章离子通道概论及钙通道阻滞药版.ppt

1、心血管系统药理,药理学教研室,第二十一章 离子通道概论及钙通道阻滞药,第三节钙通道阻滞药,目的要求：,掌握：钙通道阻滞药的分类、药理作用、临床应用及主要不良反应；各类钙通道阻滞药的特点及代表药。熟悉：钙通道阻滞药的作用机制。了解：离子通道的分类及作用于离子通道的药物。,概述：,钙通道阻滞药 (calcium channel blockers,CCB) 又称钙拮抗药（calcium antagonists）,概述：,1967年德国A.Fleckenstein等首次提出钙拮抗药的概念，认为其机制是阻滞或减少Ca2+内流。实验发现verapamil等在降低心缩力时并不影响膜电位（AP）的变化和振幅，

2、其作用与溶液中去掉Ca2+后作用相似，类似心肌细胞脱钙现象，即兴奋-收缩脱偶联（只产生电活动，不能产生机械活动）,图21-1 细胞内钙浓度的调节(注： Na+、Ca2+交换； 受体调控的Ca2+通道； 电压依赖性Ca2+通道； 漏通道；、 肌浆网Ca2+进出；膜泵；、 线粒体Ca2+),VDC,钙离子的生理意义,钙通道分类,根据激活方式的不同，主要分两类：电压门控性（依赖性）钙通道（voltage dependent Ca2+ channels, VDCs）受体门控性钙通道（receptor-operated Ca2 + channels，ROCs）钙通道在膜电位接近-40mV时，开放率明显单

3、个钙通道通过的Ca2+：3106/s,电压依赖性钙通道（VDCs）分型,按其生理、药理特性不同分为6个亚型：L、T、N、P、Q、R心血管系统以L型、T型为主临床常用的钙拮抗药主要作用于L型,表21-1 几种电压依赖性钙通道亚型特性,注：DHPs：二氢吡啶类；sFTX：合成的蜘蛛毒素；-CTX：-芋螺毒素； Aga-IVA：一种蜘蛛毒素,钙通道的分子结构,以L型钙通道为例：由5个亚单位组成：1、 2 、1为功能亚单位，是药物作用的靶单位， 有4个重复的结构域(donains):-每域有6个跨膜-螺旋片段：S1S6，都是疏水性的（ S4为亲水性的）,图21-2 钙通道亚单位的分子结构与二类受体的结

4、合位点,细胞膜钙通道模式图通道内激活门A、失活门I及药物结合部位,钙通道的三种功能状态,钙通道阻滞药分类,1)选择性钙通道阻滞药二氢吡啶类（DHPs）：硝苯地平等苯并噻氮卓类（BTZs，硫氮卓类、地尔硫卓类）：地尔硫卓(硫氮卓酮)等苯烷胺类（PAAs）：维拉帕米等2)非选择性钙通道阻滞药普尼拉明、苄普地尔、卡罗维林、哌克昔林、氟桂利嗪等,国际药理学会联合会(IUPHAR)按钙通道的亚型分为三类：其中第一类为选择性作用于 L型钙通道的药物又分为4亚类按应用的时间先后分类，分为三代： 1)第一代: 维拉帕米、硝苯地平、地尔硫卓 特点：疗效稳定、不良反应少、临床应用广泛 2)第二代:非洛地平 尼莫地

5、平 尼群地平等 特点：具有高度血管选择性、性质稳定、疗效确切 3)第三代: 普尼地平 氨氯地平 苄普地平等 特点：具有高度的血管选择性、兼具t1/2长、作用持久,其 他 分 类（自学了解）,钙通道阻滞药的特点,1.频率依赖性： Ca2+通道单位时间内开放的次数越多，药物进入细胞越多，对通道的阻滞作用越强2.电压依赖性： 对Ca2+通道阻滞作用受电压影响，与细胞 膜除极程度呈正比，表现为膜极化程度愈高，药物的阻滞作用愈强,钙通道阻滞药的作用机制,钙通道阻滞药的受点（受体）：(1亚单位)DHPs（二氢吡啶类）： -肽链片段的细胞膜外侧；主要与失活态Ca2+通道结合，无频率依赖性，但有电压依赖性PA

6、As（苯烷胺类）： S6肽链片段的细胞膜内侧；主要与激活态Ca2+通道结合，有频率依赖性BTZs（苯并噻氮卓类）： 区S5S6连接环细胞膜中近外侧；与激活态或失活态Ca2+通道结合，有频率依赖性,钙通道阻滞药与钙通道的结合方式,钙通道阻滞药的作用方式,(一)对心肌的作用 1.负性肌力作用： 兴奋收缩脱偶联 维拉帕米作用较强,地尔硫卓较弱 此外,扩张周围血管血压反射性兴奋交感神经心缩力,硝苯地平此种作用较突出,在整体情况下常呈正性肌力作用,药理作用,2.负性频率和负性传导作用： （慢反应细胞的0相和4相是由Ca2+内流所致）本类药阻Ca2+内流传导、自律性、心率 nifedipine此作用弱，在

7、整体情况下,可因其扩血管作用而反射性加快心率 Verapamil作用最强，用于治疗阵发性室上性心动过速,（二）对平滑肌的作用 1.对血管的作用,细胞内钙+钙调蛋白复合物激活肌球蛋白轻链激酶肌球蛋白轻链磷酸化肌动-肌球蛋白相互作用血管收缩 钙拮抗药：阻止Ca2+内流血管平滑肌松弛血管舒张BP,冠状血管：扩张大输送血管和小阻力血管冠脉流量及侧枝循环量脑血管：尼莫地平、氟桂嗪扩张外周血管，解其痉挛扩血管特点：扩小A、冠状A、脑血管作用较强扩痉挛冠状A.冠状血管A.V.,表 五种钙拮抗药对心血管作用的比较 维拉帕米 硝苯地平 地尔硫卓 尼卡地平 尼莫地平负性肌力 4 1 * 2 0 1负性频率 5 1

8、 5 1 1负性传导 5 0 4 0 0舒张血管 4 5 3 5 50-5指作用强度由弱到强的程度；*反射性增强心肌收缩力,2.其他平滑肌的作用,松弛支气管平滑肌：作用较明显 减少组胺释放和LTD4合成减少支气管粘液分泌松弛胃肠道、输尿管及子宫平滑肌： 较大剂量,（三）对缺血心肌的保护作用,心肌缺血心细胞能量代谢障碍，渐趋耗竭心细胞功能衰退钠泵、钙泵抑制及钙的被动转运细胞内钙积储“钙超负荷” 细胞坏死 （图）,主要作用机制：,阻抑Ca2+内流,打断缺血心肌细胞内Ca2+超负荷的恶性循环避免细胞坏死心肌保护作用心肌耗氧量：心缩力、心率；扩张阻力血管心脏后负荷扩张冠状动脉,改善缺血心肌供血供氧,（

9、四）抗动脉粥样硬化作用,机制：1.减少Ca2+内流Ca2+超载造成的动脉壁损害2.抑制平滑肌增殖及基质蛋白合成动脉壁顺应性3.抑制脂质过氧化，保护内皮细胞,4.使细胞内cAMP含量溶酶体酶及胆固醇的水解动脉壁脂质代谢细胞内胆固醇5.抑制BPC聚集6.减少血管痉挛收缩或舒张血管,（五）其他作用,1.抑制BPC聚集；RBC的变形能力, 脆性，血粘度2.对肾脏功能的影响： 扩入球及出球小A.，在降血压的同时，增加肾血流量；有效降低肾血管阻力，对滤过影响较小，不引起水钠潴留；有排钠利尿作用,3.抑制内分泌腺的作用：,较大剂量能抑制多种内分泌激素的分泌：如催产素、加压素、ACTH、促性腺激素、 TSH

10、、胰岛素及醛固酮的分泌抑制交感神经未梢对NA的释放： 有微弱的非特异性抗交感作用,药物体内过程,化构各异，其体内过程既有差异有共性口服吸收较完全，蛋白结合率高，代谢较多 F：硝苯地平高，氨氯地平最高，维拉帕米、地尔硫卓低，因其首关消除较强t1/2：较短（4h） 氨氯地平较长（35-50h）钙拮抗药的药代动力学参数：(表p204),用途(一)高血压：常用硝苯地平和尼群地平 可治疗轻、中、重度高血压(二)心绞痛：对以冠脉痉挛为主的变异 型心绞痛效果好.常用硝苯地平 维拉帕米、地尔硫卓(三)心律失常：用于快速型心律失常 维拉帕米是治疗室上性心动过速 的首选药,也可用于房扑、房颤,(四）脑血管疾病：氟

11、桂利嗪、尼莫地平 可用于缺血性脑血管疾病,如脑动脉硬化、脑血管痉挛、脑血栓形成、脑栓塞 也可用于脑外伤后遗症、眩晕症及偏头痛(五)难治性心衰：用于用其它药物无效的难治性心衰,主要选用氨氯地平(六)其它：雷诺病、肺动脉高压及“支喘”等,不良反应,其不良反应与其钙通道阻滞、血管扩张、心肌抑制等作用有关一般不良反应：颜面潮红、头痛、眩晕、恶心、便秘、踝部水肿严重不良反应：低血压、心动过缓、房室传导阻滞、心功能抑制,1.解除冠脉痉挛和降低血压效良好 无抗心律失常作用 2.主要用于高血压和心绞痛 3.与其它抗高血压药、抗心绞痛药合用,可增效,常用药的特点,硝苯地平(Nifedipine，心痛定),拜新同

12、（德国拜耳公司）,伲福达（青岛黄海制药有限责任公司 ）,得高宁（德州德药制药有限公司、山东省德州制药厂）,欣然（上海现代制药股份有限公司 ）,利焕（南京白敬宇制药厂 ）,别名,硝苯地平别名,通用名称：硝苯地平常用名称：纳菲地苹 30、尼非地平 、硝本地平 、硝苯吡啶 硝苯地平(上海爱的发) 、硝苯啶 、硝基啶 、缓释硝苯啶 英语名称：非地平Ecodipin Ecodipine Jupocardia N-GITS Nifedin Nifedipin Nifedipin ACIS Nifedipin SL Nifedipina Nifedipine SR Nifedipine-Shanghai E

13、thypharm Nifediping Nifedipin-ratiopharm SL Nifedipinum Nifelat Nificard nifud Nifuda Nipponorganon Procardia OROS Procardia XL Procardia-GITS Procardix,S.R.Nifedipin Sepamit-R Slofedipine XL Triglas Unidipine Unipene Unipene XL Adalate Adalat Adalat CR Adalat Gits Adalat GTTS Adalat LA Adalat OROS

14、Adalat XL Adalat XL20 Adalat-CC Adapress Addat-CC Adipine Aldipin Calclgard Retard ChronAdalate LP Coracten Cordipin Corinfar Bay a 1040 Darbelan 10 Fenaman Fengidin Fenigidin,商品名称：钠欣同 天海力 心痛定 欣乐平 易心通 易心痛 益心平 源孚 源浮 瑞弥平 圣通平 利焕 利心平 弥心平 弥新平 艾克迪平,艾克平 爱地平 拜心通 拜心通GITS 拜心同 拜心痛 拜新通 拜新同 拜新同GTTS 得高宁 Procardia

15、 久保卡迪 乐欣平 立克宁 海得,氨氯地平(amlodipine)（ 阿洛地平，络活喜 ,氨氯地平,彼洛平，彼迪）,1.舒张冠脉及外周血管，用于轻、中度高血压2.作用缓慢持久，降低血压10%18%，无反射性心动过速；治疗稳定型心绞痛效果明显3.F. 较高（60%65%），消除t1/2较长，达3550h，q.d,压氏达（苯磺酸氨氯地平片）,麦利平（马来酸氨氯地平片）,络活喜（苯磺酸氨氯地平片）,施慧达（苯磺酸左旋氨氯地平片）,彼迪,尼卡地平（nicardipine）：较硝苯地平强尼索地平（nisoldipine）：扩管作用更强尼莫地平（nimodipine）：选择性扩脑血管，治疗脑血管痉挛收缩及

16、脑供血不足尼群地平（nitrendipine）：扩管作用强非洛地平（felodipine）：对冠状血管及外周血管作用明显，持效久，用于心绞痛及高血压,1.首关消除高,F.1030，p.o比i.v量大10倍才能达到相似的血药浓度 2.抑制心脏作用较强,扩冠脉较明显3.用于快速型心律失常，治疗室上性心动过速为首选药 、心绞痛4.禁忌症： 严重心衰、心源性休克、房室传导阻滞、孕妇.禁与普萘洛尔合用,维拉帕米(Verapamil),1.减慢心室率,但抑制心缩力不明显,用于快速型心律失常有一定的优越性2.扩张冠脉血管,改善心肌血供;减慢心率,减轻心脏负荷可使心肌耗氧量降低.用于各型心绞痛3.可用于轻、中度高血压 4.禁忌症：重度房室传导阻滞.低血压、孕妇禁用.禁与普萘洛尔合用,地尔硫卓（diltiazem),氟桂利嗪(flunarizine,氟桂嗪）,对脑血管有相对选择性扩张作用主要用于防治脑血管疾病也可用于内耳眩晕症,思考题：1.简述钙拮抗药的主要药理作用。2.简述钙拮抗药的主要临床应用。,