1、慢性关节病,彭雪华 重庆医科大学儿童医院放射科,一 类风湿性关节炎(RA),概述是以多发性,非特异性慢性关节炎症为主要表现的全身性疾病。以对称性侵犯手足小关节为特征。可累及其他器官或组织。国人患病率约0.3%,男:女=1:3,4554岁为高发年龄。,临床与病理,病因不明。多认为是在遗传易患素质的基础上加上环境因素而致病。环境因素主要为病毒或细菌感染。主要病理变化:渗出为主滑膜炎滑膜肿胀增厚滑膜血管翳(肉芽组织)形成关节软骨关节相邻骨质破坏及骨质疏松。临床上发病隐匿,对称性侵犯周围关节,以手足小关节为主,中轴骨受累少见。关节梭性肿胀、疼痛、僵硬(晨僵)。,急性起病者(8%15%),有发热、不适、
2、乏力和肝脾肿大等症状与体征,多见于幼年类风湿关节炎(JRA)(16岁以下)。晚期由于腕、指等关节的滑膜炎侵蚀骨质并使韧带拉长和撕裂,表现为多关节炎畸形,如手指“尺侧偏移”,指间关节屈曲和过伸畸形,常伴有肌肉萎缩。,类风湿结节,好发于肘关节附近。本病可累及动脉、心包、心肌、心内膜等,还可引起胸膜病变、肺间质性纤维等。实验室检查:类风湿因子阳性,血沉加快等。,影像学表现,X线手足小关节是最早、最常受累的部位。少数可侵犯膝、肘、肩和髋等大关节。中轴骨中以颈椎受累最常见,主要引起环枢关节半脱位。早期手足小关节多发对称性梭性软组织肿胀,关节间隙变窄,边缘性骨侵蚀(特征性),少数邻近关节的骨可见层状骨膜增
3、生。,骨质疏松为RA特征之一,早期多位于周围小关节,邻关节区域,以后中轴骨、四肢骨均出现,可有骨质软化。常有软骨下骨质吸收囊变,呈多发边缘不清楚的小透亮区。鹰嘴、肱骨颈或膝关节周围骨质偶见较大的囊性病灶(假囊性RA),可继发骨折。晚期,关节结构破坏,骨与骨之间不正常接触,常见于持重关节,还可致纤维性关节强直。,软组织梭形肿胀,腕骨间隙变窄,MRI,显示RA敏感,在侵蚀灶出现前既可出现炎性滑膜的强化,平扫加增强显示关节骨质侵蚀,比平片要敏感得多,主要能显示填充灶内的血管翳,呈长T1、长T2信号,有明显强化,与关节内血管翳相延续。,诊断,临床表现,类风湿因子阳性,X线表现为主要诊断依据。早期诊断主
4、要依据临床表现,MRI是早期诊断的重要检查方法。,确诊类风湿关节炎需具备以下7项条件中的4条或4条以上(1987美国风湿病协会),(1)晨僵至少1小时(=6周)(2)3个或3个以上关节肿(=6周)(3)腕、掌指关节或进端指间关节肿(=6周)(4)对称性关节肿(=6周)(5)皮下结节(6)手X片改变(至少有骨质疏松和关节间隙狭窄)(7)类风湿因子阳性(滴度=1:32),鉴别诊断,(1)关节结核(2)牛皮癣性关节炎(3)Reiter综合症(4)痛风性关节炎,二 强直性脊柱炎(AS),概述是一种以中轴关节慢性炎症为主的全身疾病,原因不明。几乎骶髂关节全部受累,常导致脊柱韧带广泛骨化而致骨性强直。,临
5、床与病理,本病发生于1040岁,以20岁左右高发,男 :女=5 :1发病隐匿,起初多为臀部或大腿后侧隐痛,难以准确定位,下腰痛、不适为最常见症状,活动后可缓解。活动期,骶髂关节、耻骨联合、脊椎棘突及坐骨结节等疼痛及压痛。,实验室检查,类风湿因子阴性;免段组织化学分析浆细胞侵润以IgG、IgA型为主;RA则以IgM型为主。其它:C-反应蛋白升高,血沉加快。,影像学表现,X线骶髂关节最早受累关节,几乎100%累及,双侧对称性为其特征。骨质破坏以髂侧为主,开始髂侧关节面模糊,以后侵蚀破坏,呈鼠咬状,边缘增生硬化,关节间隙“假增宽”,随后变窄,最终骨性僵直,硬化消化。骶髂关节炎依程度分为五级。,上行性
6、侵及脊柱“竹节状脊柱”,晚期广泛的骨化使脊柱强直,易骨折。AS者中约10.7附丽病。周围关节以髋关节最常受累。占AS的37.9,双侧对称,关节间隙窄、关节面侵蚀、关节面下囊变、反应性骨硬化、髋臼和股骨头关节面外缘骨赘及骨性强直。,CT主要行骶髂关节扫描,比平片更清楚显示关节的轮廓和关节面侵蚀灶。MRI是最敏感的方法。骶髂关节有典型MRI表现,关节间隙内长T1长T2信号,明显强化,与侵蚀灶延续。平扫加增强可以100地诊断出炎症,据强化程度判断病变的活动性。,临床与鉴别诊断,临床病史、体征和X线平片。疑者而平片正常时,选用CT、MRI。类风湿性关节炎。牛皮癣关节炎和Reiter综合征。,三 退行性
7、骨关节病,概述也称骨性关节炎。是以关节软骨退变,关节面和其边缘形成新骨为特征的一组非炎症性病变。,临床与病理,45岁以上者约1430%患有此病。原发性:最多见,无明显原因,多见 于老人。继发性:任何原因引起的关节软骨破坏 所致。,影像学表现,X线:几乎侵犯全身任何关节。 关节间隙变窄(早期) 骨赘 软骨下骨质硬化、囊变(晚期)CT:检查复杂关节。MRI:唯一直接清楚显示关节软骨。,四 痛风,嘌呤代谢紊乱 性疾病,以体液、血液中尿酸增加及尿酸盐沉着于各种间叶组织内引起炎性改变。患病率约22.6%,随年龄增长而增高。急性发病高峰4060岁,男女比为6:1。,原发性:男性多见,为先天性嘌呤代谢障碍而
8、致血中尿酸过多;继发性:占5-10%,血尿酸浓度增高是细胞核酸大量分解。尿酸盐沉着于各种间叶组织内,如关节软骨、软骨下骨质、关节周围结构、肾脏等引起炎症反应,形成痛风结节。关节病变主要为软骨变性、滑膜增生和边缘性骨侵蚀。,临床与病理,临床分期,(1)无症状期,仅有高尿酸血症。(2)急性痛风性关节炎期,起病急,早期多侵犯单关节,以第一跖趾关节最为多见,以后发作愈频繁,受累关节增多。 (3)慢性痛风性关节炎期:炎症不能完全消退,关节僵硬畸形。,影像学表现,X线:早期仅为关节软组织肿胀,始于第一跖趾关节。病情发展,骨皮质硬化,波浪状凹陷,小花边状骨膜反应。后期:关节周围软组织内结节状钙化影,邻近骨皮
9、质不规则破坏,骨性关节面不规则或破坏关节间隙不变窄。MRI:痛风结节信号多种多样。取决于钙盐的含量,T1WI低T2WI均匀高信号至等信号。,诊断与鉴别诊断,类风湿性关节炎假痛风,五 肥大性骨关节病(HOA),有原发性(遗传性)和继发性两类。杵状指、长骨对称性骨膜增生、关节肿痛为二者特征。,临床与病理,原发性:儿童和青年 常同时有颜面皮肤增厚,也称 皮肤骨膜肥厚症。继发性:见于任何年龄 常与肿瘤和感染有关,绝大多数有胸内病变,90%继发于肺癌。4%的原发肺肿瘤者中合并HOA。也见于紫绀先天性心脏病等。骨关节受累的线表现和临床症状可先于胸部病变。,临床表现,(1)杵状指;(2)骨膜炎:无症状、轻度
10、酸痛,深部 疼痛和烧灼痛、延长骨的压痛;(3)关节炎:累及单或多关节,对称性疼痛。,影像学表现,X线:二者HOA的X线表现相同; 主要为管状骨对称性骨膜新生骨,以尺桡骨、胫腓骨常见,近位指骨、掌骨、跖骨也可受累,肱骨和股骨受累少见。骨膜新生骨,开始在骨干和干骺端,病变发展由单层变多层,扩展到骨骺,最后骨内膜受累。杵状指(趾):末节软组织增厚、末节指(趾)骨甲粗隆吸收,末节变尖。关节炎:膝、踝、肘、腕关节囊肿胀,关节面和关节间隙无改变。,诊断与鉴别诊断,诊断:依据X线显示长骨对称性骨膜新生骨,杵状指及原发疾病。鉴别:(1)骨膜增生症(2)氟中毒,六 色素沉着绒毛结节性滑膜炎,是一种原因不明的关节
11、病变,主要累及关节滑膜、滑液囊和腱鞘。,临床和病理,滑膜增厚呈绒毛状或结节状,其上覆盖一薄层滑膜细胞。在结缔组织基质中含胶原束和血管,有泡沫细胞和多核细胞浸润,含铁血黄素颗粒沉积于细胞外。早期病灶含血管较多,旧病灶以纤维变性和玻璃样变增多,可含胆固醇晶体。,发病缓慢,病程长。男女发病率近似。侵犯关节的病变以青壮年多见,常为单一关节受累,好发膝关节,病变可弥漫性或结节样,受累关节疼痛、肿胀可触及肿块。,影像学表现,X线增厚的滑膜呈分叶状软组织块,也可关节囊积液。骨与软骨异常:关节面压迫性侵蚀(增厚的滑膜) 关节软骨下或关节旁非持重区多发性囊性病灶。关节周围骨质不疏松,关节间隙进行性狭窄。CT 可显示关节内及周围软组织肿块,显示骨侵蚀病灶。MRI(最敏感)T1WI低信号,T2WI信号多样化。增强后滑膜明显强化。发现骨侵蚀敏感,明确韧带、滑液囊和软骨的侵犯。,诊断和鉴别诊断,术后病理确立诊断滑膜肉瘤血友病性关节炎类风湿性关节炎,
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