2016高中化学选修5《有机化学基础》综合测试题.doc

1、 第 1 页选修 5有机化学基础综合测试题一、选择题（每小题只有一个选项符合题意，每小题 3 分，共 48 分）1下列说法中不正确的是 ( )A. 维勒用无机物合成了尿素，突破了无机物与有机物的界限B. 开 发 核 能 、 太 阳 能 等 新 能 源 ， 推 广 乙 醇 汽 油 ， 使 用 无 磷 洗 涤 剂 都 可 直 接 降 低 碳 排 放 量C. 红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机化合物结构的分析D. 尼龙、棉花、天然橡胶、ABS 树脂都是由高分子化合物组成的物质1、B 解析：使 用 无 磷 洗 涤 剂 与 降 低 碳 排 放 量 无 关 。2下列有机物的命名正 确的是（ ）A、

2、 3-甲基-2-乙基戊烷B、 (CH3)3CCH2CH(C2H5)CH3 2，2-二甲基-4-乙基戊烷C、 邻甲基苯酚D、 2-甲基-3-戊炔2、C 解析；A 项，正确的命名应为：3，4-二甲基- 己烷； B 项，正确命名应为 2，2，4- 三甲基己烷；D 项，正确命名应为 3-甲基-2-戊炔。3、 下列叙述正确的是（ ）A 和 分子组成相差一个CH 2，因此是同系物关系OH OHB 和 均是芳香烃， 既是芳香烃又是芳香族化合物C分子式为 C4H8 的有机物可能存在 4 个 CC 单键D分子式为 C2H6O 的红外光谱图上发现有 C-H 键和 C-O 键的振动吸收，由此可以初步推测有机物结构简

3、式一定为 C2H5-OH3、C 解析：A 项，同系物不仅结构上相差一个或若干个“-CH 2-”，还结构相似（属于同类别），所示物质一个属于酚类，一个属于醇类；B 项， 是环已烷不是芳香烃，也不属于芳香烃类；当 C4H8 为环丁烷时，结构中就存在 4 个 CC 单键，正确；CH3OHCH3CHCHCH 3CH2 CH2CH3CH2CH3CH3CH3CHC CCH 3第 2 页D 项，所示结构也可能为 CH3-O-CH3（乙醚）。4、有机物分子中基团间的相互影响会导致化学性质的不同。下列叙述不能说明上述观点的是（ ）A、甲苯与硝酸作用可得到 2，4，6- 三硝基甲苯，而苯与硝酸作用得到硝基苯B、甲

4、苯可以是高锰酸钾溶液退色，而甲烷不能C、乙烯可发生加成反应，而乙烷不能D、苯酚能与NaOH 溶液反应，而乙醇不能4、C 解析：A 项，甲苯比苯由于在侧链上多了一个甲基，它们的硝化产物不同，这体现了甲基对苯环的影响；B 项，由于甲苯中苯环对甲基的影响，导致甲基易被高锰酸钾溶液氧化；D 项，说明苯环与乙基对羟基的影响不同。5、利用下图所示的有机物 X 可生产 S诱抗素 Y。下列说法正确的是（ ） 。AX 可以发生氧化、取代、酯化、加聚、缩聚反应，并能与盐酸反应生成有机盐BY 既可以与 FeCl3 溶液发生显色反应，又可使酸性 KMnO4 溶液褪色C1mol X 与足量 NaH 溶液反应，最多消耗

5、4mol NaOH。DX 结构中有 2 个手性碳原子5、A 解析：X 分子中有碳碳双键、酚羟基、醇羟基、 COOH、NH 2，可以发生氧化、代、酯化、加聚、缩聚反应，且一 NH2 能与盐酸反应生成盐， A 项正确；Y 分子中没有酚羟基（一 OH） ，不能与 FeCl3 溶液发生显色反应，B 项错误；1 mol X 中，1mol-COOH 消耗 1mo1 NaOH、 水解后消耗 1mol NaOH、 “ ”消耗 3mol NaOH，故共消耗 5mol NaOH，C 项错；X 的结构中只有最左边的环上连接一 OH 的碳原子是手性碳原子，即只有 1 个手性碳原子，D 项错误。6星际空间存在着以分子形

6、式存在的星际物质。下表为某些星际分子发现年代列表，下列有关说法正确的是（ ）发现年代 1971 年 1976 年 1977 年 1978 年 1982 年星际分子 氰基乙炔 氰基丁二炔 氰基已三炔 氰基辛四炔 氰基癸五炔第 3 页（HC 3N） （HC 5N） （HC 7N） （HC 9N） （ HC11N）A五种氰基炔互为同素异形体 B它们都属于烃的衍生物C五种氰基炔互为同系物 DHC 11N 属于高分子化合物6、B 解析：A 项，同素异形体指的同种元素形成的不同单质，A 错；C 项，同系物指的是在分子结构上相差一个或若干个“-CH 2-”，且结构相似，C 错；D 项，高分子化合物指的是分子

7、的相对分子质量极大，至少超过 10000 以上，D 错。7下列各组中的反应，属于同一反应类型的是（ ）A由溴乙烷水解制乙醇；由葡萄糖发酵制乙醇B由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制 1,2二溴丙烷D油脂皂化；蛋白质水解制氨基酸7、D 解析：A 项，前者属于水解反应，后者属于氧化反应； B 项，前者属于取代反应，后者属于氧化反应；C 项，前者属于消去反应；后者属于加成反应；D 项，二者都属于水解反应。8、下列各组有机物中，只需加入溴水就能一一鉴别的是（ ）A、甲苯、苯、已烯 B、已炔、己烯、四氯化碳C、已烷、苯、乙醇 D、已烯、苯、 四氯化碳8、D

8、解析：A 项，无法鉴别甲苯与苯；B 项，无法鉴别已炔和己烯；C 项，无法鉴别已烷与苯；D 项，加入溴水，出现分层现象，上层呈红棕色的为苯，下层呈红棕色为四氯化碳，出现分层，下层呈无色油状物的为已烯。9、下列说法中不正确的是（ ）A乙烯与苯都能使溴水褪色，但褪色原理不同B 1 mol 乙烯与 Cl2 完全加成，然后与 Cl2 发生取代反应，共消耗氯气 5molC溴水遇到乙醛溶液出现褪色现象，是因为它们发生了氧化反应9、D 解析 ：乙烯与溴水发生加成反应而褪色，而苯则萃取溴水中的溴而使溴水褪色；B项中 1mol 乙烯与 C12 加成反应需要 Cl2 l mol，再发生取代反应需 Cl2 4mol，

9、共需 Cl2 5 mol，B 正确；D 项，由 CCl4 为正四面体结构，其二甲基取代物不存在同分异构体。10、下列实验能达到预期目的是（ ）第 4 页A向淀粉溶液中加入稀硫酸加热后，再用 NaOH 中和，并做银镜反应实验检验淀粉是否水解B向甲酸和甲醛的混合物中加入氢氧化钠溶液，中和甲酸后，加入新制的氢氧化铜加热：检验混合物中是否含有甲醛C向米汤中加入含碘的食盐，观察是否有颜色的变化检验含碘食盐中是否含碘酸钾D向乙酸乙酯加入氢氧化钠溶液再蒸馏 提纯乙酸乙酯10、A 解析：B 项，在混合液中加入氢氧化钠溶液后，生成的甲酸钠中仍含有醛基，故无法检验甲醛的存在，B 错；C 项，碘与淀粉变蓝，指的是碘

10、单质而不是 KIO3；D 项，因乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中发生碱性水解反应，应加入饱和的碳酸钠溶液。11、下列叙述中正确的是（ ）A聚乙烯、植物油都是混合物，都能使溴的四氯化碳溶液褪色B向氯乙烷中加入硝酸银溶液，可以鉴定其中的氯原子C将等体积的苯、汽油和水在试管中充分振荡后静置，现象为：D可用灼烧的方法鉴别蛋白质和纤维素11、D 解析：A 项，二者都是混合物，但聚乙烯不能使溴的四氯化碳溶液褪色； B 项，不能直接的将氯乙烷中加入硝酸银溶液来鉴定其中的氯原子，应先加入碱液，再加入稀硝酸中和多余的碱液，最后加入硝酸银溶液鉴定氯原子；C 项，因苯与汽油的密度都小于水，故体积大液体的在上面，体积小的液体

11、在下面。12、某些含羟基的药物具有苦味，如以下结构的氯霉素：此药物分子中碳链末端羟基（OH）中的氢原子换成来自棕榈酸中的原子团 后，苦味消失，成CH3(2)14O为便于口服的无味氯霉素。以下关于无味氯霉素的叙述中正确的是（ ）A 它是棕榈酸的盐类 B它不是棕榈酸的酯类C它的水溶性变差，所以苦味消失 D它的水溶性变良，所以苦味消失12、C 解析：A 项，由题意可知，它属于酯类而不是盐类；未端基团的变化能导致水溶性变差，因此苦味消失。13下列关于有机物的说法中，正确的一组是（ ）淀粉、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应“乙醇汽油”是在汽油中加入适量乙醇而制成的一种燃料，它是一种新型化合物除去

12、乙酸乙酯中残留的乙酸，加过量饱和碳酸钠溶液振荡后，静置分液第 5 页石油的分馏和煤的气化都是发生了化学变化淀粉遇碘酒变蓝色，葡萄糖能与新制 Cu(OH)2 发生反应A B C D13、C 解析：乙醇汽油是一种混合物，石油的分馏是物理变化，错。14现有乳酸（ ）和乙醇的混合物共 1 mol，完全燃烧生成 54g 水和CH3OCOH56L（标准状况下测定）CO 2，则完全燃烧时消耗氧气物质的量是（ ）A2 mol B2.25 mol C3 mol D3.75 mol14、C 解析：乳酸分子式为 C3H6O3，乙醇分子式为 C2H6O，乳酸分子式为可改写成C2H6OCO2 故它们燃烧时，耗氧量相同，

13、故可按照 1mol 乙醇计算即可，消耗氧气的物质的量为3mol。15、已知酸性大小：羧酸碳酸酚下列含溴化合物中的溴原子，在适当条件下都能被羟其（OH）取代（均可称之为水解反应） ，所得产物能跟 NaHCO3 溶液反应的是（ ）15、B 解析：由题意知，它们经水解反应后，B 项所得物质为羧酸类，其酸性大于碳酸，故它能跟 NaHCO3 溶液反应；C 、D 经水解反应后得到的物质为酚类，其酸性小于碳酸，故不能与 NaHCO3 溶液反应。16由甲酸甲酯、葡萄糖、乙醛、丙酸四种物质组成的混合物，已知其中氧元素的质量分数为 37%，则氢元素的质量分数为（ ）A、54% B、63% C、9% D、12%16

14、、C 解析：甲酸甲酯、葡萄糖、乙醛、丙酸四种物质的分子式：C2H4O2、C 6H12O6、C 2H4O、C 3H6O2，分析它们的分子式发现，除氧外，碳、氢之间的质量比是固定的（最简比 CH2） ，碳氧质量比为 6：1，故氢的质量分数为（1-37%）1/7=9%。二、填空题（本题包括 6 小题，共 52 分）17 （9 分）喝茶，对很多人来说是人生的一大快乐，茶叶中含有少量的咖啡因。咖啡因具有扩张血管、刺激心脑等作用，咖啡因是弱碱性化合物，易溶于氯仿、乙醇、第 6 页丙酮及热苯等，微溶于水、石油醚。含有结晶水的咖啡因是无色针状结晶，味苦，在100时失去结晶水并开始升华，120时升华相当显著，1

15、78时升华很快。结构式如右,实验室可通过下列简单方法从茶叶中提取咖啡因：（1）咖啡因的分子式为 。（2）步骤 1 泡浸茶叶所用的溶剂最好为（ ）A水 B酒精 C石油醚 （3）步骤 2，步骤 3，步骤 4 所进行的操作或方法分别是： ， ， 。（4）1mol 咖啡因催化加氢，最多能消耗 mol H 217、解析：略 答案： （1）C 8H10N4O2 （2）B （ 3）蒸馏 蒸发 升华 （4） 4 18、 （6 分）聚乙炔导电聚合物的合成使高分子材料进入了“合成金属”和塑料电子学时代，以下是我国科学家近年来合成的聚乙炔衍生物分子 M 的结构式及 M 在稀硫酸作用下的水解示意图： CHCOH2CO

16、CHO3n H2SO4 ABC3H6O3262C962n （1）聚乙炔衍生物分子 M 是通过_反应的产物(“加聚反应”或“缩聚反应”)（2）A 的单体为_ ；（3）1molM 分别与钠、氢氧化钠溶液反应，消耗钠与氢氧化钠的物质的量分别为_、_。 18、解析：（1）观察 M 的结构可知，它是通过加聚反应得到的；（2）A 的单体为（3）M 分子结构中只有羟基能与钠发生，故 1molM 消耗 nmol 钠，M 分子结构中含有 2nmol 酯基，故消耗氢氧化钠的物质的量为 2nmol。答案：（1）加聚反应 （2） （3）nmol 2nmol第 7 页19、 （12 分）某芳香烃 A，分子式为 C8H1

17、0 ；某烃类衍生物 X，分子式为 C15H14O3，能使FeCl3 溶液显紫色；J 分子内有两个互为对位的取代基。在一定条件下有如下的转化关系（无机物略去）：（1）属于芳香烃类的 A 的一种同分异构体（不包括 A）中，在同一平面的原子最多有_个；（2）J 中所含的含氧官能团的名称为_。（3）E 与 H 反应的化学方程式是 _；反应类型是_ 。（4）B、C 的混合物在 NaOH 乙醇溶液中加热可以生成同一种有机物 M，以 M 为单体合成的高分子化合物的名称是_（5）已知 J 有多种同分异构体，写出一种符合下列性质的 J 的同分异构体的结构简式。与 FeCl3 溶液作用显紫色； 与新制 Cu(OH

18、)2 悬浊液作用产生红色沉淀；苯环上的一卤代物有 2 种。_19、解析：分子式是 C8H10 的芳香烃可能是乙苯或二甲苯，由于 侧链上的一氯代物有 2 种，在 NaOH 溶液中加热水解得到二种醇，这二种醇分别发生连续氧化时，一种能生成羧酸，一种只能催化氧化成酮，符合题意，而二甲苯则不符合题意。所以 A 是。B 、C 与 NaOH 溶液反应生成的 D、E 均为醇，DFH 是醇醛酸的转化，说明 D 是伯醇（含一 CH2OH） ，B 是 ；E 的氧化产物 G 不含一 CHO，说明 E 是仲醇（含一 CHOH 一） ，即 E 是 ，C 是， 。X 必然是酯类，且含有酚羟基，水解产物之一是 E，另一产物

19、经酸化第 8 页后得到的 J 有 2 个对位的取代基，则可推知 X 的结构简式为，J 是（1）A 的同分异构体是指邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯。碳原子都在一个平面上，每个一 CH3 上有 1 个 H 原子可以旋转到苯环所在的平面上，最多有 14 个原子共平面。 （3）H是 ；（ 4）M 是答案： （1）14 （2） （酚）羟基、羧基酯化反应（或取代反应）（4）聚苯乙烯20 （8 分）已知一种类似有机玻璃的塑料聚丁烯酸甲酯有广泛用途。合成它可有不同的途径，以下合成途径的副产品大多为低污染物或无污染物，原子利用率较高，符合“绿色化学”的要求。（1）写出结构简式 A_；B_；C_ ；D_。（2）写出

20、 EF 的化学反应方程式：_。第 9 页（3）在“绿色化学”中，理想状态是反应物中原子全部转化为欲制得的产物，即原子利用率为 100，例如：加成反应等。上述合成过程，符合“绿色化学”要求的反应有(填写反应序号)_。20、解析：（1）由题目中的合成路线可知，E 为丁烯酸，D 为醇类，结合合成路线信息第一步可知，D 为 CH3CH（OH ）CH 2COOH，C 为 CH3COCH2COOH，则 B 一定为含有 8 个碳原子的二烯烃，再由第一个已知条件可推出 A 为乙炔。 （2）由于整个流程中“原子利用率较高” ，故发去消去反应的方式为第二种（占 80%） ，故 E 为 CH3CHCHCOOH，化学

21、方程式见答案。答案：（3）21、 （9 分）有机物 A 可作为合成降血脂药物安妥明（ ）和某聚碳酸酯工程塑料（ ）的原料之一。已知：如下有机物分子结构不稳定，会发生变化：某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯，如：相关的合成路线如下图所示。（1）经质谱测定，有机物 A 的相对分子质量为 58，燃烧 2.9 g 有机物 A，生成标准况下 3.36 L CO2 和 2.7 g H2O，A 的核磁共振氢谱只出现一个吸收峰。则 A 的分子式是_。（2）E安妥明反应的化学方程式是_。（3）F 的结构简式是 _。（4）写出同时符合下列条件的 E 的同分异构体 X 的结构简式（只写 1 种即可）_第 10

22、页X 能与饱和溴水发生取代反应；X 的苯环上有 2 个取代基，且苯坏上的一溴取代物只有 2 种；1 mol X 与足量 NaHCO3 溶液反应生成或 1molCO2，与足量 Na 反应生成 1molH2；X 与 NaOH 水溶液发生取代反应所生成的官能团能被连续氧化为羧基。21、解析：（1）有机物 A 的相对分子质量为 58，2.9 g 有机物 A 的物质的量为 0.05 mol，燃烧生成 CO2 标准状况下体积为 3.36 L，即 0 .15 mol，所以含碳为 0. 15 mol；生成 H2O 2.7g 即 0.15 mol，所以含氢为 0.3 mol，因此其分子式为 C3H6O；（2）A

23、 的核磁共振氢谱只出现一个吸收峰，所以 A 为丙酮， C 的结构简式为，C 到 D 发生水解反应， D 的结构简式为 ，从 D 到E 酸化，所以 E 的结构简式为： ，E 与 C2H5OH 反应生成安妥明显然为酯化反应；所以其反应方程式为：；（3）因为某些醇或酚可以与碳酸酯反应生成聚碳酸酯，所以可推得 F 的结构简式；（4）X 能与饱和溴水发生取代反应，所以有酚羟基；X 的苯环上有 2 个取代基，且苯环上的一溴取代物只有 2 种，所以为对位取代基；1mol X 与足量 NaHCO3 溶液反应生成1molCO2，与足量 Na 反应生成 1 mol H2，所以除酚羟基外还有一羧基；X 与 NaOH 水溶液发生取代反应所生成的官能团能被连续氧化为羧基，所以为氯代物且为甲基氯代物；由以上可知，符合下列条件的 E 的同分异构体为或 或答案：（1)C 3H6O