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噬血细胞综合症护理查房.ppt

1、噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome ,HPS),患者邹XX,男性,73岁,因“憋喘3天,意识不清2小时”以“憋喘原因待查、意识障碍原因待查、2型糖尿病”于2013-01-01收入急诊ICU。患者3天前劳累、受凉后出现憋喘,症状较轻,发热情况不详,不伴咳嗽、咳痰,无恶心呕吐,未予诊治。2小时前突然出现憋喘加重,伴意识不清,答非所问,四肢抖动,无抽搐。 患者既往有“2型糖尿病”病史12年,平素血糖控制可。否认“高血压病、冠心病”等病史,无过敏史、手术史、传染病史。无吸烟、饮酒等不良嗜好史,无粉尘、毒物接触史。,入院查体:T 38.4,P 154次/分,R 20次/分,B

2、P121 / 77mmHg,SpO2 90,神志恍惚,精神差,贫血貌,全身可见皮下瘀斑,巩膜轻度黄染,呼吸浅快,双侧瞳孔等大等圆,直径约3mm,对光反射灵敏,口唇无紫绀,口腔可见血痂。双肺呼吸音粗,双下肺可闻及少许湿啰音,左肺明显。心率154次/分,律齐,无杂音,腹软,肝脾肋下未及,双下肢无水肿,双巴氏征阴性。 血常规:WBC14.18109/L,RBC3.251012/L,HGB101g/L,PLT 7109/L; 电解质示:血钾5.9mmol/L,血钠130mmol/L,血氯95mmol/L,HCO3- 12mmol/L,肌酐 170umol/L,尿素 25.4mmol/L,酮体(阴性);

3、 血气分析:PH7.36、pCO2 13mmHg、pO2 61mmHg、BE 16.2mmol/L、Lac 12.4mmol/L; 凝血常规:PT 28.20s,INR2.41,APTT 62.90s,TT 24s,Fbg 0.71g/L。D-二聚体8359ug/L。,相关化验结果,尿常规:蛋白(+)、隐血(3+)BNP前体:3654.08pg/ML肌酸激酶:4170u/L肌酸激酶同工酶:1397u/L低密度脂蛋白胆固醇1.04mmol/L高密度脂蛋白胆固醇0.66mmol/L极低密度脂蛋白胆固醇0.89mol/L贫血三项:维生素B12大于2000pg/ml,铁蛋白:大于 2000ng/ml,

4、胸片:示双肺炎症。 心脏彩超:示左心功能减低、EF46。 上腹部CT:示1.十二指肠憩室可考虑 2.少量腹水 3.腹盆腔炎症,双肾周炎症 4.间位结肠5.右侧髂骨内高密度灶,建议复查观察 6.双侧胸腔积液。,入院初步诊断:(1)憋喘待查? 多脏器功能衰竭 乳酸酸中毒 肺部感染 (2)意识障碍待查 急性脑血管病? (3)贫血、血小板减少待查 继发性? DIC? (4)2型糖尿病 糖尿病肾病 慢性肾功能不全,给予吸氧、心电监护、抑酸、抗感染、输注凝血酶原复合物、血浆、血小板和冷沉淀,以补充血小板、改善凝血功能及补液稳定内环境等综合治疗。,经过积极综合治疗后患者病情未见好转,于2013-01-03转

5、入ICU一区继续治疗。转入后继续抗感染、给予输注血小板、血浆、悬浮红细胞和凝血酶原复合物改善凝血功能障碍、补充血小板、纠正贫血、及抑制炎症反应、调节免疫、保肝、保护胃粘膜、维持水电解质酸碱平衡等治疗。并请相关科室会诊协助治疗。,病原学检查,血培养阴性痰培养:痰培养示热带假丝酵母菌及烟曲霉菌2次 (1月5日、1月6日)呼吸道合胞病毒-IgM阴性腺病毒IgM阴性肺炎衣原体IgM阴性抗肺炎支原体抗体IgM阴性抗EB病毒核抗原抗体IgG 180.26ru/ml(0-22)抗EB病毒衣壳抗原抗体阴性流行性出血热抗体阴性GM试验阳性真菌D葡聚糖检测阴性,骨髓穿刺,骨髓增生重度减低,可见大量吞噬细胞及少量组

6、织细胞,组织细胞增多症?粒红两系可见病态造血及退行性变。,治疗,1.抗感染哌拉西林舒巴坦 3.75g静滴q8h (1-3)磷酸奥司他韦75mg qd (1-7)亚胺培南西司他丁 0.5g静滴q8h (4-9)头孢哌酮舒巴坦钠2.0g静滴q8h (9-今)替考拉宁0.4g静滴 qd (4-今)伊曲康唑200mg静滴 bid 2 200mg静滴 qd 1 (7-9)卡泊芬净70mg静滴 qd 1 50mg静滴 qd (10-至今),2.支持治疗脏器支持治疗:呼吸机辅助呼吸(1月4日)血管活性药物维持血压(去甲肾上腺素0.1ug/Kg.min) (1月9日)营养支持治疗:补充能量热卡20千卡/kg,

7、以静脉 营养为主。同时输红细胞、血浆、冷沉淀、血小板、白蛋白,免疫调节静注人免疫球蛋白20g 静滴qd5天(3-7)静注人免疫球蛋白5g 静滴qd (8-至今)地塞米松10g静滴qd3(1-3)甲泼尼松龙琥珀酸钠0.04g静滴bid4乌司他丁20万u静注q6h5(3-7)乌司他丁20万u静注bid(8-至今),对症处理保肝、降酶、降氨、抑制胃酸分泌、催醒、止血、控制血糖、输血纠正贫血、纠正凝血障碍、补充血小板。升白细胞、红细胞、血小板。维持水电解质酸碱平衡、稳定内环境。,目前情况,患者神志不清,体温38.0,冰袋物理降温,排少许暗红色血性便,球角膜水肿,眼球向右凝视,双侧瞳孔等大等圆,直径2m

8、m,对光反射存在,皮肤及巩膜黄染。全身散在大小不等的淤血斑。气管插管处接呼吸机辅助呼吸,呼吸机设置:呼吸机模式BILEVEL 吸氧浓度35,PEEP(H)14cmH20 ,PEEP(L)4cmH20,PSV15 cmH20,吸气时间1.6s,吸出少许血性痰,双肺呼吸音粗,可闻及痰鸣音,血氧饱和度97左右,心率100次/分左右,律齐,各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音,血压110/70mmHg左右,盐酸去甲肾上腺素0.1ug/kg.min泵入控。腹软,肝脾肋下未触及,移动性浊音+,肠鸣音弱。全身不同程度浮肿,双巴氏征阴性,尿量100-200ml/h。,目前情况,今日检查结果: 血常规:血小板17109

9、/L,血红蛋白91g/L,白细胞1.95109/L 中性粒细胞1.32109/L。 凝血常规:PT14.8S、APTT42.2s。血浆氨正常。血气分析:PH7.50 pco2 43mmHg PO2 94mmHg 血钠154mmol/L,血钾3.1mmol/L、乳酸1.1mmol/L/ BE9.4mmol/L, 氧合指数211,噬血细胞综合征,噬血细胞综合征(HPS)是一种单核巨噬细胞系统的反应增生性疾病。,亦称噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(hemophagocytic lymphohis tiocytosis ),归属于组织细胞增生症这一大类疾病,病理特征为组织细胞良性增生伴吞噬血细胞现象,定

10、义:,噬血细胞综合征,,噬血细胞综合征的分类,,家族性HPS( FHL)亦称原发性HPS,FHL 系常染色体隐性遗传,除发病年龄早及可 能有阳性家族史外,临床表现与继发性HPS 相同。,80 %的患者在2 岁以前发病,男、女发病比例为1 1。发病率估计为1/ 500 000 人 。,仅有30 %的家族性HPS 在生前被确诊。,,家族性噬血细胞综合征,病毒(感染)相关噬血细胞综合征,病因可为病毒,也可为细菌或寄生虫.大部分为EB病毒引起.,肿瘤相关噬血细胞综合征,其中最常见的肿瘤为淋巴瘤. 骨髓增生异常综合征(MDS) ,急性非淋巴细胞白血病(ANLL)也可引起.,其他原因:风湿性疾病,如类风湿

11、性关节炎, 系统性红斑狼疮.,,继发性噬血细胞综合征,EB病毒简介,EB病毒(epstein-barr virus,EBv),又称人类疱疹病毒(Human herpesvirus 4 (HHV-4))。是epstein和barr于1964年首次成功地将burkitt非洲儿童淋巴瘤细胞通过体外悬浮培养而建株,并在建株细胞涂片中用电镜观察到疱疹病毒颗粒,故名。,目前认为该病毒是多种恶性肿瘤(如鼻咽癌)的病因之一,它主要感染人类口咽部的上皮细胞和B淋巴细胞。在中国南方鼻咽癌患病人群中检测到有EB病毒基因组存在。,,EB病毒简介,EB病毒感染引起的相关疾病:(一)非肿瘤性疾病 1.传染性单核细胞增多症

12、 2.口腔白癍 3.X染色体相关的淋巴增生综合征(XLP) 4.病毒相关性噬红细胞增多症 (二)肿瘤性疾病 1.Burkitts淋巴瘤 2.霍奇金病(HD) 3.鼻咽癌(NPC) (三)其它疾病与EBV关系比较密切的疾病外,还有一些儿科疾病中也查到EBV感染,如:与免疫功能受损有关的平滑肌肉瘤,大细胞间变性淋巴瘤,恶性组织细胞增生症,类风湿性关节炎,川崎病,肾小球肾炎,肾病综合征,病毒性心肌炎,心包炎,急性特发性血小板减少性紫癜,多发性硬化,病毒性脑炎,格林-巴利综合征,再生障碍性贫血,呼吸系统感染等疾病.,,发病机制,淋巴细胞介导的杀伤功能降低及凋亡触发机制缺陷。,病人体内累积大量T细胞吞噬

13、细胞。,,高细胞因子血症(细胞因子风暴),临床表现,,2.肝、脾肿大:肝、脾明显肿大,且呈进行性;可出现黄疸、腹水等,临床表现,,实验室检查,(1) 血象:多为全血细胞减少,以血小板计数少最为明显,白细胞计数减少程度较轻;观察血小板计数的变化,可作为本病活动性的一个指征。,(2) 骨髓象:骨髓中可以找到噬血细胞,吞噬有核红细胞及中性粒细胞的嗜血细胞最有诊断价值。,(3) 血液生化检查:血脂代谢紊乱,甘油三酯增高,血清转氨酶增高,低白蛋白血症等肝功能损害。低钠血症,(4) 凝血功能:在疾病活动期,可有血浆纤维蛋白原减低,纤维蛋白降解产物增多,部分凝血活酶时间延长。在有肝损害时,凝血酶原时间也可延

14、长。,,实验室检查,(5)免疫学检查:抗核抗体(ANA) 和抗人球蛋白试验(Coombs 试验) 可呈阳性。,(6) 脑脊液检查:细胞增多 (510) 109/ L ,主要为淋巴细胞,可能有单核细胞,很少有噬血细胞。蛋白质增多。,(7) 病理学检查:受累器官病理活检:在单核巨噬细胞系统发现良性的淋巴组织细胞浸润,组织细胞呈吞噬现象,以红细胞被吞噬最多,有时也吞噬血小板和白细胞。,(八) 基因异常:蛋白质基因突变:,,诊断指南(1991年),(4)高三酰甘油血症和(或)低蛋 白血症;,(5)骨髓、脾脏或淋巴结中发现吞噬血细胞作用。,(3)血细胞减少(外周血2或3系减少) ;,(2)脾大:(肋下3

15、厘米),(1)发热;持续时间7天,最高温385,,新增标准(2004年),,,噬血细胞综合征的治疗,,噬血细胞综合征虽属于反应性疾病,但进展十分迅速,死亡率高。确诊后应立即开始治疗。,噬血细胞综合征的护理,,嗜血细胞综合征患者临床表现多种多样, 诊断困难, 患者往往对病情非常紧张,对疗效和病情恢复信心不足, 骨穿和反复的血液检查往往进一步加重患者的紧张和顾虑。所以,要关心、体贴和同情患者,配合医生对患者做好病情的解释工作: 虽然嗜血细胞综合征病情复杂,治疗困难, 但是及时确诊后,经过针对原发病的治疗、免疫调节、抗感染及对症支持等综合治疗,患者还是有希望顺利恢复的。要鼓励患者保持乐观的情绪,积极

16、配合检查和治疗。,1.加强心理护理和基础护理,嗜血细胞综合征患者容易发生感染、出血、弥漫性血管内凝血、多脏器功能衰竭等各种并发症, 所以需要特别强调基础护理。多数患者发热,体温往往超过39 , 除及时执行医生的医嘱,给予退热药物及对症治疗外, 要及时给患者更换衣服,保持皮肤清洁, 加强皮肤的护理, 尤其是会阴和肛周等部位,避免成为潜在的感染灶;加强口腔护理; 保持空气清新和流通,定期空气消毒, 以减少机会性感染。给患者高蛋白、高热量、高维生素易消化饮食, 以利于机体的正氮平衡和顺利恢复。,患者全血细胞减少, 累及2个以上细胞系, 且血小板减少往往更为明显, 并且患者容易发生弥漫性血管内凝血。所

17、以, 要配合医生观察患者的血小板变化, 密切注意患者有无全身皮肤、粘膜出血情况。注射、穿刺针眼处要按压10min以上,观察有无发生穿刺或注射部位出血; 观察有无鼻腔出血或牙龈出血等, 应保持一定的空气湿度, 可用复方薄荷油滴鼻以保护鼻腔, 加强口腔护理, 避免进食粗糙食物; 密切观察患者的消化道症状, 有无呕血、黑便等, 并定期复查大便潜血等, 尤其是使用激素治疗时, 观察患者的尿色, 以及尿常规检查尿中有无红细胞等;观察患者的神志, 有无头痛、恶心、呕吐等脑出血、颅内高压迹象等。,2.出血、感染的观察和护理,嗜血细胞综合征患者容易并发各种感染, 所以要密切观察患者的体温并做好记录,详细询问患

18、者有无咽痛、咳嗽、咯痰等呼吸道症状, 有无腹泻、大便异常等消化道症状,有无尿频、尿急、尿痛等排尿刺激症状,观察患者的舌苔、口腔有无糜烂、鹅口疮等霉菌感染的迹象等等, 以期配合医生及时发现感染。使用广谱抗生素过程中要警惕二重感染, 糖皮质激素过程中要警惕继发感染。保持室内空气清新,每日消毒, 保证患者的饮食卫生。,3.应用激素的观察和护理,嗜血细胞综合征的治疗除了针对原发病的治疗外, 主要为糖皮质激素疗法, 本文患者应用了甲基强的松龙为主的治疗。应用激素前, 应除外活动性结核感染、消化道溃疡和出血等禁忌症, 应用激素过程中,需要密切观察激素可能的副作用,如诱发或加重高血压、糖尿病、骨质疏松或感染

19、等。必要时, 可适当补充钙剂预防骨质疏松,给予胃黏膜保护剂预防应激性溃疡,以减轻激素的副作用。,3.多脏器功能障碍的观察和护理,嗜血细胞综合征患者的噬血组织细胞占骨髓有核细胞2%或( 和)累及骨髓、淋巴结、肝、脾, 以及有中枢神经系统组织学表现, 容易发生多脏器功能障碍, 所以要针对多脏器功能障碍给予密切观察和护理。所以治疗和护理过程中, 一定要全面密切观察患者的病情, 酌情使用甘草甜素、还原性谷胱甘肽、维生素C等保护肝脏、心脏等脏器, 及时给予呼吸机及血滤等脏器支持治疗。嗜血细胞综合征患者容易发生感染、出血、弥漫性血管内凝血、多脏器功能衰竭等各种并发症, 死亡率高,预后,家族性HPS 病程短,预后差,未经治疗者中位生存期约2 个月,仅不到10 %的患者生存期 1 年。有的患者经过化疗后可存活9 年以上。但只有异基因造血干细胞移植才能治愈家族性HPS。,由细菌感染引起者预后较好,EB 病毒所致者预后最差,其他病毒所致者,其病死率一般在50 %左右。,肿瘤相关性噬血细胞综合征死亡率几乎为100 %。,主要死亡原因有出血、感染、多脏器功能衰竭和弥漫性血管内凝血。,,Thank You !,

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