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基质金属蛋白酶-2 基因在宫颈癌组织中的表达及意义.doc

1、基质金属蛋白酶-2 基因在宫颈癌组织中的表达及意义【摘要】目的:研究 MMP- 2 在宫颈癌组织、正常宫颈组织及宫颈良性病变组织中的表达,并与宫颈癌患者年龄、淋巴结转移与否、临床分期进行比较,探讨其与宫颈癌侵袭/转移的关系。方法:应用 RT-PCR 的方法检测 48 例宫颈癌组织、正常宫颈组织及 16 例宫颈良性病变组织中MMP-2 的表达情况,并对数据进行分析。结果:MMP-2 在宫颈癌组织、正常宫颈组织及宫颈良性病变组织中的表达率分别为64.58%、37.50%、31.25%,宫颈癌与正常宫颈组织(P=0. 012) 、宫颈癌与宫颈良性病变组织(P=0. 031)间的 MMP-2 表达率差

2、异有统计学意义,而正常宫颈组织与宫颈良性病变组织之间的 MMP-2 表达率差异无统计学意义(P=0.091) 。MMP-2 在不同临床分(P=0.001)及淋巴结转移(P=0.002)中的表达率存在显著差异,但在不同年龄患者的癌组织中MMP-2 的表达率无差异(P0.05) 。结论:MMP-2 在宫颈癌中的表达率明显高于正常宫颈组织及宫颈良性病变组织 MMP-2 与宫颈癌临床分期密切相关,临床分期越晚,其肿瘤组织中 MMP - 2 的表达率越高。伴淋巴结转移宫颈癌 MMP - 2 表达率高于无淋巴结转移者。MMP-2 表达率与患者年龄无关。 【关键词】宫颈癌,机制金属蛋白酶2 ,逆转录聚合酶链

3、式反应 【Abstract】Objective:To study the expression of MMP-2 in human cervical cancer and explore the relationship between MMP-2expression and clinicalpathological feature(s patients age,limph node metastasis,clinical stage,). Method:The expression of MMP-2 in 48 cases of human cervical cancer tissues,n

4、ormal cervical tissues and 16 cases of cervical benign lesion tissues was detected by reverse transcriptase polymerase chainreaction (RT-PCR).Results: Theexpression rate of MMP-2 in cervical cancer,normal cervical tissues and cervical benign lesion tissue were 64.58%、37.50%、31.25%,statistical differ

5、ence wasfound among cervical carcinoma group,normal cervical tissues group and benign lesion group.The expression of MMP-2were associated with clinical stage (P=0.001) and lymph node metastasis (P=0.002),but had no correlation with age and tumor size (P0.05).Conclusion:MMP-2expression is increased i

6、n cervical cancertumor tissues compared with normal tissues and cervical benign lesion tissue,MMP-2 is relevant with the occurrence of cervical cancer.The cervical cancer cellsproliferation capacity is increase,degree of malignancy is higher and facilitates metastasis occurred which MMP-2 expressed.

7、 【Key words】Cervical cancer,MMP-2,RT-PCR 基质金属蛋白酶家族(MMPs)是一类活性依赖金属锌离子的蛋白酶,可以有效地降解基底膜和细胞外基质(ECM),从而参与促进肿瘤生长、浸润和转移1。基质金属蛋白酶-2(MMP-2)是 MMPs 家族的重要一员,在多种肿瘤中存在过表达,对肿瘤的侵袭和转移起重要作用。本研究对 MMP-2 在宫颈癌组织、正常宫颈组织及宫颈良性病变组织中的表达进行检测,并与宫颈癌患者年龄、淋巴结转移与否、临床分期进行比较,探讨其与宫颈癌侵袭转移的关系。 1 材料与方法 1.1 标本来源 标本均来自我院 2006 年 10 月2009 年 1

8、0 月期间住院手术切除标本共 112 例。其中宫颈良性病变组织 16 例(宫颈糜烂 10 例、宫颈息肉 3 例、宫颈肥大 3 例) 、宫颈癌组织(病理证实为鳞状细胞浸润癌及宫颈腺癌)及正常宫颈组织(因子宫肌瘤行子宫全切患者)各 48 例。病理分级根据 2006 年修订的国际妇产科联盟(FIGO)宫颈癌分期,0 期 5 例,期 28 例,II12 例,期 3 例;伴淋巴结转移 30例,无淋巴结转移 18 例;全部患者术前均未行任何抗癌治疗。所有患者均为女性,宫颈癌患者中位年龄 48 岁(1877 岁) ;宫颈良性病变患者中位年龄 34 岁(2243 岁) 。 1.2 组织总 RNA 的提取和 c

9、DNA 的合成 总 RNA 的提取参照TRIzol 试剂说明书操作,所得 RNA 用 75%乙醇洗涤后晾干,溶于 20ml DEPC水中,再经微量核苷酸定量检测仪测定 RNA 浓度及 A 2 6 0 /A 2 8 0, 琼脂糖凝胶电泳检测 R NA 质量,选取 A260/A280 比值为 1.8-2.0 的 RNA 进行反转,所得的 cDNA 产物在-20保存,用于下一步 PCR。 1.3 逆转录反应 在 20l 的反应体系中加入5reactionbuffer4l,olig(o dT)18Prime(r 0.5g/l)1l,RiboLock TMRibonuclease inhibitor(2

10、0U/l)1l,10mM dNTP 2l,总 RNA2g,逆转录酶 M-MLV1l,DEPC 水补齐至20l,42孵育 60min(逆转录) ,72孵育 10min 以终止反应,于冰上降温(灭活逆转录酶) 。 1.4 PCR 反应 扩增 MMP-2 基因的引物序列,上游引物ACTTTGGCCGCTGGGAGCAT,下游引物:GGCGCTGGTGCAGCTCTCAT,扩增产物长度 410bp,-actin 为内参照,上引物:CAACTTCATCCACGTTCACC,下游引物:GAAGAGCCAAGGACAGGTAC,扩增产物长度 268bp。25l 的反应体中加入 cDNA2l,LOX 上、下游

11、引物各 1l,PCR Master Mx12.5l,去离子水 8.5l 混匀后,置于 PCR 仪中,反应条件:95预变性 10min后,9530s,6130s,7230s,40 个循环,最后 72延伸 10min。 1.5 PCR 产物鉴定 用 1.0%琼脂糖凝胶将提取的 RNA 进行电泳,在紫外线灯下观察。 1.6 统计分析 计数资料采用2 检验及四表格确切概率法,采用 SPSS 13.0 软件进行统计学处理。 2 结果 2.1 MMP-2 在宫颈癌、正常宫颈组织及宫颈良性病变组织中的表达 MMP-2 在宫颈癌组织中的表达率为 64.58%,而在正常宫颈组织和宫颈良性病变组织中的表达率分别为

12、 37.50%、31.25%。统计学分析,宫颈癌与正常宫颈组织(P=0.012) 、宫颈癌与宫颈良性病变组织(P=0.031)间的 MMP-2 表达率差异有统计学意义,而正常宫颈组织与宫颈良性病变组织之间的 MMP-2 表达率差异无统计学意义(P=0.091) 。见表 1。 2.2 MMP-2 与临床病理特征的关系 0、期宫颈癌MMP-2 表达率分别为 40.00%、39.29%、100.00%、100.00%,统计学分析,、期宫颈癌 MMP-2 的表达率明显高于 0、期(P=0.001) ;伴淋巴结转移宫颈癌 MMP-2 表达率为 80.00%,明显于无淋巴结转移的33.33%(P=0.00

13、2) ;在 1850 岁、50 岁的患者中 MMP-2 的表达率分别为 60.60%、73.33%,差异无统计学意义(P0.05) 。见表 2。 3 讨论 宫颈癌侵袭转移是其重要的生物学行为,是导致患者死亡的主要原因。肿瘤的转移和浸润都需要降解其周围的基质和基底膜2,使肿瘤细胞能够有更多的活动空间及进入周围组织的通道。肿瘤周围的细胞外基质和基底膜的主要成分为型胶原和明胶,是金属基质蛋白酶的主要作用底物,至今3,已经有 20 多种不同的 MMPs 被克隆,其中 MMP-2 是其中作用较强的一种,也被认为是与肿瘤关系最为密的一种。MMP-2 在体内以 72-kDa 的非活化形式分泌,在膜型金属基质

14、蛋白酶(MTI-MMP)的作用下转化为 67-kDa 的活化形式,降解型胶原、纤维连接蛋白和层粘蛋白4。MMP-2 几乎对细胞外所有的基质成分都有一定的降解作用。大量研究表明,在多种恶性肿瘤组织中存在 MMP-2 的过度表达。YOSHINO 等5研究结果显示,黑色素瘤病人血清中 MMP-2 的含量高于正常对照组。LANGENSKIOLD 等6研究结果显示,直肠癌病人血浆 MMP-1、MMP-2、MMP-9 蛋白表达均升高,认为血浆 MMP-2 水平可作为肿瘤恶性程度的一个相关指标。HPV 是宫颈癌发生的重要病因,SMOLAHESS 等7发现 HPV 阳性宫颈癌细胞系中有MTI-MMP 的表达,

15、过度表达的 MTIMMP 通过活化 MMP-2 与宫颈癌细胞的侵袭性高度相关。在本研究中,MMP-2 在正常宫颈组织及宫颈良性病变组织的表达率分别为 37.50%、31.25%,且差异均无统计学意义,提示 MMP-2 在宫颈良性病变的发生中作用并不十分明显。而在宫颈癌中 MMP-2 高达64.58%,高于正常宫颈组织及良性病变组织,表明 MMP-2 的过度表达与宫颈癌的发生有关。HIF-1 在不同临床分期患者中的表达不完全相同,期、期宫颈癌患者癌组织中的表达率较 0 期、期患者升高。该实验结果反映出 MMP-2 表达的变化趋势,即随着宫颈癌病情的进展,MMP-2 的表达率呈上升趋势。在伴有淋巴

16、结转移的患者中 MMP-2 的表达率明显高于无淋巴结转移患者,提示 MMP-2 可能与宫颈癌发生淋巴结转移有关。而 MMP-2 在不同年龄组的宫颈癌患者中的表达率在统计学上无显著差异(P0.05) ,表明 MMP-2 与患者年龄无关。以上研究表明 MMP-2 与宫颈癌的生存率有关。MMP-2 高表达者 TNM 分期晚,分化低,并易出现淋巴结转移,提示 MMP-2 可以作为判断宫颈癌恶性类型的有用指标。MMP-2 表达率与患者年龄无关。 参考文献 1 ADITHI M,NALINI V,KANDA L,et al.Expression of matrixmetalloproteinases an

17、d their inhibitors inretinoblasto-maJ.J PediatrHematol Oncol,2007,29(6):399-405. 2 Takahashi E,Tateyama H,Akatsu H,et al.Expressionof matrix metalloproteinases 2 and 7 in tumorcells correlates with the World Health Organizationclassification subtype and clinical stage ofthymic epithelial tumorsJ.Hum

18、Pathol,2003,34(12):1253-1256. 3 N a b e s h i m a K , I n o u e T , S h i m a o Y , e t a l .Matrixmetalloproteinases intumor invasion:role forcell migrationJ.Pathol Int,2002,52(4):255-257. 4 I t o h Y , I t o N, N a g a s e H , e t a l .C e l l s u rf a c ecollagenolysis requires homodimerization o

19、f themembrane-bound collagenase MT1-MMPJ.Mol BiolCell, 2006,17(12):5390-5397. 5 YOSHIO Y,KAGESHITA T,NAKAJIMA M,et al. Clinicalr e l e v a n c e o f s e r u m l e v e l s o f m a t r i xmetalloproteinase-2,and tissue inhibitor ofmetalloproteinase-1 and-2 in patientswith malignantmelanomaJ.Dermatol,2

20、008,35(4):206-214. 6 LANGENSKIOLD M,HOLMDAHI L,FALK P,et al. Increasedplasma MMP-2 protein expression in lymph nodepositivepatients with colorectal cancerJ.Int JColorectal Dis,2005,20(3):245-252. 7 SMOLA-HESS S,PAHNE J,MAUCH C,et al. Expression ofmembrane type 1 matrix metalloproteinase inpapillomavirus-positive cells:roles of the humanpapillomavirus(HPV)16 and HPV8 E7 gene productsJ.J Gen Virol,2005,86(5):1291-1296.

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