儿童社区获得性肺炎诊疗规范2019年版.DOC

1、儿童社区获得性肺炎诊疗规范（2019 年版）世界卫生组织资料显示，2016 年肺炎造成 92 万 5 岁以下儿童死亡，其中 98%来自发展中国家。肺炎也是当前我国 5 岁以下儿童死亡的主要原因之一，其中绝大部分儿童肺炎为社区获得性肺炎（Community Pneumonia Acquired ,CAP）。社区获得性肺炎中的重症难治性支原体肺炎和腺病毒肺炎等遗留的气道闭塞，是造成儿童患慢性气道疾病、影响生命质量的重要原因。近年来，我国CAP诊疗水平有了长足进步，但在一些地方、一些医疗机构还存在抗生素应用不尽合理、检查方法选择缺乏针对性等问题。鉴于此，国家卫生健康委、国家中医药局组织各相关学科专家

2、，结合我国国情，制定了儿童社区获得性肺炎诊疗规范（2019 年版），进一步提高诊疗规范化水平，重点聚焦重症CAP的诊断和高危因素识别，经验性和目标治疗等，以期降低病死率和后遗症发生率。一、简介本规范中CAP的定义是指在医院外（社区）发病的感染性肺炎，包括在医院外（社区）感染了具有明确潜伏期的病原体而在入院后发病的肺炎。CAP为肺实质和(或)肺间质部位的急性感染，引起机体不同程度缺氧和感染症状，通常有发热、咳嗽、呼吸增快、肺部湿性啰音等表现，并有胸部X线片(以下简称胸片)的异常改变。本规范中CAP不包括吸入性以及过敏性等非感染性肺炎。由于新生儿病原体及临床表现的特殊性，本规范仅针对生后 29 天

3、到 18 岁以下儿童的CAP。我国幅员辽阔，地域、经济、文化以及卫生环境等存在较大差异，因此本规范仅为总体原则。二、主要病原谱和耐药现状（一）主要病原谱。.呼吸道病毒。呼吸道病毒是婴幼儿乃至学龄前期 CAP 的常见病原。常见的呼吸道病毒包括呼吸道合胞病毒、流感病毒、腺病毒、副流感病毒和鼻病毒等。新发病毒有人类偏肺病毒、博卡病毒、新型冠状病毒、人禽流感病毒等。其他如巨细胞病毒等疱疹类病毒以及肠道病毒等偶可引起 CAP。2.细菌。常见革兰阳性细菌包括：肺炎链球菌（Streptococcus pneumoniae, SP）、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus，SA)、A 群链

4、球菌（Group A streptococcus，GAS）；常见革兰阴性细菌包括：流感嗜血杆菌(Haemophilus influenzae，Hi)、卡他莫拉菌(Moraxella aureus，catarrhalis，MC)、大 肠埃希菌（Escherichia coli，E.coli）、肺炎克雷伯菌（Klebsiella pneumoniae，KP）、铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa）等。其中 SP 是生后 20 天至儿童期各年龄段 CAP 最常见的病原，也是重症肺炎和坏死性肺炎的最常见病原。SA 多感染婴幼儿，分甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌（Methicillin

5、-sensitive staphylococcus resistant aureus，MSSA）和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（Methicillin-resistant staphylococcus aureus，MRSA）， MSSA 和 MRSA 均可引起重症肺炎或坏死性肺炎，我国也有儿童社区获得性MRSA（CA-MRSA）肺炎报道，该菌感染病死率较高。GAS 肺炎多为重症肺炎或坏死性肺炎。Hi 肺炎多见于 5 岁以下儿童，MC肺炎多见于婴幼儿，一般不引起重症 CAP。E.coli 和 KP 虽不是CAP 的常见病原，但可引起重症肺炎，多见于婴儿，或有慢性吸入、先天性心脏病、气道畸形、免疫功

6、能低下、重症病毒感染等基础疾病者。 3.非典型微生物。肺炎支原体（Mycoplasma pneumoniae，MP）不 仅是学龄前期和学龄期儿童 CAP 的常见病原，近年来在 13 岁婴幼儿亦不少见。肺炎衣原体(Chlamydia penumoniae，CP)多见于学龄期和青少年，但在我国肺炎衣原体独立引起的肺炎较少报道。沙眼衣原体（Chlamydia trachomatis）多感染 6 个月尤其是 3 个月以内的婴儿。嗜肺军团菌（Legionella pneumophila, LP）虽不常见，但其可能是重症 CAP的独立病原或混合病原之一。 4.混合感染。儿童 CAP 可由混合感染所致，年龄

7、越小，越易发生。（二）常见细菌耐药情况简介。1.肺炎链球菌。对不同种类抗菌药物表现出不同程度的耐药。其中，红霉素、克林霉素和四环素的耐药率最高，在 90%以上，复方新诺明的耐药超过 70%。青霉素耐药的肺炎链球菌(Penicillin-resistant Streptococcus pneumonia, PRSP)低于10%（非脑 膜炎青霉素注射标准）， 青霉素中介的肺炎链球菌(Penicillin-intermediate Streptococcus pneumonia, PISP)高于20%，在某些医院对头孢菌素类和美罗培南的耐药率高于青霉素。对氟喹诺酮类药物敏感率超过 98%，未发现对万

8、古霉素和利奈唑胺耐药的菌株。2.金黄色葡萄球菌。对青霉素的耐药率高于 90%，对替考拉宁、万古霉素和利奈唑胺 100%敏感。MRSA 的分离率在逐年上升，目前总体接近 30%。3.流感嗜血杆菌。氨苄西林耐药率高达 60%以上，其中产 -内酰胺酶菌株超过 90%。对头孢克洛的不敏感率高于头孢呋辛，阿莫西林/克拉维酸或氨苄西林/ 舒巴坦敏感率高，头孢曲松和美罗培南 100%敏感。对 -内酰胺类以外的抗菌药物如复方新诺明耐药率最高，阿奇霉素的耐药菌株在不断增多，已超过 30%。4.大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌。对头孢曲松和头孢噻肟的耐药率高于头孢他啶。目前耐亚胺培南和/或美罗培南的大肠埃希菌和肺炎克雷伯

9、菌在逐年增多，肺炎克雷伯菌对碳青霉烯类抗生素的耐药性明显高于大肠埃希菌。耐药性最低的是阿米卡星，其次为氟喹诺酮类药物。三、诊治思路（一）确定是否为感染性肺炎。在诊断感染性肺炎之前以及治疗反应不佳时，需要除外非感染性肺部疾病和气道疾病等。（二）判断病情轻重和重症高危因素。重症肺炎病死率高，应在首诊和整个治疗过程中动态评估病情轻重和重症高危因素，以及时优先处理重症病例。（三）经验性治疗。初始合理的经验性治疗对于降低病死率和减少后遗症的发生至关重要，应根据年龄、发病季节、流行病学、临床和影像学表现、病情严重度、有无基础疾病以及实验室检查结果等分析可能的病原，制定合理的治疗方案。（四）目标治疗。一旦病

10、原体明确，应及时调整为目标治疗，以降低病死率和后遗症的发生，减少抗生素不合理使用，降低医疗费用。四、诊断和鉴别诊断（一）诊断。.症状。发热、咳嗽、喘息是 CAP 最常见的症状，病毒性肺炎常出现喘息。年长儿可有胸痛，咯血少见。小于 2 月龄的婴儿可无发热，表现为吐沫、屏气（呼吸暂停）或呛咳。持续发热伴咳嗽超过 35 天，应警惕肺炎的可能。.体征。呼吸增快和湿性啰音提示肺炎，尤其是婴幼儿，支原体肺炎多无啰音。呼吸频率(respiratory rate，RR) 增快标准：平静时观察 1 分钟：小于 2 月龄60 次分；2 月龄1 岁50 次分；1 岁5 岁40 次分；5 岁以上 30 次分。随着病情

11、加重，出现呼吸浅快、胸壁吸气性凹陷、鼻扇、三凹征、呻吟和发绀，可有烦躁、萎靡、嗜睡、拒食等。3.影像学检查。（1）胸片。一般状况良好的门诊患儿可不进行胸片检查，对改善预后无明显影响。当病情严重或考虑有并发症或临床表现不典型者，需早期行胸片检查。（2）CT。建议直接进行胸部增强 CT 扫描。当临床疑诊血管畸形、肺部畸形、肿瘤或评价严重并发症等时, 不推荐常规行胸部 CT 检查，有以下情况时建议行低剂量胸部 CT 检查：临床表现与胸片不一致；怀疑气道和肺部畸形、有严重并发症等情况时；疗效不佳，需要除外其他疾病如间质性肺疾病、肺结核等。一般无需进行增强 CT 检查,4.并发症。（1）肺内并发症。胸腔

12、积液或脓胸、气胸、肺脓肿、坏死性肺炎、支气管胸膜瘘、急性呼吸窘迫综合征（ARDS）以及急性呼吸衰竭等。（2）肺外并发症。脓毒症、脓毒性休克、迁延性病灶（心包炎、心内膜炎、脑膜炎、脑脓肿、脓毒症性关节炎、骨髓炎）、病毒性脑病、溶血尿毒综合征等。（二）鉴别诊断。1.气道疾病。哮喘、气道软化和狭窄合并气道感染、迁延性细菌性支气管炎、肺炎支原体等感染性细支气管炎。根据喘息和肺部喘鸣音对速效支气管扩张剂的反应、有无双相喘鸣音、胸片表现、抗菌药物治疗反应等鉴别。肺炎支原体细支气管炎是近年认识到的一种少见感染类型，大多数有喘息，重者出现呼吸困难，容易遗留闭塞性细支气管炎和支气管扩张后遗症，易与肺炎混淆。2.

13、非感染性肺部疾病。如吸入性肺炎、弥漫性间质性肺疾病、弥漫性肺泡出血综合征等。根据有无胃肠道疾病、神经肌肉疾病等引起吸入的基础疾病、胸部影像学表现等鉴别吸入性肺炎；根据有无贫血以及弥漫性病变等鉴别弥漫性肺泡出血综合征；根据病史、临床表现以及弥漫性间质病变等鉴别间质性肺疾病。3.肺结核。包括原发性肺结核、继发性肺结核以及结核性胸膜炎。根据临床表现以及影像学有无纵膈、肺门以及隆突下淋巴结肿大鉴别原发性肺结核；根据临床表现以及影像学有无空洞和支气管播散病灶鉴别继发性肺结核；根据临床表现、胸水检查以及影像学有无肺结核表现和肺实变鉴别结核性胸膜炎。五、病原学检查（一）细菌学检查。1.血和胸水细菌培养。是细

14、菌性肺炎的确诊依据，疑似重症细菌性感染者应尽早进行血培养，合并胸水的患儿应抽取胸水进行细菌涂片检查与培养。2.痰涂片和培养。有一定的参考价值，是目前临床最常用的方法。痰液必须合格，采用痰液半定量培养方法，如有优势菌生长可考虑为致病菌。3.支气管肺泡灌洗液细菌培养。是明确细菌性肺炎的重要依据，因是有创性检查方法，不推荐用于所有肺炎的病原检查，对于常规治疗无效的肺炎、非常见的重症肺炎、免疫功能低下等患儿可进行支气管肺泡灌洗液细菌培养。不推荐咽拭子或鼻咽吸出物细菌培养作为细菌性肺炎的诊断依据。（二）病毒学检查。1.鼻咽分泌物病毒抗原检测。通过免疫酶标或免疫荧光技术检测鼻咽部脱落细胞中的病毒抗原，是目

15、前临床最常用的可靠方法，可用于早期快速病原诊断。2.鼻咽分泌物病毒核酸检测。应用聚合酶链反应技术（PCR）或核酸 杂交技 术测定脱落细胞中特定病毒的 DNA 或RNA（逆转录-PCR），可用于早期诊断。3.血清特异抗体。呼吸道病毒感染后，特异 IgM 出现较早，因而病毒特异 IgM 的测定可作为病毒感染快速诊断的参考方法。（三）肺炎支原体检查。1.血清学检查。（1）急性期和恢复期双份血清特异性 IgG 抗体检测。抗体 4倍以上升高是肺炎支原体感染的确诊依据，但无早期诊断价值。（2）血清特异性 IgM 抗体检测。推荐颗粒凝集法，IgM1:160 有诊断价值。目前有快速肺炎支原体抗体定性初筛方法，

16、如胶体金法等，对早期诊断有一定特异性，但敏感性不足。2.肺炎支原体 DNA 或 RNA（PCR）检测。可采集咽拭子或支气管肺泡灌洗液标本进行早期诊断。六、实验室检查（一）外周血白细胞数和中性粒细胞比例。升高常提示细菌性肺炎，特别是革兰阳性球菌肺炎，是初步鉴别细菌感染以及判断病情轻重的最基本指标。但重症细菌感染时，白细胞数和中性粒细胞比例可明显下降，可有核左移。在细菌感染早期和轻症细菌感染时可以正常，病毒感染时也可升高，多数难治性支原体肺炎中性粒细胞比例升高。（二）C 反应蛋白（CRP）。起病 13 天内升高常提示细菌性肺炎，升高程度与感染严重度密切相关，有效治疗后可下降，是鉴别细菌感染、判断病

17、情轻重以及评估治疗反应最常用的指标。但细菌感染早期、轻症感染或迁延性细菌感染时可以正常，多数难治性支原体肺炎尤其是重症，CRP 多在起病 34 天后升高。重症病毒感染如流感病毒、腺病毒肺炎等也可在病程中升高。（三）降钙素原（PCT）。升高是判断细菌性肺炎以及是否合并脓毒症的很好指标，但仍有其局限性，轻度细菌感染者可正常。（四）其他。住院病人可进行血气分析、肝肾功能、电解质等检查，怀疑 A 群链球菌感染者可进行抗“O”检查。虽然上述炎性指标在细菌、病毒以及支原体感染之间有一定重叠，特异性不足，且国内检测 CRP 和 PCT 的方法不尽统一，目前尚无统一的判断折点，但在病程早期，特别是 13 天内

18、炎性指标明显升高对重症细菌性肺炎的判断以及抗菌药物的使用具有较大的参考意义，对于评估治疗反应也具有一定的参考价值。七、病情判断和入院标准（一）病情判断。当肺炎患儿出现严重的通换气功能障碍或肺内外并发症时，即为重症肺炎。重症肺炎病死率高，并可遗留后遗症，需及早识别，推荐以下判断指标。1.快速评估。2 月龄5 岁以下的儿童，需在家庭、门急诊进行快速临床评估，以便将门急诊和院前阶段存在潜在风险的肺炎危重症患儿早期识别出来，可使用 WHO 标准。即出现下胸壁吸气性凹陷、鼻翼扇动或呻吟之一表现者，为重症肺炎；出现中心性紫绀、严重呼吸窘迫、拒食或脱水征、意识障碍(嗜睡、昏迷、惊厥)之一表现者，为极重度肺炎。在临床实践中，也要结合面色和精神反应分析，若出现面色苍白或发灰，对周围环境反应差也视为重症表现。2.病情严重度需根据年龄、临床和影像学表现等评估，见表 1。儿童 CAP 病情严重度评估 表 1评估项目 轻度 重度一般情况 好 差意识障碍 无 有低氧血症无 紫绀呼吸增快，RR70 次/分（婴儿），RR 50次/分（1 岁以上）辅助呼吸（呻吟、鼻扇、三凹征）间歇性呼吸暂停氧饱和度92%发热 未达重度标准 超高热持续高热超过 5 天脱水征/拒食无 有胸片或胸 未达重度标准 2/3 一 侧肺浸 润、多叶肺浸润、