动物药理学.ppt

1、1,吗啉胍：广谱抗病毒药，对DNA和RNA病毒均有一定的抑制较果。利巴韦林（病毒唑）：广谱抗病毒药，对DNA和RNA病毒均有一定的抑制较果。第三章 抗寄生虫药1、宿主 2、寄生虫,2,3、药物使用应 注意：A、尽量选择广谱、高效、低毒、便于投药、价格便宜、无残留或少残留，不易产生耐药性的药物；B、必要时联合用药；C、准确地掌握剂量和给药时间；D、混饮投药前应禁食，药浴前应多饮水等；E、大规模用药时必须作安全试验，以确保安全；,3,F、应用抗寄生虫药后，必须经过一定的休药期，以防止在畜禽组织中残留某种药物过多，而威胁人体的健康和影响公共卫生。G、以及造成药物中毒等。 第一节 抗蠕虫药抗蠕虫药物是

2、指能驱除或杀灭畜禽体内寄生蠕虫的药物，又称驱虫药。又将抗蠕虫药分为驱线虫药、驱绦虫药和驱吸虫药。1、抑制虫体内的酶 不少抗蠕虫药能抑制虫体内酶的活性，而使虫体的代谢发,4,生障碍。例如，左旋咪唑、硝硫氰胺等能抑制虫体内琥珀酸脱氢酶的活性，阻断延胡索酸还原为琥珀酸，减少能量的产生；又如有机磷酸酯类能与胆碱酯酶结合，阻碍乙酰胆碱的降解，使虫体内乙酰胆碱蓄积增多，引起虫体兴奋痉挛，最后麻痹死亡。2、干扰虫体的代谢 例如三氮脒等能抑制DNA的合成，而影响原虫的生长繁殖。3、影响虫体内受体的作用 某些抗蠕虫药作用于虫体内的受体，影响虫体内递,5,质与受体的正常结合。如噻嘧啶等。 一、驱线虫药（一）有机磷

3、酸酯类有敌百虫、哈罗松、蛇毒磷等。其中以敌百虫应用最广。 敌百虫为白色晶粉或小粒，使用前宜新鲜配制。敌百虫在碱性水溶液中易转化成敌敌畏而毒性增强。,6,A、作用与应用。敌百虫驱虫范围广，本品内服或肌注对消化道内的大多数线虫及少数吸虫有良好的效果。如蛔虫、鞭虫、毛首线虫、食道口线虫、圆虫、姜片吸虫等。敌百虫杀灭体表及环境中外寄生虫的作用也很强。外用可杀死疥螨（13%）；对蚊、蝇、蚤、虱等昆虫有胃毒和接触毒；对钉螺、血吸虫卵和尾蚴也有显著的杀灭效果。B、毒性。敌百虫对哺乳动物的毒性较低。以猪、马较能耐受，羊次之，牛较敏感，,7,宜慎用。家禽最敏感，不宜应用。奶牛不宜使用，食用动物屠宰前休药期7d。

4、（二）咪唑骈噻唑类 左旋咪唑（左咪唑）（1）作用与应用。本品属广谱驱线虫药。可抑制虫体延胡素酸还原酶的活性，阻断延胡索酸还原为琥珀酸，干扰虫体糖代谢过程，致虫体内ATP生成减少，导致虫体麻痹。用药后，最初排出尚有活动性线虫体，晚期排出的虫体则死去甚至腐败。,8,本品有免疫增强作用，能使受抑制的巨噬细胞和T细胞功能恢复到正常水平，并能调节抗体的产生。用于调节免疫的剂量约为治疗量的1/3。（2）不良反应。左旋咪唑对牛、羊、猪、禽安全范围较大，马较敏感，对骆驼十分敏感，绝对禁止使用。（三）苯骈咪唑类 阿苯达唑（丙硫苯咪唑、搞蠕敏）（1）作用与应用。本品为广谱、高效、低毒的新型驱虫药，对动物肠道线虫、

5、,9,绦虫、多数吸虫等均有效，对猪、牛、羊的囊尾蚴及猪肾虫亦有一定疗效。（2）不良反应。本品的毒性相当小，治疗量无任何不良反应，但因马较敏感，不能使用大剂量连续应用。本品有胚胎毒和致畸胎，但无致突变和致癌作用。因此妊娠家畜慎用。牛、羊妊娠前期禁用，肉用动物屠宰前休药期14d。 伊维菌素（艾佛菌素、灭虫丁）（1）作用与应用。本品为新型、广谱、高效、低毒大环内酯抗生素类驱虫药。,10,对马、牛、羊、猪、犬胃肠道主要线虫（包括蛔虫）、肺线虫成虫及幼虫有效；对马胃蝇和牛皮蝇蚴以及疥螨、痒螨、毛虱等外寄生虫亦有良效。无论是内服还是皮下注射，均能吸收完全。经给药后可驱除体内线虫和体表寄生虫。（作用机理：其

6、在线虫和节肢动物的肌肉内增加抑制性神经递质r-氨基丁酸的释放，而引起虫体抑制、麻痹死亡。）,11,二、驱绦虫药 氯硝柳胺（灭绦灵） 作用与应用： 杀绦虫机理是妨碍绦虫的三羧酸循环，使乳酸蓄积而发挥作用。通常经虫与药物接触1h,虫体萎缩，头节脱落而致虫体死亡。能杀灭绦虫的头节及其近段，使绦虫从肠壁脱落而随粪便排出体外。对牛、羊莫尼茨绦虫、无卵黄腺绦虫、曲子宫绦虫，牛、羊、 鹿隧状绦虫、犬豆状带绦虫、腹囊带绦虫、带状带绦虫，鸡的棘利绦虫，鲤鱼的裂头绦虫均有效，而对犬复孔带绦虫不稳定；对牛羊的前后盘吸虫也有效。还可杀灭血吸虫的中间宿主钉螺。,12,吡喹酮（环吡异喹酮）（1）作用与应用。本品为广谱驱虫

7、药，对畜禽多种绦虫的成虫和童虫，牛血吸虫及其他动物的吸虫均有很好的疗效。A、绦虫病：豆状囊尾蚴、牛囊尾蚴、猪囊尾蚴、细颈囊尾蚴等，都有显著的驱杀作用。B、血吸虫病：杀虫作用强而迅速，而对童虫作用弱。主要用于耕牛血吸虫病，高剂量的杀虫率均在90%以上。,13,C、吸虫病：本品能驱杀牛、羊的胰阔盘吸虫和矛形岐腔吸虫，肉食动物的华枝睾吸虫、后睾吸虫、扁体吸虫和并殖吸虫；水禽的棘口吸虫等。（2）不良反应。可静脉注射碳酸氢钠、高渗葡萄糖以减轻反应。 硫双二氯酚（别丁）作用与应用：对多种绦虫、吸虫有驱虫疗效。对牛、羊、肝片形吸虫、鹿、牛羊前后盘吸虫，猪姜片吸虫有效。对莫尼茨绦虫、曲子宫绦虫、马裸头绦虫，犬

8、、猫带绦虫，鸡赖利绦虫，鹅绦虫等也有效。对肝片形吸虫成虫效力高，对童虫效果差，必须增加剂量。,14,本品可降低虫体糖原分解和氧化代谢过程，抑制琥珀酸的氧化，导致虫体能量不足而死。它对动物有类似M-胆碱样作用，可使肠道蠕动增强，剂量增大时动物可表现为食欲减退，短暂性腹泻，乳牛的产奶量和鸡的产蛋率下降，一般不经处理，数日内可自行恢复。家禽中，鸭比鸡敏感，用药时宜注意。 三、驱吸虫药除前述的阿苯达唑、吡喹酮、硫双二氯酚外，主要用于驱吸虫的药物还有硝氯酚等。,15,硝氯酚（拜耳9015）（1）作用与应用。本品能抑制琥珀酸脱氢酶的活性，从而影响虫体的代谢过程而产生驱虫作用。它对牛、羊肝片形吸虫成虫有很好

9、的驱杀作用，具有高效、低毒、用量小的特点，是反刍兽肝片形吸虫较理想的驱虫药。对肝片形吸虫的幼虫虽有效，但需要较高剂量，且不安全。（2）不良反应。治疗量的本品无显著毒性，剂量过大可能出现中毒症状。,16,硝硫氰胺（7507）（1）作用与应用。本品为合成的广谱驱虫药，内服易吸收，分布于全身各个组织器官，胆汁中含量较高。 第二节 抗原虫药 一、抗球虫药球虫病对雏鸡、幼兔、犊牛和羔羊的危害较大。球虫病目前主要以预防为主，将抗球虫药混饲定期饲喂，效果较好。长期用药会出现对某些药物产生耐药 性的球虫株。球虫对大多数抗球虫药都产生抗药性，喹啉类药物产生耐药性最快；氯羟吡啶较快。,17,氯苯胍本品为抗球虫药，

10、作用峰期为感染的经3d，其作用机理是抑制球虫体内氧化磷酸化和ATP酶的活性所致。弓形体也有效。长期应用可诱使球虫产生耐药性，同时对鸡肉和鸡蛋带来不良味道，故不宜用于产蛋鸡、肉鸡、肉兔等。屠宰前休药期为7d。 氨丙啉（氨保宁）（1）作用与应用。能抑制球虫硫胺代谢而发挥抗球虫作用。（2）注意事项。用量过大会使鸡患维生素B1（硫胺素）缺乏症。,18,球痢灵（二硝苯甲酰胺）对火鸡球虫病、家兔球虫病也有效。 氯羟吡啶（克球粉、可爱丹）本品对鸡的各种球虫均有效。 常山酮（速丹）本品用量较小，抗球虫谱较广，对鸡多种球虫有效。 莫能菌素（瘤胃素、莫能素）临床上用于防治雏鸡、雏火鸡、犊牛、羔羊和兔的球虫病，对革

11、兰氏阳性菌和猪密螺旋体有抑制作用，并促进动物生长发育。,19,马杜拉霉素（加福、抗球王）作用与应用。本品为聚醚类抗球虫药。 磺胺喹恶啉主用于鸡球虫病的治疗，对家兔、羔羊、犊牛球虫病也有治疗效果。 地克珠利（杀球灵、二氯三嗪苯乙腈）广谱抗球虫药。 三、抗锥虫药危害动物的锥虫有伊锥虫、马媾疫锥虫。,20,萘磺苯酰脲（那加诺、那加宁、拜耳205）（1）作用与应用：本品对马牛和骆驼的伊氏锥虫和马媾疫锥虫均有效。（2）毒性。马使用本品后往往出现荨麻疹，眼睑、唇、生殖器、乳房等处水肿，肛门周围糜烂，蹄叶炎，一时性体温升高，肪捕增数和食欲减退等副作用。 喹嘧胺（安锥赛）作用与应用：本品对伊氏锥虫、马媾疫锥虫

12、等均有杀灭作用，而对布氏锥虫等有效果差，可用于马媾疫，马、牛、骆驼的伊氏锥虫病。本品能引起注射部肿痛、硬结，3-7天消失。,21,四、抗梨形虫药 三氨脒（贝尼尔、血虫净）1、作用与应用：A、三氮脒具有杀伤家畜血液中寄生性原虫的作用，是治疗梨形虫病和锥虫病的高效药。B、治疗各种巴贝斯焦虫病、泰勒梨形虫病。2、不良反应：A、骆驼对三氮脒敏感，安全范围小，故不宜应用。,22,B、水牛比黄牛敏感。C、一般动物治疗量无毒性反应。大剂量时会 出现先兴奋继而沉郁、疝痛、频频排尿，肌震颤、流汗、流涎、呼吸困难；牛会出现臌胀、卧地不起、体温下降甚至死亡。轻度反就数小时会自行恢复，较重反应时需用阿托品和输液等对症

13、治疗。D、肌注局部可出现疼痛、肿胀，经数天至数周可恢复。马较牛、羊为重。,23,第四章 作用于中枢神经系统的药物 第一节 全身麻醉药与化学保定药 一、全身麻醉药（一）概念与分类1、概念： 全身麻醉药简称全麻药，指能引起中枢神经系统部分机能暂停，表现为意识与感觉特别是痛觉消失，反射与肌肉张力部分或完全消失，但仍保持延脑生命中枢功能的药物。2、分类 全麻药可分为吸入麻醉药和非吸入麻醉药。,24,（二）麻醉机理1、脂溶性学说2、脑干网状激活系统抑制学说3、神经突触学说（三）麻醉分期第一期（诱导期） 是麻醉的最初期，动物表现不随意运动性兴奋、挣扎、嘶鸣、呼吸不规则、脉捕频数、血压升高、瞳孔扩大、肌肉紧

14、张，各种反射都存在。第二期（麻醉期） 又分浅麻期和深麻期。,25,浅麻期：动物的痛觉、意识完全消失。深麻期：麻醉继续深入，动物出现以腹式呼吸为主的呼吸式，角膜和跖反射也消失，舌脱出不能回缩，由于深麻期不易控制而易转入脑麻痹，使动物发生危险，故常避免进入此期。第三期（苏醒期或麻痹期）（四）麻醉方式1、麻醉前给药： 如用 阿托品，以防止在麻醉中唾液和支气管腺分泌过多而引起异物性肺炎，并可阻断迷走神经对心脏的影响，防止心率减慢或骤停。,26,2、混合麻醉 将数种麻醉药混合在一起进行麻醉，取长补短。3、配合麻醉 是以某种全麻药为主，配合局部麻醉药进行的麻醉。（五）常用药物 水合氯醛（1）体内过程：内服

15、易吸收，直肠灌注吸收很快，能迅速分布脑内和其他组织。（2）作用：本品吸收后能抑制中枢神经系统的功能。小剂量产生镇静、催眠作用，大剂量可产生抗惊劂和麻醉作用。,27,（3）应用A、作麻醉药。主要用于马属动物，在麻醉前15分钟给予阿托品。B、作镇静、解痉和抗惊劂药。（4）注意事项。 氯胺酮（开他敏）（1）体内过程。（2）作用与应用。本品可选择性地阻断痛觉冲动向丘脑和皮层传导，主要作用部位可能在丘脑而不抑制整个中枢神经。,28,动物意识模糊，但痛觉完全消失，使感觉与意识分离，与其他全麻药不同。作用发生快，维持时间短。牛以8毫克/公斤体重静注，药效维持30分钟。 苯巴比妥（1）作用与应用。具有抑制中枢

16、神经系统的作用，随着剂量的增加可产生镇静、催眠、抗惊劂和麻醉等效果，另外，还有抗癫痫作用，对癫痫大发作有特效。作用产生慢，作用持续时间长。临床上多作镇静药应用，主要用于治疗癫痫，减轻脑炎、破伤风等疾病的兴奋症状和解救士的宁中毒。（2）注意事项。用量可抑制呼吸中枢，可用 安钠咖、尼可刹米等中枢兴奋药解救；肾功能障碍的患畜慎用。,29,戊巴比妥钠作用：主要用于中小动物的全身麻醉及家畜的基础麻醉。作用强，显效快，麻醉持续时间大约30分钟左右，剂量适当增大，可延长至45。本品还有镇静和抗惊厥作用，可用来对抗中枢兴奋药中毒、破伤风、脑炎等引起的惊厥症状。 硫喷妥钠硫喷妥钠脂溶性高，易透过血脑屏障，静注后

17、迅速产生麻醉作用，但持续时间短，一次麻醉剂量，约能维持2030分钟。氯胺酮用于小动物的麻醉，一次麻醉剂量，约能维持1530分钟。,30,二、化学保定药（制动药） 赛拉唑（二甲苯胺噻唑、静松灵）（1）作用，本品为我国合成的中枢性制动药。具有安定镇痛、催眠与肌肉松驰作用。其作用强度、持续时间与剂量有关。剂量大则作用强，持续时间长。肌注后约20分钟，动物出现精神沉郁、活动减少、头颈下垂、两眼半闭、站立不稳以至倒卧。（2）应用A、作镇静保定药B、配合麻醉药：全麻与局麻配合,31,B、注意事项：为避免本品对心、肺的抑制和减少腺体分泌，可在用药前给以小剂量阿托品；牛大剂量应用时，应先停饲数小时，卧倒后宜将

18、头部放低，以免唾液和瘤胃液进入肺内 ，并应防止瘤罗膨胀；妊娠后期不宜应用本品。 保定宁作用应用与静松灵相似是，还克服了静松灵对马属动物作用不不足的缺点。用量小，使用方便。麻痹其持续11 .5 h 。,32,第二节 镇静药、安定药与抗惊劂药一、镇静药 溴化物（1）体内过程（2）作用与应用。溴化物在体内释放出溴离子，可加强和集中大脑皮层的抑制过程，从而恢复兴奋过程和抑制过程的平衡，呈现镇静作用。当大脑皮层兴奋过程占优势时，这种作用更为明显，在大剂量作用下，动物出现全身性抑制，可引起睡眠。两种以上溴化物合用有相加作用。,33,常用于治疗中枢神经过度兴奋的病畜，如破伤风引起的惊厥、脑炎引起的兴奋，猪和

19、家畜因食盐引起的神经症状以及马骡疝痛引起的疼痛不安等。（3）不良反应。A、溴化物对局部组织和胃肠粘膜有刺激性。B、本品排泄缓慢，长期应用可引起蓄积中毒。,34,二、安定药 盐酸氯丙嗪（科眠灵、氯普马嗪）（1）体内过程。内服、注射均易吸收。吸收后分布于全身，肺中浓度最高。（2）作用。氯丙嗪作用广泛，对中枢神经、植物神经和内分泌系统都有一定作用。,35,对中枢抑制的作用：能使精神不安或狂躁的动物转入安定和嗜睡状态，使性情凶猛的动物变得较驯服和易于接近，呈现安定作用。加大剂量时不引起麻醉，但可产生强直性昏厥现象。止吐作用：小剂量时能抑制延髓的化学催吐区，大剂量能直接抑制延脑的呕吐中枢。降温作用：能

20、抑制体温调节中枢，降低基础代谢，使体温下降1-2，与一般解热药不同，本品能使正常体温降低。,36,对植物神经的作用：使小血管扩张；可出现口腔干燥、便秘等副作用。对内分泌的作用：出现周期抑制和排卵障碍。（3）应用镇静安定。麻醉前给药：麻醉前30分钟-1.5小时肌注。镇痛、降温和抗休克；可用于外科小手术以镇痛，对于严重外伤、烧伤、骨折等，使用本品有止痛和防止发生休克的作用。不良反应。治疗量时对大多数动物一般无毒副作用。故马不宜用。可用强心剂解救。,37,三、抗惊厥药 硫酸镁注射液（1）作用与应用。随着剂量的增加而产生镇静、抗惊厥和全身麻醉作用。但产生麻醉作用的剂量可麻痹呼吸中枢，故不适于单独作麻醉

21、药而常与水合氯醛配伍用。（2）中毒与解救。立即静注5%氯化钙溶液进行抢救。,38,第三节 中枢兴奋药 咖啡因（1）作用。咖啡因有兴奋中枢神经、增强心肌收缩力、松驰平滑肌和轻度的利尿作用。作用机理主要是抑制体内磷酸体内磷酸二酯酶的活性，减少磷酸二酯酶对环磷酸腺苷（CAMP）的降解，提高细胞内CAMP的含量。对中枢神经的作用：咖啡因对中枢神经各部分都有兴奋作用。以大脑皮层最敏感。小剂量就能兴奋大脑皮层，家畜表现精神活泼，使役能力和耐力增强。较大剂量能兴奋延脑呼吸中枢和血管运动中枢，呼吸加深加快，换气增加，血压升高，当呼吸中枢抑制时这种作用更为明显。,39,对心血管系统的作用：心率、心肌收缩力和心输

22、出量均增高。利尿作用其他作用：可增强骨骼肌的收缩，提高肌肉的工作能力和减速轻疲劳，能松驰支气管平滑肌和胆管平滑肌，有轻微的止喘和利胆作用。（2）应用。 作中枢兴奋药：用于重病、中枢抑制药过量、过度劳役引起的精神沉郁、血管运动中枢和呼吸中枢衰竭，剧烈腹痛，牛产后麻痹和肌红蛋白尿症。,40, 作强心药：用于高热、中毒、中暑等引起的急性心力衰竭。作利尿药：用于心、肝和肾病引起的水肿。（3）中毒与解救。剂量过大可引起心跳和呼吸疾速、体温升高、流涎、呕吐、腹痛，甚至发生强直性痉挛而死亡。中毒时可用溴化物、水合氯醛或硫喷妥钠等解救。（4）注意事项。忌用于大动物心动过速的病畜。,41,尼可刹米（可拉明、二乙

23、酰胺）作用与应用。本品为呼吸中枢兴奋药。能直接兴奋延脑呼吸中枢并通过刺激主动脉体和颈动脉体的化学感受器而反射地兴奋呼吸中枢。临床上主要用于麻醉药中毒和严重疾病引起的呼吸中枢和循环衰竭。也可解救一氧 化碳中毒、溺水和新生幼畜窒息等。 回苏灵本品对呼吸中枢有直接兴奋作用。其作用比尼可刹米强而快，但毒性稍大。,42,多沙普仑（吗乙苯吡酮）新型呼吸兴奋剂，作用、应用及不良反应均与尼可刹米相似，而作用比尼可刹米强。 的士宁（番木鳖碱）（1）作用与应用。本 品可兴奋中枢神经各个部位。使已降低的反射机能得以恢复，并能增强听觉、味觉、视觉和触觉的敏感性，提高骨骼肌的张力。,43,常用于治疗直肠、膀胱括约肌的不

24、全麻痹，因挫伤引起的殿部、尾部与四肢的不全麻痹以及颜面神经麻痹，猪、牛产后麻痹，也可用于治疗公畜性功能减退和非损伤性阴茎下垂等。（2）中毒与解救。中毒初期，对声、光敏感，全身颤栗，四肢僵硬，牙关紧闭，继而可因极小的刺激引起全身骨骼肌强直性收缩。呈现“角弓反张”姿势。,44,解救时，应使动物绝对安静，静注水合氯醛或苯巴比妥钠，若痉挛再次出现，应重复给药。（3）作为健胃药。可用于治疗慢性消化不良、胃肠驰缓等，多用马钱子酊内 服。 （马钱子流浸膏83.4毫升加45%乙醉至1000毫升制成酊剂，用作健胃药内服量马、牛1030毫升，羊猪12 .5毫升。）,45,第五章 作用于外周神经系统的药物 第 一节

25、 局部麻醉药 一、概述（一）概念局部麻醉药简称局麻药，是指在低浓度时能选择性、可逆性地阻断神经干或神经末梢冲动传导，使其所支配的相应组织暂时失去痛觉的药物。（二）麻醉方式根据手术及用药目的的不同，局麻药常采用以下给药方式。,46,1、表面麻醉：麻醉粘膜下的感觉神经。2、浸润麻醉：将药液注入皮下、肌肉、浆膜等处，使支配其部位的神经纤维和神经末梢被麻醉，阻断疼痛刺激向中枢传导。3、传导麻醉：将药液注入神经干周围，使其所支配的区域产生麻醉。常用于剖腹术及跛行诊断等。可选用普鲁卡因、利多卡因。传导麻醉不会引起神经的永久性损伤，一般情况下用药后10分钟开始完全麻醉，持续约1小时。,47,4、椎管内麻醉：

26、若将药液注入硬膜外腔，称硬膜外腔麻醉。可选用的药物有普鲁卡因、利多卡因。若将药液注入蛛网膜下腔（腰荐椎之间的凹陷处，较前法刺入稍深些），称腰椎麻醉。此法家畜一般不采用。5、封闭疗法：将药液注入患部周围或与患部有关的神经通路上，以阻断病灶的不良冲动向中枢传导，从而减速轻疼痛，缓解症状，改善神经营养。,48,二、常用的局部麻醉药 普鲁卡因（奴佛卡因）（1）作用。本品麻醉力较为稳定。毒性较低；穿透力较弱，不宜作表面麻醉；作用快，维持时间短，注射后13分钟内起效，维持时间3045分钟若按十万分一的比例加入盐酸肾上腺素（椎管内麻醉除外），可延长麻醉时间11.5小时；静滴低浓度时具有镇静、镇痛、解痉、止痒

27、等作用。,49,（2）应用。是临床应用最多的局麻药，主要用于动物的浸润麻醉、传导麻醉、椎管内麻醉。在损伤、炎症及溃疡组织周围注入低浓度溶液，作封闭疗法。（3）注意事项。A、本品不可与磺胺类药物配伍用，因普鲁卡因在体内分解出对氨基苯甲酸，对抗磺胺的抑菌作用。碱类、氧化剂易使本品分解，故不宜配合使用。B、虽然本品毒性较低，但用量过大时，也可引起毒性反应，表现为中枢神经先兴奋后抑制，甚至造成呼吸麻痹等。,50,利多卡因（普罗卡因）作用与应用。本品组织穿透力强，可作表面麻醉；麻醉力强，作用快，维持时间长，可达1 .52小时；弥散性广；毒性较普鲁卡因强1 .5倍。临床上主要用于动物的表面麻醉、浸润麻醉、

28、传导麻醉及硬膜外腔麻醉，也可用作窦性心动过速，治疗心律失常。 丁卡因（地卡因）作用与应用。本品麻醉力和穿透力较普鲁卡因强10倍；作用迅速而持久，13分钟起效，维持23小时；临床上用于表面麻醉及硬膜外腔麻醉。由于毒性较大，一般不宜作浸润麻醉和传导麻醉。,51,第二节作用于传出神经系统的药物（一）拟胆碱药氨甲酰胆碱毛果芸香碱（匹罗卡品）新斯的明（普洛色林）（1）作用与应用。本品能可逆性地抑制胆碱酯酶的活性，使乙酰胆碱的分解破坏减少，乙酰胆碱在体内浓度增高，呈现拟胆碱样作用。表现对心血管系统、,52,及支气管平滑肌的作用较弱，而对胃肠、子宫、膀胱平滑肌的作用强。本品还能直接作用于骨骼肌运动终板的N2

29、受体，对骨骼肌的兴奋作用很强，能提高骨骼的收缩力。临床上主要用于治疗重症肌无力，还可用于前胃驰缓、肠驰缓、便秘疝、手术后腹气胀、尿潴留及牛产后子宫复位不全等。,53,（2）注意事项。腹膜炎、肠道或尿道机械性阻塞患畜及妊娠后期动物禁用。癫痫、哮喘动物慎用。用药过量时，可肌注阿托品解救，也可静注硫酸镁以直接抑制骨骼肌的兴奋性。（二）抗胆碱药阿托品从颠茄、曼陀罗或莨菪等茄科植物中提取的生物碱，现可人工合成。,54,（1）作用。A、松驰内脏平滑肌：对胃肠、支气管、输尿管、胆管、膀胱等平滑肌有松驰作用。B、抑制腺体分泌：用药后可引起口干舌燥、皮肤干燥、吞咽困难等症状。C、解毒作用：家畜发生有机磷中毒时，

30、能迅速有效地解除M样作用的中毒症状。D、对心脏的作用：阿托品可引起心率加快。E、改善微循环：大剂量的阿托品能使痉挛的血管平浮雕肌松驰。,55,F、散瞳作用：阿托品可使虹膜括约肌松驰，使瞳孔散大。G、兴奋中枢神经：大剂量的阿托品有明显的中枢兴奋作用。（2）应用A、治疗：用于肠痉挛、肠套叠、急性肠炎和毛粪石等病例，能缓解疼痛，调节肠蠕动。B、解毒：用于解救有机磷中毒、拟胆碱药中毒及呈现胆碱能神经兴奋症状的中毒。C、作为麻醉前给药。,56,D、抗休克：大剂量阿托品可用于失血性休克及感染性休克。E、散瞳（2）中毒与解救。阿托品在治疗剂量时有口干、便秘、皮肤干燥等不良反应。一般停药后可逐渐消失。解救时，

31、应用毛果芸香碱、新斯的明或毒扁豆碱对抗其周围作用和部分中枢症状。,57,（三）拟肾上腺素药肾上腺素（副肾素）1、作用：A、对心脏的作用：肾上腺素能兴奋心脏的受体而使心肌收缩力加强，传导加速，传导加速，心率加快，心输出量增多血压升高；还能扩张冠状血管，改善心肌供血。不利的是提高了心肌的代谢，使心肌耗氧量增加。,58,B、对血管的作用：肾上腺素对血管有收缩和舒张两种作用，这与体内各部位血管的受体种类不同有关。本品结以受体占优势的皮肤、黏膜及内脏（如肾脏）的血管产生收缩作用，而对以受体占优势的冠状血管和骨骼肌血管则有舒张作用。C、对平滑肌的作用：能松驰支气管平滑肌，特别是在支气管痉挛时作用更为明显，

32、对胃肠道和膀胱的平滑肌松驰作用较弱，对括约肌有收缩作用。,59,另外，肾上腺素还能兴奋呼吸中枢，减少支气管和消化腺的分泌，散大瞳孔，升高血糖等。2、应用。A、作为恢复心功能的急救药：常用于过敏性休克、溺水、传染病、药物中毒、手术意外及心脏传导阻滞等所引起的心跳微弱或骤停。心跳完全停止时，可采用心内注射，并配合有效的人工呼吸，心脏按摩等措施。,60,B、用于过敏性疾病：如过敏性休克、荨麻疹、支气管痉挛、蹄叶炎等。C、与局部麻醉药配伍使用：延长麻醉时间，减少麻醉药的毒性反应。D、外用作为局部止血药：可用纱布浸以0.1%的盐酸肾上腺素溶液填充出其不意血处，以使局部血管收缩，制止出血。3、注意事项。A

33、、心血管器质性病变及肺出血的患畜禁用。,61,B、使用时剂量过大或静注速度过快，可导致心律失常，甚至心室颤动，故应严格控制剂量。C、急救时，可根据病情将0.1%的肾上腺素注射液作10倍稀释后静注，必要时可作心内注射。一般过敏性疾病或病情不太紧急的急性心力衰竭，不必静注，可稀释后作皮下或肌肉注射。,62,麻黄碱（麻黄素）作用与应用。外周作用如兴奋心脏、收缩血管、升高血压、松驰平滑肌作用比肾上腺素弱，但持久。中枢兴奋作用较肾上腺素强。临床上用于解救麻醉药中毒。因此常用于治疗哮喘，与苯海拉明配伍应用，效果更好。本品短期内连续应用，易产生快速耐受性。,63,去甲肾上腺素（正肾素）临床主要用于治疗微循环

34、血流灌注不足和有效血溶量下降所致的休克，如失血性性休克、创伤性休克及感染性休克等。异丙肾上腺素（异丙肾、喘息定、治喘灵）临床主要用于支气痉挛所致的哮喘发作；抢救心脏骤停、治疗房室阻滞等；也可用于抗休克。（四）抗肾上腺素药：如酚苄明、酚妥拉明。,64,第六章 内脏系统药理 第一节 消化系统药物 一、健胃药与助消化药（一）健胃药。健胃药的主要功用在于增进食欲。临床上健胃药主要适用于功能性食欲不振，或作为病因治疗的辅助药物。,65,1、苦味健胃药。临床常用的有龙胆制剂、大黄制剂及番木鳖制剂。本类药物的特点是具有强烈的苦味，其苦味刺激舌的味觉感受器，可反射性地兴奋食物中枢，加强唾液和胃液的分泌，从而提

35、高食欲，促进消化。2、芳辛性健胃药。本类药物常用的有陈皮、大蒜、桂皮、干姜等制剂。还能刺激消化道黏膜，通过迷走神经反射，增加消化液的分泌、促进胃肠蠕动，增进食欲；还有轻度抑制胃肠内细菌的作用，因而兼有健胃、驱风和制酵的功能。,66,3、盐类健胃药。主要有氯化钠、碳酸氢钠、人工盐等。内服少量盐类，通过渗透压作用，可轻度刺激消化道黏膜，反射性地引起胃肠蠕动增强，消化液分泌增加，食欲增进，促进消化；又可补充离子，调节体内离子平衡。,67,氯化钠（食盐）（1）作用与应用A、健胃作用。可将本品混入饲料或饮水中，用于食欲减退、消化不良。B、消炎作用。本品13%的溶液洗涤创伤。510%的溶液可用于洗涤化脓创

36、。C、其他。等渗溶液静脉注射，能补充体液；高渗氯化钠注射，能促进瘤胃蠕动。（2）注意事项。猪和家禽对食盐比较敏感，应注意添加量。,68,碳酸氢钠（小苏打）（1）作用。本品是一种弱碱，内服后能迅速中和胃酸，缓解幽门括约肌的紧张度；对胃粘膜卡他炎症，本品能溶解粘液和改善消化；进入肠道后，尚能促进已被消化食物的吸收。碳酸氢钠是血液组织液的缓冲物质。内服或注射吸收后，能增加血液中的碱储，降低血中H+浓度，临床上常用于防治代谢性酸中毒。,69,应用：健胃缓解酸中毒碱化尿液（如与磺胺类药同用）祛痰注意事项：严禁用于胃肠膨气。人工盐作用与用途：小剂量能促进胃肠的分泌和蠕动，中和胃酸，加强消化，起健胃作用，可

37、用于消化不良、胃肠弛缓。大剂量人工盐同时在量饮水能起缓泻作用，可用于初期便秘。,70,（二）助消化药：稀盐酸消化酶类稀醋酸乳酶生干酵母,71,二、制酵药与消沫药 鱼石脂（1）作用。鱼石脂内服能抑制胃肠道内微生物的繁殖，有促进胃肠蠕防腐、制酵作用。外用对局部有温和的刺激作用，能消炎消肿，促进肉芽组织生长。（2）应用。内服常用于瘤胃膨胀、急性胃扩张、前胃驰缓、胃肠气胀、消化不良和腹泻等。治疗马便秘疝时，常与泻药配合。外用常用于慢性皮炎、蜂窝织炎、腱炎、腱鞘炎、冻疮、湿疹等。多配成30%-50%软膏局部涂敷。,72,松节油松节油内服后，能刺激消化道黏膜，有促进胃肠蠕动及抑菌制酵作用。同时，也能降低气

38、体泡沫局部的表面张力，具有消沫作用。可用于胃肠膨胀、瘤胃气膨胀及泡沫性膨胀、胃肠驰缓等。临用时加34倍植物油温和，以减少刺激性。本品禁用于屠宰家畜、泌乳母畜及有胃肠炎、肾炎的家畜。 二、瘤胃兴奋药 浓氯化钠注射液应用：常用于前胃驰缓、瘤胃积食、马缧便秘等。本品作用缓和，疗效良好，副作用少。一般在用药后24小时作用最强，经1224小时作用才逐渐消失。,73,三、泻药与止泻药 （一）泻药泻药是能促进肠管蠕动，增加肠内容积或润滑肠腔、软化粪便，从而促进排粪的一类药物。1、容积性泻药。容积性泻药是指能扩张肠腔容积、产生机械性刺激作用而导致泻下的药物。这类药物多数是盐类，所以又称为盐类泻药。常用的盐类泻

39、药有硫酸钠和硫酸镁两种，其水溶液含有不易被胃肠粘膜吸收的SO2+等离子，在肠,74,内形成高渗保持大量水分，增加肠内容积软化结粪，机械性地刺激肠粘膜感受器，反射性地引起肠蠕动增强大量的水分又起着软化秘结粪块的作用。 硫酸钠（芒硝）（1）作用。小量内服，能适度刺激消化粘膜，使胃肠内的分泌与蠕动稍增加，故有健胃作用。大量时，因不易被肠壁吸收而提高内渗透压，而保持大量水分，增加肠内容积，并软化粪块，促进排粪。（2）应用。治疗大肠便秘，配成68%溶液灌服，常配合大黄等。一般不用于小肠阻塞。,75,硫酸镁（泻盐）硫酸镁内服后的致泻作用及用途与硫酸钠相似。此外，内服少量硫酸镁可刺激十二指肠黏膜，反射性地使

40、总胆管括约肌松驰和胆囊排空，故有利胆作用。静注硫酸镁溶液有抑制中枢神经作用，并能缓解骨骼肌痉挛，详见惊厥药。 大黄为蓼科植物大黄或其变种的干燥根茎。味苦。其主要成分为苦味质、鞣酸和大黄等。,76,（1）作用。大黄主要出现苦味健胃作用；中等剂量时，以其鞣酸产生的收敛止泻作用为主；大剂量则主要表现为大黄苷的致泻作用。大黄的致泻作用部位主要在大肠，泻下后可继发便秘。因此，常与硫酸钠配合应用。（2）应用。大黄在兽医临床上主要用于健胃，也可与硫酸钠并用治疗便秘。 蓖麻油（1）作用与用途。蓖麻油本身无刺激性，有润滑肠道、软化积粪作用。可刺激肠黏膜，增强肠蠕动而引起泻下。对大家畜特别是牛致泻效果不确实。,7

41、7,液状石蜡 应用。适用于治疗瘤胃积食、小肠便秘、大肠阻塞、有肠炎的病畜和孕畜的便秘。 食用植物油 各种食用植物油大量灌服后，只有不量在肠内分解，大部分以原形通过肠管，润滑肠道，软化粪便，能促进排粪。适用于瘤胃积食、小肠便秘、大肠阻塞等。,78,（二）止泻药,1、收敛性止泻药：能形成蛋白质膜而保护肠粘膜。鞣酸蛋白作用与应用：到达小肠内遇碱性肠液，蛋白质被消化而释放出鞣酸，使肠粘膜表层蛋白质凝固，形成保护膜，能减轻炎症，减少肠蠕动而止泻，作用持久，可达肠后部。临床上主要用于非细菌性腹泻和急性肠炎。,79,2、吸附性止泻药：活性炭白陶土矽炭银3、缓解胃肠平滑肌运动药：阿托品,80,第二节 呼吸系统

42、药物 一、祛痰药 氯化铵（卤砂）（1）作用。氯化铵内服后能刺激胃粘膜，通过胃迷走神经反射，引起支气管腺体分泌，同时，吸收后的氯化铵，有一部分经支气管粘膜排出，可带出一定的水分，使稠痰变稀，黏度下降，易于咳出。（2）应用。主要用于呼吸道炎症的初期痰液黏稠而不易咳出的病例。,81,（3）注意事项。A、氯化铵禁与磺胺类药物并用，以免磺胺在酸性尿中析出结晶损害泌尿道；B、氯化铵与碱或重金属配合即可分解失效；C、胃、肝、肾机能障碍时要慎用。 碘化钾（1）作用。碘化钾内服后能刺激胃粘膜，反射性地使支气管腺体分泌增多。同时，吸收后，一部分碘离子很快从呼吸道排出 ，直接刺激支气管腺体分泌，使痰液变稀，易于咳出

43、，故有祛痰作用。因其刺激性较强，不适用于急性支气管炎。,82,（2）应用。A、用于慢性或亚急性支 气管炎；B、局部病灶注射，可治疗牛放线菌病；C、作为助溶剂，用于配制碘酊和复方碘溶液，并可使制灶性质稳定。（3）注意事项。长期服用易发生碘中毒现象（皮疹、脱毛、粘液卡他、消瘦和食欲不振等），应暂停用药56天。 溴苄环已铵（必炎痰）适用于支气管肺炎、重剧持续咳嗽与干咳等。,83,乙酰半胱氨酸（痰易净、易咳净）用于急、慢性支气管炎，支气管扩张，喘息，肺炎，肺气肿等。 二、镇咳药凡能抑制咳嗽中枢，或抑制咳嗽反射弧中其他环节，从而减轻或制止咳嗽的药物称为镇咳药或止咳药。 枸椽酸喷托维宁（咳必清）（1）作用

44、与应用。本品具有选择性抑制咳嗽中枢作用。部分经呼吸道排出时，对呼吸道黏膜产生轻度局部麻醉作用。,84,大剂量有阿托品样作用，可使痉挛的支气管平滑肌松驰。常与祛痰药合用治疗伴有剧烈干咳的急性呼吸道炎症。 复方甘草合剂作用与应用。其甘草中所含的甘草次酸有镇咳作用。甘草制剂能促进咽喉及支气管分泌，有祛痰作用，此外，还有解毒、抗炎等效果。复方樟脑酊能镇咳祛痰；甘油能覆盖于胃粘膜反射性地引起支气管腺体分泌增加。故本品有镇咳、祛痰、平喘作用。适用于一般性咳嗽。,85,可待因（甲基吗啡）本品从阿片中提取。本品能抑制咳嗽中枢而产生较强的镇咳作用，同时还有镇痛作用。多用于无痰、剧痛性咳嗽及胸膜炎等疾患引起的干咳

45、。 三、平喘药凡能解除支气管平滑肌痉挛、扩张支气管、缓解支气管哮喘的药物称为平喘药。常用药物有以下几种。,86,氨茶碱（1）作用与应用。氨茶碱具有兴奋中枢神经系统、心脏，舒张血管，松驰平滑肌和利尿等作用。因而可用于：A、痉挛性支气管炎，急、慢性支气管哮喘；B、心力衰竭时的气喘；C、鉴于氨茶碱能抑制肾小管对Na+和CI-的重吸收，加强心肌收缩力，从而增加肾血流量，使尿量增加。可作为心性水肿的辅助治疗。,87,（2）注意事项。本品对局部有刺激性，不宜皮下注射，应深部肌注或静注。麻黄碱作用与应用。麻黄碱的作用与肾上腺素相似。但松驰支气管平滑肌、扩张支气管的作用比肾上腺素缓和而持久。,88,第三节 血液循环系统药物一、止血药（二）局部止血药：云南白药、田七（一）全身止血药 肾上腺素色腙（安络血、安特诺新）（1）作用。主要作用于毛细血管，能增强毛细血管对损伤的抵抗力，使受伤血管断端回缩，并降低毛细血管的通透性，减少血液外渗。,