1、谷胱甘肽降低慢性阻塞性肺疾病感染恶化率的疗效观察摘 要：目的 探究谷胱甘肽用于降低慢性阻塞性肺疾病感染恶化率的临床效果。方法 选取我院 2010 年 4 月至 2011 年 4 月间收治的慢性阻塞性肺疾病感染患者 45 例，将其随机分为两组治疗，对照组患者 22 例给予常规治疗，实验组患者 23 例在对照组常规治疗基础上给予谷胱甘肽，分析两组患者的临床用药效果。结果 对照组患者恶化 10 例，恶化率为45.46%，实验组患者恶化 6 例，恶化率为 26.09%，两组恶化率对比具有显著性差异，实验组患者用药效果明显优于对照组。结论 谷胱甘肽用于降低慢性阻塞性肺疾病感染恶化具有显著效果，值得临床推
2、广应用。关键词：谷胱甘肽；慢性阻塞性肺疾病；感染恶化 探究本方法的可行性及临床效果的确切性，笔者进行了本次研究。选取我院收治的慢性阻塞性肺疾病患者 45 例作为研究对象，给予抗氧化剂谷胱甘肽治疗，取得了满意的临床效果。现将报告分析如下。1 资料与方法1.1 临床资料选取我院 2010 年 4 月至 2011 年 4 月间收治的慢性阻塞性肺疾病感染患者 45 例，将其随机分为两组治疗，对照组患者 22 例，男 19 例，女 3 例，年龄 5870 岁，平均年龄 62.73.3 岁，伴发糖尿病 5 例，高血压 5 例，冠心病 4 例，实验组患者 23 例，男 22 例，女 1 例，年龄5968 岁
3、，平均年龄 63.44.2 岁，伴发糖尿病 4 例，高血压 3 例，冠心病 4 例。所有患者均符合慢性阻塞性肺疾病的诊治标准，确诊为慢性阻塞性肺疾病1。所有患者均处于疾病控制期。两组患者在性别、年龄、伴发症等方面资料均具有可比性。1.2 方法对照组患者给予常规治疗，祛痰、吸氧、支气管扩张剂等。实验组患者在常规治疗基础上给予谷胱甘肽治疗，每天三次，每次 200mg。两组患者均给予半年治疗。1.3 观察指标两组患者于治疗前、治疗后分别检测谷胱甘肽、IgG、IgA、IgM、补体 C3 水平，检测病患肺功能用力肺活量、最大通气量、最大呼气量水平变化。1.4 统计学分析所有资料均应用 SPSS18.0
4、统计学软件处理，计量资料以均数标准差(s)表示，对比用 t 与 X2 检验，以 P0.05 为差异有显著性，具有统计学意义。2 结果2.1 两组患者治疗前后各项指标变化分析经过半年的治疗之后，实验组患者谷胱甘肽、IgG、IgA、IgM、补体C3 等各项指标均具有显著性变化，而对照组各项指标水平变化无显著性，实验组与对照组两组数据对比 P0.05，具有统计学差异（如表一所示） 。实验组患者经过治疗之后肺功能具有显著性改善，与治疗前对比具有显著性差异，与对照组治疗后对比 P0.05，亦具有显著性差异，具有统计学意义（如表二所示） 。表一 治疗前、后两组患者谷胱甘肽、IgG、IgA、IgM、补体 C
5、3 水平变化对比(s)表二 两组患者肺功能改善情况对比(s) 2.2 两组患者恶化率对比对照组患者恶化 10 例，恶化率为 45.46%，实验组患者恶化 6 例，恶化率为 26.09%，两组恶化率对比具有显著性差异，实验组患者用药效果明显优于对照组，对比具有统计学意义（P0.05） 。3 讨论慢性阻塞性肺疾病主要与肺部感染、氧化应激、免疫机制紊乱、抗氧化机制失衡等有关，治疗时主要以控制、降低恶化为主。谷胱甘肽是一种新型抗氧化剂，其具有显著的保护呼吸气道、预防肺组织受损以及抗炎效果。人体中谷胱甘肽水平提高，就能够极大的提高肺部组织的抗氧化能力，并且提高免疫机制，保护呼吸道与肺部正常功能运行。所以
6、，通过给予人体谷胱甘肽，就能够有效的改善病患的肺部功能，肺部免疫提升，也就能够极大的减少病患恶化率2。慢性阻塞性肺疾病患者肺部炎症性反应剧烈，致使血液细胞中的抗氧化剂活性急剧减少，导致肺部抗氧化功能紊乱，进而增加了感染几率，导致恶化次数增多。而给予病患谷胱甘肽之后，其能够快速抑制氧自由基生成，有效降低肺部受损情况，降低恶化率，延缓病患肺功能衰减程度3。本组研究表明，谷胱甘肽用于降低慢性阻塞性肺疾病感染恶化率，效果是十分显著的。其能够有效改善患者谷胱甘肽、IgG、IgA、IgM、补体 C3 各项指标，促使病患肺功能增强，将恶化率降至最低。本组研究中，实验组恶化率为 26.09%，相比于对照组 4
7、5.46%的发生率，具有显著性改善。表明，谷胱甘肽用于降低慢性阻塞性肺疾病感染恶化效果良好，值得临床推广应用。但是，谷胱甘肽作用于慢性阻塞性肺疾病，仍有很大的研究空间，需要我们不断探索。参考文献：1中华医学会呼吸病学分会慢性阻塞性肺疾病学组.慢性阻塞性肺疾病诊治指南J.中华结核和呼吸杂志,2002,25(08):453-460.2唐秀光,陈林,吴相慰,等.谷胱甘肽降低慢性阻塞性肺疾病感染恶化率的疗效探讨J.陕西医学杂志,2009,38(09)：1169-1171.3Reichenberger F,Tamm M.Nacety lcysteine in the therapy of chronic bronehitisJ. Pneumologie,2002,56(12):793-797.
