胰腺癌规范化诊治.ppt

1、胰腺癌规范化诊治指南,2011年卫生部恶性肿瘤诊治规范,范围,本标准规定了胰腺癌的诊断依据、诊断、鉴别诊断、治疗原则和治疗方案。本标准适用于全国市县级医疗卫生机构及医务人员对胰腺癌的诊断和治疗,术语和定义,下列术语和定义适用于本标准2.1 胰腺癌 pancreatic cancer：癌症发生于胰腺组织者，称为胰腺癌2.2 胰头癌：发生于肠系膜上静脉与门静脉交汇处右侧的胰腺癌，为胰头癌。钩突是胰头的一部分。2.3 胰体癌：发生于肠系膜上静脉与门静脉交汇处与腹主动脉之间的胰腺癌，为胰体癌。2.4 胰尾癌：发生于腹主动脉与脾门之间的胰腺癌，为胰尾癌。2.5 全胰癌：肿瘤部位超过2个区域的胰腺癌，为全

2、胰癌。,缩略语,下列缩略语适用于本标准3.1 CEA：癌胚抗原(carcino-embryonic antigen)，是大肠癌组织产生的一种糖蛋白，作为抗原引起患者的免疫反应。CEA可广泛存在于内胚叶起源的消化系统癌，也存在于正常胚胎的消化管组织中，在正常人血清中也可有微量存在。对大肠癌、乳腺癌、胰腺癌和肺癌的疗效判断、病情发展、监测和预后估计是一个较好的肿瘤标志物，但其特异性不强，灵敏度不高，对肿瘤早期诊断作用不明显。,3.2 CA19-9： (carbohydrate antigen 19-9)是一种粘蛋白型的糖类蛋白肿瘤标志物，为细胞膜上的糖脂质，因由鼠单克隆抗体116NS19-9识别而

3、命名。是迄今报道的对胰腺癌敏感性最高的标志物。在血清中它以唾液粘蛋白形式存在，分布于正常胎儿胰腺、胆囊、肝、肠和正常成年人胰腺、胆管上皮等处。是存在于血液循环的胃肠道肿瘤相关抗原。,3.3 CA242：是一种唾液酸化的粘蛋白型糖类抗原,人体正常组织中含量很少,甚至没有。发生恶性肿瘤时,肿瘤组织和血清中其含量可升高,胰腺癌和结直肠癌时尤为明显。作为一种新的肿瘤标志物,CA242的优点主要在于其特异性较高,即在恶性肿瘤时升高明显,而良性疾病时一般不升高,且具有独立预示价值，可作为胰腺癌和结肠癌校好的肿瘤标志物,其灵敏度与CA19-9相仿,有报道其特异性、诊断效率则优于CA19-9。,诊治流程,诊断

4、依据,5.1 高危因素老年，有吸烟史，高脂饮食，体重指数超标为胰腺癌的危险因素，暴露于-萘胺、联苯胺等化学物质可导致发病率增加。5.2 症状5.2.1 多数胰腺癌患者缺乏特异性症状，最初仅表现为上腹部不适，隐痛，易与其他消化系统疾病混淆。当患者出现腰背部疼痛为肿瘤侵犯腹膜后神经丛所致，为晚期表现。5.2.2 80-90%胰腺癌患者在疾病初期即有消瘦、体重减轻。5.2.3 胰腺癌患者常出现消化不良、呕吐、腹泻等症状。,5.3 体征5.3.1 胰腺癌患者病变初期缺乏特异性体征，出现体征时多为进展期或晚期。5.3.2 黄疸为胰头癌患者常见体征，表现为全身皮肤黏膜黄染，大便颜色变白，小便发黄，皮肤瘙痒

5、。5.3.3 胰腺癌患者触及腹部肿块多为晚期，极少能行根治性手术切除。5.4 辅助检查5.4.1 血生化检查 早期无特异性血生化改变，肿瘤阻塞胆管可引起血胆红素升高，伴有谷丙转氨酶、谷草转氨酶等酶学改变。胰腺癌患者中有40%出现血糖升高和糖耐量异常。5.4.2 肿瘤标志物检查 检查血CEA、CA19-9升高对胰腺癌诊断有帮助价值。,5.4.3 影像学检查a）超声：是胰腺癌诊断的首选方法。其特点是操作简便，价格便宜，无损伤，无放射性，可多轴面观察，并能较好地显示胰腺内部结构、胆道有无梗阻及梗阻部位、梗阻原因。局限性是视野小，受胃肠道内气体、体型等影响，有时难以观察胰腺，特别是胰尾部。检查者经验对

6、结果影响较大。b）CT扫描：是目前检查胰腺最佳的无创性影像检查方法，主要用于胰腺癌的诊断和分期。平扫可显示病灶的大小、部位，但不能准确定性诊断胰腺病变，显示肿瘤与周围结构的关系较差。增强扫描能够较好地显示胰腺肿物的大小、部位、形态、内部结构及与周围结构的关系。能够准确判断有无肝转移及显示肿大淋巴结。c）MRI及磁共振胰胆管成像（MRCP）：不作为诊断胰腺癌的首选方法，但当患者对CT增强造影剂过敏时，可采用MR代替CT扫描进行诊断和临床分期；另外，MRCP对胆道有无梗阻及梗阻部位、梗阻原因具有明显优势，且与ERCP、PTC比较，安全性高。对于胰头癌，MR可作为CT扫描的有益补充。d）上消化道造影

7、：只能显示部分晚期胰腺癌对胃肠道压迫侵犯所造成的间接征象，无特异性。目前已为断面影像学检查所取代。,胰腺癌的分类和分期,附录A WHO 胰腺外分泌肿瘤的组织学分类（2006）上皮性肿瘤 良性浆液性囊腺瘤 8441/0粘液性囊腺瘤 8470/0导管内乳头-粘液腺瘤 8453/0成熟畸胎瘤 9080/0,交界性（未确定恶性潜能）粘液性囊性肿瘤伴中度不典型性 8470/1导管内乳头-粘液腺瘤伴中度不典型性 8453/1实性-假乳头状肿瘤 8452/1,恶性导管腺癌 8500/3粘液性非囊性癌 8480/3印戒细胞癌 8490/3腺鳞癌 8560/3未分化（间变性）癌 8020/3伴有破骨细胞样巨细胞

8、的未分化癌 8035/3混合性导管-内分泌癌 8154/3 浆液性囊腺癌 8441/3粘液性囊腺癌 8470/3非侵袭性 8470/2侵袭性 8470/3导管内乳头-粘液腺癌 8453/3非侵袭性 8453/2侵袭性（ 乳头-粘液腺癌） 8453/3 腺泡细胞癌 8550/3腺泡细胞囊腺癌 8551/3混合性腺泡-内分泌癌 8154/3胰母细胞瘤 8971/3实性-假乳头状癌 8452/3其它,非上皮性肿瘤继发性肿瘤,6.2 胰腺癌的分期 目前胰腺癌的分期采用国际抗癌联盟(UICC)公布的2010年第七版国际分期 UICC/AJCC TNM分期系统,附录B 2010年胰腺癌UICC/AJCC

9、TNM分期系统 T-原发肿瘤 Tx 不能测到原发肿瘤 T0 无原发肿瘤的证据 Tis 原位癌 T1 肿瘤局限于胰腺，最大径2cm* T2 肿瘤局限于胰腺，最大径2cm* T3 肿瘤扩展至胰腺外，但未累及腹腔动脉和肠系膜上动脉 T4 肿瘤侵犯腹腔动脉和肠系膜上动脉（不可切除）,N-区域淋巴结 Nx 不能测到区域淋巴结 N0 无区域淋巴结转移 N1 区域淋巴结转移 M-远处转移 Mx 不能测到远处转移 M0 无远处转移 M1 远处转移 注：* 经CT 测量（最大径）或切除标本经病理学分析分期,0 期 Tis N0 M0 A 期 T1 N0 M0 B 期 T2 N0 M0 A 期 T3 N0 M0

10、B 期 T1、T2、T3 N1 M0 期 T4 任何N M0 期任何T 任何N M1,诊断,胰腺癌尚无统一临床诊断标准，确诊需组织细胞学诊断。7.1 临床诊断,7.1.1 临床症状 40岁以上患者有下列任何表现需高度怀疑胰腺癌的可能性 a) 不明原因的梗阻性黄疸。 b) 近期出现无法解释的体重下降10。 c) 近期出现不能解释的上腹或腰背部疼痛。 d) 近期出现模糊不清又不能解释的消化不良症状，内镜检查正常。 e) 突发糖尿病而又无诱发因素，如家族史、肥胖。 f) 突发无法解释的脂肪泻。 g) 自发性胰腺炎的发作。 h) 如果病人是嗜烟者应加倍怀疑。,7.1.2 肿瘤标志物检查 血清CEA、C

11、A19-9等标志物水平升高者应高度怀疑。7.1.3 影像学检查 超声、增强CT、MRI等影像学检查发现胰腺肿物，胰腺外形改变等符合胰腺癌影像学特征者可临床诊断为胰腺癌。,7.2 组织病理学和细胞学确诊 组织病理学或细胞学检查可确定胰腺癌诊断。可通过术前/术中细胞学穿刺、活检，或转至有相应条件的上级医院行内镜超声穿刺/活检获得。,鉴别诊断,8.1 慢性胰腺炎 慢性胰腺炎是一种反复发作的渐进性的广泛胰腺纤维化病变，导致胰管狭窄阻塞，胰液排出受阻，胰管扩张。主要表现为腹部疼痛、恶心、呕吐以及发热。与胰腺癌均可有上腹不适、消化不良、腹泻、食欲不振、体重下降等临床表现，二者鉴别困难。,a) 慢性胰腺炎发

12、病缓慢，病史长，常反复发作，急性发作可出现血尿淀粉酶升高，且极少出现黄疸症状。b) CT检查可见胰腺轮廓不规整、结节样隆起以及胰腺实质密度不均。C) 慢性胰腺炎患者腹部平片和CT检查胰腺部位的钙化点有助于诊断。,8.2 壶腹癌 壶腹癌发生在胆总管与胰管交汇处。黄疸是最常见症状，肿瘤发生早期即可以出现黄疸。,a) 因肿瘤坏死脱落，可出现间断性黄疸。b) 十二指肠低张造影可显示十二指肠乳头部充盈缺损、黏膜破坏“双边征”。c) B超、CT、MRI、ERCP等检查可显示胰管和胆管扩张，胆道梗阻部位较低，呈“双管征”及壶腹部占位病变。,8.3 胰腺囊腺瘤与囊腺癌 胰腺囊性肿瘤临床少见，多发生于女性患者。

13、临床症状、影像学检查、治疗以及预后均与胰腺癌不同。影像学是将其与胰腺癌鉴别的重要手段，B超、CT可显示胰腺内囊性病变，囊腔规则，而胰腺癌只有中心坏死时才出现囊变，且囊腔不规则。8.4 其他 包括一些少见的胰腺病变，临床鉴别诊断困难。,胰腺癌的治疗,9.1 治疗原则 胰腺癌的治疗主要包括手术治疗、放射治疗、化学治疗以及介入治疗等。综合治疗是任何分期胰腺癌治疗的基础，但对每一个病例需采取个体化处理的原则，根据不同病人身体状况、肿瘤部位、侵犯范围、黄疸以及肝肾功能水平，有计划、合理的应用现有的诊疗手段，以期最大幅度的根治、控制肿瘤，减少并发症和改善病人生活质量。对拟行放、化疗的病人，应作Karnof

14、sky或ECOG评分。,9.2 手术治疗9.2.1 手术治疗原则 手术切除是胰腺癌获得最好效果的治疗方法。然而，超过80%的胰腺癌患者因病期较晚而失去手术机会，对这些患者进行手术并不能提高患者的生存率。因此，在对患者进行治疗前，应完成必要的影像学检查及全身情况评估，由以腹部外科为主，包括影像诊断科、化疗科、放疗科等包括多学科的治疗小组判断肿瘤的可切除性和制定具体治疗方案。手术中应遵循以下原则：,a) 无瘤原则： 包括肿瘤不接触原则、肿瘤整块切除原则及肿瘤供应血管的阻断等。b) 足够的切除范围：胰十二指肠切除术的范围包括远端胃的1/2-1/3、胆总管下段和/或胆囊、胰头切缘在肠系膜上静脉左侧/距

15、肿瘤3cm、十二指肠全部、近段15cm的空肠；充分切除胰腺前方的筋膜和胰腺后方的软组织。钩突部与局部淋巴液回流区域的组织、区域内的神经丛。大血管周围的疏松结缔组织等。,c) 安全的切缘：胰头癌行胰十二指肠切除需注意6个切缘，包括胰腺（胰颈）、胆总管（肝总管）、胃、十二指肠、腹膜后（指肠系膜上动静脉的骨骼化清扫）、其他的软组织切缘（如胰后）等，其中胰腺的切缘要大于3cm，为保证足够的切缘可于手术中对切缘行冰冻病理检查。d) 淋巴结的清扫： 理想的组织学检查应包括至少10枚淋巴结。如少于10枚，尽管病理检查均为阴性，N分级应定为pN1而非pN0。胰腺周围区域包括腹主动脉周围的淋巴结，腹主动脉旁淋巴

16、结转移是术后复发的原因之一。,9.2.2 术前减黄问题 a) 术前减黄的主要目的是缓解瘙痒、胆管炎等症 状，同时改善肝脏功能，降低手术死亡率。 b) 对症状严重，伴有发热、败血症、化脓性胆管炎 患者可行术前减黄处理。 c) 减黄可通过引流和/或安放支架，无条件的医院可行胆囊造瘘。 d) 一般于减黄术2周以后，胆红素下降初始数值一半以上，肝功能恢复，体温、血象正常时再次手术切除肿瘤。,9.2.3 根治性手术切除指证 a)年龄800ml/d，超过10天；无明显水电解质及酸碱平衡异常；无导致胃乏力的基础疾病；未使用平滑肌收缩药物。 诊断主要根据病史、症状、体征，消化道造影、胃镜等检查。 胃瘫的治疗主

17、要是充分胃肠减压，加强营养心理治疗或心理暗示治疗；应用胃肠道动力药物；治疗基础疾患和营养代谢的紊乱；可试行胃镜检查，反复快速向胃内充气排出，可2-3天重复治疗。,9.2.8 准入条件（年手术台次问题） 手术专业组和术者的经验是影响胰腺癌手术转归的重要因素。在所有外科手术中，对胰腺癌手术的影响程度是最大的。因此，胰腺癌切除手术应在年胰十二指肠切除术超过15台次的医疗机构完成。未达到规定手术条件的医疗机构应将患者转至上级有该条件的医院治疗。,9.3 化学治疗 化学治疗的目的是延长生存期和提高生活质量9.3.1 辅助化疗 目前已经有证据表明，胰腺癌术后辅助化疗可延长生存。常用化疗药物为吉西他滨 10

18、00mg/m2 静脉滴注 30分钟，每周1次，用2周停1周，21天一个周期，总共4周期（12周）。 辅助化疗注意事项 胰腺癌的辅助化疗应在根治术1月左右后开始；辅助化疗前准备包括腹部盆腔增强CT扫描，胸部正侧位相，外周血常规、肝肾功能、心电图及肿瘤标志物CEA、CA19-9等。化疗中及时观察并处理化疗相关不良反应 9.3.2 姑息化疗 同辅助化疗,9.4 放射治疗（不具备放射治疗条件者转至有条件的上级医院） 放射治疗主要用于不可手术的局部晚期胰腺癌的综合治疗，术后肿瘤残存或复发病例的综合治疗，以及晚期胰腺癌的姑息减症治疗。,附 录,附录C 病人状况评分 C.1 Karnofsky评分(KPS，百分法) 评分见表C.1。,表C.1 Karnofsky评分,C.2 Zubrod-ECOG-WHO 评分(ZPS，5分法) 评分见表C.2。 表C.2 Zubrod-ECOG-WHO,谢 谢 ！,