性别决定与伴性遗传使用.ppt

1、性别决定和伴性遗传,性别决定,伴性遗传,我为什么是男孩？,生物界高等动物和某些高等植物都普遍存在雌雄性别的分化，同样是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？,一. 性别决定,高倍显微镜下的人类染色体,它们是有丝分裂什么时期的照片？在这两张图中能看得出它们的区别吗？,男性染色体分组图,女性染色体分组图,1 常染色体：,男、女相同（22对）,2 性染色体：,男、女不同（1对）,对性别起决定作用,A,B,C,D,E,F,G,A,B,C,D,E,F,G,根据染色体的大小和形态特征，将人类染色体分组并编号。,同源染色体配对,男性：,X,Y,性染色体,女性：,X,X,异型,同型,性别决定

2、方式：XY型,子 代,22对(常)+XY(性),22对(常)+XX(性),亲 代,1 ： 1,(一)XY型性别决定,常染色体:,性染色体:,共23对,人类的染色体,22对,1对（XX或XY）,人类细胞中染色体组成：,体细胞:, 44(常)+XX(性), 44(常)+XY(性),精细胞:,22 +X 或22+Y,卵细胞:,22 +X,据新华社电 第五次全国人口普查结果显示：我国新生儿出生性别比已高达116.9比100，远高于国际认同的最高警戒线107比100。而实际上我国局部地区的性别比甚至接近150比100，这已使我国成为全球人口性别比最不平衡的国家之一。,胡锦涛:推动经济社会发展实现良性循环

3、据.重视并切实抓好节约资源、保护环境、改善生态 的各项.综 合治理出生人口性别比升高的问题。,(二)ZW型性别决定,1 : 1,zz,zw,异型,同型,性染色体,ZW型：鸟类(鸡,鸭等) 、蛾蝶类 如: 家蚕.,性别决定区别,性别分化与环境关系,1)营养条件：如蜜蜂,雌蜂(2n) + 蜂王浆 蜂王(有产卵能力)雌蜂(2n) + 普通营养 普通蜂(无产卵能力)孤雌生殖 雄蜂(n),蜂王孤雌生殖 n为雄蜂,正常受精卵 2n为雌蜂,能否发育为蜂王取决于在幼虫期能否连续5天得到足够的蜂王浆,2)温度、光照：,某些蛙类,蝌蚪在20度条件下发育,雌雄比例为1:1,在30度下发育全为雄蛙；降低夜间温度，可增

4、加南瓜雌花数量；缩短光照 增加雌花。,概念： 控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。,二、伴性遗传,分类,伴X遗传,伴Y遗传,伴X显性遗传,伴X隐性遗传,美国生物学家： 摩尔根,一、果蝇的伴性遗传,果蝇的特点?,个体小易饲养 繁殖速度快 有各种易于区分的性状等,常染色体,与决定性别无关的染色体。,性染色体,决定性别的染色体。,对： ， ,雌性同型： 雄性异型：,(一) 实验现象,P,F1,F2,红眼（雌、雄）,白眼(雄),红眼（雌、雄）,F2中红眼：白眼3：1，说明了什么？,白眼性状的表现总是与_相联系。,性别,雌果蝇种类：,红眼（）,红眼（w）,白眼（W

5、W）,雄果蝇种类：,红眼（）,白眼（w）,摩尔根及其同事设想，控制白眼的基因（w）在X染色体上，而Y染色体不含有它的等位基因。,经过推理、想象提出假说:,P,F1,F2,（三）对实验现象的解释,XWXW,XwY,XW,Y,Xw,配子,XWY,XWXw,Xw,XW,Y,XW,XWXW（雌）,XWXw（雌）,XWY（雄）,XwY（雄）,3/4红眼（雌、雄） 1/4白眼（雄）,(四) 根据假说进行演绎推理:,F1,XWXw,XwY,(五) 实验验证,摩尔根等人亲自做了该实验，实验结果如下：,证明了基因在染色体上,红眼,红眼,白眼,白眼,雌,雌,雄,雄,126,132,120,115,与理论推测一致，

6、完全符合假说，假说完全正确！,果蝇伴性遗传的验证,摩尔根通过实验，将一个特定的基因（控制白眼的基因w）和一条特定的染色体（X染色体）联系起来。 从而用实验证明了：基因在染色体上。,(六) 得出结论,色盲症的发现,J.Dalton 1766-1844,道尔顿发现色盲的小故事,道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？,道尔顿发现,只有弟弟与自己看法相同,其他人全说袜子是樱桃红色的。,道尔顿经过分析和比较发现,原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲,成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。,后人为纪念他，

7、又把色盲症叫道尔顿症。,二、人的伴性遗传,人类红绿色盲症,恭喜你，你的视觉正常！,据统计: 男性红绿色盲的发病率为7%， 女性红绿色盲的发病率为0.5%。,人类红绿色盲症的遗传分析,2、致病基因是位于X染色体上还是Y染色体上？,1、色盲基因是显性基因还是隐性基因？,伴隐性遗传病,男患者,女性,色盲是由位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上缺少与X染色体同源的区段而没有这种基因。,色觉基因型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,XBXB,XBY,XBXb,XBY,XbXb,XBY,XBXB,XbY,XBXb,XbY,XbXb,XbY,（一

8、）,（五）,（二）,（三）,（四）,（六）,婚配方式,女性正常与男性正常,女性正常与男性色盲,女性携带者与男性正常,女性携带者与男性色盲,女性色盲与男性正常,女性色盲与男性色盲,女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象,男孩的色盲基因只能来自于母亲,这对夫妇生一个色盲男孩概率是,再生一个男孩是色盲的概率是,14,XBXb,XBY,女性携带者,男性正常,亲代,配子,子代,1 : 1 : 1 : 1,女性正常,女性携带者,男性正常,男性色盲,1/2,色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象,父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲,XBY,男性正常,亲代,配子,子代,XbXb,女性色盲,女性携带者,男性色盲

9、,1 : 1,正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象,不能传给儿子。,XbY,男性色盲,亲代,配子,子代,XBXB,女性正常,女性携带者,男性正常,1 : 1,男性的色盲基因只能传给女儿,父亲的X染色体一定传给女儿,女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象,女儿色盲父亲一定色盲,XBXb,XbY,女性携带者,色盲男性,亲代,配子,子代,1 : 1 : 1 : 1,女性携带者,女性色盲,男性正常,男性色盲,b,X X,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,XBY,隔代或交叉遗传,红绿色盲遗传家族系谱图,父亲的红绿色盲不传儿子只传女儿，女儿不表现色盲，却能生下患色盲的外孙.此种遗传特点,

10、在遗传学上叫做交叉遗传,B,1、具有隔代交叉遗传现象（男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙）,伴X染色体隐性遗传的特点：,2、男性患者多于女性患者,3、女性患者的父亲和儿子一定都是患者, (即“母患子必患，女患父必患”）,4、男性正常,其母、女儿全都正常,(皇家病),血友病,19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年。这就是血友病。 这种病之所以在皇族流传，是因为他们为了亲上加亲、门当户对、为保持尊贵血统而进行近亲婚配造成的。,资料:,血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，这种病患者的血液中

11、缺少一种凝血因子，因此在造成轻微创伤时，也会流血不止。,？,XHXh,XhY,XHY,XHXh,XHY,某血友病家系谱,血友病遗传系谱图,XHXH,抗维生素D佝偻病,伴X染色体显性遗传病,这种病患者的小肠由于对钙、磷吸收不良等障碍，病人常常表现出O型腿、X型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。 这种病受X染色体上显性基因（D）控制。,患者,患者,正常,患者,正常,基因型分析,归纳伴X显性遗传病的特点：,抗维生素D佝偻病的遗传分析,1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）父患女必患、子患母必患； 4）患者的双亲中必有一个是患者；5）女性正常，其父和儿都正常,伴Y染色体遗

12、传,只由父亲传给儿子,不传给女儿.如人的毛耳.,遗传特点： 只在男性中遗传,父传子,子传孙，子子孙孙无穷尽也,.伴X隐性遗传病的特点（1）无中生有，有中无女（2）男性患者多于女性（3）隔代交叉遗传 （4）母患子必患、女患父必患,2.伴X显性遗传病的特点：（1）有中生无，无中无女（2）女性患者多于男性（3）代代相传（4）子患母必患，父患女必患,小结：,3.伴Y遗传病的特点： 父传子，子传孙，传男不传女,伴性遗传的特点,正反交结果不一致。性状分离比在两性间不一致。,伴性遗传在实践中的应用：,小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和

13、如何优生向你进行遗传咨询，如果可能的话,你建议他们最好生男孩还是生女孩？,-生女孩,指导人类的优生优育，提高人口素质,例题：,人类遗传病的解题规律,1. 显隐性的确定2.确定致病基因的位置 常隐:无中生有为隐性,生女患病为常隐. 常显:有中生无为显性,生女正常为常显. 伴X隐:母患子必患,女患父必患.,无中生有为隐性,有中生无为显性,人类遗传病的解题规律,伴X显: 父患女必患, 子患母必患. Y遗传: 父病, 儿全病,女儿全正常,患者只在男性中出现. 质基因遗传: 母患子女全患, 父患子女全正常, 不遵循遗传的基本规律.3.若系谱中无上述特征,则只能从可能性大小来推测. 若该病在代代之间呈连续

14、性, 则可能是显性遗传.,人类遗传病的解题规律,若患者无性别差异,男女各1/2,则可能是常染色体上基因控制的. 若患者有明显的性别差异,男女患者相差很大,则该病可能是性染色体的基因控制的. A. 若男患女患, 则可能是伴X隐. B. 若女患男患, 则可能是伴X显.,例1：.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：,隐,常,100,Dd,例2：调查了一个女性遗传性共济失调病人的系谱，发现其祖父患病祖母表现正常，其父、叔、姑均是患者，其母表现正常，其妹表型正常，其婶和堂兄患病而堂妹正常。试问该病如何遗传？,常染色体显性遗传,1、判断题： （1）红绿色

15、盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染色体上。（ ） （2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（ ）,巩固练习,2、一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_。,1/2,3一对表现型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者。 预计他们生育一个白化病男孩的机率是 。,1/8,4、在XY型性别决定中，对性别起决定作用的细胞是（ ） A、精子 B、卵细胞 C、初级精母细胞 D、初级卵母细胞,A,5、猴的下列各组细胞中，肯定含有Y染色体的是（ ） A、受精卵 B、次级精母细胞 C、初级精母细胞 D、雄猴的神经元 E

16、、精子 F、雄猴的肠上皮细胞,C、D、F,6、某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉，该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查情况下，就在体检单上记录了患有血友病。这是因为7、人的体细胞含有23对染色体，在减数分裂第二次分裂的次级精母细胞处于后期时(染色单体已分开)，细胞内含有,A、血友病为X染色体上隐性基因控制B、血友病为X染色体上显性基因控制C、父亲是血友病基因携带者D、血友病由常染色体上的显性基因控制,A、44条常染色体+XX性染色体B、44条常染色体+XY性染色体C、44条常染色体+YY性染色体D、两组数目和形态相同的染色体,9

17、、决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是。,A、全为雌猫或三雌一雄B、全为雄猫或三雄一雌C、全为雌猫或全为雄猫D、雌雄各一半,8、下列各项表示4个配子的基因组成，不可能是卵细胞的是A、aY B、aXb C、aXa D、AZB,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,正常,白化,白化兼色盲,色盲,10.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：,（1）,的基因型是_，,的基因型是_。,（2）,是纯合体

18、的几率是_。,（3）若,生出色盲男孩的几率是_;生出女孩是白化病的几率_;生出两病兼发男孩的几率_。,1,2,5,11,10,X,1/6,1/4,1/18,1/72,例题：已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性。现有基因型分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。（1）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则第一代杂交亲本中，雄性的基因型是_，雌性的基因型是_；第二代杂交亲本中，雄性的基因型是_，雌性的基因型是_，最终获得的后代中，截毛雄果蝇的基因型是_，刚毛雌果蝇的基因型是_。,XbYb,XbYb,XBXB,XBYb,XbXb,XBXb,解析：刚毛为显性（B），截毛为隐性（b）。要最终获得雄性全为截毛（XbYb），雌性全为刚毛 (XBX_)，XB只能由上一代个体的雄性个体提供，且它提供的Y一定是Yb，因此第二代杂交亲本中基因型为XBYb和XbXb，要想获得XBYb的雄性个体，那么第一代杂交亲本的基因型应该为XbYb和XBXB。,（2）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中雌性全部表现为截毛，雄性全部表现为刚毛，应如何进行实验？（用杂交实验的遗传图解表示即可）,