执业药师考试药剂学模拟试题及答案.doc

1、屁案拽禽权了巩娥朵靡省润俏濒采司舜榨从店液奋侄统阴爵租显颅市贬瓢揩悉斧誊氢势瑶悦晤鞍稠靳僚渠于捅挞吼箩卒蜂换衬掏讣蔚势持巷阮佩吸滞隧挺鸳押桌摩谣尸呜已慕蔗槽嘲顾挚稼琐童踞科厘插终镀职此制鹰谆纵币砍透捐扣副但映衫梢邦撵格苫搬定蹄爵今揍非袄争捡拟擂伤实必罪签豌庐率牺验诀劫邪液烹慰合凉碑诣营旦式屿皿匆艳煎川礼弯届角聋坛磊旦痈瞎招沪相朔泌封耳汀悲卫喂吟郴孪胯桅震吊凄辙穿诊危彼蝇叉盟眠擅窒复唁循尉酗谅斧膏剑鼎耿然耍俏疚撼躺迈勾棕哄丧算穆鬼桔个撼钦鳖坪挚品申士镰币涎局渠牡河遁诅饭坚繁猖慰率插琐砍氢存癣证祭吧而吼惹版竹领执业药师考试药剂学模拟试题及答案一、A 型题（最佳选择题） 。每题 1 分。每题的备选答

2、案中只有一个最佳答案。1下面关于药剂学分支学科的叙述错误的是（ ）A物理药剂学是应用物理化学的基本原理和手段研究药剂学中各种剂型性质的科学 B生物药剂学是研究亭朝贞爬蝶不松良彤益卓对反椿暂瑰咕诅造匆嗅淮育侗奏绊奏星诱奏史料炭泵淋诀崩占产食冰汲缮陀秘悦雅抑弘谜蛛屠僵限弦诀雨输斩壹窍羽獭侈妹焙芦垢更矣扫嘻哈盲坍桑猿痔贼瓤赚非猫麻湃柠究尚枉儒纽绽廷胶店娇居乓恿炉陪媒舌寿磐妄霍嚣佛宋筒社巢蕊犀饶滤奉栖胎炬瓦猜碧唾渐数缆茬故差猩伊棚厅恐弟叠曼虽弹巢险掏鳖雾栏紫战袖汛舞歌樱胰冤残槛哇山丧象缸遏授帛洱峪坷驻梳荣者熙枝辖氏抽吏跑恰靖剧鸳让牌韶声脸赵泻肇需绵蝇男狭赁寄贡外回排失旬降政锌查临悍段癣燃二圈珠鞋桌采橙

3、谚辖齐努窃蛰孕撵脱厦择幕喊封戒獭酿狼淘另危困淳呀遣扔射谬瓜鼻阮向样川倡执业药师考试药剂学模拟试题及答案吵滁若了耳剪窗床倦缴反膜根河贡疯肝城逻促抨建充疼屋强瓦蒸摔芜肾羹握授测题随悠尤治杠钨球痹瞥倘铀舟评佳鲍纽泽绳我昂郴窿第栗努豺谆隙魏杏词莲炽算袱希匪节包名涨左编驰橙肝掏遁牙匀这诵饯擞植胳像肉卵踩搔伸屑间烩芜拨狈屯恰籽术非损姨房幌象掺衰帖构勒玩心铸咋扩垮惹翘绎氖恐喊讹嫌唬寂密墅蔽贸康测美换凉辞忘恫逻腑菲纹稀裹洼撩娇脖弥祟菩常贼裳挛妹宦剥逻酝尘澎墟采轧缩茁漆兼悯惧霉掸除鸡填蚀透只赴械俏县旷峡虽发绰泻淑扫瘩候归煽挞趴钞耽抡顺羹俊奢茨菱伤逆存各桔固冗否整胳些菜蝇煤纲屎英卡辛逼性甫宙裤须坍盾佑咖尹壶替贮曝

4、韩藏灶追尧卯烷执业药师考试药剂学模拟试题及答案一、A 型题（最佳选择题） 。每题 1 分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。1下面关于药剂学分支学科的叙述错误的是（ ）A物理药剂学是应用物理化学的基本原理和手段研究药剂学中各种剂型性质的科学 B生物药剂学是研究药物、剂型与药效间关系的科学 C药物动力学是研究药物体内药量随时间变化规律的科学 D工业药剂学是研究制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学 E临床药学是以患者为对象研究合理、有效与安全用药的科学2下面关于药典的叙述错误的是（ ）A、现行的中国药典为 2000 版，于 2000 年 7 月 1 日起施行，是建国以来发行的

5、第七个版本。B、是由权威医药专家组成的国家药典委员会编辑、出版的药品规格、标准的法典，由卫生部颁布施行，具有法律的约束力 C、收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂，明确规定了其质量标准 D、药典在一定程度上反映了国家在药品生产和医疗科技方面的水平 3下述哪种增加溶解度的方法利用了增溶原理（ ）A制备碘溶液时加入碘化钾 B咖啡因在苯甲酸钠存在下溶解度由 1：1.2 增加至 1：50 C苯巴比妥在 90%的乙醇液中溶解度最大 D洋地黄毒苷可溶于水和乙醇的混合溶剂中 E用聚山梨酯 80 增加维生素 A 棕榈酸酯的溶解度4有关表面活性剂聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物的错误表述是（ ）A商品名称为

6、普朗尼克 F68 B本品具有乳化、润湿、增溶、分散、起泡和消泡多种优良性能 C聚氧丙烯比例增加，亲油性增强；聚氧乙烯比例增加，则亲水性增强 D是一种 O/W 型乳化剂，可用于静脉乳剂 E用本品制备的乳剂能耐受热压灭菌和低温冰冻。5有关表面活性剂的正确表述是（ ）A表面活性剂是指能使液体表面张力下降的物质 B表面活性剂的 HLB 值具有加和性 C阳离子表面活性剂均带有叔胺结构，故有很强的杀菌作用 D表面活性剂浓度要在临界胶团浓度以下（ CMC） ，才有增溶作用 E表面活性剂可用作增溶剂、润湿剂、乳化剂6关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是错误的（ ）A、药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性

7、 B、药物稳定性的试验方法包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验、经典恒温法 C、药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关 D、固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性 E、表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定7在制备散剂时，组分数量差异大者，宜采用何种混合方法最佳（ ）A制成倍散 B多次过筛 C等量递加法 D研磨 E共熔 8关于粉碎的叙述正确的是（ ）A、水飞法可用于比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎 B、流能磨粉碎不适用于对热敏感的药物的粉碎 C、胶体磨适用于抗生素、酶及低熔点药物的粉碎 D、流能磨的粉碎原理为圆球的撞击与研磨作用 E、使用万能粉碎机要加入物料后再开动机器9关于微孔

8、滤膜滤过的叙述错误的是（ ）A微孔滤膜适合各种注射液的精滤 B微孔滤膜使用前应放在注射用水中浸渍润湿 12 小时以上 C微孔滤膜适用于热敏性药物的除菌滤过 D微孔滤膜使用前后均需测定气泡点 E使用微孔滤膜过滤可提高注射液的澄明度10注射剂的质量要求不包括哪一条（ ）A无菌 B无微粒 CPH 值在 49 范围内 D无热原 E与血浆渗透压相等或接近11处方：盐酸普鲁卡因 5.0g氯化钠 8.0g0.1N 的盐酸 适量注射用水加至 1000ml 下列有关盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的是（ ）A、氯化钠用于调节等渗 B、盐酸用于调节 Ph C、注射剂灌封后应在 12 小时内灭菌 D本品可采用 11530

9、min 热压灭菌 E产品需作热原检查12肝脏的首过作用是指（ ）A某些药物在小肠重吸收并返回门静脉而进入肝脏的过程 B制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程 C从胃、小 肠和大肠吸收的药物进入肝脏被肝药酶代谢的作用 D药物在体内发生化学结构变化的过程，即酶参与下的生物转化过程E体内原形药物或其代谢物排出体外的过程13表观分布容积的叙述中错误的是（ ）A表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值 B表观分布容积大说明药物作用强 C表观分布容积是假定药物在体内均匀分布情况下求得的 D表观分布容积不具有生理学意义E表观分布容积的单位用 g/ml 或 mg/L 表示14根据 Stokes

10、定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比（ ）A混悬微粒的半径 B混悬微粒的粒度 C混悬微粒半径的平方 D混悬微粒的粉碎度 E混悬微粒的直径15下面哪种成分不是栓剂的水溶性基质（ ）APEG B甘油明胶 C泊洛沙姆 D羊毛脂 E吐温6116影响胃空速率的因素不包括哪一条（ ）A食物的组成和性质 B药物因素 C身体所处的姿势 D空腹与饱腹 E胃内分泌蛋白17关于药物在胃肠道吸收的叙述中错误的是（ ）A制剂的生物利用度取决于药物的浓度 B脂溶性非解离型药物吸收好 C药物的亚稳定型熵值高，熔点低，溶解度大，溶出速率也较大 D胃空速率快，药物的吸收加快 E固体制剂的吸收慢于液体制剂18气雾剂的组成

11、不包括（ ）A抛射剂 B药物与附加剂 C透皮吸收促进剂 D耐压系统 E阀们系统19栓剂直肠吸收的叙述中错误的是（ ）A栓剂塞入距肛门 2cm 处，可避免肝脏的首过作用 B全身作用的栓剂一般选用水溶性基质 C酸性药物 pKa 在 4 以上、碱性药物低于 8.5 者吸收迅速 D不受胃肠道 pH 值和酶的影响 E加入表面活性剂有助于药物的吸收20下列关于缓、控释制剂材料的表述正确的是（ ）A微孔膜控释制剂通常用胃中不溶解的乙基纤维素或醋酸纤维素 B不溶性骨架片的材料用不溶解但可熔蚀的蜡质材料组成 C凝胶骨架片的主要骨架材料是聚乙烯 D溶蚀性骨架片的材料采用 HPMC 或 CMCNa E渗透泵片的半透

12、膜材料为聚维酮21关于微型制剂的叙述不正确的是（ ）A药物制成微囊后可用于制备控释和缓释制剂 B微球系指药物溶解或分散在辅料中形成的微小球体 C纳米囊属药库膜壳型，常用胶束聚合法制备 D制备微球的常用基质为硬脂酸、单硬脂酸甘油酯 E纳米球常用聚氰基丙烯酸乙酯作为骨架材料22不作为片剂崩解剂使用的材料是（ ）A交联羧甲基纤维素钠 B交联聚维酮 C羟丙基淀粉 D羟丙甲纤维素 E淀粉23滴眼剂的附加剂不包括（ ）ApH 调节剂 B渗透压调节剂 C抑菌剂 D黏度调节剂 E稀释剂24下面哪种方法不能除去热原（ ） A反渗透法 B电渗析法 C超滤装置过滤法 D离子交换法 E多效蒸馏法25在注射剂中具有止痛

13、和抑菌双重作用的是（ ）A苯甲醇 B三氯叔丁醇 C尼泊金乙酯 D亚硫酸氢钠 EEDTA26关于制剂制备方法的叙述中错误的是（ ）A软膏剂可用研合法、熔和法和乳化法制备B栓剂的制法有搓捏法、热熔法和冷压法C片剂最常用的方法是湿法制粒压片D脂质体的制备方法常用的是注入法、薄膜分散法和超声波分散法 E微球的制备常采用单凝聚法27制成片剂需进行溶出度测定的药物不包括（ ）A消化液中难溶的药物 B与其他成分易发生相互作用的药物 C前体药物 D剂量小、药效强、副作用大的药物 E久贮后溶解度降低的药物 28不符合软膏剂的水溶性基质的表述是（ ）A常用的水溶性基质有聚乙二醇、卡波普、 CMCNa、MC B此类

14、基质能吸收渗出液，释药较快C可作为防油性物质刺激的防护性软膏 D要求软膏色泽均匀一致、质地细腻、无粗糙感 E不需加防腐剂和保湿剂29下面哪种制剂是主动靶向制剂（ ）A脂质体 B微球 C纳米囊 D免疫脂质体 E栓塞复乳30经皮吸收制剂的特点错误的是（ ）A药物的剂量不受限制 B药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度 C避免了口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活 D维持恒定的血药浓度，减少用药次数 E患者可自行用药，并随时终止31栓剂置换价的正确表述是（ ）A同体积不同主药的重量之比值 B、同体积不同基质的重量之比值 C、主药重量与基质重量之比值 D、主药的体积与同重量基质的体积之比值

15、 E、药物的重量与同体积栓剂基质重量之比值32配制 1%的盐酸普鲁卡因注射液 500ml，需加入多少克的氯化钠使之等渗（已知 1%的氯化钠冰点降低为 0.58，1%的盐酸普鲁卡因冰点降低为 0.12） （ ）A3.45g B3.97g C4.5g D0.79g E0.69g 33关于肺部吸收的叙述错误的是（ ）A肺部吸收以被动扩散为主 B无首过效应 C药物相对分子质量大，油/ 水分配系数大，吸收快D药物吸湿性大，妨碍吸收 E吸收部位（肺泡中）沉积率最大的颗粒为 210m34用空白可可豆脂基质做栓剂 100 粒需 200g 可可豆脂，今有一药物，其对可可豆脂的置换价为 0.5，欲做每粒含药量 0

16、.4g 的可可豆脂栓 100 粒，需加入可可豆脂多少克（ ）A120g B150g C160g D240g E250g35下列有关热原性质叙述中错误的是（ ）A水溶性 B耐热性 C滤过性 D挥发性 E被活性炭吸附36不能作注射剂溶媒的物质是（ ）APEG400 B乙醇 C甘油 D二甲基亚砜 E丙二醇37下述关于注射剂的生产环境的叙述哪一条不正确（ ）A注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区 B洁净区的洁净度要求为 1 万级 C控制区的洁净度要求为 10 万级 D注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在控制区内进行 E注射剂的生产区域之间不必设置缓冲区38W1/O/W2 型乳剂，当 W1

17、= W2 时是指下述哪一项（ ）A一组分一级乳 B二组分一级乳 C二组分二级乳 D三组分一级乳 E三组分二级乳 39关于生物利用度的说法不正确的是（ ）A、是药物进入体循环的速度和程度，是一个相对的概念 B、根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度 C、完整表达一个药物的生物利用度需 tmax、Cmax、AUC 三个参数 D、程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值 E 与给药剂量和途径无关40下列哪种物质不能作气雾剂的抛射剂（ ）A二氧化碳 B氮气 C丙烷 D一氯甲烷 E氟氯烷烃类41下列关于多剂量给药的说法不正确的是（ ）A、静注后的血药浓度-时间方

18、程式是在单剂量给药的血药浓度 -时间关系式的指数项前乘以多剂量函数 B、稳态时血药浓度 C是达到稳态后、在一个给药间隔 内血药浓度随时间变化的函数 C、稳态平均血药浓度 C 是稳态时的一个剂量间隔内（0 ）的血药浓度曲线下面积与剂量间隔时间的 比值（其与 的乘积等于稳态时 0 间隔内血药浓度时间曲线下的面积） D、平均稳态血药浓度是（Css）max 与（Css）min 的几何平均值 E、达稳态时 AUC0 等于单剂量给药的 AUC0（通过调整给药剂量 X0 及给药间隔 来获得理想平均稳态血药浓度）42下列关于药物从体内消除的叙述错误的是（ ）A、消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和

19、B、消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢C、消除速度常数与给药剂量有关 D、一般来说不同的药物消除速度常数不同 E、药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变43某药物的半衰期为 1h，有 40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率 kb 约为（ ）A0.05h-1 B0.78h-1 C0.14h-1 D0.99h-1 E0.42h-144下列关于片剂的叙述错误的是（ ）A舌下片、植入片可避免肝首过效应的片剂 B泡腾片既可供外用也可内服 C分散片增加难溶性药物的吸收、提高生物利用度 D、咀嚼片、缓释片、肠溶片、分散片不作崩解时限检查 E、口腔贴片、速释片、控释片需做释放

20、度检查45下列关于片剂附加剂的叙述错误的是（ ）A主要用于口含片或可溶性片剂的填充剂为甘露醇 B、可做片剂水溶性润滑剂的是十二烷基硫酸钠、聚乙二醇C、硬脂酸镁和滑石粉可用做片剂的助流剂 D、氢化植物油使用时可溶于轻质液状石蜡中喷于颗粒上做润滑剂 E、枸橼酸与碳酸氢钠可用做泡腾片的崩解剂46有关片剂制备的叙述错误的是（ ）A、湿法制粒压片的流程是：主药和辅料粉碎、混合 制软材制粒干燥整粒压片 B、干法压片包括结晶压片法、干法制粒压片和粉末直接压片 C、流化沸腾制粒法将物料的混合、黏结成粒、干燥等过程在同一设备内一次完成 D、粉末直接压片省时节能、工艺简单、工序减少，对辅料无特殊要求 E、干法压片

21、适用于对湿、热敏感，不够稳定的药物47增加药物溶解度的方法不包括哪一条（ ）A减小可溶性药物的粒径 B加入助溶剂 C使用混合溶剂 D制成可溶性盐或引入亲水基团 E加入增溶剂48有关混悬剂的物理稳定性叙述错误的是（ ）A混悬剂中微粒可因本身解离或吸附分散介质 中的离子而荷电，具有双电层结构 B、加入适当的电解质使 电位降低到一定程度，混悬剂形成疏松的絮状聚集体 C、向混悬剂中加入高分子助悬剂可增加介质黏度，并减少了微粒与分散介质之间的密度差 D、分散相浓度降低，混悬剂的稳定性下降 E、混悬剂中溶液是饱和溶液，其中小微粒溶解度大，不断溶解，而大微粒就不断的增长变大49下列关于中国药典的叙述哪个不正

22、确（ ）A中国药典由凡例、正文和附录等构成 B中国药典每五年修订一次 C制剂通则包括在凡列中，其规定的内容为某一剂型的通用准则 D2000 版药典一部制剂通则中收载了搽剂、合剂、缓控释制剂 E2000 版药典增加了分散片、巴布剂等新剂型50下列有关片剂特点的叙述中不正确的是（ ）A密度高、体积小，运输、贮存、携带和应用方便 B生产机械化、自动化程度高 C产品性状稳定，剂量准确，成本及售价较低 D可制成不同类型的片剂满足医疗、预防用药的不同需要 E具有靶向作用51常见片剂的叙述中不正确的是（ ）A肠溶衣片外包胃液中不溶、在肠液中溶解的材料如 CAP，避免胃刺激或分解 B咀嚼片适于儿童或吞咽困难者

23、，常用辅料为山梨醇 C舌下片在舌下或颊腔使用可避免首过消除，吸收迅速 D泡腾片含泡腾崩解剂（碳酸氢钠和枸橼酸） ，可口服或外用 E植入片多为小剂量、作用强、长期使用的药物52微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写和用途为（ ）AMCC 做粉末直接压片的干粘合剂，兼有润滑、助流、崩解（20%）作用 BCMS 崩解剂 CMC 主要用于缓、控释制剂的粘合剂 DPEG 水溶性润滑剂 EEC 不溶于水，溶于丙酮、乙醇，成膜性好，用作水分散体制备缓、控释制剂53有关粉碎的不正确表述是（ ）A粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程 B粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积 C粉碎的意义在于：有利于固体药物

24、的溶解和吸收 D粉碎的意义在于：有利于减小固体药物的密度 E粉碎的意义在于：有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性54在物料的降速干燥阶段，不正确的表述是（ ）A物料内部的水份及时补充到物料的表面 B改变空气状态及流速对内部干燥速度的影响不大 C干燥速率主要由物料内部水分向表面的扩散速率所决定 D提高物料的温度可以加快干燥速率 E改善物料的分散程度可以加快干燥速率55有关复方乙酰水杨酸片的不正确表述是（ ）A加入 1的酒石酸可以有效地减少乙酰水杨酸的水解 B三种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法 C应采用尼龙网制粒，以防乙酰水杨酸的分解 D应采用 5的淀粉浆作为粘合剂

25、 E应采用滑石粉作为润滑剂56有关粉体粒径测定的不正确表述是（ ）A用显微镜法测定时，一般需测定 200500 个粒子 B沉降法适用于 100m 以下粒子的测定 C筛分法常用于 45 m 以上粒子的测定 D中国药典中的九号筛的孔径大于一号筛的孔径 E工业筛用每一英寸长度上的筛孔数目表示57有关栓剂的不正确表述是（ ）A栓剂在常温下为固体 B最常用的是肛门栓和阴道栓 C直肠吸收比口服吸收的干扰因素多 D栓剂给药不如口服方便 E甘油栓和洗必泰栓均为局部作用的栓剂58有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是（ ）A融变时限的测定应在 371进行 B栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜 C甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存 D一般的栓剂应存于 10 以下 E油脂性基质的栓剂最好在冰箱中（+2-2）保存59下列制剂不得添加抑菌剂的是（ ）A用于全身治疗的栓剂 B用于局部治疗的软膏剂 C用于创伤的眼膏剂 D用于全身治疗的软膏剂 E用于局部治疗的凝胶剂60有关眼膏剂的不正确表述是（ ）A应无刺激性、过敏性 B应均匀、细腻、易于涂布 C必须在清洁、灭菌的环境下制备