线菌素 D C.环磷酰胺 D.丝裂霉素 E.紫杉醇 52.抗菌谱较窄，对放疗有增敏作用（ ）。