椎管病变的MRI影像征象分析.ppt

1、椎管病变的MRI影像征象分析,椎管病变的检查方法,X线平片：了解骨质改变。椎管造影：有创检查，少用。CT：骨骼病变，髓外病变。MRI：首选，效果最好。CTA与MRA：血管性病变。优点：无创。DSA：血管性病变。,女，1岁，出生后即发现背部肿物,胸段脊膜膨出,脊髓低位栓系综合征,脊髓低位栓系综合征术后2年尿频复查,（骶脊膜）符合骶脊膜膨出改变及脂肪组织瘤样增生，查见神经节组织。,女，29岁，左下肢麻木伴疼痛半个月。,矢状位T1WIC+,矢状位T1WIC+,冠状位T1WIC+,镜下见纤维组织增生伴灶区出血及陈旧性出血，炎性细胞浸润，符合囊肿壁组织。,2009-9-28术后胸片,2009-7-24术

2、前胸片,男，15岁，,病理：（C2-C4脊髓腹侧）符合肠源性囊肿。 特染：AB/PAS：阳性。,椎管病变分类,髓内病变髓外硬膜下病变硬膜外病变,女，41岁，,矢状位T1WI-C+,矢状位T1WI,矢状位T2WI,男，42岁，椎管肿瘤术后，双侧肢体麻木半年,（L2-4椎管内）符合间变性室管膜瘤伴坏死（WHO级）。,女，16岁，右侧肢体麻木无力,（T11-L1椎管内）间变型室管膜瘤伴坏死（WHO级）。 免疫组化：Vimentin（+），GFAP（+），EMA（+/-），Ki-67=8%。,室管膜瘤,部位：脊髓圆锥部、马尾及终丝、颈髓形态：长圆形，球形，分叶状信号：T2WI等低信号，T2WI高信号。

3、增强：实性部分明显强化种植转移和脊髓空洞形成是其较特征改变出血较星形细胞瘤多见。,女，14岁，腰背痛 2007-9-10,2009-12-16,2007-9-10,2009-12-16,2007-9-10,2009-12-16,2007-8-13，腰背痛查骶髂关节正常,2009-12-29,2009-12-29,思考,熟悉正常影像学表现才能避免对异常征象视而不见。椎管内病变在平片、CT上可有表现MRI优于其它影像手段对于椎管室管膜瘤术前需全脊柱及颅脑增强扫描，以发现可能的播散病变。,（胸髓内肿瘤）星形细胞瘤（WHO级）。 组化结果：GFAP（+），S-100散在（+），EMA（-），Vimen

4、tin（-）。,男，42岁，腰背部疼痛1年余，双下肢麻木疼痛半年。,直接增强扫描,（L1椎管）毛细血管性血管母细胞瘤（WHO级）,男，10个月，双下肢无力8个月。,矢状位T1WI-C+,矢状位T1WI,矢状位T2WI,冠状位T1WI-C+,冠状位T1WI,横断位T2WI,横断位T1WI-C+,2010-2-24,2010-3-23,2010-4-20,2010-2-24,2010-4-20,椎管内脓肿治疗后变化,女，16月，,矢状位T1WI,矢状位T2WI,矢状位FS-T1WI,颈髓内脂肪瘤,矢状位T1WI-C+,横断面FS-T1WI-C+,髓外硬膜下病变的定位征象,病变节段蛛网膜下腔变窄或消

5、失。病变上下方蛛网膜下腔增宽。脊髓受压变细或移位。,女，37岁，右下肢麻木无力,矢状位T1WI-C+,矢状位T1WI,矢状位T2WI,冠状位T1WI-C+,横断面T1WI-C+,横断面T2WI,L2-3椎间盘突出，T10水平神经鞘瘤,男，14岁，右侧肢体麻木无力,矢状位T1WI-C+,冠状位T1WI-C+,术后3个月复查，病灶大部分切除,术后病理为神经鞘瘤,男，44岁，下肢无力、麻痛,病理示神经鞘瘤,女，40岁，会阴区胀痛1年。,病理诊断恶性外周神经鞘膜瘤,男，18岁。双上臂痛及大腿痛2个月,病理神经鞘瘤,同前病例,神经纤维瘤病2型,女，58岁，双上肢麻伴左侧上下肢体麻痛1年半,矢状位T1WI

6、,矢状位T2WI,冠状位T2WI,矢状位T1WI-C+,冠状位T1WI-C+,病理组织片脊膜瘤,女，62岁，左下肢无力。T3-4水平椎管内髓外硬膜下肿块，T1WI呈等信号，T2WI呈低等信号,T1WI,T2WI,T2WI,平扫横断面示肿块部位蛛网膜下腔消失，肿块上下方蛛网膜下腔增宽。为髓外硬膜下病变的共同特征。,横断面T2WI,肿块上方层面,肿块下方层面,肿块层面,增强扫描肿块呈均匀强化,术后病理为砂粒体型脊膜瘤,男，38岁，,男，38岁，,男，57岁，双下肢无力，硬脊膜动静脉瘘,硬脊膜血管畸形（硬脊膜瘘）,部位：胸椎和胸腰椎交界处，T6-T12水平发病年龄：一般超过50岁病变进展缓慢，渐进性

7、脊髓病症状是脊髓水肿和缺血，与迂曲扩张的冠状静脉内压力反向增高有关。T2WI上脊髓内高信号，脊髓内或蛛网膜下隙内迂曲扩张的血管流空影，增强后可强化，,T2WI,T1WI,T1WI-C+,男，55岁，反复双下肢麻木无力1年多，加剧1周,DSA,CTA,硬膜外病变,常见恶性肿瘤如淋巴瘤、转移癌。炎症性病变：结核，化脓等。黄韧带骨化。后纵韧带骨化。出血。椎间盘突出。,女，24岁，左下肢麻痛5年。,胸段椎管硬膜外脂肪堆积,女，52岁，双下肢麻木无力伴行走困难10年余。,CT矢状面重建图,MRI矢状面图,CT横断面,MRI横断面,（胸椎黄韧带）符合黄韧带骨化改变,异常增多硬膜外脂肪,正常硬膜外脂肪,女，

8、55岁，突发右侧肩背部疼痛3天，高血压病史8年。,矢状位T1WI,矢状位T2WI,横断位T2WI,术后病理图片,矢状位T1WI,矢状位T2WI,矢状位T1WI-C+,男，61岁，双下肢行走困难1个月。,T3,术后病理为海绵状血管瘤,横断位T1WI-C+,矢状位T1WI-C+,增强后病灶显著均匀强化,T3,男，8岁，双下肢乏力1周。,矢状位T1WIC+,冠状位T1WI-C+,横断位T1WIC+,小细胞恶性肿瘤，结合免疫组化结果，考虑B-急性淋巴母细胞性淋巴瘤/急性淋巴细胞白血病,符合恶性非霍奇金B细胞淋巴瘤（弥漫性大B细胞淋巴瘤）。,男，34，双下肢无力,男，34岁，背痛伴双下肢麻木无力20多天

9、,原发性肝癌伴T7转移癌,MRI上发现椎体转移癌应注意观察扫描野内其它脏器是否异常,男，34岁，2009-12-29术前片,慢性肉芽肿性炎症伴干酪样坏死及郎罕氏巨细胞反应，符合结核改变,2009-12-29术前片,2010-4-21术后复查,2010-4-21术后复查T2WI-TRA.,脊柱结核的影像学诊断要点,常为相邻两个椎体的骨质破坏椎间隙变窄或消失，椎体塌陷，脊柱后突畸形椎旁脓肿形成T1WI呈低或等信号，T2WI呈混杂高信号增强扫描均匀强化，不均匀强化及环状强化MRI最易显示早期椎体结核的炎性水肿及病变沿前纵韧带下蔓延,MRI-T2WI可清晰显示椎体水肿,L1椎体压缩性骨折伴硬膜下血肿,

10、C4-5,5-6椎间盘突出,男，28岁，椎间盘突出病人,女，55岁，椎间盘突出术后病人,同前病例冠状位T1WI。,椎体血管瘤,生长缓慢的良性肿瘤尸检发生率达11%多无症状T1WI和T2WI均呈高信号，界清。增强后强化或无强化,男，18岁，右上肢渐进性肌萎缩2年,中立位,屈曲位,屈曲位平扫与增强扫描比较,屈曲位T1WI增强,屈曲位T2WI,屈曲位T1WI增强,中立位T2WI,诊断：平山病平山病(Hirayama Disease,HD)又称青少年上肢远端肌萎缩症(Juvenile Muscular Atrophy of Distal upper Extremity)。,平山病临床表现,好发于青春早

11、期，1525岁为发病高峰，98%在1530岁之间，男性多见，男女之比约为20：1；隐袭起病，一侧上肢远端(手、前臂)肌萎缩、无力，部分表现为不对称性双侧损害；肌萎缩以手的骨间肌、大小鱼际肌、前臂尺侧肌肉萎缩为主，桡侧肌肉一般不受影响或萎缩较轻，使上肢呈“斜坡样”改变；,平山病临床表现,寒冷麻痹和手指伸展时出现震颤；无感觉异常、颅神经损害和括约肌功能障，无锥体束征；病变呈自限性，病后数年病情进行性加重，进展数年后(35年)病情静止；,MRI表现,自然位： 生理曲度变直；脊髓曲线异常 低位颈髓萎缩变细 髓内异常信号,MRI表现,过屈位：（1）低位颈髓萎缩、变扁平：低位颈髓C4-7与上节段颈髓比，受损水平颈髓前后径变小；(2) 硬脊膜外腔增宽，内见新月形长T2等长T1异常信号影及流空血管影，增强后明显强化，自然位消失。（3）病变段后硬膜囊及相应脊髓受压前移。,正常人屈曲位,平山病屈曲位,