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气管内平滑肌瘤.ppt

1、患者: 韩某某,女,56岁,反复发作性喘憋8年余,加重20天。,定位 定性 鉴别诊断,免疫组化,Desmin结蛋白。主要用肌源性肿瘤的诊断。SMA平滑肌肌动蛋白。主要用于平滑肌来源肿瘤诊断。CD117是胃肠道间质瘤的特异性标记物,可用于指导格列卫药物治疗。CD34内皮细胞标记。主要用于良、恶性血管源性肿瘤和鉴别诊断以及肿瘤中血管分布的研究。与CD117联合用于诊断间质瘤。S-100 神经组织标志,存在于神经组织,垂体、颈动脉体,肾上腺髓质、唾液腺、少数间叶组织,常用于神经鞘瘤、恶黑、脂肪肉瘤、软骨肿瘤诊断。Ki-67-细胞增殖标志,肿瘤增殖越快,恶性程度越高。dog-1蛋白是由dog-1基因编

2、码的一种蛋白质,可以选择性地表达在GIST中。,原发性肺平滑肌瘤,Pulmonary leiomyomas,概述,Pulmonary leiomyoma非常罕见,占肺内肿瘤的2%。大约45%的肺平滑肌瘤位于支气管内,其余位于实质内和气管内。,病理学表现,气管平滑肌瘤来源于气管壁平滑肌,常起源于气管膜部粘膜下,好发于气管的中上1/3处。肿瘤有完整包膜。直径一般小于3.0cm。镜下找到深染细胞核且有大小不等的分裂像时考虑平滑肌瘤。平滑肌瘤在光镜下很难与纤维瘤、神经纤维瘤、神经鞘瘤区分。应通过免疫过氧化物酶染色可以显示平滑肌瘤内含有弹性蛋白、肌动蛋白、s-100蛋白。,临床表现,肺平滑肌瘤属于良性肿

3、瘤,起源于肺或支气管平滑肌纤维,分肺内型和支气管内型两种。肺平滑肌瘤主要见于中、青年人,女性多于男性。气管平滑肌瘤多发于15-72岁,没有性别差异。从症状出现到建立诊断相隔3-9月不等。有症状者多表现为支气管哮喘、支气管炎或端坐呼吸,系因肿物较大堵塞气道所致。,CT表现,肿物位于气管黏膜下,为广基底,无蒂,表面光滑亦可表现似冰山状,即小部分肿物突入到含气的气管腔中,而大部分肿块伸入到邻近的纵隔中。肿块轮廓光整,密度均匀,偶尔伴有缺血造成囊性变性,增强扫描明显强化。和其他良性气管肿瘤一样,平滑肌瘤没有特异性CT表现,但CT有助于显示气管及周围组织的受累情况。确诊需要活检。,平扫(A)显示肿瘤位于

4、气管食管之间,突出入气管腔内,呈轻度分叶,病灶内密度均匀,增强扫描(B)显示病灶呈显著均匀强化,与气管壁分界不清,气管原发性良性肿瘤,气管原发性良性肿瘤极为罕见,包括骨软骨瘤、乳头状瘤、纤维瘤、血管瘤、神经纤维瘤、平滑肌瘤、错构瘤和软骨瘤等。多见于儿童和年轻患者。一般认为只有75%的内腔为肿物占位时,方出现症状,表现为气短、哮喘与发绀,甚至病人常在夜间被憋醒,故通常误为哮喘发作。,影像表现,气管原发良性肿瘤直径常在2cm以内,起自气管壁,呈圆形、息肉状或扁丘状向气管腔内突出。常界限清楚,表面光滑,但乳头状瘤可呈菜花状。通常以窄基底与气管壁相连,仅偶尔呈宽基底与气管壁相连。气管内带蒂瘤体几乎均为

5、良性肿瘤,绝大多数气管良性肿瘤,不侵入气管壁,平片或CT显示肿瘤内有钙化者,最常见于软骨瘤和错构瘤,但有钙化时也可见于软骨肉瘤。部分原发性肿瘤属于低恶性肿瘤(如腺样囊性癌、类癌、粘液表皮样癌),其表现类似良性肿瘤,需纤支镜活检鉴别。,影像表现,除了脂肪瘤外,其余气管原发良性肿瘤大多为中度以上强化。气管血管瘤、血管球瘤组织中血管丰富,呈明显强化。文献报道气管平滑肌瘤增强扫描增强幅度超过20Hu,也有超过40Hu的报道。文献报道乳头状瘤呈中度强化。国内部分研究认为气管、主支气管内良性肿瘤的强化程度与恶性肿瘤有一定重叠。总体上良性肿瘤强化程度大于恶性肿瘤,强化程度可以作为鉴别诊断重要参考。,影像表现

6、,恶性气管肿瘤表面不光滑或呈分叶状,以宽基底与管壁相连,常引起管壁增厚,主要表现为腔内外肿块型和气管隆突肿瘤型,可使周围脂肪间隙及周围组织器官受侵。低分化癌则以腔内宽基底结节型和管壁生长浸润型。,气管上段毛细血管瘤 胸廓入口处气管后壁可见不规则软组织结节影向腔内突起,边缘清楚(A、B),增强扫描病变显著强化,与气管相交处呈锐角(C-F)。VR显示气管腔内分叶状息肉样突起(G)。,右主支气管神经纤维瘤 横断位扫描(A)显示右主支气管后壁类圆形软组织结节,向腔内外同时生长,气管官腔明显受压变窄呈细线状、结节内部密度均匀,轮廓光滑(B-D);VR(E)显示该段近乎截断,仿真内镜(F)显示广基底病变向

7、腔内生长压迫气管呈一弯新月。,鉴别诊断,气管支气管恶性肿瘤,恶性肿瘤:腔内外浸润生长,表面不光滑或呈分叶状,宽基底,管壁增厚,可外侵。而良性肿瘤:腔内结节状生长,表面光滑的较小肿块,窄基底管壁无增厚。强化:良性恶性,但有一定重叠(并且脂肪瘤除外),气管支气管错构瘤,是气道最常见的良性肿瘤(70%),但在全部错构瘤中仅占3%、含软骨、脂肪、纤维组织和上皮成分CT:含脂肪或爆米花样钙化,如无,则和恶性肿瘤不能区别。PDG-PET少或无摄入。,气管支气管错构瘤,气管支气管乳头状瘤,多见于年轻人,尤其是儿童,是出生时感染母亲的人类乳头状病毒的结果。最常累及喉部,偶可延伸至气管或近段支气管,罕见播散至肺实质。CT:多个结节突入管腔内或气腔壁弥漫性结节状增厚,可导致肺不张或阻塞性肺炎。累及远端气道或肺实质者表现为多发结节,直径可达几cm,常有空洞。,气管支气管乳头状瘤,纤维瘤、血管瘤,鉴别困难,需要进行病理证实。,

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