肾癌的靶向治疗.ppt

1、肾癌的靶向药物治疗,北京大学第三医院泌尿外科田晓军,1.晚期肾癌的治疗现状2.靶向治疗的药理基础3.靶向治疗的用药方案4.靶向治疗药物的副反应5.靶向药物治疗的实例,局限性肾细胞癌（T1,2N0M0，临床期，早期）局部进展性肾细胞癌（临床期，局部晚期）转移性肾细胞癌（临床期， 包括T4N0M0)：内科治疗为主的综合治疗，外科手术为辅助性治疗手段。,手术治疗,肾原发病灶1.切除肾脏原发灶可提高干扰素和白介素的疗效2.缓解疼痛、血尿等症状，提高生活质量转移病灶 对孤立性转移灶，身体状况好时可同期或分期手术,内科治疗,干扰素为治疗转移性肾透明细胞癌的基本用药分子靶向治疗药物（索拉非尼、舒尼替尼）作为

2、转移性肾癌的一二线治疗,免疫治疗干扰素高剂量白介素-2分子靶向治疗索拉非尼舒尼替尼,Wilhelm S et al. Clin Cancer Res. 2004;64:7099-7109.,靶向治疗药物作用机理,双通道,微血管形成,肿瘤细胞增殖选择性信号通路及在肿瘤发生中的作用,信号通路是确保组织中不同类型细胞正确活动的重要机制信号途径出现突变，异常信号将导致细胞获得恶性生长特性肿瘤细胞涉及的的信号途径的作用有增加肿瘤的血供肿瘤生长肿瘤细胞和内皮细胞的存活及凋亡具体信号途径包括：VEGF、PDGF、EGF、KIT、RET、FLT3、Ras和Raf,肿瘤细胞增殖血管内皮生长因子VEGF信号通路,

3、VEGF信号通路是形成新生血管过程的关键调节因子此通路激活触发介导细胞生长、迁移及脱离原脉管系统存活并控制血管渗透性相关配体VEGF-A、B、C、D、E和胎盘生长因子PlGF 6种，与癌相关的是VEGF-A是血管生成的重要蛋白质，参与许多正常的和病理过程VEGF-C和VEGF-D可能对肿瘤生长中的新生血管形成有作用VEGF配体与细胞表面的受体VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3作用而发挥其生物学功能VEGFR-2是重要受体,可刺激血管生成中内皮细胞增殖、迁移和生存VEGFR-3可刺激淋巴系统中的内皮细胞发生增殖、迁移和生存VEGF和肿瘤已越来越成为肿瘤治疗的研究焦点肾细胞癌、胃、胰腺

4、、乳腺、前列腺、肺癌和黑素瘤中VEGF过度表达,肿瘤细胞增殖血小板衍生生长因子PDGF信号通路,PDGF信号通路潜在的癌症治疗领域与胚胎发育、结缔组织形成、创伤愈合及血管生成相关PDGF配体与酪氨酸激酶和受体结合产生相互作用PDGF受体与肿瘤脑脊膜瘤、黑素瘤、神经内分泌瘤、卵巢、胰腺、胃肠道和前列腺肿瘤中PDGF有表达癌细胞会利用多个PDGF信号途径的组合转导信号。如PDGFR-使周围细胞进入毛细血管，在肿瘤脉管系统形成中非常重要,肿瘤细胞增殖上皮生长因子EGF信号途径,本途径影响有丝分裂、细胞活力、蛋白质分泌和细胞分化多个过程上皮生长因子受体受体家族中研究最多配体EGF和转化生长因子-与er

5、bB受体结合 正常激活可介导组织中正常细胞的增殖和分化异常激活参与凋亡、细胞周期调节、相关血管生成的肿瘤细胞浸润erbB家族包括erbB1、erbB2、erbB3和erbB4EGFR受体与肿瘤乳腺、卵巢、头颈部、膀胱、结肠、 食管、子宫颈、前列腺和肺癌EGFR信号转导失调,肿瘤细胞增殖其它信号途径1,KIT属RTK中的PDGFR家族，即由PDGF激活正常时可调节细胞增殖突变时引起配体和受体的过度表达，使染色体易位，受体连续激活胃肠道间质瘤、小细胞肺癌、黑色素瘤和神经母细胞瘤出现KIT表达抑制此受体的治疗药是格列卫（伊马替尼)RET胶质细胞系衍生的神经营养因子GDNF- RET酪氨酸激酶配体可加

6、速肾和周围神经元细胞的存活和分化,诱导生长停滞及相关凋亡神经内分泌肿瘤中有RET表达,舒尼替尼获准适应症: RCC，GIST,晚期肾癌的治疗流程,SFDA批准在中国上市治疗肾癌的靶向药物仅有索拉非尼和舒尼替尼国内学者们对索拉非尼的初步研究结果显示： 索拉非尼推荐剂量（400 mg, bid）作为一线或二线治疗均能使部分肾癌患者获益； 接受索拉非尼增量（600 mg800 mg, bid）或索拉非尼联合IFN 治疗能够提高临床的有效率 绝大多数中国患者接受索拉非尼治疗的耐受性良好。,中国治疗经验,索拉非尼：2006年9月中国SFDA批准上市舒尼替尼：2008年5月中国SFDA批准上市,治疗方案,

7、常规剂量剂量递增治疗联合治疗序贯治疗,常规,索拉非尼 400mg 口服 bid,索拉非尼增量600 mg， bid 800 mg, bid,索拉非尼联合IFN ,索拉非尼联合不同剂量干扰素治疗mRCC-前瞻性随机II 期临床试验(Randomized prospective phase II trial of two schedules of sorafenib daily and interferon-2a (IFN) in metastatic renal cell carcinoma, RAPSODY),RAPSODY Phase II Sorafenib + IFN: 3 级药物相关毒

8、副反应,Adapted from Bracarda S et al. Presented at ASCO Annual Meeting; June 1-5, 2007; Chicago, IL.,结论,索拉非尼联合干扰素可有效治疗mRCC, 总体应答率可达 33.7%,肿瘤控制率达 68.4%，均高于单药治疗索拉非尼与低剂量干扰素联合也可达到良好的疗效及安全性(肿瘤控制率=75.0%), 使这一疗法的抗血管生成的理论基础得到进一步验证. 该研究提示索拉非尼联合干扰素在治疗晚期肾癌中的良好前景.,Adapted from Bracarda S et al. Presented at ASCO A

9、nnual Meeting; June 1-5, 2007; Chicago, IL.,序贯治疗,序贯研究1（IGR研究）一项来自法国的90例索拉非尼/舒尼替尼序贯使用的回顾性研究序贯研究2（UnMn研究）一项来自美国和波兰的50例索拉非尼/舒尼替尼序贯使用的回顾性研究,序贯治疗研究,序贯研究1（IGR研究）一项来自法国的90例索拉非尼/舒尼替尼序贯使用的回顾性研究序贯研究2（UnMn研究）一项来自美国和波兰的50例索拉非尼/舒尼替尼序贯使用的回顾性研究,序贯治疗研究,IGR研究：研究设计,N=90法国的4个中心扩大纳入方案中的RCC患者,回顾性研究mRCCMSKCC转移灶数目指标OSPFS最

10、好应答安全性,索拉非尼舒尼替尼 n=68,舒尼替尼索拉非尼n=22,分子靶向药物序贯疗法治疗肾癌的回顾性研究,Sablin MP, et al. ASCO 2007, Chicago, IL, USA,IGR研究: PFS,索拉非尼 舒尼替尼：总体PFS = 51周舒尼替尼 索拉非尼： 总体PFS = 39周,索拉非尼, 26 周,舒尼替尼, 25周,Sablin MP, et al. ASCO 2007, Chicago, IL, USA,首先接受索拉非尼治疗的患者可获得较长的总体PFS,序贯研究1（IGR研究）一项来自法国的90例索拉非尼/舒尼替尼序贯使用的回顾性研究序贯研究2（UnMn研

11、究）一项来自美国和波兰的50例索拉非尼/舒尼替尼序贯使用的回顾性研究,序贯治疗研究,UnMn研究：研究设计,分子靶向药物序贯疗法治疗肾癌的回顾性研究,Arkadiusz Z. Dudek, et al. Cancer 2009;115:61-7,Arkadiusz Z. Dudek, et al. Cancer 2009;115:61-7.,UnMn研究：结果,首先接受索拉非尼治疗的患者可获得较长的总体TTP和OS,TTP: time to progress 至疾病进展时间,索拉非尼与舒尼替尼序贯治疗患者总PFS荟萃分析,1.Richeter S, et al.Onkologie 2008;

12、31:234, abstr V684. 2.Choueiri TK, et al. ESMO 2008; abstr 593.3.Dudek AZ, et al. Cancer 2009; 115:61-7. 4.Sablin MP, et al. ASCO 2007,abstr 5038. 5.Eichelberg C, et al. Eur Urol 2007;54:1373-78.,17.7,13.4,21,8.6,18.2,9,11.8,19,Richter1,Choueiri2,Dudek3,Sablin4,Eichlberg5,0,5,10,15,20,25,17.4,索舒PFS

13、= 17.57月舒索PFS = 12.1月,索拉非尼舒尼替尼的治疗排序会获得更长的总体PFS和OS,分子靶向药物的治疗排序,多项序贯治疗的结果均提示,肾癌靶向治疗药物的常见不良反应,皮肤毒性 (手足皮肤反应、皮疹)胃肠道毒性 高血压和其他心血管毒性 血液毒性疲乏,如何处理这些不良反应?,手足皮肤反应 (HFSR),影响手和足的一些症状特征: 感觉迟钝、感觉异常、红斑、水肿、过度角化、皮肤 干燥或皲裂、硬结样水疱、脱皮主要发生于受压区域III期研究中的发生率: sunitinib 为 20%;3 索拉非尼 为 30%;4 bevacizumab 和 temsirolimus 为未观察到,1. R

14、obert C, et al. Lancet Oncol 2005;6:491500 2. Webster-Gandy JD, et al. Eur J Oncol Nurs 2007;11:23846 3. Motzer RJ, et al. N Engl J Med 2007;356:115244. Escudier B, et al. N Engl J Med 2007;356:12534,HFSR分级及治疗调整,2级和3级HFSR,角质层增厚红斑无液体的假水疱轻微疼痛, 无功能丧失对某些活动有影响,整个脚底的红斑和脱皮疼痛功能完全丧失,2级,3级,HFSR的处理,加强皮肤护理，避免继发

15、感染；避免压力或摩擦；使用润肤霜或润滑剂局部使用含尿素、皮质类固醇乳液或润滑剂如果需要则使用抗真菌药或抗生素治疗推荐10%的尿素软膏或双氟可龙戊酸酯,靶向药物相关皮疹分级,皮疹处理,2级皮疹主要出现在躯干上，轻度红斑，有集中的趋势治疗: 局部皮质类固醇，全身的抗组胺剂治疗在进行支持治疗的情况下可继续全量治疗内科医生应慎重选择减量直至恢复在28天后恢复起始剂量 只有在发生3级皮疹的时候考虑终止治疗,靶向治疗药物相关的皮肤毒性：总结,不会危及生命，通常是可逆的可能会影响患者的日常生活与皮肤科医生，护士和患者进行深入的交流是必须的推荐局部治疗的预防性使用 (e.g. 油状药膏) 治疗几个月后发生率会

16、降低,靶向药物相关腹泻分级和治疗调整,*NCI CTCAE v3,腹泻的处理,常规处理避免可加重腹泻的食物(辛辣，油腻和咖啡因)避免大便软化剂和纤维素药物治疗患者首次出现征兆时即开始治疗洛哌丁胺(易蒙停)和地芬诺酯(泻特灵)标准剂量(易蒙停)：起始剂量4 mg，随后每4小时2 mg严重时起始剂量4 mg，随后每2小时2 mg,胃肠道症状: 口腔变化,特征味觉障碍，吞咽困难，敏感和疼痛 (包括唇炎)口腔变化 (功能性粘膜炎) 没有化疗相关粘膜炎的表现和严重性中断治疗1周通常可恢复治疗1轻度时，可用洗必泰口腔溃疡贴膜治疗中度或重度时，可局部用药如2利多卡因，硫糖铝等,1. Creel T, et

17、al. ISNCC 2006; Wood LS. Community Oncology 2006;3:55862,靶向治疗药物相关高血压的分级,靶向药物相关高血压的监控与处理,高血压的监测在治疗的前6周每周进行血压监测对先前即存在高血压的患者，每周在家监测血压药物治疗1血管紧张素受体阻滞剂、受体阻滞剂和利尿剂优化药物选择(非肝代谢)缬沙坦(代文，80320 mg Qd)阿替洛尔(氨酰心安，50100 mg Qd)HCTZ (海捷亚，12.5100 mg Qd)替米沙坦 (美卡素，2080 mg Qd)如果血压难以控制氨氯地平(络活喜，2.510 mg Qd)经过降压处理后血压仍持续升高或出现高

18、血压危象者，需考虑减量或停药,1. Naeem Bhojani. et al. Eur urol ( 2007). doi:10.1016/j.eururo.2007.11.037,靶向药物相关高血压: 总结,如果对患者进行常规检查和适当的控制，高血压易于控制通常不需要中断治疗或减量应根据患者的心血管状态选择抗高血压药物个体化的抗高血压治疗每天监测血压( sunitinib, 在第一个治疗周期),靶向治疗药物潜在的心脏毒性,左心室射血分数下降显著的ECG变化：包括传导失调，ST段或T波改变 心脏血清标记物升高: CK-MB，TNT显著的临床症状(心绞痛，呼吸困难，眩晕)心肌梗死,Schmidi

19、nger M, et al. J Clin Oncol 2007;25(18S):Abstract 5110,CK-MB： 心肌肌酸激酶同工酶TNT：心肌肌钙蛋白T,心脏不良反应的监控和处理,治疗前冠状动脉病史ECG超声心动图部分选择患者进行铊负荷试验心肌血清酶治疗中每月进行ECG 和血清标记物检查每23月进行超声心动图检查,发生时如果出现充血性心力衰竭的症状终止治疗如果患者虽未出现充血性心力衰竭的症状但伴有射血分数低于50%和或比基线下降20%，则需中断或减量治疗根据临床发现进行治疗 (阿司匹林, ACEI*, -受体阻滞剂)恢复后，根据毒性反应的等级确定治疗的剂量12级: 以相同剂量继续治

20、疗 (心脏药物治疗和密切监控)3级: 减量继续治疗 (须进行院内强制性密切心脏监测2周),Schmidinger M, et al. ASCO 2007, Chicago, IL, USA,*ACEI : 血管紧张素转换酶抑制剂,“癌症相关的疲乏是一种痛苦、持久、与癌症或癌症治疗相关的主观感觉，与日常活动量不成比例且影响日常生活。”,可处理的导致疲乏的因素,NCCN肿瘤实践指南: 癌症相关疲乏2007年第一版,疼痛,情绪低落,贫血,睡眠障碍,营养 (口腔炎, 味觉障碍, 腹泻),合并症,甲状腺机能减退,制定合适的医学干预方法以减轻导致疲乏的因素,低磷酸盐血症,可能与治疗相关,疲乏: 导致疲乏的

21、相关因素,甲状腺机能减退是引起疲乏的潜在原因,1. Tamaskar IR, et al. Ann Oncol 2008;19:26582. Tamaskar IR, et al. J Clin Oncol 2007;25(June 20 Suppl.):246s (Abstract 5048),甲状腺功能异常的监控和处理,监控1在舒尼替尼治疗期间检查促甲状腺激素(TSH)，其他靶向药物在出现临床症状时也需要监测TSH药物治疗左旋甲状腺素对于年龄50岁不伴有心脏疾病，或50岁伴有心脏疾病患者的起始用药剂量：2550 ug Qd 对于年龄50岁且伴有心脏疾病的患者起始剂量：12.5 ug Qd

22、每68周根据临床和实验室检查进行剂量调整,1. Naeem Bhojani. et al. Eur urol ( 2007). doi:10.1016/j.eururo.2007.11.037,靶向药物相关血液毒性,大多数为12级且可逆1需要间歇性治疗中断或减量治疗1如果中性粒细胞减少是主要的剂量限制性毒性反应，则应考虑预防性使用G-CSF贫血无需减量/中断治疗淋巴细胞减少无需减量/中断在每个治疗周期前和治疗前3个月的第14天进行血细胞计数,1Motzer RJ, et al. N Engl J Med 2007;356:11524,G-CSF = 粒细胞克隆刺激因子,肾癌靶向药物不良反应：总

23、结,索拉非尼治疗应注意:手足皮肤反应高血压舒尼替尼治疗应注意:甲状腺功能减退心脏毒性血液毒性Temsirolimus治疗应注意:皮疹粘膜炎贫血,肾癌靶向药物不良反应：总结,靶向药物相关的不良反应是可控制和可逆的由于毒性反应引起的治疗中断少见在做治疗决定时应考虑患者的需求对不良反应及其处理的深入理解可促进靶向药物的应用,索拉非尼治疗中国晚期肾癌的成功病例,治疗前,治疗3个月,Image courtesy of Laura Wood, RN, MSN, OCN.,肾癌根治术后复发，腹膜后巨大肿瘤（13cm） 索拉非尼治疗3个月后缩小到1.5cm,治疗前 2006.5.23,4周期后 2006.9.

24、19,男,77岁,肾癌肺转移，治疗后获得PR,索拉非尼治疗中国晚期肾癌的成功病例,长期索拉非尼治疗晚期肾癌的疗效分析,-多吉美援助项目562例肾癌患者的临床资料,患者纳入情况,自2007年4月到2008年11月，符合多吉美患者援助项目要求的562名晚期肾细胞癌病例接受索拉非尼治疗男性405例，女性157例中位年龄57岁，范围：1387岁数据截止日前：2008年11月31日,结果-总体缓解率,562例患者中，经4周或8周确认的CR 5例，PR 105例，总缓解率（CR+PR）为20%,总人群(562例） 110 20,国际研究：TARGET: CR+PR 10%； ARCCS: CR+PR 5%

25、中国肾癌研究（IIT）: CR+PR 21%提示：索拉非尼在中国晚期肾癌的疗效更佳， 而且实际临床疗效与研究结果吻合,一年生存率分析,562例患者服用索拉非尼后一年生存率达75,结 论,索拉非尼实际临床应用的总体缓解率达20%，中位PFS为达15个月，1年生存率达75%这是迄今为止，在中国纳入最多晚期RCC的报告，而且患者数据均来源于实际的临床实践，具有更高的参考价值索拉非尼对中国晚期肾癌的实际临床疗效较欧美国家临床研究的报告更佳，缓解率显著提高，PFS和OS显著延长索拉非尼长期治疗耐受性好，不良反应发生率及严重程度与临床研究结果相符合,总 结,药物机理药物种类用药方案毒副作用,THANKS!,