ImageVerifierCode 换一换
格式:DOC , 页数:8 ,大小:158KB ,
资源ID:1891376      下载积分:10 文钱
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。 如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

加入VIP,省得不是一点点
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.wenke99.com/d-1891376.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: QQ登录   微博登录 

下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(伴性遗传学案(1).doc)为本站会员(99****p)主动上传,文客久久仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知文客久久(发送邮件至hr@wenke99.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

伴性遗传学案(1).doc

1、1 23 47 85 69 11IIIIII 10 121.美国遗传学家摩尔根,在野生型红眼果蝇中偶然发现了一只白眼雄果蝇,他用这只果蝇与野生型红眼果蝇进行杂交(实验)。结果 F1全部为红眼。F 1雌雄果蝇相互交配,F 2雌果蝇全部为红眼,雄果蝇中红眼和白眼的比例为 11。这种现象不能用孟德尔的理论完全解释清楚。于是他继续做了下表所示的实验(、):组别 杂交组合 结果 F1红眼白眼红眼红眼白眼白眼1111野生型红眼白眼(来自实验)红眼白眼11下列有关叙述不正确的是 ( )A.实验可视为实验的测交实验,其结果表明 F1红眼雌果蝇为杂合子 B.实验是实验的反交实验,正反交结果不同可确定其不属于核遗

2、传C.实验的结果表明野生型红眼雄果蝇的精子只有一半含有控制眼色的基因D.对实验、最合理的解释是控制眼色的基因位于X 染色体上2右图是人类某种病的系谱图(该病受一对基因控制)则其最可能的遗传方式是 ( )AX 染色体显性遗传 B常染色体显性遗传CX 染色体隐性遗传 D常染色体隐性遗传3.患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则 100%患病;若生男孩,则 100%正常。这种遗传病属于( )遗传A.常染色体上隐性 B. X 染色体上显性 C.常染色体上显性 D.X 染色体上隐性5.女性色盲,她的什么亲属一定患色盲? A、父亲和母亲 B、儿子和女儿 C、母亲和女儿 D、父亲和儿子4.某男子患色盲病

3、,他的一个次级精母细胞处于后期时,可能存在 ( )A两个 Y 染色体,两个色盲基因 B两个 X 染色体,两个色盲基因C一个 Y 染色体,没有色盲基因 D一个 X 染色体,一个 Y染色体,一个色盲基因5.已知人的红绿色盲属 X 染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D 对 d 完全显性)。下图中2 为色觉正常的耳聋患者,5 为听觉正常的色盲患者。4(不携带 d 基因)和3 婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是 ( )A0、1/4、0 B0、1/4、1/4C0、1/8、0 D1/2、1/4、1/86.下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用 A、a 表示,

4、乙种病的基因用 B、b 表示), 6 不携带乙种病基因。请回答:(1)甲病属于_性遗传病,致病基因在_染色体上,乙病属于_性遗传病,致病基因在_染色体上。(2)4 和5 基因型是 和 (3)若7 和9 结婚,子女中同时患有两种病的概率是_,只患有甲病的概率是_,只患有乙病的概率是_。 7下图是白化病(a)和色盲(b)的遗传系谱图,请据图回答下列问题。 (1) 2的基因型是 ; 3的基因型是 。正常男女白化兼色盲男女白化病男女1 2 3 45 6 7 8 910(2) 5是纯合子的几率是 。(3)若 7 和 8 再生一个小孩,两病都没有的几率是 ;两病都有的几率是 。 (4)若 7 和 8 再生

5、一个男孩,两病都没有的几率是 ;两病都有的几率是 。8.右图是患甲病(显性基因为 A,隐性基因为 a)和乙病(显性基因为 B,隐性基因为 b)两种遗传病的系谱图,已知-不是乙病基因的携带者,请判断:()甲病是 性遗传病,致病基因位于 染色体上(2)乙病是 性遗传病,致病基因位于 染色体上。(3)-的基因型是 。(4)若-与-结婚,生一个只患甲病的概率是 ,同时患两种病的是 ,正常的概率是 , 患一种病孩子的概率是 。A15/24 B1/12 C7/12 D7/249下图为甲种遗传病(基因 A、a)和乙种遗传病(基因为 B、b)的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上,另一种位于 X 染色体上

6、。请回答以下问题(概率用分数表示)甲种遗传病的遗传方式为- 乙种遗传病的遗传方式为-III-2 的基因型及其概率为-由于 III-3 个体表现两种遗传病,其兄弟 III-2 在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是:正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为 1/10000 和 1/100;如果是男孩则表现两种遗传病的概率分别是-,如果是女孩则甲、乙两种遗传病的概率分别是-;因此建议-10.下图是患甲病(显性基因,隐性基因 a)和乙病(显性基因B,隐性基因 b)两种遗传的系谱图,据图回答问题:(1)甲病致病基因位于_染色体上,为_性基因。(2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是_。子

7、代患病,则亲代之一必_;若 5与另一正常人结婚,其中子女患甲病的概率为_。(3)假设 1,不是乙病基因的携带者,则乙病的致病基因位于_染色体上,为_性基因,乙病的特点是_遗传。 2的基因型为_, 2的基因型为_。假设 1与 5结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率为_,所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。11(2010全国,33)现有 4 个纯合南瓜品种,其中 2 个品种的果形表现为圆形(圆甲和圆乙),1 个表现为扁盘形(扁盘),1 个表现为长形(长)。用这 4 个南瓜品种做了 3 个实验,结果如下:实验 1:圆甲圆乙,F1 为扁盘,F2 中扁盘圆长961实验 2:扁盘长,F1 为扁盘,F2 中

8、扁盘圆长961实验 3:用长形品种植株的花粉分别对上述两个杂交组合的 F1 植株授 粉,其后代中扁盘圆长均等于 121。综合上述实验结果,请回答:(1)南瓜果形的遗传受_对等位基因控制,且遵循_定律。(2)若果形由一对等位基因控制用 A、a 表示,若由两对等位基因控制用 A、a 和 B、b 表示,以此类推,则圆形的基因型应为_,扁盘的基因型应为_,长形的基因型应为_。(3)为了验证(1)中的结论,可用长形品种植株的花粉对实验 1 得到的 F2 植株授粉,单株收获 F2 中扁盘果实的种子,每株的所有种子单独种植在一起可得到一个株系。观察多个这样的株系,则所有株系中,理论上有 1/9 的株系 F3

9、 果形均表现为扁盘,有_的株系 F3 果形的表现型及其数量比为扁盘圆11,有_的株系 F3 果形的表现型及其数量比为。12(7 分)甲图为人的性染色体简图。X 和 Y 染色体有一部分是同源的(甲图中 I 片段),该部分基因互为等位:另一部分是非同源的(甲图中的1,2 片段),该部分基因不互为等位。请回答: (1)人类的血友病基因位于甲图中的 片段。(2)在减数分裂形成配子过程中,x 和 Y 染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的 片段。(3)某种病的遗传系谱如乙图,则控制该病的基因很可能位于甲图中的 片段。(4)假设控制某个相对性状的基因 A(a)位于甲图所示 X 和 Y 染色体的 I 片段

10、,那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例_ _。7.答案:AaX BXb AaXBY (2)1/6 (3) 9/16 1/16 (4)3/8 1/88.答案:()显 常 (2)隐 X (3)AaX bY (4)C B A9.答案:(1)常染色体隐性遗传;(2)伴 X 染色体隐性遗传(3)AAX BY 1/3 或 AaXBY 2/3 (4)1/60000 和 1/200 1/60000 和 0;优先选择生育女孩10.答案:(1)常;显(2)世代相传;患病;1/2(3)X;隐;隔代交叉,aaX bY;AaXbY;1/4。11.(1)2 基因的自由组合(2)AAbb、Aabb、aaBb、aaBB AABB、AABb、AaBb、AaBB aabb(3)4/9 4/9 扁盘:圆:长 = 1 :2 :1

Copyright © 2018-2021 Wenke99.com All rights reserved

工信部备案号浙ICP备20026746号-2  

公安局备案号:浙公网安备33038302330469号

本站为C2C交文档易平台,即用户上传的文档直接卖给下载用户,本站只是网络服务中间平台,所有原创文档下载所得归上传人所有,若您发现上传作品侵犯了您的权利,请立刻联系网站客服并提供证据,平台将在3个工作日内予以改正。