国家标准锌精矿中汞含量的测定固体进样直接测汞法.DOC

1、1国家标准锌精矿中汞含量的测定 固体进样直接测汞法编制说明计划编号：20173508-T-610起草单位：防城海关2国家标准锌精矿中汞含量的测定 固体进样直接测汞法编制说明1 概述1.1 项目的意义锌精矿是铜冶炼企业的主要原料，目前大部分依赖进口。汞作为对环境影响较大的重金属元素，是国家重点关注和限制的有害元素。汞的毒性很强,即使低水平的暴露也会对人体造成严重的损害。铁矿中的汞在冶炼过程中容易挥发到大气中或进入废水中，污染周围环境。人体大量吸入汞蒸汽会出现急性汞中毒，其症状为肝炎、肾炎、尿毒症等，这类病有严重的后遗症和较高的死亡率，还可以通过母体遗传给婴儿。汞在人体中长期蓄积会造成慢性汞中毒，

2、造成人脑损伤，并侵害人的中枢神经系统，伤害人体内脏器管。人体汞慢性中毒的临床表现，主要有精神失常、神经性症状、头痛、头晕、肢体麻木、疼痛、肌肉震颤、运动失调等。汞是锌精矿产品的限量指标之一，国家标准 GB/T 20424-2006 重金属精矿产品中有害元素的限量规范规定，锌精矿中汞的含量不能超过0.05%；现行的国家标准体系中，锌精矿中的汞的测定方法有 GB/T 38151.15-2005 原子荧光光谱法，该方法采用酸分解样品，硼氢化钾还原汞，将汞导入汞蒸气测量仪中进行测定，该方法的检验流程较长，且采用开放式的样品消解方式，在样品消解过程中汞会容易挥发损失，有可能导致检验结果偏低。本方法采用目

3、前国际上较为先进固体进样直接法测汞技术对锌精矿中的汞进行测定。固体进样直接测汞法是目前发展较快的新型汞元素检测技术，1998 年被美国环保署定为土壤汞含量的指定检测方法之一。其主要技术原理为：高温氧氛分解释放汞元素-催化吸附除杂-金汞齐富集汞元素-热解释放汞元素-原子吸收测定。与传统的湿法汞元素检测技术相比，固体进样直接测汞法无需进行样品前处理，5min6min 即可获取结果；具有操作简单，检测速度快，检出限低等优势；更适于样品的大批量分析，以及各种复杂基体的固体样品的直接检测。由于固体进样直接测汞法无需对样品进行任何前处理即可直接测定，从而避免了汞在样品前处理中的发挥损失，相互玷污和污染环境

4、等问题，确保了结果的正确。同时也避免了消解过程中因为汞元素的挥发和大量腐蚀试剂的使用，对实验室环境的污染和对操作人员健康的损害。该标准的制定和实施，有利于锌精矿中汞的快速准确测定，既满足现代检测行业对准确、高效、大批量操作的要求，同时也具备低损耗、低污染的绿色环保特点，为锌精矿的贸易、生产提供准确的依据，特别是为口岸对进口锌精矿的检验监管，提供高效准确的检测方法，更为有效地维护我国的环境安全，提高货物在口岸的通关速度有着重要和深远的意义。41.2 任务来源本标准计划任务于 2017 年由国标委下达，计划号 20173508-T-610，由防城海关（原防城港出入境检验检疫局）负责起草。1.3 任

5、务落实2018 年 3 月 13 日15 日，全国有色金属标准化技术委员会在云南曲靖召开了有色金属标准工作会议，根据会议通过的会议纪要，确定该方法的测定范围为 0.5 mg/kg100.0 mg/kg，并由以下单位参与起草，分别承担一验或二验工作：一验单位 二验单位中国检验认证集团广西有限公司、兰州海关技术中心（原甘肃出入境检验检疫局技术中心）广西冶金产品质量检验站、鲅鱼圈海关（原鲅鱼圈出入境检验检疫局） 、连云港海关（原连云港出入境检验检疫局） 、山东省地质矿产勘查开发局第六地质大队2、目的建立采用固体进样直接法测汞仪测定锌精矿中汞量的检测方法。3、实验方法3.1 方法原理在氧气气氛中，试样

6、在分解炉中经历干燥和高温热分解，产生的气体在催化炉中经催化剂催化分解和吸附剂净化除去杂质后，汞被还原成汞原子，再被氧气流带进汞齐化管中进行汞齐化反应，其中的汞被选择性吸附，用氧气吹扫净化系统后，迅速加热齐化管，释放出汞蒸气，汞5蒸气被氧气流带入单波长光学吸收池进行原子吸收测量，在波长 253.7 nm 下测量汞的吸光度（峰高或峰面积） ，采用标准曲线法进行定量。3.2 试剂除非另有说明，在分析中仅使用确认为优级纯的试剂，所用水均为符合 GB/T 6682 规定的一级水或相当纯度的水。3.2.1 硝酸（=1.42 g/mL） 。3.2.2 硝酸 (1+19)。3.2.3 重铬酸钾溶液（10g/L

7、 ）：称取 1g 重铬酸钾溶于 100 mL 水中。3.2.4 汞标准贮存溶液：称取 1.354g 预先用五氧化二磷干燥 24 h 的二氯化汞，溶于少量水中，加入 50 mL 硝酸（3.24.1） 、10 mL 重铬酸钾溶液（3.2.3） ，用水定容至 1000 mL，混匀。此溶液每毫升含汞 1000 g。或者直接使用有证标准物质。3.2.5 汞标准溶液 A：准确移取 10.00 mL 汞标准贮存溶液（3.2.4）于 100 mL 的容量瓶中，加入 1mL 重铬酸钾溶液（ 3.2.3） ，用硝酸（3.2.2）定容，混匀。此溶液每毫升含汞 100 g。3.2.6 汞标准溶液 B：准确移取 10.

8、00 mL 汞标准溶液 A（3.2.5）于 100 mL的容量瓶中，加入 1 mL 重铬酸钾溶液（3.2.3） ，用硝酸（3.2.2）定容，混匀。此溶液每毫升含汞 10 g。3.2.7 氧气 （ 99.99） 。2Ow3.3 仪器63.3.1 直接测汞仪：工作原理满足热分解-金汞齐捕集- 冷原子吸收检测方法，配备两个或多个检测池，其工作条件参见表 1。仪器应符合 JJG 548 中计量性能（吸收类）的要求，汞检测下限应0.50 ng，上限应15000 ng。表 1 仪器测定参数干燥温度（） 300干燥时间（s） 30分解温度（） 800分解时间（s） 330催化管加热温度（） 615驱气吹扫管

9、路时间（s） 60齐化管加热温度（） 900齐化管加热时间（s） 12信号记录（s） 30载气流量（ml/min） 2003.3.2 电子天平：感量 0.1 mg。3.3.3 高温炉：工作温度可达 800 以上。3.3.4 精密移液器：量程 0.100 mL1.000 mL。3.4 试样7按照 SN/T 3511 的要求制备试样。3.5 分析步骤3.5.1 试料称取 0.05g-0.10 g 试样，精确至 0.0001 g。3.5.3 测定测定前必须对仪器进行空白测定，即在不进样品的情况下进行测试。当空白吸光值小于 0.0003 时，可进行样品测试；否则应重复测定仪器空白值至满足要求。将试料（

10、3.5.1）置于样品舟中，按表 1 设定好仪器参数，在测汞仪上于 253.7 nm 处测定试料的吸光度，从标准曲线上读取试料中汞的质量。3.5.4 工作曲线的绘制按表 2 分别移取汞标准溶液置于一组 100 mL 容量瓶中，分别加入 1 mL 重铬酸钾溶液（3.2.3 ） ，用硝酸（3.2.2）定容，混匀，得到汞标准工作溶液，浓度分别为 0 g/ mL，0.50 g/ mL，2.00 g/ mL，10.00 g/ mL， 50.00 g/ mL， 100.00 g/ mL。分别吸取 100 L 汞标准工作溶液于样品舟中，在测汞仪上测量汞的吸光度（测量参数与试料的一致） ，每个标准工作溶液重复测

11、量 2 次，取其平均值，以相应汞的质量（ng）为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。表 2 汞标准工作溶液配制表8序号 汞标准溶液代号汞标准溶液浓度（g/ mL ）移取体积（mL）0 - - 01 3.2.6 10.00 52 3.2.6 10.00 203 3.2.5 100.00 104 3.2.4 1000.00 55 3.2.4 1000.00 103.6 分析结果的计算汞的含量以质量分数 wHg 计，数值以 g /g 表示，按公式(1) 计算：）1（103 mwHg式中： m 从标准曲线上查得的汞的质量，单位为纳克(ng) ；m0 试料的质量，单位为克(g)。计算结果保留三位有效数

12、字，若计算结果1 时，计算结果保留两位9有效数字。4、试验条件的研究：4.1 样品分解条件的研究4.4.1 样品分解条件及各因素重要性分析样品分解条件，是锌精矿中汞检测的关键,由于采用的是热分解法对试样进行分解，因此分解的温度和分解的时间两个因素是决定了样品是否能完全分解，即汞完全从样品中释放出来，同时不同的称样量也会对分解的效果产生影响，本部分的试验通过选取 1#和 4#两个样品，考察同时称样量（g） 、分解温度（） 、分解时间（s）三个因素对分解效果的影响，采用正交法对样品分解条件进行 3 因素 4 水平的实验研究，结果见表 3 和表 4。从正交试验的结果来看，代表高含量的 4#样品，影响

13、测定结果的因素顺序是分解时间 称样量分解温度，分解时间的差异对检测结果影响尤为明显；而对于低含量样品的 1#样，影响因素的顺序是称样量分解温度 分解时间，但各因素的差异对检测结果的影响相对不明显。表 3 4#样品分解条件正交实验结果序号 称样量 g 分解时间 s 分解温度 Hg mg/kg1 0.100 240 650 26.05 2 0.100 300 750 31.52 3 0.100 330 800 31.47 4 0.100 360 850 31.23 5 0.150 240 750 31.35 106 0.150 300 650 27.72 7 0.150 330 850 31.85

14、 8 0.150 360 800 31.30 9 0.200 240 800 31.40 10 0.200 300 850 31.89 11 0.200 330 650 27.96 12 0.200 360 750 30.86 13 0.250 240 850 31.36 14 0.250 300 800 32.10 15 0.250 330 750 32.40 16 0.250 360 650 28.99 K1 120.27 120.16 110.72K2 122.22 123.23 126.77K3 122.11 124.32 126.27K4 125.49 122.38 126.33极差 3.27 2.22 15.61表 4 1#样品分解条件正交实验结果序号 称样量 g 分解时间 s 分解温度 Hg mg/kg1 0.100 240 650 0.54 2 0.100 300 750 0.58 3 0.100 330 800 0.61 4 0.100 360 850 0.61 5 0.150 240 750 0.59 6 0.150 300 650 0.52 7 0.150 330 850 0.59 8 0.150 360 800 0.58 9 0.200 240 800 0.51 10 0.200 300 850 0.51 11 0.200 330 650 0.51