中枢神经系统药理学2.ppt

1、第十一章,镇静催眠药 Sedative hypnotics,生 理 睡 眠,非快动眼睡眠相 快动眼睡眠相 （NREMS） （REMS）,时间 80120分/次 2030分/次 （46次/晚） （46次/晚）,眼活动 非快动眼 快动眼 梦 少、片断 多、完整、生动 夜惊夜游 多发生于 第3、4相,失眠的危害,我国失眠发生率高达45.4%与45%的车祸有关；与50%工伤事故有关疲劳、焦虑、易怒、食欲减退、工作效率降低易患其他疾病：感冒、抑郁、糖尿病、肥胖、中风、肿瘤等,睡眠障碍,镇静催眠药(sedative-hypnotics): 对中枢神经系统具有普遍的抑制作用，能够引起镇静和近似生理性睡眠的药

2、物。抗焦虑药(anxiolytics): 解除兴奋、不安、失眠以及相应的躯体症状的药物。,理想的镇静催眠药,现有的镇静催眠药,理想的催眠药应能依需要纠正各种类型的失眠(难入睡、易醒、早醒等)，引起完全类似于生理性的睡眠。,常用镇静催眠药,第一节,苯二氮类 (benzodiazepines,BZs)BZs多为1，4-苯并二氮的衍生物,氯氮,地西泮,氟西泮,三唑仑,地西泮（diazepam） 奥沙西泮（oxazepam） 氟西泮（flurazepam） 氯氮（chloridiazepoxine） 三唑仑（triazolam）,【药理作用与临床应用】,抗焦虑,镇静催眠,抗惊厥、抗癫痫,中枢性肌松弛,

3、焦虑症（anxiety neurosis）,动物实验性焦虑模型,治疗各种原因导致的焦虑症,抗焦虑作用的临床应用,BZs对睡眠的影响,缩短睡眠潜伏期，延长睡眠持续时间，减少觉醒次数 BZs主要缩短NREMS中3和4期睡眠；对REMS睡眠影响小,作为镇静催眠药,BDZs具有以下优点：,治疗指数高，安全范围大对REM睡眠影响小，无明显停药后“反跳”现象，缩短NREM 4期，减少夜惊和夜游症对肝药酶无诱导作用大剂量无麻醉作用,镇静催眠作用临床用于治疗：各种原因引起的失眠,入睡困难- 三唑仑,前半夜易醒-米达唑仑,后半夜易醒- 艾司唑仑,拮抗戊四唑诱发的阵挛惊厥效果好对最大电休克诱发的强直惊厥效果差与加

4、强GABA能神经的传递有关临床用于治疗破伤风、子痫、药物中毒和小儿高 热惊厥,抗惊厥-,对癫痫病灶本身无影响,抑制癫痫病灶的放电向外扩散。癫痫持续状态首选地西泮,静脉缓慢注射。硝西泮和氯硝西泮是常用的抗癫痫药。,中枢性肌松作用,小剂量抑制脑干网状结构下行系统对神经元的易化作用。较大剂量增强脊髓神经元的突触前抑制，从而抑制多突触反射，引起肌松。临床用于治疗脑血管意外、中枢性疾病的肌僵直、肌痉挛。,记忆缺失呼吸功能心血管作用麻醉前给药和心脏电击复律前给药,其他作用,-氨基丁酸（-butylamino acid，GABA）,【苯二氮类作用机制】,BZs受体-GABAA受体-Cl通道复合体,BZ+BZ

5、-R BZ+BZ-R复合物,【体内过程】,口服吸收好，肌肉注射吸收差而不规则 血浆蛋白结合率高，地西泮可达99%，脂溶性高，再分布 中间产物仍具有药理活性， 且其t1/2较母药长,【不良反应】,注射速度过快可引起呼吸和循环功能抑制，故宜缓慢静脉注射。 长期应用可产生耐受性及精神和躯体依赖性，形成躯体依赖性后停用本药可出现戒断症状。 过量中毒除采用洗胃，对症治疗外，还可采用特效拮抗药氟马西尼(flumazenil)。,氟马西尼（flumazenil）,中毒解救机制：拮抗苯二氮结合位点初次静注0.10.2mg，一直到清醒，再以静脉滴注维持， 维持量0.10.4mg/h巴比妥类和其他中枢抑制药引起的

6、中毒无效,急性中毒解救药物,药物相互作用,与中枢抑制药、乙醇合用与药酶诱导剂、药酶抑制剂合用,第二节 巴比妥类（barbiturates）,本类药物均为巴比妥酸的系列衍生物。根据作用维持时间的长短，巴比妥类药物可分为四类： 长效类：苯巴比妥 中效类：戊巴比妥，异戊巴比妥 短效类：司可巴比妥 超短效：硫喷妥钠,【药理作用与临床应用】,镇静催眠,抗惊厥、抗癫痫,麻醉及麻醉前给药,增强中枢抑制药的作用,明显缩短REMS睡眠时相 具有诱导肝药酶的作用 由于安全性低（10倍催眠量可致死），苯巴比妥和戊巴比妥用于控制癫痫发作和惊厥，硫喷妥钠用于静脉麻醉,巴比妥类作用机制,增强GABA介导的Cl-通道开放持

7、续时间 减弱谷氨酸介导的除极作用 麻醉剂量抑制电压依赖性钠通道,【不良反应】,1后遗作用(after effect) “宿醉”（hangover） 2耐受性 (tolerance) 3依赖性 (dependence) 戒断症状(abstinent symptom) 4呼吸中枢 5其他,巴比妥类中毒及解救,中毒表现：直接死因：解救：维持血压和呼吸应用药物,深度昏迷、高度呼吸抑制、血压下降、体温降低、休克及肾功能衰竭。,中枢兴奋药（二甲弗林、贝美格等）用碳酸氢钠等碱性药物加速药物排泄,中毒原因：一次误服用10倍催眠量。 静麻时,用量过大或注射过快,深度呼吸抑制,吸氧，进行人工呼吸，呼吸机维持，气管

8、切开,苯二氮类与巴比妥类的比较,巴比妥类 苯二氮类缩短REM + +后遗作用 + 麻醉作用 有 安全度 较小 依赖性 较大 诱导肝药酶 + ,第三节其他镇静催眠药,水合氯醛（chloral hydrate） 口服吸收好，催眠效果确实，对REMS睡眠影响小，无明显反跳，后遗作用弱； 用于小儿高热，破伤风和子痫，可采用口服或灌肠给药； 刺激性大，对心、肝、肾有损害。,丁螺环酮（buspirone）作用特点：,缓解焦虑，无镇静 、催眠，抗惊厥和中枢性肌松作用。2.5-HT1A受体部分激动剂。3.给药后一周发挥抗焦虑作用。4.临床用于治疗广泛性焦虑，对恐惧症无效。,反相激动药 -卡波林（-carbol

9、ine）,与受体结合后产生与原来激动药相反的效应-卡波林为产生与地西泮相反的作用，即产生焦虑和惊厥作用被氟马西尼阻断,掌握苯二（地西泮）类药理作用及机制、临床应用和不良反应 掌握巴比妥类药物药理作用及临床应用和不良反应的特点,大纲要求,A型题,1.地西泮的临床应用不包括A.焦虑性失眠B.止痛和麻醉C.癫痫持续状态D.高热惊厥E.麻醉前给药,2.地西泮的抗焦虑的作用部位是A.脑干网状结构B.杏仁核和海马边缘系统C.下丘脑D.大脑皮层E.延髓和脊髓,答案,答案,3.地西泮的的作用机制是通过A.通过中枢GABA受体发挥作用的B.通过中枢M受体发挥作用的C.通过中枢DA受体发挥作用的D.通过中枢NA受

10、体发挥作用的E.通过中枢5-HT受体发挥作用的,4.下列哪项不是地西泮镇静催眠的特点A.治疗指数高，安全范围较大B.对呼吸影响较大C.对REMS的影响较小D.对肝药酶几无诱导作用E.依赖性、戒断症状较巴比妥类药物轻,答案,答案,5.属于短效苯二氮类镇静催眠药是A.氟西泮B.地西泮C.艾司唑仑D.三唑仑E.氯氮,6.关于地西泮，下列哪项是正确的A.脂溶性低不易透过血脑屏障B.对REMS的影响较大，停药后可出现反跳C.静脉注射地西泮被首选用于治疗癫痫持续状态D.不产生耐受性和依赖性E.对肝药酶有较强的诱导作用,答案,答案,7.苯二氮受体的拮抗剂是A.氟西泮B.地西泮C.艾司唑仑D.氟马西尼E.三唑

11、仑,8.下列哪项是巴比妥类镇静催眠的特点A.不良反应较少B.对呼吸影响较地西泮小C.对REMS的影响较大，停药易反跳D.对肝药酶几无诱导作用E.依赖性、戒断症状较地西泮轻,答案,答案,9.哪种情况不宜使用巴比妥类药物A.肺心病失眠患者B.小儿高热惊厥C.破伤风惊厥D.癫病持续状态患者E.与解热镇痛药合用治疗头痛患者,10.巴比妥类急性中毒的直接死亡原因是A.体温下降B.深度呼吸抑制C.中枢抑制所致昏迷D.血压降低E.肾功能不全,答案,答案,11. 苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因是A重新分布，贮存于脂肪组织B被血浆中假性胆碱酶迅速水解破坏C以原型经肾脏排泄加快D被血浆中单胺氧化酶迅速水解破

12、坏E诱导肝药酶使自身代谢加快,答案,B型题,A.咖啡因B.地西泮C.尼可刹米D.硫喷妥E.硝西泮,12.可用于诱导麻醉的药物是13.对癫痫持续状态最有效的药物是14.属于兴奋大脑皮层的药物是15.兴奋呼吸中枢的药物是,答案,16.巴比妥类可引起哪些不良反应A.眩晕、困倦B.呕吐C.精神运动不协调D.中等剂量可轻度抑制呼吸E.对严重肺功能不全呼吸抑制尤为明显,17.苯二氮类药物主要作用的部位是A.杏仁核B.海马C.脑干D.胃肠道E.心血管,答案,答案,18.苯二氮类药物作用机制有A.促进GABA与GABAA受体结合B.主要延长Cl-通道的开放时间C.通过增如Cl-通道开放的频率增强GABAA受体

13、D.主要抑制Na+内流E.主要抑制Ca2+内流,19.地西泮的药理作用有A.抗焦虑作用B.抗惊厥、抗癫痫C.抗心绞痛D.中枢性肌松弛E.镇静催眠作用,答案,答案,20.对小儿高热惊厥有效的是A.苯巴比妥B.水合氯醛C.地西泮D.苯妥英钠E.卡马西平,21.巴比妥类药物作用特点是A.对中枢神经系统呈普遍性抑制作用B.不缩短REMS，引起生理性睡眠C.随着剂量的增加其中枢抑制作用也由弱到强D.大剂量会导致麻醉作用E.过量可致呼吸中枢麻痹而致死,答案,答案,22.地西泮镇静催眠药特点是A.对REM的影响较小B.对肝药酶几无诱导作用C.大剂量会导致麻醉作用D.呼吸抑制作用较小E.对中枢神经系统呈普遍性

14、抑制作用,23.巴比妥类药物的禁忌证是A.失眠患者B.支气管哮喘C.颅脑损伤D.严重肝功能不全E.过敏患者,答案,答案,简答题,1.简述地西泮的药理作用及临床应用。2.与巴比妥类药物相比苯二氮在镇静催眠方面的优点有哪些？3.简述地西泮的不良反应及注意事项。,选择题答案：,1B,6C,7D,8C,9A,10B,2B,3A,4B,5D,11E,16ACDE,17ABC,18AC,19ABDE,20ABC,12D,13B,14A,15C,21ACDE,22ABD,23BCDE,简答题答案,1. （1）抗焦虑 抗焦虑作用选择性较高，小剂量即可显著改善恐惧、紧张、忧虑、失眠等症状，并对各种原因引起的焦虑

15、均有显著疗效。（2）镇静催眠 可显著缩短入睡时间，延长睡眠持续时间，减少觉醒次数，具有镇静及催眠作用。（3）抗惊厥、抗癫痫 地西泮对癫痫大发作能迅速缓解症状，对癫痫持续状态疗效显著，静脉注射地西泮被首选用于治疗癫痫持续状态。（4）中枢性肌松弛 临床用于治疗脑血管意外、脊髓损伤等引起的中枢性肌强直，缓解局部关节病变、腰肌劳损及内窥镜检查所致的肌肉痉挛。（5）其他 心血管作用：小剂量作用轻微，较大剂量能降低血压、减慢心率；麻醉前给药：以减少麻醉药用量，增强麻醉药的安全性，减少不良反应，疗效优于吗啡及氯丙嗪。中枢性肌松弛。,2. 苯二氮较巴比妥类药在镇静催眠方面的优点在于 治疗指数高，对呼吸影响小，

16、安全范围较大； 对REMS的影响较小，停药后出现反跳性REMS延长较巴比妥类轻； 对肝药酶几无诱导作用，不影响其他药物的代谢； 依赖性、戒断症状较巴比妥类药物轻； 思睡、运动失调等一般副作用较轻。目前此类药物已取代了巴比妥类药物成为临床最常用的镇静催眠药。,3. 地西泮毒性小，安全范围大。（1）最常见的不良反应是思睡、头昏、乏力和记忆力下降，（2）其次为早醒、易激动、头痛、步履不稳和共济失调，还可影响技巧动作和驾驶安全。因此服用中禁止驾车。（3）长期应用可产生耐受性，用于催眠时耐受性产生较快，而用于抗焦虑时则耐受性产生缓慢。长期应用还可产生精神和躯体依赖性。避免长期使用。（4）过量中毒除采取洗胃、对症治疗外，还可用特效拮抗药氟马西尼。（5）药物相互作用：与其他中枢抑制药、乙醇合用时增强中枢抑制作用。与肝药酶诱导剂利福平、卡马西平、苯妥英钠或苯巴比妥等药物合用可显著缩短地西泮的消除半衰期，清除率增加；与肝药酶抑制剂如西咪替丁等药物合用可抑制地西泮在肝脏的代谢，导致清除率降低，半衰期延长。与以上药物合用时，应注意剂量问题。,编者：杨俭（南京医科大学）,