卫生监督评价表.doc

1、- 1 -附表 1 二级及以上医院传染病防治监督检查评价表单位名称 医院类型综合 专科 分级 三级 二级综合评价结果 优秀 合格 重点监督 项 目 监督检查内容 分 值 评分标准 得分 合计1.建立传染病防治、疫情报告、医疗废物、生物安全等管理组织 2 是 2；不齐全 1；否 02.建立传染病疫情报告制度 1 是 1；否 03.建立预检、分诊制度 1 是 1；否 04.建立生物安全管理等相关制度 1 是 1；否 05.建立消毒隔离组织、制度 1 是 1；否 06.建立医疗废物处置等制度及应急预案 1 是 1；否 07.开展综合评价自查 2 是 2，否 08.本年度未发生擅自进行群体性预防接种

2、是为合格；否9.进入人体组织或无菌器官的医疗用品执行一人一用一灭菌 是为合格；否10.未发现重复使用一次性使用医疗器具 是为合格；否综合管理（9 分）11.经批准或在经指定的专业实验室从事在我国尚未发现或者已经宣布消灭的病原微生物相关实验活动 是为合格；否- 2 -1.经卫生计生行政部门指定 是为合格；否2.工作人员经预防接种专业培训和考核合格 1 是 1；否 03.疫苗接收、购进、分发、供应、使用登记和报告记录 1 是 1；不齐全 0.5；否 04.公示第一类疫苗的品种和接种方法 1 是 1；未更新 0.5 否 05.接种前告知（询问）受种者或监护人有关情况 1 是 1；否 06.购进、接收

3、疫苗时索取疫苗储存、运输的温度监测记录 1 是 1；不齐全 0.5；否 07.及时处理或者报告预防接种异常反应或者疑似预防接种异常反应 1 是 1；否 08.实施预防接种的医疗卫生人员依照规定填写并保存接种记录 1 是 1；否 09.未从县级疾病预防控制机构以外的单位和个人采购二类疫苗 1 是 1；否 0预防接种管理*（9 分）10.对包装无法识别、超过有效期、脱离冷链、经检验不符合标准、来源不明的疫苗进行登记、报告，依照规定记录销毁情况 1是 1；否 01.专人负责疫情报告 2 是 2；否 02.配备网络直报设施、设备并保证网络畅通 2 是 2；否 03.未瞒报、缓报和谎报传染病疫情 是为合

4、格；否4.传染病疫情登记、报告卡填写符合要求 2 是 2；不齐全 1；否 05.检验科、放射科设置阳性检验检测结果登记本并记录 2 是 2；不齐全 1；否 06.开展疫情报告管理自查 2 是 2；否 0法定传染病疫情报告（12 分）7.门诊日志、住院登记内容齐全 2 是 2；不齐全 1；否 0- 3 -1.落实预检、分诊工作制度 2 是 2；否 02.设置感染性疾病科或传染病分诊点 2 是 2；否 03.感染性疾病科或传染病分诊点设置规范 3 是 3；欠规范 1；否 04.从事传染病诊治的医护人员、就诊病人采取相应的卫生防护措施 2 是 2；不规范 1 否 05.按规定为传染病病人、疑似病人提

5、供诊疗 是为合格；否6.设置传染病病人或疑似病人隔离控制场所、设备设施并有使用记录 3 是 3；不齐全 1；否 0传染病疫情控制（15 分）7.消毒处理传染病病原体污染的场所、物品、污水和医疗废物 3 是 3；不规范 1；否 01.消毒隔离知识培训 2 是 2；资料不全 1；否02.消毒产品进货检查验收 2 是 2；不齐全 1；否 03.随机抽查下列重点科室中的 2 个科室，检查消毒隔离制度执行情况 16 一 个 科 室 8 分1.建筑布局及工作流程符合规定 1 是 1；不规范 0.5；否 02.定期对水处理系统进行冲洗消毒，并定期进行水质检测 1 是 1；不规范 0.5；否 03.开展消毒与

6、灭菌效果监测 1 是 1；不齐全 0.5；否 04.定期对病人开展乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病等检测 1 是 1；否 05.有乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病专用隔离透析间(区) ，有专用透析机 1 是 1；否 06.接触皮肤、粘膜的器械一人一用一消毒 是为合格；否消毒隔离制度执行情况（20分）重点科室血液透析治疗室（中心）*7.规范使用消毒产品 1 是 1；否 0- 4 -8.每次透析结束应消毒、灭菌并记录 1 是 1；不齐全 0.5；否 09.配备医务人员个人防护和手卫生设施设备并规范使用 1 是 1；不规范 0.5；否 01. 内镜清洗消毒与内镜的诊疗工作区域分开 1 是 1；否 02.不同系统软式

7、内镜的诊疗工作应分室进行 1 是 1；否 03.灭菌内镜的诊疗在达到手术标准的区域内进行 1 是 1；否 04.内镜及附件数量与医院规模和接诊病人数相适应 1 是 1；否 05.接触皮肤、粘膜的内镜一人一用一消毒 是为合格；否6.内镜及附件用后立即清洗、消毒或者灭菌。 1 是 1；否 07.有清洗、消毒、灭菌工作记录 1 是 1；不齐全 0.5；否 08.开展消毒与灭菌效果检测 1 是 1；不齐全 0.5；否 0内镜诊疗室（中心）*9.规范使用消毒产品 1 是 1；否 01.设有独立的器械处理区 1 是 1；否 02.回收清洗区与保养包装与灭菌区设有物理屏障 1 是 1；否 03.器械清洗、消

8、毒、灭菌及存放符合要求 1 是 1；不规范 0.5；否 04.灭菌包有标识标注有物品名称、包装者、灭菌批次、灭菌日期及失效限期等 1 是 1；否 05.接触皮肤、粘膜的器械一人一用一消毒 是为合格；否6.医务人员每次操作前后严格洗手或者手消毒 1 是 1；不齐全 0.5；否 0口腔科（治疗中心）*7.有消毒、灭菌工作记录 1 是 1；不齐全 0.5；否 0- 5 -8.规范使用消毒产品 1 是 1；否 09.开展消毒与灭菌效果检测 1 是 1；不齐全 0.5；否 01.建筑布局及工作流程符合规定 1 是 1；不规范 0.5；否 02.建立岗位职责、操作规程以及应急预案 0.5 是 0.5；否

9、03.清洗、消毒、灭菌的设施设备符合要求 1 是 1；否 04.个人防护用品配备符合要求 0.5 是 0.5；否 05.器械清洗、消毒或者灭菌、包装及标识符合要求 1 是 1；不规范 0.5；否 06.有清洗、消毒、灭菌工作记录 1 是 1；不齐全 0.5；否 0*7.外来医疗器械与植入物管理符合要求 1 是 1；否 08.开展消毒与灭菌效果检测 是为合格；否9.规范使用消毒产品 1 是 1；否 0消毒供应（室）中心*10.消毒、灭菌物品存放符合要求 1 是 1；否 01.诊疗区域内分区明确、洁污分开 1 是 1；否 02.配备手卫生设施 1 是 1；否 03.医务人员每次操作前后严格洗手或者

10、手消毒 1 是 1；否 04.接触皮肤、粘膜的器械一人一用一消毒 是为合格；否注射室（输液室、治疗室、5.抽出的药液、配好的静脉输注用无菌液体注明开启日期和时间，放置时间未超过 2 小时1 是 1；否 0- 6 -6.打开灭菌物品（棉球、纱布等） ，使用时间未超过 24 小时 1 是 1；否 07.有空气、物表等消毒工作记录 1 是 1；不齐全 0.5；否 08.碘伏等皮肤消毒剂注明开瓶日期或失效日期，并在有效期内使用 1 是 1；否 0采血室）*9.开展消毒与灭菌效果检测 1 是 1；不齐全 0.5；否 01.标识明确，相对独立，通风良好 1 是 1；否 02.布局流程合理，清洁区、潜在污染

11、区、污染区分区清楚 1 是 1；否 03.功能间设置齐全 1 是 1；否 04.接触皮肤、粘膜的器械一人一用一消毒 是为合格；否5.配备必要的个人防护用品 1 是 1；否 06.对传染病病人、疑似传染病病人采取消毒隔离措施 1 是 1；否 07.有被传染病病原体污染的场所、物品、污水进行消毒记录 1 是 1；不齐全 0.5；否 08.规范使用消毒产品 1 是 1；否 0感染性疾病科*9.开展消毒与灭菌效果检测 1 是 1；不齐全 0.5；否 01.布局合理、洁污分开、分区明确、标识清楚，符合功能流程，医患双通道 1 是 1；否 02.配置消毒、灭菌设施和手卫生设施 1 是 1；否 0*3.洁净

12、手术部的建筑布局、基本配备、净化标准和用房分级等应当符合要求1 是 1；不规范 0.5；否 0手术室*4.手术室无菌物品保存符合要求 1 是 1；否 0- 7 -5.工作区域每 24 小时清洁消毒一次。连台手术之间、当天手术完毕，对手术间进行清洁消毒处理1 是 1；否 05.个人防护用品配备和使用符合要求 1 是 1；否 07.接触皮肤、粘膜的器械一人一用一消毒 是为合格；否8.规范使用消毒产品 1 是 1；否 09.开展消毒与灭菌效果检测 1 是 1；不齐全 0.5；否 01.建筑布局符合有关规定，洁污分开，功能流程合理 1 是 1；否 02.每个房间内至少设置 1 套非手触洗手设施、干手设

13、施或干手物品 1 是 1；否 03. 盛放奶瓶的容器、氧气湿化瓶、呼吸机湿化瓶、吸痰瓶、暖箱等器材每日消毒1 是 1；否 04.按制度对地面、物表进行清洁、消毒 1 是 1；否 05. 暖箱、蓝光箱及雾化吸入器、面罩、氧气管、体温表、吸痰管、浴巾、浴垫等接触皮肤、粘膜的器械一人一用一消毒 是为合格；否6.湿化液采用灭菌水 1 是 1；否 07.规范使用消毒产品 1 是 1；否 08.开展消毒与灭菌效果检测 1 是 1；不齐全 0.5；否 0新生儿室*9.对患具有传播可能的感染性疾病、有多重耐药菌感染的新生儿的采取隔离措施并作标识1 是 1；否 0- 8 -1.医疗区域、医疗辅助用房区域和污物处

14、理区域等相对独立 1 是 1；否 02.配置手卫生设施 1 是 1；否 03.每床配备速干手消毒剂 1 是 1；否 04.按规定对空气、床单元、便盆、地面等进行清洁消毒 1 是 1；否 05.接触皮肤、粘膜的器械一人一用一消毒 是为合格；否6.规范使用消毒产品 1 是 1；否 07.开展消毒与灭菌效果检测 1 是 1；不齐全 0.5；否 08.将感染、疑似感染与非感染患者分区安置 1 是 1；否 0重症监护病房（ICU）*9.探视者进入 ICU 前后洗手或用速干手消毒剂消毒双手 1 是 1；否 01.开展医疗废物处置工作培训 1 是 1；否 02.医疗废物分类收集 2 是 2；否 03.医疗废

15、物交接运送、暂存及处置登记完整 1 是 1；否 0*4.发生医疗废物流失、泄漏、扩散时，及时处理、报告 2 是 2；否 05.使用专用包装物及容器 2 是 2；不规范 1；否 0*6.隔离的传染病病人或疑似传染病病人产生的医疗废物使用双层包装并及时密封 1 是 1；否 07.建立医疗废物暂时贮存设施并符合要求 2 是 2； 不 规 范 1； 否 08.确定医疗废物运送时间、路线，使用专用工具转运医疗废物 1 是 1；否 0医疗废物处置（15 分）9.相关工作人员配备必要的防护用品并定期进行健康体检 1 是 1；不规范 0.5；否 0- 9 -10.未在院内丢弃或在非贮存地点堆放医疗废物 1 是

16、 1；否 011.医疗废物交由有资质的机构集中处置（：11 与 12 只选一项） 是为合格；否12.自建医疗废物处置设施及时焚烧处理 是为合格；否13.医院污水经消毒处理并开展监测 1 是 1；否 01.一、二级实验室备案证明 是为合格；否*2.三、四级实验室开展高致病性病原微生物实验活动资格证书 是为合格；否3.实验室建立生物安全管理委员会，建立健全实验室生物安全管理体系和感染应急预案 1 是 1；不齐全 0.5；否 04.建立实验档案 1 是 1；不齐全 0.5；否 05.实验室布局合理：相对独立区域，分清洁区、半污染区和污染区 1 是 1；不规范 0.5；否 06.设施设备符合相应的条件

17、要求，有生物安全标识和消毒设施（二级实验室有带可视窗的自动关闭门、生物安全柜等）2 是 2；不规范 1；否 07.进入实验室配备个人防护用具齐全，实验室靠近出口处设有手卫生设施设备。 （二级实验室有洗眼器和喷淋装置）2 是 2；不规范 1；否 08.从业人员定期培训并考核 1 是 1；不规范 0.5；否 09.菌（毒）种和样本领取、使用、销毁登记记录齐全 1 是 1；不齐全 0.5；否 010.菌（毒）种和样本保存条件符合规定 1 是 1；否 011.实验室菌毒种及样本在同一建筑物消毒灭菌处理 1 是 1；否 0病原微生物实验室生物安全管理*(15 分)12.按规定对空气、物表等消毒处理 1

18、是 1；不规范 0.5；否 0- 10 -*13.运输高致病性病原微生物菌(毒) 种或者样本的批准证明、包装材料、运输人员防护措施及培训记录、运输交通工具等运输情况资料1 是 1；不齐全 0.5；否 014.实验活动结束将菌（毒）种或样本就地销毁或者送交保藏机构保藏1是 1；记录不全 0.5；否 0*15.实验室工作人员出现该实验室从事的病原微生物相关实验活动有关的感染临床症状或者体征，以及实验室发生高致病性病原微生物泄漏时，依照规定报告并采取控制措施1 是 1；否 0监督抽检*（5 分）根据监督工作实际开展 3-5 项监督抽检。重点抽检 1-4 类环境空气、物表；医护人员手；高、中、低危险度

19、诊疗器械；血液透析、口腔冲洗等治疗用水和软式内镜终末漂洗用水等的微生物指标检测；使用的消毒剂有效成分含量测定、使用中消毒剂污染菌数检测；清洗消毒机、压力蒸汽灭菌器、干热灭菌器、小型压力蒸汽灭菌器物理参数检测；低温灭菌器灭菌效果检测（用生物指示物进行） ；生物安全柜洁净度测定；紫外线强度测定；医院污水总余氯测定或粪大肠菌群测定（使用非含氯消毒剂消毒的）等。5* 环境空气 抽检件数 合格件数 抽检项次数 合格项次数 5 合格 5 分；1 项次不合格 0* 物体表面 抽检件数 合格件数 抽检项次数 合格项次数 5 合格 5 分；1 项次不合格 0* 医护人员手 抽检件数 合格件数 抽检项次数 合格项次数 5 合格 5 分；1 项次不合格 0* 医疗器材 抽检件数 合格件数 抽检项次数 合格项次数 5 合格 5 分；1 项次不合格 0* 治疗用水 抽检件数 合格件数 抽检项次数 合格项次数 5 合格 5 分；1 项次不合