2015版抗菌药物临床应用指导原则更新内容简介杨丹.ppt

1、,2015版抗菌药物临床应用指导原则更新内容简介,简要回顾,2004年8月由原卫生部、国家中医药管理局和解放军总后勤部卫生部联合发布了关于施行的通知（卫医发2004285号）-旨在规范临床抗菌药物的合理使用，尤其是规范围手术期病人预防使用抗菌药物2009年3月下发了卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关 问题的通知（卫办医政200938号）-在一定程度上进一步加强围手术期病人预防使用抗菌药物，尤其是类切口手术预防用药的管理-严格控制和规范氟喹诺酮类药物临床应用-规定了建立和实行抗菌药物分级管理制度,抗菌药物临床应用专项整治活动,卫生部办公厅关于做好全国抗菌药物临床应用专项整治活动的通知201

2、1年4月卫生部办公厅关于继续深入开展全国抗菌药物 临床应用专项整治活动的通知2012年3月5日卫生部抗菌药物临床应用管理办法2012年4月24日卫生计生委关于进一步开展全国抗菌药物临床 应用专项整治活动的通知 2013年5月6日,卫生部对抗菌药物临床应用管理提出了要求,抗菌药物临床应用管理办法,抗菌药 物专项整治 活动强化了 对抗菌药物 临床用药的 管理与监 督。,六章，59条,第一章 总则第二章 组织机构和职责第三章 抗菌药物临床应用管理,第四章 监 督 管 理 第五章 法 律 责 任 第六章 附 则,1、2015版与2004版抗菌药物临床应用指导原则 更新内容简介2、抗菌药物临床应用管理工

3、作的通知,三：抗菌药物的经验治疗 本内容从旧版第二条中单独分离出来，并增加“对培养结果阴性的患者，应根据经验治疗的效果和患者情况采取进一步诊疗措施”。四：按照药物的抗菌作用及其体内过程特点选择用药 该内容无变化。五：综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订抗菌治疗方案 提出品种选择尽可能选择选择针对性强、窄谱、安全、价格适当的抗菌药物。 给药途径内容中，增加了中度感染的大多数患者，应予口服治疗，并列出了可先予以注射给药的六种情况。 给药次数中，删除了旧版中氟喹诺酮类、氨基糖苷类等可一日给药一次的“重症感染者例外”这个注释；词汇“消除半衰期短者”被“时间依赖性抗菌药”替代。,2015年8月27

4、日国家卫计委医政医管局发布了2015版抗菌药物临床应用指导原则，原抗菌药物临床应用指导原则（卫医发2004285号）同时废止。 那么新版的指导原则发生了哪些变化？2015版与2004版抗菌药物临床应用指导原则相比，变化主要在第一、二部分。,第一部分：抗菌药物临床应用的基本原则抗菌药物治疗性应用的基本原则一：诊断为细菌性感染者方有指征应用抗菌药物 新增“放射、超声等影像结果”为细菌、真菌性感染依据。二：尽早查明感染病原，根据病原种类及药物敏感试验结果选用抗菌药物 删除“门诊病人可以根据病情需要开展药敏工作”，与住院病人统一为“对临床诊断为细菌性感染的患者”。 提出开始抗菌药物治疗前，及时留取相应

5、合格标本，尤其是血液等无菌部位标本。, 联合用药的指征内容中： 旧版的“单一抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎或败血症等重症感染”被删除，取而代之的是“单一抗菌药物不能控制的严重感染”； 举例说明联合用药宜选用具有协同或相加作用的药物联合中，删除了“两性霉素B与氟胞嘧啶联合”。,抗菌药物预防性应用的基本原则一：非手术患者抗菌药物的预防性应用 单独列出并强调了预防用药的目的和原则 预防用药基本原则内容中，原则上不应预防使用抗菌药物的情况，增加了“留置导尿管、留置深静脉导管以及建立人工气道（包括气管插管或气管切口）”,二：围手术期抗菌药物的预防性应用 强调了预防用药目的不包括与手术无直接关系的、

6、术后可能发生的其他部位感染。 强调了抗菌药物的预防性应用并不能代替严格的消毒、灭菌技术和精细的无菌操作，也不能代替术中保温和血糖控制等其他预防措施。 考虑预防用药的情况中，增加了感染高危因素：糖尿病、免疫功能低下（尤其是接受器官移植者）、营养不良等患者。 新增对污秽-感染手术（类切口）用药的解释。 明确手术切口类别（、类切口）定义。 新增抗菌药物在围手术期预防应用的品种选择内容。, 预防给药方案中： 开始给药改为“在皮肤、黏膜切口前0.51 h内或麻醉开始时”。 术中追加一次抗菌药物的条件改为“手术时间超过3 h或超过所用药物半衰期的2倍以上，或成人出血量超过1500 ml”。 明确提出“过度

7、延长用药时间并不能进一步提高预防效果，且预防用药时间超过48小时，耐药菌感染机会增加”。 新增侵入性诊疗操作患者的抗菌药物的预防应用原则，并列出了特殊诊疗操作抗菌药物预防应用的建议。,一表读懂：临床抗菌药物原则新旧版对比,一：非手术预防用药的基本原则 老版仅仅提出了预防用药的原则，而新版进一步明确了其目的预防特定病原菌或特定人群可能发生的感染。这样新版，更加明确预防用药需要针对性，譬如清洁手术通常是针对金葡菌等 G+ 菌选择预防用药，而不需要覆盖 G- 菌。,二：非手术预防用药指征 旧版仅提出了心衰、昏迷和休克等患者，不宜常规使用预防类抗菌药物。而新版明确了这些患者不应用的预防类抗菌药物种类。

8、即心衰、昏迷、休克的患者在排除合并感染的情况下，并不具有预防应用抗菌药物的指征。并将不适应的范围进一步扩大到留置导尿管、留置深静脉导管以及建立人工气道（包括气管插管或气管切口）患者。 所以说新版对某些细菌性感染的预防用药指征、方案提出了明确的预防对象和推荐预防方案。如艾滋病患者 CD4 细胞计数 200/mm3 者，器官移植受者预防肺孢菌病时推荐选用 SMZ/TMP 等等。,三：手术预防用药目的 旧版包括了术后可能出现的全身性感染，而新版则并不将其囊括其中。可以说术后可能出现的全身性感染并不是预防用药能够避免的，从某种程度上，这可理解为对医生的保护。,四：围手术期预防应用抗菌药物品种选择 旧版

9、仅提出了“需依据手术野污染或可能的污染菌种类选用”，但未给出详细具体的推荐。而新版在其基础上将手术类型全面细化，而且对于同一个外科系统手术类型进行更为详细的区分。如脑外科手术进一步区分为是 类切口（清洁，无植入物）和 类切口（经鼻窦、鼻腔、口咽部手术），并推荐选用不同的预防方案：如 类切口选择第一、二代头孢菌素，而 类切口尚可 甲硝唑。,五：抗菌药物经验用药治疗原则 新版根据新的临床指南等循证医学证据，更加细化初始经验治疗的用药选择。如社区获得性肺炎的推荐用药方案是来自于中华医学会呼吸病学分会最新的 2013 版社区获得性肺炎诊断和治疗指南。,六：抗菌药物的联合应用指征 由于常见的多重耐药菌及

10、泛耐药菌如鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌和 MRSA，多数循证医学指南和专家共识都推荐联合用药以确保疗效。 新版同时也将 2004 年版单一抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎或败血症等重症感染这一联合用药的指标删除。并加强了这方面的内容，并提出了多重耐药菌及泛耐药菌感染时，需抗生素联合用药。,第二部分：抗菌药物临床应用的管理一、医疗机构建立抗菌药物临床应用管理体系 此项为新增加内容，明确了医疗机构需要： 设立抗菌药物管理工作组； 建设抗菌药物临床应用管理专业技术团队； 制定抗菌药物供应目录和处方集； 制定感染性疾病诊疗指南； 抗菌药物临床应用监测； 信息化管理。,二：抗菌药物临床应用实行分级管理

11、 明确提出抗菌药物分级管理是抗菌药物管理的核心策略。 重新定义了非限制使用级抗菌药物，其不但是经长期临床应用证明安全、有效，对病原菌耐药性影响小，价格相对低的抗菌药物，而且应是已列入基本药物目录，国家处方集和国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录收录的抗菌药物品种。 明确了制定抗菌药物分级管理目录的基本原则。 提出二级以上医院按年度对医师和药师进行抗菌药物临床应用知识和规范化管理的培训。 着重突出了特殊使用级抗菌药物的选用应从严控制: 特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用； 首次指出可以考虑越级应用特殊使用及抗菌药物的几种情况。, 病原微生物检测： 首次给出符合质量管理标准的临床微生物（科）

12、室应具备的六个基本条件： （1）检测项目涵盖细菌、真菌、病毒、非典型病原体、寄生虫等；（2）配备相应设备及专业技术人员；（3）制定临床微生物检验标本采集、细菌鉴定和药敏试验等环节的质量控制流程规范；（4）正确开展病原微生物的形态学检查、分离、培养、鉴定和抗菌药物敏感性试验，采用先进技术，做好病原微生物快速检测和鉴定工作，及时报告结果并加以正确解释；（5）定期参加国家或省、市级临床检验中心组织的微生物室间质控；（6）符合生物安全管理有关规定。 明确了临床微生物（科）室应按照所在机构细菌耐药情况，设定重点监测耐药菌，定期向临床科室发布耐药警示并协作开展预防控制工作。, 新增注重综合措施，预防医院感

13、染的内容。强调抗菌药物管理工作组应与医院管理科密切合作，制定各类医院感染的预防制度等。 新增抗菌药物临床应用的培训、评估和督查项目: 加强各级人员抗菌药物临床应用和管理培训； 评估抗菌药物使用合理性（科学设定控制指标、处方医嘱专项点评）； 反馈与干预（通过监测-反馈-干预-追踪模式促进抗菌药物临床应用的持续改进）； 加强监督检查。,第二部分,抗菌药物临床应用的管理要求,增加了“医疗机构建立抗菌药物临床应用管理体系”、“注重综合措施，预防医院获得性感染”两部分，强调多部门，多学科合作，通过科学化、常态化的管理，促进抗菌药物合理使用。一、医疗机构建立抗菌药物临床应用管理体系,设立抗菌药物管理工作组

14、,建设抗菌药物临床应用管理专业技术团队制定抗菌药物供应目录和处方集制订感染性疾病诊治指南抗菌药物临床应用监测信息化管理,关于进一步加强抗菌药物临床应用管理工作的通知,国家卫生和计划生育委员会国【卫办医发201542号】2015年8月27日附件：抗菌药物临床应用管理评价指标及要求,一、严格落实抗菌药物临床应用管理有关法规要求；二、加强抗菌药物临床应用的综合管理 ；三、切实作好抗菌药物处方点评工作；四、完善抗菌药物合理应用技术支撑体系 ；五、开展抗菌药物临床应用监测和细菌耐药监测 ；六、加大检查指导和公示力度,2015年通知重点：,1. 严格落实抗菌药物临床应用管理有关法规要求。要求各地、各医疗机

15、构强化有关法规制度要求的落实，对抗菌药物品种品规遴选、采购、处方、调剂、临床应用和评价等进行全流程监管。同时，鼓励地方借鉴“负面清单”管理方式，提高法规要求的可操作性。 2. 加强抗菌药物临床应用综合管理。要求落实抗菌药物临床应用指导原则（2015年版）等技术规范。加强医德医风建设，完善相应绩效分配、奖惩制度，提高医务人员合理应用抗菌药物的积极性、主动性。修订完善了抗菌药物临床应用管理评价指标及要求，内容包括抗菌药物品种品规数量、抗菌药物使用率、使用强度、I类切口预防应用抗菌药物比例及合理性、静脉输液抗菌药物占比、每床日静脉输液袋（瓶）数、应用抗菌药物前微生物标本送检率以及处方点评比例等指标，

16、要求卫生计生行政部门按照相关评价指标对医疗机构进行检查、评价和考核。,2015年通知重点：,3. 切实作好处方点评工作。要求医疗机构组织各学科、各部门技术、管理人员对抗菌药物处方（医嘱）实施专项抽查和点评。并将点评结果作为抗菌药物处方权授予和绩效考核的重要依据。4. 完善抗菌药物合理应用技术支撑体系。包括加强感染性疾病科建设，提高微生物标本送检率和检测水平，加强药学部门建设、发挥药师队伍作用，加大科普宣教力度等。5. 开展抗菌药物临床应用、细菌耐药监测。要求有关医疗机构完善监测方案，对抗菌药物应用和细菌耐药有关信息进行监测，有条件的医疗机构要积极参加国家监测网络的相关监测。6. 加大检查指导和

17、公示力度。要求卫生计生行政部门和中医药管理部门加强监督指导。各医疗机构抗菌药物应用管理情况，要在行业内进行公示；对工作不力违反有关法律法规并存在严重问题的医疗结构，对其责任人依法依规严肃处理。,抗菌药物临床应用管理评价指标及要求,类切口手术预防用抗菌药物合理性 I类切口手术患者预防使用抗菌药物比例不超过30%，原则上不联合预防使用抗菌药物。其中，腹股沟疝修补术（包括补片修补术）、甲状腺疾病手术、乳腺疾病手术、关节镜检查手术、颈动脉内膜剥脱手术、颅骨肿物切除手术和经血管途径介入诊断手术患者原则上不预防使用抗菌药物。 类切口手术预防用抗菌药物疗程24小时的百分率 。 类切口手术预防用抗菌药物时机合

18、理率 。 类切口手术预防用抗菌药物品种选择合理率 。,住院患者抗菌药物静脉输液占比 。静脉输液使用率 门诊患者静脉输液使用率； 急诊患者静脉输液使用率； 住院患者静脉输液使用率 。住院患者静脉输液平均每床日使用袋（瓶）数 接受抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物送检率 接受抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物（合格标本）送检率 接受限制使用级抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物（合格标本）送检率 住院用特殊使用级抗菌药物患者病原学（合格标本）检查百分率 处方点评 每月接受处方点评的医师比例 每位接受处方点评医师被点评处方（医嘱）数量（不少于50份处方（或50份医嘱）,加强抗菌

19、药物临床应用管理，提高合理用药水平，保障医疗安全是一项长期的工作任务通过开展抗菌药物临床应用专项整治活动，努力将抗菌药物临床应用管理工作从阶段性活动逐步转入制度化、规范化的管理轨道，是促进医疗机构抗菌药物临床应用能力和管理水平持续改进的重要工作探索、尝试、引入充分利用信息系统，监控、分析、干预、管理抗菌药的合理应用。医院管理角度：关注建立长效机制，持续改进提高，规范抗菌药物分级管理和临床应用，提高抗菌药物临床合理应用水平，有效遏制细菌耐药，不断提升医疗服务水平，降低医药费用。,抗菌药物选用时需考虑的因素,药物,感染部位浓度,对细菌MIC,结果,微生物学抗菌机制抗菌谱,药代动力学吸收、分布、代谢、排泄不良反应给药方案,药效学时间/浓度依赖型杀菌剂/抑菌剂组织渗透抗菌时效,临床效果细菌清除患者依从性耐药产生,感谢您的聆听！E-mail: ,