1、12017 届高三电化学专题练习【知识与方法】 (答案不唯一)1、下列关于化学电源的叙述错误的是( )A普通锌锰干电池中碳棒为正极B铅蓄电池中覆盖着 PbO2 的电极板是负极板C氢氧燃料电池的正极是通入氧气的那一极D碱性锌锰干电池的比能量和储存时间比普通锌锰干电池高2、关于原电池和电解池的叙述正确的是( )A原电池中失去电子的电极为阴极B原电池的负极、电解池的阳极都发生氧化反应C原电池的两极一定是由活动性不同的两种金属组成D电解时电解池的阳极一定是阴离子放电3、为了保护地下钢管不受腐蚀,可使它与( )A 直流电源负极相连 B铜板相连C 锡板相连 D直流电源正极相连4、根据下列事实,判断离子的氧
2、化性顺序为A+B 2+=A2+BD+2H 2O=D(OH)2+H2 以 B、E 为电极与 E 的盐溶液组成原电池,电极反应为:E 2+2e-=E,B-2e -=B2+ ( )AD 2+A2+B2+E2+ BD 2+E2+A2+B2+CE 2+B2+A2+D2+ DA 2+B2+D2+E2+5、埋在地下的铸铁输油管道,在下列各种情况下,被腐蚀速率最慢的是( ) A在含铁元素较多的酸性土壤中 B在潮湿疏松的碱性土壤中C在干燥致密不透气的土壤中 D在含碳粒较多,潮湿透气的中性土壤中6、随着人们生活质量的提高,废电池必须进行集中处理,其首要原因是( )A利用电池外壳的金属材料 B防止电池中汞、镉和铅等
3、重金属离子对土壤和水源的污染C不使电池中渗泄的电解液腐蚀其他物品D回收其中石墨电极7、电解含下列离子的水溶液,若阴极析出相等质量的物质,则消耗的电量最多的是( )AAg + B Cu2+ CNa + DHg 2+8、下列变化中属于原电池反应的是( )A白铁(镀 Zn 铁) 表面有划损时,也能阻止铁被氧化B在空气中金属铝表面迅速被氧化形成保护膜C红热的铁丝与水接触表面形成蓝色保护层D在铁与稀 H2SO4 反应时,加几滴 CuSO4 溶液,可加快 H2 的产生9、下列过程需通电后才能进行的是( )A电离 B电解 C电化腐蚀 D电泳10、用惰性电极电解饱和 Na2CO3 溶液,若保持温度不变,则一段
4、时间后( )A溶液的 pH 变大Bc(Na +)与 c (CO32-)的比值变大C溶液浓度变大,有晶体析出D溶液浓度不变,有晶体析出11、下列关于金属腐蚀的说法中不正确的是( )A金属腐蚀的本质是金属原子失去电子而被氧化B金属腐蚀一般包括化学腐蚀和电化学腐蚀C纯的金属一般难以发生电化学腐蚀D钢铁在酸性环境中会发生吸氢腐蚀212、银器的保护主要是维持它的原貌,对于轻微腐蚀蒙有硫化银的银器,可将其和铝片一起接触浸泡在稀 NaOH 溶液中,经一定时间污迹消失,取出后用水洗于净,再用软布或棉团擦光。有关叙述正确的是( )A溶液中的 OH-离子向正极移动 B在银表面上的反应为:Ag 2S+2e-=2Ag
5、+S2-C在铝表面的反应为:Al-3e -=Al3+D在铝表面的反应为:Al+4OH +3e-=AlO2-+2H2O 13、微型钮扣电池在现代生活中有广泛应用。有一种银锌电池,其电极分别是 Ag2O 和 Zn,电解质溶液为 KOH,电极反应为: Zn+2OH-2e-=ZnO+H2O;Ag 2O+H2O+2e-=2Ag+2OH-根据上述反应式,判断下列叙述中正确的是:( )A在使用过程中,电池负极区溶液的 pH 减小B使用过程中,电子由 Ag20 极经外电路流向 Zn 极CZn 是负极,Ag 2O 是正极DZn 电极发生还原反应, Ag2O 电极发生氧化反应14、若在铜片上镀银时,下列叙述正确的
6、是( )将铜片接在电池的正极上,将银片接在电源的正极上,在铜片上发生的反应是:Ag+e-=Ag,在银片上发生的反应是:4OH -4e-=O2+2H2O,需用 CuSO4 溶液,需用AgNO3 溶液作电解液A B C D15、下列关于铜电极的叙述正确的是( )A铜锌原电池中铜是正极B用电解法精炼粗铜时粗铜作阴极C在镀件上电镀铜时用金属铜作阳极D电解稀硫酸制 H2、O 2 时铜作阳极【能力与探究】 (答案唯一)1、 (2009 北京)下列叙述不正确的是A铁表面镀锌,铁作阳极B船底镶嵌锌块,锌作负极,以防船体被腐蚀C钢铁吸氧腐蚀的正极反应: -2O+H4eD工业上电解饱和和食盐水的阳极反应: -2C
7、l=l2、 (2010 北京)下列有关钢铁腐蚀与防护的说法正确的是A钢管与电源正极连接,钢管可被保护B铁遇冷浓硝酸表面钝化,可保护内部不被腐蚀C钢管与铜管露天堆放在一起时,钢管不易被腐蚀D钢铁发生析氢腐蚀时,负极反应是 Fe3e =Fe3+3、 (2011 北京)结合右图判断,下列叙述正确的是A和中正极均被保护B和中负极反应均是 2FeC和中正极反应均是 2OH4eOD和中加入少量 K3Fe(CN) 6溶液,均有蓝色沉淀4、 (2013 北京)下列金属防腐的措施中,使用外加电流的阴极保护法的是A水中的钢闸门连接电源的负极 B金属护拦表面涂漆C汽水底盘喷涂高分子膜 D地下钢管连接镁块5、 (20
8、13 北京)用石墨电极电解 CuCl2 溶液(见右图)。下列分析正确的是Aa 端是直流电源的负极B通电使 CuCl2 发生电离C阳极上发生的反应:Cu 2+2e -CuD通电一段时间后,在阴极附近观察到黄绿色气体36、关于实现下列物品用途的主要物质的说法,不正确的是7、下列叙述正确的是A. 电镀时,通常把待镀的金属制品作阳极B. 氯碱工业是电解熔融的 NaCl,在阳极能得到 Cl2C. 氢氧燃料电池(酸性电解质)中 O2 通入正极,电极反应为 O2+4H+4e=2H2OD. 右图中电子由 Zn 极流向 Cu,盐桥中的 Cl移向 CuSO4 溶液8、查处酒后驾驶采用的便携式乙醇测量仪以燃料电池为
9、工作原理,在酸性环境中,理论上乙醇可以被完全氧化为 CO2,但实际乙醇被氧化为 X,其中一个电极的反应式为CH3CH2OH-2e-=X+2H+。下列说法中正确的是A. 电池内部 H+由正极向负极移动B. 另一极的电极反应式为 O2+4e-+2H2O=4OH-C. 乙醇在正极发生反应,电子经过外电路流向负极D. 电池总反应为:2CH 3CH2OH+O22CH 3CHO+2H2O9、用选项中的电极、溶液和如图所示装置可组成原电池。下列现象或结论的叙述正确的是选项 电极 a 电极 bA 溶液B 溶液 现象或结论A Cu Zn CuSO4 ZnSO4一段时间后,a 增加的质量与 b 减少的质量相等B
10、Cu Zn稀H2SO4ZnSO4盐桥中阳离子向 b 极移动C Fe C NaCl FeCl3外电路电子转移方向:baD C C FeCl3KI、淀粉混合液若开始时只增大 FeCl3溶液浓度,b 极附近溶液变蓝的速度加快10、空间实验室“天宫一号” 的供电系统中有再生氢氧燃料电池(RFC) ,RFC 是一种将水电解技术与氢氧燃料电池技术相结合的可充放电池。下图为 RFC 工作原理示意图,有关说法正确的是A. 当有 0.1mol 电子转移时,a 极产生 1.12L O2(标准状况下)B. b 极上发生的电极反应是:4H 2O + 4e- = 2H2+ 4OH-C. d 极上发生的电极反应是:O 2
11、 + 4H+ + 4e- = 2H2O D. c 极上进行还原反应,B 中的 H+可以通过隔膜进入 A411、某种可 充 电 聚 合 物 锂 离 子 电 池 放 电 时 的 反 应 为 :Li1-xCoO2 +LixC6 = 6C + LiCoO2其工作原理示意图如右。下列说法不正确的是A. 放电时 LixC6 发生氧化反应B. 充电时,Li +通过阳离子交换膜从左向右移动C. 充电时将电池的负极与外接电源的负极相连D. 放电时,电池的正极反应为: Li1-xCoO2 + xLi+ + xe = LiCoO212、将反应 Cu (s) + 2Ag+ (aq) Cu2+ (aq) + 2Ag (
12、s)设计成原电池,某一时刻的电子流向及电流计(G )指针偏转方向如图所示,有关叙述正确的是A. KNO3 盐桥中的 K+移向 Cu(NO3)2 溶液B. 当电流计指针为 0 时,该反应达平衡,平衡常数 K=0C. 若此时向 AgNO3 溶液中加入 NaCl 固体,随着 NaCl 量的增加电流计指针向右偏转幅度减小指针指向 0向左偏转D. 若此时向 Cu(NO3)2 溶液中加入 NaOH 固体,随着 NaOH 量的增加电流计指针向右偏转幅度减小指针指向 0向左偏转13、铁镍蓄电池又称爱迪生电池,放电时的总反应为:FeNi 2O33H 2O Fe(OH)22Ni(OH) 2下列有关该电池的说法不正
13、确的是A. 电池的电解液为碱性溶液,正极为 Ni2O3、 负极为 FeB. 电池放电时,负极反应为 Fe2OH 2eFe(OH) 2C. 电池充电过程中,阴极附近溶液的 pH 降低D. 电池充电时,阳极反应为 2Ni(OH)22OH 2eNi 2O3 3H2O14、铅蓄电池是最常见的二次电池,其构造示意图如下。发生反应的化学方程式为:Pb(s) + PbO2(s) + 2H2SO4(aq) 2PbSO4(s) + 2H2O(l)下列说法不正确的是A. 放电时,正极反应为:PbO2(s) + 4H+(aq) + SO42-(aq) +2e- = PbSO4(s) + 2H2O(l)B. 充电时,
14、应将外接直流电源的正极与铅蓄电池的接线柱 A 相接C. 实验室用铅蓄电池做电源精炼粗铜时,应将粗铜与接线柱 B 相连接D. 铅蓄电池做电源电解 Na2SO4 溶液时,当有 2 mol O2 产生时,消耗 8 mol H2SO415、一种太阳能电池的工作原理示意图如下所示,电解质为铁氰化钾 K3Fe(CN)6和亚铁氰化钾 K4Fe(CN)6的混合溶液,下列说法不正确的是A. K+移向催化剂 bB. 催化剂 a 表面发生反应:Fe(CN) 64-e -Fe(CN) 63-C. Fe(CN)63-在催化剂 b 表面被氧化D. 电解质溶液中 Fe(CN)63-和 Fe(CN)64-浓度基本保持不变16
15、、关于下列各装置图的叙述不正确的是 A. 用装置 精炼铜,a 极为粗铜,电解质溶液为硫酸铜溶液5B. 装置盐桥中 KCl 的 Cl- 移向乙烧杯 C. 装置 中钢闸门应与外接电源的负极相连 D. 装置可以验证温度对化学平衡的影响 17、用石墨作电极,电解盛放在 形管中的饱和 溶液(滴有酚酞UNaCl溶液) ,如下图。下列叙述正确的是A. 阴极附近溶液先变红B. 电解时在阳极得到氯气,阴极得到金属钠C. 电解一段时间后,将电解液全部转移到烧杯中,充分搅拌后溶液呈中性D. 当阳极生成 气体时,整个电路中转移了mol1.0 emol1.018、关于右图装置说法正确的是 A装置中电子移动的途径是:负极
16、 Fe M 溶液石墨正极B若 M 为 NaCl 溶液,通电一段时间后,溶液中可能有 NaClO C若 M 为 FeCl2 溶液,可以实现石墨上镀铁D若 M 是海水,该装置是通过“ 牺牲阳极的阴极保护法 ”使铁不被腐蚀19、有关下列四个常用电化学装置的叙述中,正确的是图 碱性锌锰电池 图 铅 -硫酸蓄电池 图 电解精炼铜 图 银锌纽扣电池A. 图所示电池中,MnO 2 的作用是催化剂B. 图 II 所示电池放电过程中,硫酸浓度不断增大C. 图 III 所示装置工作过程中,电解质溶液中 Cu2+浓度始终不变D. 图 IV 所示电池中,Ag 2O 是氧化剂,电池工作过程中还原为 Ag20、下列说法不
17、正确的是 A B C D通电一段时间后,搅拌均匀,溶液的 pH 增大甲电极上的电极反应为:2Cl- - 2e- = Cl2Pt 电极上的电极反应为:O22H 2O4e =4OH总反应的离子方程式为:2Fe3+Cu=Cu2+ 2Fe2+21、关于下列各装置图的叙述中,正确的是A. 若采用装置精炼铜,则 a 极为纯铜, b 极为粗铜,电解质溶液为 CuSO4 溶液B. 装置是原电池,能将化学能转化为电能,锌电极发生还原反应C. 装置中 X 若为四氯化碳,则此装置可用于吸收氨气,并防止倒吸D. 装置 可用于实验室配置一定物质的量浓度的稀硫酸22、根据右图回答,下列说法正确的是A. 若 a 为粗铜,b
18、 为纯铜, X 为 CuSO4,该装置可用于铜的精炼稀硫酸C C NaCl 溶液Fe Pt NaCl 溶液e-C(甲) 直流电源e- C(乙) CuCl2 溶液 FeCl3 溶液盐桥CuC6B. 若 a 为纯铁,b 为纯铜,X 为 CuSO4 该装置用于铁表面镀铜 C. 燃料电池中正极反应为: O2(g) + 2e- +2H+ H2O 1D. 当 X 为 NaCl 时,b 极上产生的气体能使湿润的淀粉 KI 试纸变蓝23、加碘食盐中含有碘酸钾(KIO 3),现以电解法制备碘酸钾,实验装置如图所示。先将一定量的碘溶于过量氢氧化钾溶液,发生反应:3I2+6KOH=5KI+KIO3+3H2O,将该溶
19、液加入阳极区,另将氢氧化钾溶液加入阴极区,开始电解。下列说法正确的是 A. a 电极是阴极 B. a 极区的 KI 最终转变为 KIO3C. 阳极电极反应:4OH 4e =2H2OO D. 电解过程中 OH从 a 极区通过离子交换膜 c 进入 b 极区 24、某工厂采用电解法处理含铬废水,耐酸电解槽用铁板作阴、阳极,槽中盛放含铬废水,原理示意图如右,下列说法不正确的是A. A 为电源正极B. 阳极区溶液中发生的氧化还原反应为:Cr2O72- +6Fe2+ +14H+ = 2Cr3+ +6Fe3+ + 7H2OC. 阴极区附近溶液 pH 降低D. 若不考虑气体的溶解,当收集到 H2 13.44
20、L(标准状况)时,有 0.1 mol Cr2O72-被还原25、下列关于右图装置的说法正确的是A. 若断开 K1 关闭 K2,X、Y 均为石墨,Z 是 NaCl 溶液,则 X 附近能得到氢氧化钠B. 若断开 K1 关闭 K2,X 是纯铜,Y 是粗铜,Z 是 CuSO4 溶液,则该装置可用于铜的精炼C. 若断开 K2 关闭 K1,X 是 Cu,Y 是 Fe,Z 是含有空气的海水,则该装置可用于保护 FeD. 若断开 K2 关闭 K1,X 是 Cu,Y 是 Zn,Z 是稀 H2SO4,则溶液中的 SO42-移向 Y 极26、下列叙述正确的是A. K与N连接时,X为硫酸,一段时间后溶液的pH 增大B
21、. K与N连接时,X为氯化钠,石墨电极反应:2H +2e=H2C. K与M连接时,X为硫酸,一段时间后溶液的pH 增大D. K 与 M 连接时,X 为氯化钠,石墨电极反 应:4OH -4e=2H2O+O227、下图是一套电化学装置,对其有关说法错误的是A. 装置 A 是原电池,装置 B 是电解池 B. 反应一段时间后,装置 B 中溶液 PH 增大C. a 口若消耗 1mol CH4,d 口可产生 4mol 气体D. a 口通入 C2H6 时的电极反应为 C2H6 -14e- + 18OH- = 2CO32- + 12H2O28、将右图所示实验装置的 K 闭合,下列判断正确是A. 电极上发生还原
22、反应uB. 电子沿 Zn a b Cu 路径流动C. 片刻后甲池中 c(SO 42)增大D. 片刻后可观察到滤纸 b 点变红色29、下列关于金属腐蚀与防护的说法正确的是A. 金属腐蚀就是金属失去电子被还原的过程B. 铝制品的耐腐蚀性强,说明铝的化学性质不活泼7C. 将海水中钢铁闸门与电源的负极相连,可防止闸门被腐蚀D. 铁门上的铜铆钉处在潮湿的空气中直接发生反应: Fe-3e- = Fe3+30、下列说法不正确的是 A. 与铜质水龙头连接处的钢制水管易发生腐蚀B. 把被保护的钢铁设备作为阴极,外加直流电源可进行保护C. 原电池产生电流时,阳离子移向正极,阴离子移向负极D. 铅蓄电池是最常见的二
23、次电池,正极板上覆盖有 Pb31、下列说法正确的是A. 电化学腐蚀比化学腐蚀更普遍、腐蚀速度更快;但后者比前者的腐蚀危害更大B. 为防止电池中的重金属等污染土壤和水体,应积极开发废电池的综合利用技术C. 燃料电池是将燃料和氧化剂的化学能直接转换成电能的一次电池D. 钢铁发生吸氧腐蚀生成铁锈的过程中只发生了氧化还原反应32、下列关于电化学的实验事实正确的是出 现 环 境 实 验 事 实A 弱酸性环境下钢铁腐蚀 负极处产生 H2,正极处吸收 O2B 电解 CuCl2 溶液 电子经过负极阴极 电 解 液过阳极正极C 以稀 H2SO4 为电解质的 CuZn 原电池 正极上发生还原反应, 产生 H2D
24、将钢闸门与外加电源负极相连 牺牲阳极阴极保护法,可防止钢闸门腐蚀33、下列与金属腐蚀有关的说法,正确的是A. 图 1 中,插入海水中的铁棒,越靠近底端腐蚀越严重B. 图 2 中,滴加少量 K3Fe(CN)6溶液,没有蓝色沉淀出现C. 图 3 中,燃气灶的中心部位容易生锈,主要是由于高温下铁发生化学腐蚀D. 图 4 中,用牺牲镁块的方法来防止地下钢铁管道的腐蚀,镁块相当于原电池的正极34、一定条件下,碳钢腐蚀与溶液 pH 的关系如下:pH 2 4 6 6.5 8 13.5 14腐蚀快慢 较快 慢 较快主要产物 Fe2+ Fe3O4 Fe2O3 FeO2-下列说法不正确的是A. 在 pH4 溶液中
25、,碳钢主要发生析氢腐蚀 B. 在 pH6 溶液中,碳钢主要发生吸氧腐蚀C. 在 pH14 溶液中,碳钢腐蚀的正极反应为 O2+4H+4e=2H2OD. 在煮沸除氧气后的碱性溶液中,碳钢腐蚀速率会减缓35、右图是探究铁发生腐蚀的装置图。发现开始时 U 型管左端红墨水水柱下降,一段时间后U 型管左端红墨水水柱又上升。下列说法不正确的是A. 开始时发生的是析氢腐蚀 B. 一段时间后发生的是吸氧腐蚀C. 两种腐蚀负极的电极反应均为:Fe - 2e - = Fe2+D. 析氢腐蚀的总反应为:2Fe + O2 + 2H2O = 2Fe(OH)236、模拟铁的电化学防护的实验装置如右图所示,下列说法不正确的
26、是A. 若 X 为碳棒,开关 K 置于 A 处可减缓铁的腐蚀B. 若 X 为锌棒,开关 K 置于 A 或 B 处均可减缓铁的腐蚀C. 若 X 为锌棒,开关 K 置于 B 处时,铁电极上发生的反应为 2H+2e=H2D. 若 X 为碳棒,开关 K 置于 A 处时,铁电极上发生的反应为 2H+2e=H237、某小组为研究电化学原理,设计如图 2 装置。下列叙述不正确的是A. a 和 b 用导线连接时,正极发生的反应:Cu 2 2e =CuB. a 和 b 不连接时,铁片质量会增加,原因是发生:Cu 2 Fe = Cu Fe2红墨水pH=3 的雨水浸泡过的铁钉KAB食盐水X Fe图 1 图 2 图
27、3 图 48C. 无论 a 和 b 是否连接,铁片均被腐蚀,溶液从蓝色逐渐变成浅绿色D. a 和 b 分别连接电源正、负极,Cu 电极发生的反应:4OH _ 4e = 2H2O O 2 38、电解法将一定浓度的酸性废水中的 Cr2O72-转化为 Cr3+,其原理示意图如下:(1)阳极附近溶液中 Cr2O72-转化为 Cr3+的离子方程式是。(2)一段时间后,试管底部出现沉淀。解释生成沉淀的原因:。39、砷酸盐可发生如下反应:AsO 2I 2H + AsO I 2H 2O。-34-3下图装置中,C 1、C 2 是石墨电极。(1)A 中盛有棕色的 KI 和 I2 的混合溶液,B 中盛有无色的 Na
28、3AsO4 和Na3AsO3 的混合溶液,当连接开关 K,并向 B 中滴加浓盐酸时发现灵敏电流计 G 的指针向右偏转。此时 C2 上发生的电极反应是。(2)一段时间后,当电流计指针回到中间“0”位时,再向 B 中滴加过量浓 NaOH 溶液,可观察到电流计指针 (填“不动”、 “向左偏” 或“ 向右偏”) 。40、下图为电化学法生产硫酸的工艺示意图,电池以固体金属氧化物作电解质,该电解质能传导 O2-离子。(1)正极反应式为 。(2)S(g)在负极发生的反应为、。(3)用化学方程式解释装置中稀硫酸转变为浓硫酸的原因。(4)每生产 1L 浓度为 98%,密度为 1.84g/mL 的浓硫酸,理论上可
29、向用电器提供mol 电子,将消耗 mol 氧气。(5)已知 S(g)在负极发生的反应为可逆反应,请分析为提高硫磺蒸气的转化率,该工艺采取的措施有。941、. 电渗析法是近年发展起来的一种较好的海水淡化技术,其原理如下图所示。其中阴(阳)离子交换膜只允许阴(阳)离子通过。(1)阴极的电极反应式为 。(2)电解一段时间,阴极区会产生水垢,其成分为 CaCO3 和 Mg(OH)2,写出生成 CaCO3 的离子方程式 。(3)淡水的出口为 a、b、c 中的_出口。. 海水中锂元素储量非常丰富,从海水中提取锂的研究极具潜力。锂是制造化学电源的重要原料,如 LiFePO4 电池某电极的工作原理如下图所示:
30、该电池电解质为能传导 Li+的固体材料。放电时该电极是电池的 极(填“正”或“负”) ,电极反应式为 。42、铝及其化合物在生产生活中具有重要的作用。(1)铝在元素周期表中的位置是 。(2)已知电负性的数值表示原子对电子吸引能力的相对大小。以下是几种原子的电负性数值:元素 钠 镁 铝 硅电负性 0.9 1.2 1.8 铝的电负性 的范围是 。 电负性的数值与元素金属性的关系是 。 下列实验能比较镁和铝的金属性强弱的是 。a测定镁和铝的导电性强弱b测定等物质的量浓度的 Al2(SO4)3 和 MgSO4 溶液的 pHc向 0.1 mol/LAlCl3 和 0.1 mol/L MgCl2 中加过量
31、 NaOH 溶液(3)铝热法是常用的金属冶炼方法之一。10已知:4Al (s)+3O 2(g) =2Al2O3(s) H1 = -3352 kJ/molMn(s)+ O2(g) =MnO2 (s) H2 = -521 kJ/molAl与MnO 2反应冶炼金属Mn的热化学方程式是 。(4)冶炼金属铝时,用石墨做电极电解熔融Al 2O3。液态铝在(填“阴”或“ 阳”) 极得到,电解过程中,阳极石墨需要不断补充,结合电极反应说明其原因是。43、某种碳酸锰矿的主要成分有 MnCO3、MnO 2、FeCO 3、MgO、SiO 2、Al 2O3 等。已知碳酸锰难溶于水。一种运用阴离子膜电解法的新技术可用于
32、从碳酸锰矿中提取金属锰,流程如下:阴离子膜法电解装置如右图所示:(1)写出用稀硫酸溶解碳酸锰反应的离子方程式 。(2)已知不同金属离子生成氢氧化物沉淀所需的 pH 如下表:离子 Fe3+ Al3+ Fe2+ Mn2+ Mg2+开始沉淀的 pH 2.7 3.7 7.0 7.8 9.3沉淀完全的 pH 3.7 4.7 9.6 9.8 10.8加氨水调节溶液的 pH 等于 6,则滤渣的成分是 ,滤液中含有的阳离子有 H+和 。(3)在浸出液里锰元素只以 Mn2+的形式存在,且滤渣中也无 MnO2,请解释原因 。(4)电解装置中箭头表示溶液中阴离子移动的方向,则 A 电极是直流电源的 极。实际生产中阳
33、极以稀硫酸为电解液,阳极的电极反应式为 。(5)该工艺之所以采用阴离子交换膜,是为了防止 Mn2+进入阳极区发生副反应生成 MnO2 造成资源浪费,写出该副反应的电极反应式 。44、以熔融 Li2CO3 和 K2CO3 为电解质,天然气经内重整催化作用提供反应气的燃料电池示意图如右:(1)外电路电子流动方向:由 流向 (填字母) 。(2)空气极发生反应的离子方程式是。(3)以此燃料电池为电源电解精炼铜,当电路有 0.6 mol e- 转移,有 g 精铜析出。45、某实验小组依据甲醇燃烧的反应原理,设计如右图所示的电池装置。(1)该电池正极的电极反应式为:;(2)工作一段时间后,测得溶液的 pH 减小,该电池总反应的化学方程
Copyright © 2018-2021 Wenke99.com All rights reserved
工信部备案号:浙ICP备20026746号-2
公安局备案号:浙公网安备33038302330469号
本站为C2C交文档易平台,即用户上传的文档直接卖给下载用户,本站只是网络服务中间平台,所有原创文档下载所得归上传人所有,若您发现上传作品侵犯了您的权利,请立刻联系网站客服并提供证据,平台将在3个工作日内予以改正。