气相色谱检测器的分类和工作原理及应用范围.DOC

1、气相色谱检测器 的分类和工作原理及应用范围 待测组分经色谱柱分离后，通过检测器将各组分的浓度或质量转变成相应的电信号，经放大器放大后，由记录仪或微处理机得到色谱图，根据色谱图对待测组分进行定性和定量分析。 气相色谱监测器根据其测定范围可分为： 通用型检测器： 对绝大多数物质够有响应； 选择型检测器： 只对某些物质有响应；对其它物质无响应或很小。 根据检测器的输出信号与组分含量间的关系不同，可分为： 浓度型检测器： 测量载气中组分浓度的瞬间变化，检测器的响应值与组分在载气中的浓度成正比，与单位时间内组分 进入检测器的质量无关。 质量型检测器： 测量载气中某组分进入检测器的质量流速变化，即检测器的

2、响应值与单位时间内进人检测器某组分的质量成正比 目前已有几十种检测器，其中最常用的是热导池检测器、电子捕获检测器（浓度型）；火焰离子化检测器、火焰光度检测器（质量型）和氮磷检测器等。 一检测器的性能指标 灵敏度（高）、稳定性（好）、响应（快）、线性范围（宽） （一）灵敏度 应答值 单位物质量通过检测器时产生的信号大小称为检测器对该物质的灵敏度。 响应信号 (R) 进样量 (Q)作图，可得到通过 原点的直线，该直线的斜率就是检测器的灵敏度，以 S 表示： (3) 由此可知：灵敏度是响应信号对进入检测器的被测物质质量的变化率。 气相色谱检测器的灵敏度的单位，随检测器的类型和试样的状态不同而异： 对

3、于浓度型检测器： 当试样为液体时， S 的单位为 mVml/mg ，即 1mL 载气中携带 1mg 的某组分通过检测器时产生的 mV 数； 当试样为气体时， S 的单位为 mVml ml，即 1ml 载气中携带 1ml 的某组分通过检测器时产生的 mV 数； 对于质量型检测器：当试样为液体和气体时， S 的单位均为： mVs g，即每 秒钟有 1g 的组分被载气携带通过检测器所产生的 mV 数。 灵敏度不能全面地表明一个检测器的优劣，因为它没有反映检测器的噪音水平。由于信号可以被放大器任意放大， S 增大的同时噪声也相应增大，因此，仅用 S 不能正确评价检测器的性能。 （二）检测限（敏感 度）

4、 噪声 当只有载气通过检测器时，记录仪上的基线波动称为噪声，以 RN 表示。 噪声大，表明检测器的稳定性差。 检测限 是指检测器产生的信号恰是噪声的二倍（ 2RN）时，单位体积或单位时间内进入检测器的组分质量，以 D 表示。灵敏度、噪声、检测限三者之间的关系为： (4) 检测限的单位：对于浓度型检测器为 mg ml 或 ml ml；对质量型检测器为： g/s。 检测限是检测器的重要性能指标，它表示检测器所能检出的最小组分量，主要受 灵敏度和噪声影响。 D 越小，表明检测器越敏感，用于痕量分析的性能越好。 在实际分析中，由于进入检测器的组分量很难确定（检测器总是处在与气化室、色谱柱、记录系统等构

5、成的一个完整的色谱体系中）。 所以常用最低检出量表示： 图 2 检测器噪声 （三）最低检出量 恰能产生 2 倍噪声信号时的色谱进样量，以 Q0 表示。 （三）线性范围 检测器的线性范围是指其响应信号与被测组分进样质量或浓度呈线性关系的范围。通常用最大允许进样量 QM 与最小检出量 Q0 的比值来表示。比值越大，检测器的线性范围越宽，表明试样中的大量组分或微量组分，检测器都能准确 测定。 二 .（氢）火焰离子化检测器 hydrogen flame ionization detector、 FID 火焰离子化检测器是根据气体的导电率是与该气体中所含带电离子的浓度呈正比这一事实而设计的。一般情况下，

6、组分蒸汽不导电，但在能源作用下，组分蒸汽可被电离生成带电离子而导电。 1. 火焰离子化检测器的结构：该检测器主要是由离子室、离子头和气体供应三部分组成。结构示意图见下图。 图 3 火焰离子化检测器 离子室是一金属圆筒，气体入口在离子室的底部，氢气和载气按一定的比例混合后，由喷嘴喷出，再与助燃气空气混合，点燃形成氢火焰。靠近火焰喷嘴处有一圆环状的发射极（通常是由铂丝作成），喷嘴的上方为一加有恒定电压（ +300V）的 圆筒形收集极（不锈钢制成），形成静电场，从而使火焰中生成的带电离子能被对应的电极所吸引而产生电流。 2. 火焰离子化检测器的工作原理 由色谱柱流出的载气（样品）流经温度高达 210

7、0 的氢火焰时，待测有机物组分在火焰中发生离子化作用，使两个电极之间出现一定量的正、负离子，在电场的作用下，正、负离子各被相应电极所收集。当载气中不含待测物时，火焰中离子很少，即基流很小，约10-14A。当待测有机物通过检测器时，火焰中电离的离子增多，电流增大（但很微弱 10-810-12A）。需经高电阻（ 108 l011）后得到较大的电压信号，再由放大器放大，才能在记录仪上显示出足够大的色谱峰。该电流的大小，在一定范围内与单位时间内进入检测器的待测组分的 质量成正比，所以火焰离子化检测器是质量型检测器。 火焰离子化检测器对电离势低于 H2 的有机物产生响应，而对无机物、久性气体和水基本上无

8、响应，所以火焰离子化检测器只能分析有机物（含碳化合物），不适于分析惰性气体、空气、水、 CO、 CO2、 CS2、 NO、 SO2 及 H2S 等。 三 .电子捕获检测器 electron capture detector 1.电子捕获检测器的结构：早期电子捕获检测器由两个平行电极制成。现多用放射性同轴电极。在检测器池体内，装有一个不锈钢棒作为正极，一个圆筒状 -放射源（ 3H、 63Ni）作负 极，两极间施加流电或脉冲电压。 图 4 电子捕获检测器 2. 电子捕获检测器的工作原理 当纯载气（通常用高纯 N2）进入检测室时，受射线照射，电离产生正离子（ N2+）和电子 e-，生成的正离子和电子

9、在电场作用下分别向两极运动，形成约 10-8A 的电流 基流。加入样品后，若样品中含有某中电负性强的 元素即易于电子结合的分子时，就会捕获这些低能电子，产生带负电荷阴离子（电子捕获）这些阴离子和载气电离生成的正离子结合生成中性化合物，被载气带出检测室外，从而使基流降低，产生负信号，形成倒峰。倒峰大小（高低）与组分浓度呈正比，因此，电子捕获检测器是浓度型的检测器。其最小检测浓度可达10-14g/ml，线性范围为 103 左右。 电子捕获检测器是一种高选择性检测器。高选择性是指只对含有电负性强的元素的物质，如含有卤素、 S、 P、 N 等的化合物等有响应 .物质电负性越强，检测灵敏度越高。 四 .

10、 火焰光度检测器 flame photometric detector 火焰光度检测器是利用在一定外界条件下（即在富氢条件下燃烧）促使一些物质产生化学发光，通过波长选择、光信号接收，经放大把物质及其含量和特征的信号联系起来的一个装置。 1火焰光度检测器的结构 燃烧室、单色器、光电倍增管、石英片（保护滤光片）及电源和放大器等。 图 5 火焰光度检测器 2. 工作原理 当含 S、 P 化合物进入氢焰离子室时，在富氢焰中燃烧，有机含硫化合物首先氧化成SO2，被氢还原成 S 原子后生成激发态的 S2*分子，当其回到基态时，发射出 350 430nm 的特征分子光谱，最大吸收波长为 394nm。通过相应

11、的滤光片，由光电倍增管接收，经放大后由记录仪记录其色谱峰。此检测器对含 S 化合物不成线性关系而呈对数关系（与含 S 化合物浓度的平方根成正比）。 当含磷化合物氧化成磷的氧化物，被富氢焰中的 H 还原成 HPO 裂片，此裂片被激发后发射出 480 600nm 的特征分子光谱，最大吸收波长为 526nm。因发射光的强度（响应信号）正比于 HPO 浓度。 火焰光度检测器 火焰光度检测器 是气相色谱仪用的一种对含磷、含硫化合物有高选择型、高灵敏度的检测器。试样在富氢火焰燃烧时，含磷有机化合物主要是以 HPO 碎片的形式发射出波长为 526nm 的光，含硫化合物则以 S2 分子的形式发射出波长为 394nm 的特征光。光电倍增管将光信号转换成电信号，经微电流放大纪录下来。此类检测器的灵敏度可达几十到几百库仑 /克，最小检测量可达 10-11 克。同时，这种检测器对有机磷、有机硫的响应值与 碳氢化合物的响应值之比可达 104，因此可排除大量溶剂峰及烃类的干扰，非常有利于痕量磷、硫的分析，是检测有机磷农药和含硫污染物的主要工具