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1、博士研究生科研计划书（）姓 名： 报 考 专 业 ： 计划书题目： 细胞角蛋白 CK20 对胃癌微转移 的预测价值及临床意义 2013 年 2 月一、立题依据1 重点介绍本项目的科学意义、国内外现状，并附主要参考文献胃癌是最常见的恶性肿瘤之一，居消化道肿瘤发病率之首，多见于男性，男女发病率之比为2:1，死亡率居恶性肿瘤首位，平均死亡年龄为 61. 6 岁。 临床上诊断的多为进展期胃癌患者，即使经标准的根治性手术治疗，其 5 年生存率仍在 40%左右，其中最重要的原因是胃癌患者术后了腹膜转移。近年来在临床开展的术前辅助化疗，也即新辅助化疗(neoadjuvantchemotherapy, NAC

2、T)是指在恶性肿瘤局部治疗、手术或放疗前给予的全身或局部化疗，也称术前化疗(preoperative chemotherapy)。新辅助化疗是对肿瘤外科医生及内科医生观念上的一个挑战，其理论依据是:手术切除原发肿瘤可能会刺激剩余肿瘤细胞的生长;肿瘤周围组织在术后血供改变影响化疗药物浓度及放疗效果; 新辅助化疗、放疗的组织病理学反应与预后呈正相关:可以达到预期的目的以提高手术切除率，减少术中播散可能性，降低肿瘤细胞活性;消除潜在的微转移灶，降低术后转移复发的可能; 术前通过可测量病灶及术后标本准确判定临床缓解率和病理学有效率;新辅助治疗可剔除不宜手术治疗的患者。新辅助化疗使进展期胃癌治疗的效果得

3、到显著改善，Wilke 等1和 Plukker 2的 II 期临床试验发现，NACT 能够使原剖腹探查无法切除的胃癌获得 30%-50%的再切除率，这些再切除患者的中位生存期为 24 个月，远高于原无法切除患者小于 6 个月的生存期。胃癌的腹膜转移和复发占所有胃癌术后复发的半数以上，而腹膜转移者的 5 年生存率低于 20%。临床所遇腹膜转移患者多数在已出现腹水、盆腔肿块或肠梗阻时才得以确诊，已失去治疗最好时机，故胃癌腹膜转移的早期诊断和治疗具有重要意义。腹膜转移的关键因素是腹腔内脱落的癌细胞和腹膜微转移灶的存在。微转移是指在手术治疗时已经存在的各种机体组织、及细胞移植物中的肿瘤残留，是用常规形

4、态学诊断技术不能检测出的、隐匿在原发灶以外的转移。胃癌腹膜微转移指术前或术中常规检查难以发现的，单个癌细胞或一小簇癌细胞构成的种植于腹膜的微小转移。胃癌腹膜转移发生的途径和步骤可能为:1. 原发灶的肿瘤细胞穿透浆膜，脱落到腹腔内，形成高度生物活性的游离肿瘤细胞。2.在一些因子的介导下粘附在腹膜上。3.在基质消化酶和相关因子的作用下，肿瘤细胞向腹膜组织浸润。4.肿瘤细胞不断增值，形成种植结节3。前 3 个阶段为微转移阶段，肉眼不可见，亦无法用影像学方法或常规 HE 染色诊断，须通过免疫组织化学或 PCR 等方法检测肿瘤特异性标志物。第 4 阶段已经形成肉眼或影像学检查可见的转移。近年来，组织化学

5、和分子生物学技2术的迅速发展使得微转移领域也有了较快的发展; 随着免疫组化和 (RT-PCR)方法的应用越来越趋向于成熟化和规范化，微转移检测领域日益受到重视，肿瘤微转移的检测可望成为肿瘤患者的常规检查。目前对于胃癌腹膜微转移诊断的研究多集中在对腹腔内脱落癌细胞(ECC)的研究，其中最简便、常用的是腹腔灌洗液细胞学检查印，但是 PLC 的阳性率低。随着免疫细胞化学和逆转录一聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction, RT-PCR)方法的发展和应用，ECC 的检出率大大提高。但腹腔内脱落的癌细胞必须粘附于腹膜、着床并增殖方可形成

6、微转移灶和转移灶。所以腹膜组织内种植癌细胞的检测，可以更直观地证实胃癌腹膜微转移的存在。目前对于胃癌腹膜微转移的研究已经越来越多，但大多数都是针对腹腔冲洗液、腹腔脱落细胞进行研究;术中取腹膜组织进行检测的，较少报道，而像本试验一样，术中多处取材，取横结肠系膜前叶、网膜囊后壁近胰腺上缘处、胰腺被膜、盆底腹膜组织，检测胃癌腹膜微转移者，尚无报道。本试验证实免疫组化法检测细胞角蛋白 CK20 能够检测胃癌腹膜微转移，并为胃癌根治术术式的胃癌细胞比较容易通过脱落种植，淋巴转移等途径扩散到胃周系膜组织内。 如果能在在胃癌根治术中对多处腹膜组织进行活检，行免疫组化染色，检测 CK20，并与常规 HE 染色

7、及 PLC 检查结果相比较。结果表明，虽然常规 HE 染色检查并不能发现，实际上横结肠系膜前叶、胰腺被膜和胰腺上方的网膜囊后壁等处组织内确实已存在微转移灶,以保障手术的彻底性.腹腔化疗是一操作简单而行之有效的治疗方法，能改善经静脉化疗无法完成的腹腔内游离癌细胞阳性和镜下腹膜转移患者的抗肿瘤果，可治疗进展期胃癌术后腹腔残存微小癌灶，并防止腹腔复发。可以通过术中腹腔内置化疗药物缓释剂或术后通过留置导管腹腔内给药。腹腔化疗目前尚无统一的用药标准，正逐步由单一用药向联合用药发展。腹腔化疗一般很少发生严重并发症，与静脉化疗相比，其全身并发症及副作用的发生率较低，但局部并发症的发生率较高，应注意预防(刑会

8、军) 及早诊断胃癌腹膜微转移，对于胃癌复发和预后的判断及指导临床治疗有着极其重要的意义。临床所见的胃癌多为进展期胃癌，约 50%的患者术后可发生腹膜转移4 。发生腹膜转移的患者对静脉辅助化疗、放疗等治疗手段均不敏感，生存率较低。故及早现腹膜微转移，早期治疗，预防和阻断腹膜转移的发生显得尤为重要，而对于已发生腹膜转移的患者，可通过减瘤手术配合腹腔化疗，以期延长患者的生存时间。31 Wilke H, Preusser P, Fink U, et al. Preoperative chemotherapy in locally advanced and nonresectable gastric c

9、ancer:a phase II study with etoposide, doxorubicin, and cisplatin J . J Clin Oncol,1989,7:1318-1326.2 Plukker JT, Mulder NH, Sleijfer DT, et al, Chemotherapy and surgery for locally advanced cancer of the cardia and fundus: phase II studywith methotrexate and 5-fluorouracill J . Br J Surg, 1991, 78:

10、 955-958.3吴晴，程海霞，李兆申. 疾病分册.2005, 25 (3):胃癌腹膜微转移的基因研究进展J. 国外医学.消化139-143.4 Tanak T,Kumagai K,Shimizu K,et al. Peritoneal metastasis in gastric cancer with particular reference to lymphatic advancement ;extranodal invasion is agnificant risk factor for peritoneal metastasis.J Surg Onco1,2000,75:165-17

11、1.4二、研究内容 研究目标、研究内容、创新之处和拟解决的关键问题本研究在胃癌根治术中对多处腹膜组织进行活检，行免疫组化染色，检测 CK20，并与常规 HE染色及 PLC 检查结果相比较。虽然常规 HE 染色检查并不能发现，胰腺被膜、横结肠系膜前叶、和胰腺上方的网膜囊后壁等处组织内确实已存在微转移灶，并且微转移发生概率与肿瘤大小、侵透浆膜等因素相关。因此对于进展期胃癌，尤其是肿瘤较大、侵透浆膜者，应该剥离横结肠系膜前叶、胰腺被膜的网膜囊后壁，争取做到网膜囊完整切除，以保证手术的根治性。 胃癌腹膜转移发生的途径和步骤可能为:1. 原发灶的肿瘤细胞穿透浆膜，脱落到腹腔内，形成高度生物活性的游离肿瘤

12、细胞。2.在一些相关因子的介导下粘附在腹膜上。3.在基质消化酶和相关因子的作用下，肿瘤细胞向腹膜组织浸润。4.肿瘤细胞不断增值，形成种植结节。第 4 阶段已经形成肉眼或影像学检查可见的转移，并可由常规病理检查确定。前 3 个阶段为微转移阶段，肉眼不可见，亦无法用影像学方法或常规 HE 染色诊断，必须通过免疫组织化学或 PCR 等方法检测肿瘤特异性标志物。近年来，组织化学和分子生物学技术的迅速发展使得微转移领域也有了较快的发展;随着免疫组化和逆转录一聚合酶链反应(RT-PCR)方法的应用越来越趋向于成熟化和规范化，微转移检测领域日益受到重视，肿瘤微转移的检测可望成为肿瘤患者的常规检查。虽然取腹腔

13、冲洗液检查具有操作简便、花费较少等优点，但无论是细胞学检查、化学发光酶联免疫法或 RT-PCR 技术，仅仅只是确定游离癌细胞的存在，这些检测方法通 胃癌术中取腹膜组织检测微转移的研究国内外较少报道，是近年来比较新的研究领域。术中取材部位有直肠膀肤陷凹(直肠子宫陷凹) 、横结肠系膜、大网膜等，检测方法主要有免疫组织化学方法和 RT-PCR。取腹膜组织检测胃癌腹膜微转移，其阳性率一般低于取腹腔灌洗液用同种方法检测的结果。这是因为腹膜取材具有一定的局限性， ，但不能确诊腹膜微转移游离的肿瘤细胞必须经过粘附、降解腹膜细胞外基质、着床于腹膜间皮组织并增殖才能形成腹膜微转移. 另外脱落的肿瘤细胞必须经过粘

14、附、浸润、增值等阶段才能形成腹膜微转移。因此，取腹膜组织检测可以直观地证实腹膜微转移灶的存在。过确定游离癌细胞的存在，对腹膜转移、复发有一定的预测价值.本研究于胃癌根治术中自横结肠系膜前叶、网膜囊后壁近胰腺上缘处、盆底腹膜处取活，用免疫组化方法检测细胞角蛋白 CK20，研究胃癌患者腹膜微转移的情况，胃癌根治手术经过一个多世纪的5发展已经相当成熟，近年来在进展期胃癌根治术中，剥离横结肠系膜前叶和胰腺被膜己逐渐成为常规，并有学者提出了胃全系膜切除和胃癌根治术中网膜囊完整切除的概念，以求达到根治。胃全系膜切除术是指完整切除胃腹侧、背侧系膜内所有的组织结构，包括胃及其血管和淋巴脂肪组织。网膜囊完整切除

15、是指将网膜囊的后壁与前壁及胃(包括周围淋巴脂肪组织) 。但胃周系膜内是否存胃癌微转移灶分析腹膜微转移与胃癌大小、侵透膜与否、肿瘤分期、淋巴结转移等临床因素的关系，探讨胃癌腹膜微转发生的因素和微转移的规律，为手术方式选择、判断预后及建立个体化的术后治疗方案提供更可靠的依据。鉴于胃癌行淋巴结清扫一直缺乏较为可靠的理论依据，且剥离操作易进入错误分离层面，造成出血、系膜剥离不全、术后淋巴漏、胰漏等，故对于进展期胃癌是否应该行此术式值得探讨。胃周围系膜表面上无关联，但在胚胎解剖学上具有高度的组织同源性。在胚胎时期，胃腹侧系膜在前肠旋转中形成小网膜，胃背侧系膜的前后两层则广泛覆盖胃、脾、胰腺，衍化成为大网

16、膜、胃脾韧带、胰腺被膜等。在胚胎时期前肠旋转中，胃周围系膜与系膜、系膜与脏器和后腹壁相互靠近并贴在一起发生融合，形成潜在的，分布广泛的，充满淋巴组织和疏松结缔组织的间隙l，容许恶性病变沿其扩散、蔓延。胃癌细胞比较容易通过脱落种植，淋巴转移等途径扩散到胃周系膜组织内。 如果能在在胃癌根治术中对多处腹膜组织进行活检，行免疫组化染色，检测 CK20，并与常规 HE 染色及 PLC 检查结果相比较。结果表明，虽然常规 HE 染色检查并不能发现，实际上横结肠系膜前叶、胰腺被膜和胰腺上方的网膜囊后壁等处组织内确实已存在微转移灶，并且微转移发生概率与肿瘤大小、侵透浆膜等因素相关。因此对于进展期胃癌，尤其是肿

17、瘤较大、侵透浆膜者，应该剥离横结肠系膜前叶、胰腺被膜和胰腺上方的网膜囊后壁，争取做到网膜囊完整切除，以保证手术的根治性。另外淋巴转移途径在腹膜微转移中占有一定的地位，胃癌根治术中必须严格行 D2 淋巴结清扫。6三、拟采取的研究方法、技术路线选取术前影像学检查及手术中探查未发现周围脏器侵犯（如：肝脏、胰腺、横结肠及其系膜等） 、远处转移的患者胃癌肿瘤标本。患者术中为减少腹腔游离癌细胞和脱落种植转移，均实行腹腔高温灌洗，术后进行常规病理学检查以及脱落细胞学和腹腔灌洗液检查，腹腔冲洗液细胞学检查采用转速控制在 1600 转/分的低速离心机，上清液去除，沉渣图片行瑞氏染色，镜下观察。检测到癌细胞即为阳

18、性。并去腹膜组织做 HE 染色，标本来自横结肠系膜、男性直肠膀胱陷凹（女性为直肠子宫陷凹）以及网膜囊后壁，采用免疫组化的方法（免疫组化染色采用链霉菌抗生物素蛋白一过氧化酶连接(sP)法）检查 CK20，与腹腔灌洗液体细胞学检查做对比。CK20 阳性者，视为转移，所取不同部位的腹膜组织有一处阳性者即认为发生了腹膜微转移。CK20 存在于上皮来源的肿瘤之中，表达于细胞浆，以胞浆染为淡黄色到深棕黄色，染色强度明显高于背景者为阳性。凡无黄色染色且显色强度与背景无明显差别者为阴性(图 5)。本试验中若 HE 染色阴性，而 CK20 阳性者，即视为该处腹膜组织发生了微转移。同一病人所取的横结肠系膜前叶、网

19、膜囊后壁近胰腺上缘处、直肠膀肤陷凹(直肠子宫陷凹) 腹膜组织中有一处或一处以上发生微转移者，视为发生了腹膜微转移。比较免疫组化 Ck20 腹膜微转移的阳性率与腹腔灌洗液细胞学检查的阳性率。应用 SPSS 统计软件进行数据分析。是否发生腹膜微转移与肿瘤侵浆膜与否，淋巴结转移等临床资料的分析采用卡方检验。7四、考核指标 预期成果随着免疫组织学和分子生物学技术的不断进步，胃癌微转移的检测手段也越来越可靠，这将为临床工作中判断预后、选择术式、确定淋巴结清扫范围、术后确立分期及建立个体化的化疗方案提供更可靠的依据，在胃癌的诊治中发挥更加重要的作用。由于大量文献中所表现出来的 CK20 在胃癌微转移检测中较好的敏感性和特异性，选择 CK20 作为免疫组化染色的指标 CK20 的表达率高于 PLC 的检出率， CK20 是检测胃癌腹膜微转移的较好指标，具有较高的灵敏度。鉴于临床所见的胃癌多为进展期胃癌，约 50%的患者术后可发生腹膜转移四 。发生腹膜转移的患者对原静脉辅助化疗、新辅助化疗以及放疗等治疗手段均不敏感，生存率偏低。因此及可通过减瘤手术配合腹腔化疗早发现腹膜微转移，早治疗，早预防和阻断腹膜转移的发生显得尤为重要，而对于已发生腹膜转移的患者， ，以减少病人的痛苦,改善病人的症状,延长中卫生存时间.存时间。并且有可能为胃癌根治术以及胃癌的综合治疗提供参考依据和价值.