遗传学复习附答案朱军.doc

1、1名词解释：第一章 绪论1.遗传学（genetics）： 2.遗传（heredity）： 3.变异（variation）：是指后代个体发生了变化，与其亲代不相同的方面。4.表型（phenotype）：生物体所表现出来的所有形态特征、生理特征和行为特征称为表型。5.基因型（genotype）：个体能够遗传的、决定各种性状发育的所有基因称为基因型。第二章 遗传的细胞学基础6.生殖（reproduction）：生物繁衍后代的过程。7.有性生殖（sexual reproduction）：通过产生两性配子和两性配子的结合而产生后代的生殖方式称为有性生殖。8.同源染色体（homologous chromo

2、some）：生物的染色体在体细胞内通常是成对存在的，即形态、结构、功能相似的染色体都有2条，它们成为同源染色体。9.非同源染色体（non-homologous chromosome）：形态、结构和功能彼此不同的染色体互称为非同源染色体。10.授粉（pollination）：当精细胞形成以后，花粉从花药中释放出来传递到雌蕊柱头上的过程叫授粉。11.双受精（double fertilization）：被子食物授粉后，花粉在柱头上萌发，长出花粉管并到达胚囊。2个精子从花粉管中释放出来，其中一个与卵细胞结合产生合子，以后发育为种子胚，另一个与2个极核结合产生胚乳原细胞，以后发育为胚乳，这一过程称为双受

3、精。107. 常染色体（autosome）：在二倍体生物的体细胞中，染色体是成对存在的，绝大部分同源染色体的形态结构是同型的，称为常染色体。99. 等位基因（alleies）：位于同源染色体相等的位置上，决定一个单位性状的遗传及其相对差异的一对基因。116. 核型（karyotype）：每一生物的染色体数目、大小及其形态特征都是特异的，这种特定的染色体组成称为染色体组型或核型。117. 核型分析（karyotype analysis）：按照染色体的数目、大小和着丝粒位置、臂比、次缢痕、随体等形态特征，对生物河内的染色体进行配对、分组、归类、编号和进行分析的过程称为染色体组型分析或核型分析。11

4、8. 细胞周期（cell cycle）：从细胞上一次分裂完成到下一次分裂结束的一段历程称为细胞周期。第三章 孟德尔式遗传12.性状（character）：生物所具有的形态结构特征和生理生化特性称为性状。13.相对性状（relative character）；同一单位性状在不同的个体上可能表现不同，存在差异，这种单位性状内具有相对差异的性状称为相对性状。14.显性性状（dominant charater）：一对相对性状中在F1表现出来的性状称为显性性状。15.隐性性状（recessive character）：一对相对性状中在F1没有表现出来的性状称为隐性性状。16.性状分离现象（segrega

5、tion of character）：杂交试验中，杂种F1只表现了显性性状，但在由F1自交产生的F2群体中则显性性状和隐性性状都重新出现了，这种现象称为性状分离现象。17.基因型（genotype）：是指决定生物生长发育和遗传的内在遗传组成。（对于某一生物体而言，其基因型是指它从亲本获得的全部基因的综合，但对于某一性状来说其基因型就是指决定该性状的基因组合。18.表（现）型（phenotype）：对某一生物体而言是指它所具有的全部单位性状的总和，但对某一性状来说就是该性状的具体表现。19.测交法（test cross）：一般是把被测验的个人体与隐性纯合体杂交。20.完全显性（complete

6、dominance）：利用相对性状具有差异的一对亲本进行杂交时，F1只表现了一个亲本的性状，而另一亲本的性状没有的到表现，这种显性表现称为完全显性。21.不完全显性（imcomplete dominance）：单位性状具有差异的两个亲本杂交，F1性状表现为双亲性状的中间类型。22.共显性（codominance）：单位性状具有相对差异的两个亲本杂交，F1同时表现了双亲的性状。23.镶嵌显性（mosaic dominance）：一对等位基因的两个成员都分别影响生物体的一部分，在杂合体中他们所决定的性状同时在生物体的不同部位表现的一种现象。24.超显性（overdominance）：杂合子的性状表

7、现超过显性纯合子的一种现象。25.一因多效（pleiotropism）：一个基因影响许多性状的发育。26.多因一效（multigenic effects）：许多基因影响同一性状的发育。227.显性上位（epistatic dominance）：一对显性基因对另一对基因具有显性作用，使其作用不能表现。28.隐性上位作用（epistaic recessiveness）：当两对基因互作时，若其中一对隐性基因对另一对基因具有上位作用，这种互作类型称为隐性上位作用。29.外显率（penetrance）：在具有特定基因的一群个体中，表现该基因所决定性状的个体所占比率称为外显率。30.表现度（express

8、ivity）：在具有特定基因而又表现其所决定性状的个体中，对该性状所显现的程度称为表现度。108. 基因互作（interaction of gene）：几对基因相互作用决定一个单位性状发育的遗传现象，称作基因互作。109. 测交（test cross）：被测验的个体与基因型为隐性纯合的个体进行杂交为测交。110. 增色效应（hyperchormic effect）：当DNA分子从双螺旋结构变为单链状态时，它在260nm处的紫外吸收值增大，此现象称为增色效应。111.杂合体（heterozygote）：是指基因型中的一对等位基因是由一个显性基因和一个隐性基因结合而成的。112.表型模拟（phen

9、ocopying）：环境的改变所引起的表型改变，与某基因引起的表型变化很相似。第四章 连锁遗传规律31.连锁遗传（linked inheritance）：把不同性状常常联系在一起向后代传递的现象称为连锁遗传。32.相引相（coupling phase）：不同显性基因或不同隐性基因相互联系在一起称为相引相。33.相斥相（repulsion phase）：显性基因和隐性基因联系在一起称为相斥相。34.完全连锁（complete linkage）：同一染色体上非等位基因不发生分离而被一起传递到下一代的现象称为完全连锁。35.拟等位基因（pseudoalleles）：完全连锁的、控制同一性状的非等位基

10、因。36.交换（crossing over）：在简述分裂同源染色体间相互配对时，配对染色体的部分片段偶尔会发生互换，其过程称为交换。37.重组（recombination）：产生新基因组合或染色体组合的过程通称为重组。38.遗传图（genetic map）：将基因在染色体上的相对位置和距离描绘出来的图称为遗传图。连锁遗传图（linkage genetic map）39.连锁群（linkage group）：位于同一染色体的所有基因。40.原位杂交（in situ hybridization）：指DNA探针直接与染色体或染色体上片段上对应的同源区段杂交结合，杂交结果直接显示出探针序列同源的区域在

11、染色体或染色体片段上所处的位置。59.性染色体（sex-chromosome）：在二倍体动物以及人的体细胞中，都有一对与性别决定有明显而直接关系的染色体称为性染色体。60.性染色质（sex chromatin）巴氏小体（Barr body）：一种细胞核内着色较深的称为性染色质体的结构。61.剂量补偿效应（dosage compensation）：使具有两份或两份以上的基因量的个体与只有一份基因量的个体的基因表现趋于一致的遗传效应。62.半合基因（hemizydous gene）：XY型性染色体中，X染色体和Y染色体的非同源部分基因不能互为等位，两者无配对关系，无功能上的关系，这些基因称为半合基

12、因。63.从性遗传（sex-conditioned inheritance）：性状是由常染色体上的基因支配的，由于内分泌等因素的影响，其性状只在一种性别中表现，或者在一性别为显性，另一性别为隐性。64.限性遗传（sex-limited inheritance）：指只在某一性别中表现的性状的遗传。65.性反转（sex reversal）：由雌性变成雄性或由雄性变成雌性的现象称为性反转。100.不完全连锁(incomplete linkage)：位于同源染色体上的非等位基因的杂合体在形成配子时除有亲型配子外，还有少数的重组型配子产生的现象。101. 干扰（interference）：遗传学上，把观

13、察到的双交换值与理论上期望得到的双交换值不相符的现象。102. 伴性遗传（性连锁遗传）（sex-linked inheritance）：由于性染色体上的基因在遗传时与性别相联系，这种遗传方式称为伴性遗传。115. 性别决定（sex determination）：在遗传学上把遗传因素使受精卵向雌性或雄性发育的规定性叫性别决定。119. 剂量效应（dosage effect）：是指同一种基因对表型的作用随基因数目的增多而呈一定的累加增长。113. 性别分化（Sexual differentiation）：受精卵在性别决定的基础上进行雌雄性发育的过程叫性别分化。第五章 细菌和病毒的遗传分析341.转

14、化（transformation）：细菌细胞从周围介质中吸收介质中来自另一不同基因型细胞的DNA而使它的基因型和表型发生变化的现象。42.转染（transfection）：除去蛋白质外壳的病毒核酸感染细胞或原生质体的过程称为转染。43.感受态（competence）：细菌能够吸收外援DNA时的生理状态称为感受态。44.性导（sexduction）：细胞在结合时，由F因子所携带的外源DNA整合到细菌染色体上，这一过程称为性导。45.转导（transduction）：通过噬菌体作为媒介，把一个细菌的基因导入另一细菌的过程称为转导。46.“流产转导”（abortive transdution）：转导

15、DNA分子进入受体细胞后，除了发生普遍性转导外，转导DNA分子也可能既不与受体基因组发生交换，又不随细胞DNA复制而复制，而使很稳定的存在于细胞中，形成“流产转导”。47.局限转导（specialized transduction）：噬菌体也可以转移细菌基因即以噬菌体为媒介的转导，但可被转导的只是噬菌体在细菌染色体上插入位点两侧的基因，也就是说转导仅限于gal和bio区以内的基因，因此成为限制性或局限性转导。103. 原噬菌体（prophage）：某些温和噬菌体侵染细菌后，其DNA整合到宿主细菌染色体中，这种处于整合状态的噬菌体DNA称为原噬菌体。第六章 遗传物质的改变48.缺失（deleti

16、on或deficiency）是指染色体本身丢失了一段。49.重复（duplication）是指细胞的染色体组中，存在两段或两段以上相同的染色体片段。50.倒位（inversion）：是指染色体发生断裂后，某一区段发生颠倒，而后又愈合的一类染色体。51.易位（translocation）：是指非同源染色体之间发生节段转移的现象。52.染色体组（genome）：二倍体生物配子中所具有的全部染色体。53.整倍体（euploid）：染色体数在正常染色体数2n的基础上以染色体组的染色体以基数为单位成倍数性增加或减少，形成的变异个体的染色体数目是基数的整数倍，称为整倍体。54. 非整倍体（aneuploi

17、d）：染色体数在正常染色体数2n的基础上以增加或减少一条至数条的个体，这样的变异类型称为非整倍体。55.同源多倍体（autoploid）：所有染色体由同一个物种的染色体组加倍而成的多倍体。56.异源多倍体（allopolyploid）：是指体细胞中的染色体组来自不同物种。57.一倍体（monoploid）：细胞内含一个染色体组的生物体称为一倍体。58.单倍体（haploid）：是指具有配子染色体数目的个体。104. 假显性现象（pseudodominance）：一条染色体缺失后，另一条同源染色体上的隐性基因便会表现出来。105. 罗伯逊易位（Robertsonian translocation

18、）：指两个近端着丝粒染色体在着丝处或其附近断裂后合成为一个染色体。第七章 基因突变76.基因突变（gene mutation）：基因内部分子结构发生改变称为基因突变。也称点突变（point mutation）。77.正突变（forward mutation）：由原来的野生型基因突变为突变型基因，称为正突变。78.反突变（reverse mutation）：突变型基因也可以通过突变成为野生型基因，这称为反突变。79.突变体（mutant）：携带突变基因的细胞或生物体称为突变体。80.错义突变（missebse mutation）：DNA分子中碱基改变后引起密码子变化，导致所编码的氨基酸发生替代，

19、从而影响蛋白质功能，以至影响到突变体的表型。81.无义突变（nonsense mutation）：由于DNA的碱基改变导致编码氨基酸的密码子突变成终止密码子。82.沉默突变（silent mutation）：DNA分子中的碱基改变后，突变的密码子仍然编码原来的氨基酸，并没有引起多肽链中氨基酸的变化。83.自发突变（spontaneous mutaion）：是指在自然状态下未经诱变剂处理二出现的突变。84.光修复（light repair），光复活（phototeactivation）：针对紫外线引起的DNA损伤而形成的嘧啶二聚体在损伤部位进行专一性修复的一种方式。85.暗修复（dark rep

20、air）：由紫外线诱发的嘧啶二聚体有时在不依赖光存在的情况下也能被修复，这种修复称暗修复。86.重组修复（recombination repair）：当双螺旋齐头断裂，且双链片段完全丢失时，这种双螺旋就不能直接进行修复，只能从另一条具有相同序列的DNA分子上获得相应的DNA片段，这种修复机制称为重组修复。第八章 数量性状遗传70.质量性状（qualitative trait）：个体间能明确分组且可定性描述的性状。471.数量性状（quantitative trait）：个体间的表现呈连续变异、很难明确分组。需要用度量等方式来描述的性状。72.遗传率（力）（heritability）：表示遗传因

21、素与环境效应相对重要性的一个基本指标。73.广义遗传率（broad sense heritability）：某一性状的遗传方差占表型方差的比例。74.狭义遗传率（narrow sense heritability）：加性方差占表型方差的比例。75.遗传标记（genetic markers）：是指可以稳定遗传的、易于识别的特殊的遗传多态性形式。第九章 细胞质遗传66.染色体外遗传（extrachromosomal inheritance），核外遗传（extranuclear inheritance）：核内染色体和相当于核内染色体的细菌染色体所携带的基因包涵了细胞的主要遗传信息，遗传学上把初次之外

22、的其他基因的遗传称为染色体外遗传或核外遗传。67.母性影响（maternal influence），母性效应（maternal effect）：子代某一性状的表型由母体的核基因型决定，而不受本身基因型的支配，从而导致子代的表型和母本相同的现象。68.质粒（plasmid）：存在于细胞中能独立进行自主复制的染色体外遗传因子。69.附加体（episome）：有些质粒能够整合到染色体上，随寄主染色体的复制而复制，这种质粒称为附加体。87.近亲繁殖（close breeding），近亲交配（consanguineous mating）：血统或亲缘关系相近的两个个体间的交配。88.近交系数（coeffi

23、cient of inbreeding）：某一个体（二倍体生物）任何基因座上两个等位基因来自父母共同祖先的同一基因的概率，也就是该个体是由近交造成的纯合子（同源纯合子）的概率。89.回交（bank cross）：后代与某一亲本进行交配。90.杂种优势（heterosis）：（广义）杂交产生的后代在抗逆性、繁殖力、生长势等方面优于纯种亲本的现象。（同时也是指近交系间杂交时，因近交导致的适合度和生活力的丧失可因杂交而得到恢复的现象。95.近交衰退（inbreeding depression）：通过同一群体中不同个体自交或兄妹交，使原来处于杂合状态下的隐性等位基因得以纯合。如果阴性纯合的等位基因是有

24、害的，个体的生活力就会下降，这种现象称为近交衰退。第十章 群体的遗传平衡106.遗传平衡定律（Hardy-weinberg rule）：在一个充分大的群体中，其个体间进行随机交配，同时，选择、突变、迁移和基因漂变的作用可以忽略不计时，群体中各种基因型的比例逐代保持不变。当然，基因的频率也逐渐保持不变。91.基因型频率（genotype frequency）：特定基因型占群体内全部基因型的比率。92.基因频率（gene frequency）：特定基因座位上某个等位基因占该座位全部等位基因总数的比率。92.迁移（migration）：群体间的个体移动或基因流动称为迁移。93.遗传漂变（geneti

25、c drift）：在一个小群体中，由于随机抽样而引起的基因的随机波动称为遗传漂变。94.孟德尔群体（Mendel population）：由能够彼此交配的许多个体繁育而成的群体。96.物种形成（speciation）；是指一个原来在遗传上时纯合的群体经过遗传分化，最后产生两个后两个以上发生生殖隔离的群体的过程。97.遗传趋异（genetic divergence）：一个群体的遗传组成朝多样化发展的过程称为遗传趋异。98.生殖隔离机制（reproductive isolating mechanism）：各种生物的阻止或降低杂种繁殖的生物学特性或行为特征。114. 随机交配（random mati

26、ng）：在一个有性繁殖的生物群体中，任何一个雌性或雄性的个体与任何一个相反性别的个体交配的概率都相同。问答题：绪论）遗传学的建立和发展始于哪一年，是如何建立的？答：孟德尔在前人植物杂交试验的基础上，于1856-1864年从事豌豆杂交实验，通过细致的后代记载和统计分析，在1866年发表了植物杂交试验论文。文中首次提到分离和独立分配两个遗传基本规律，认为性状传递是受细胞里的遗传因子控制的，这一重要理论直到1900年狄弗里斯、柴马克、柯伦斯三人同时发现后才受到重视。因此，1900年孟德尔遗传规律的重新发现，被公认为是遗传学建立和开始发展的一年。写出下列科学家在遗传学上的主要贡献。1）Mendel 2

27、）Morgan 3）Muller 4）Beadle和Tatum 5）Avery 6）Watson和Crick 7）Chargaff 8）Crick 9）Monod和Jacob答： Mendel：提出分离和自由组合规律Morgan：提出连锁互换及伴性遗传规律5Muller：用射线诱发果蝇突变成功Beadle和Tatum：提出“一个基因一种酶”的学说Avery：提出DNA是遗传物质的学说Watson和Crick：提出DNA双螺旋结构模型Chargaff：提出碱基配对法则Crick：提出中心法则Monod和Jacob：提出“操纵子学说”3. 你怎样理解遗传、发育、进化在基因水平上的统一？答：基因是遗

28、传、发育、进化的共同基础。个体发育的过程是细胞内的基因按照特定的时间和空间程序精确表达的过程。个体的发育时细胞分裂、分化的结果。细胞分化、组织、器官的形成是基因组中各个基因在时间和空间上选择性表达的结果。遗传的实质是基因从亲代传递到后代，并在后代中表达。性状的发育由基因控制，遗传传递的为基因信息流。进化是对基因突变的定向选择。遗传稳定进化，变异导致进化，二者统一于基因。进化论、细胞学说和基因论分别从群体、细胞核分子水平上阐明生命现象。普通遗传学是三者的纽带。遗传学的细胞学基础）1.有丝分裂和减数分裂的区别在哪里？答：有丝分裂是指染色体复制一次，细胞分裂一次，其结果形成两个与亲代细胞染色体数目一

29、样的子细胞；减数分裂是染色体复制一次，细胞连续分裂两次，形成四个子细胞，每个子细胞中染色体的数目减半，并且在减数分裂中有同源染色体之间的交换，这样就为遗传性状的重新组合提供了物质基础。2.从遗传学角度说明这有丝分裂的意义?答：在有丝分裂过程中，由于间期染色体准确复制，在分裂期两条子染色体分开，分别分配到子细胞中去，使得子细胞具有与母细胞在数量与质量上完全相同的染色体，保证了细胞在遗传上同母细胞完全一致，也保证了个体的正常发育，以及物种的连续性和稳定性，并且在进行无性繁殖的生物中保证了性状表现的稳定性。3. 从遗传学角度说明减数分裂的遗传意义。答：1）通过减数分裂和受精过程中的染色体数目交替，保

30、证了物种世代间染色体数目的稳定性，同时也保证了物种的相对稳定性；2）在减数分裂过程中，不同子细胞或配子中染色体组合方式是多样的，使配子受精后的子代群体产生遗传多样性的变异。3）减数分裂中的交换进一步增加了配子中遗传差异的多样性，结果会使生物后代出现更加丰富的变异类型。（第三章 孟德尔式遗传）1. 简述孟德尔第一定律。在一对相对性状的杂交中，杂种一代在形成配子时，成对的基因彼此分开，分别到不同的配子中去，形成数目相等的两种配子，配子随机结合产生的F2代基因型比为1：2：1，表型比为3：1。2.何谓上位？它与显性有何区别？举例说明上位的机制。答：所谓上位是指某对等位jiy7的表现受到另一对等位基因

31、的影响，随着后者的不同而不同，这种现象叫做上位效应。上位可分为显性上位和隐性上位。而显性是指一对等位基因中，当其处于杂合状态时，只表现一个基因所控制的性状，该基因为显性基因，这种显性叫做显性。所以上位是指不同等位基因间的作用，而显性是指一对等位基因内的作用方式。例如家兔毛色的遗传是一种隐性上位的表现形式，灰兔与白兔杂交，子一代为灰色，子二代出现9灰兔：3黑兔：4白兔的比例。这是由于基因G和g分别为灰色与黑色的表现，但此时必须有基因C的存在，当基因型cc时，兔毛色白化，所以为隐性上位。P 灰色 白色CCGG ccggF1 灰色CcGgF2 灰色 黑色 白色 白色9C G 3C gg 3ccG 1

32、ccgg 3.何谓基因的多效性？试举例说明。6答：所谓基因的多效性是指一个基因可以控制和影响生物体多个性状的表达。例如：翻毛鸡的翻毛基因F，具F基因的个体，从外型上看，小鸡在没有长出蝇羽之前，就可以看到羽毛外翻除此之外，还有其他表型，如：体温比正常小鸡的体温低，还具有心跳快、心脏变型、脾脏增大的变化，同时导致增殖率降低等。4.怎样通过杂交（你需要提供两种杂交方法）验证所观察到的遗传现象是否符合分离定律和自由组合定律？答：（1）分离定律：F1代自交，F2代表型比3：1.F1代与隐性纯合子测交，配子比例为1：1（2）自由组合定律：F1代自交，全部F2代组合分3类两对基因纯合类，自交后不再分离，此部

33、分占1/4，其中有4种表型，4种基因型，各1/16； 一对等位基因纯合（不分离）而另一对杂合（3：1）分离，此部分占1/2，其中有4种基因型，各1/8，共3种表型； 两对基因杂合类，此部分占1/4，只有一种表型和基因型，按9：3：3：1分离。F1代与隐性纯合子测交，配子比例1：1：1：1.5.显性有哪几种主要的形式，并做简要解释。答：（1）完全显性 F1代所表现的性状与显性性状的亲本完全相同，若与该亲本种在一起，根据该性状无法将亲本与F1代区分开来。（2）不完全显性 F1代的性状趋于某一亲本，但并不等同于该亲本的性状的现象（3）共显性 F1代表现为两个亲本的中间类型，双亲的性状融合为一体，对后

34、代的影响相同。（4）镶嵌显性 两个亲本的性状同时在F1代个体上表现的现象。它与共显性的不同之处在于两个亲本的性状不发生融合，而是同时在不同部位表现。（5）超显性 F1代的表现超过亲本的现象。6.基因型和表现型有何关系？举例说明？答：基因型在环境条件的作用下，可出现各种表现型，即基因型这种内因在环境条件作为外因的影响下cai8出现结果，因而基因型和表现型之间的关系表现在：相同的基因型可有相同的表现型，如基因型YY的豌豆全为黄子叶，yy全为绿子叶.相同的基因型可有不同的表现型，如人的一卵双生子，基因型相同，他们经过多次有丝分裂形成成体，但表现型总有相对差异，这是在个体发育过程中环境条件的影响。不同

35、的基因型可有相同的表现型。如在人的眼色遗传中，基因型BB和Bb都是褐眼，这表现完全显性。不同的基因型可有不同的表现型。如人的肤色，黄种人和黑种人的基因型是不同的。7简述基因型、环境和表型的关系。答题要点：表现型环境=表型，也就是说，明确了某种基因型，只能说这个个体具备了表现该表型的可能性，还要通过环境表现，而且在一定条件下相互转变。8.试述独立遗传的表现特征即细胞学基础。答：表现特征：独立遗传：如两对相对性状表现独立遗传且无互作，那么将两对具有相对性状差异的纯合亲本进行杂交，其F1表现其亲本的显性性状，F1自交F2产生四种类型：亲本型：重组型：重组型：亲本型=9：3：3：1.如将F1与双隐性亲

36、本测交，其测交后代的四种类型比例应为1：1：1：1.如为n对独立基因，则F2表现型比例为（3：1） n的展开。细胞学基础：独立遗传：控制两对或n对性状的两对或n对等位基因分别位于不同的同源染色体上，在减数分裂形成配子时，每对同源染色体上的每一对等位基因发生分离，而位于非同源染色体上的基因之间可以自由组合。9.简述分离规律的实现条件。1）子一代形成的配子数目要相等，生活力（受精能力）要一样。2）配子的结合是随机的。3）F2代中三种基因型的个体生活力要相同，至少要存活到观察统计之后。4）显性完全。5）基因型在理论上所决定的表型和实际表现出来的表型要一致（基因型和表型要一致）。10简述孟德尔遗传规律

37、的实践意义。答题要点：71）区别真伪杂种2）鉴定基因是否纯合3）有目的地组合两个亲本的优良性状4）预测杂交后代中理想个体出现比例。11、简述孟德尔第二定律。两对相对性状的亲本杂交，其F1个体在形成配子时，等位基因之间彼此分开，非等位基因之间彼此独立地在配子中组合，形成数量相等的四种配子，雌雄配子自由组合，显性完全时，F2代的表型比为9：3：3：1。12.用什么方法可以鉴定一群体是纯种还是杂种？答：可用自交或测交的方法进行鉴定：自交法：将此群体的种子播种或近亲繁殖（动物的姊妹交）。植物经套袋自交，后代的种子（动物的后代）若全部表现一致，没有分离，则表明是纯种。若有性状分离，则表明为杂种。测交法：

38、植物选带有隐性性状的亲本（动物亦然）与被测亲本进行交配，收获并观察原亲本（带显性性状）的特征。若偶分离，则表明被测亲本的 类型，则表明北侧亲本纯合，课留下作品种或用于配种。13.有一个小麦品种能抗倒伏（D），但容易感染锈病（T）。另一小麦品种不能抗倒伏（d）但能抗锈病（t）。怎样才能培育出既抗锈病又抗锈病的新品种？答：让抗倒伏、易感锈病的小麦品种与不抗倒伏、抗锈病的小麦品种杂交，得到F1。让F1自交得F2。在F2中就有抗倒伏、抗锈病的品种。但其中2/3的基因型为Ddtt，1/3的基因型为DDtt。让这些抗倒伏、抗锈病的品种再自交一代，获得的种子单株收获，按小区终止，看F3植株是否出现分离。如不

39、出现性状分离的即为所需要的抗倒伏、抗锈病的纯合小麦品种。14.列举常见的基因互作类型和其对应的F2表型分离比例。答题要点：1）互补作用，9：7；2）积加作用（累加作用）,9：6：1；3）重叠作用，15；1；4）显性上位作用，12：3：1；5）隐性上位作用，9：3：4；6）抑制作用，13：3。15蕃茄的红果对黄果为显性，分别选用红果和黄果作亲本进行杂交，后代出现了 不同比例的表现型，请注明下列杂交组合亲代和子代的基因型：(1)红果红果3红果:1黄果 (2)红果黄果1红果 (3)红果黄果1红果:1黄果答：(1) RrRr1RR(红):2Rr(红):1rr(黄) (2) RRrrRr(红果) (3)

40、 Rrrr1Rr(红果):1rr(黄果) 16金鱼草中红花宽叶白花窄叶，得到10株红花宽叶，20株红花中等叶，10株红花 窄叶，20株粉红宽叶，40株粉红中等叶，20株粉红窄叶，10株白花宽叶，20株 白花中等叶以及10株白花窄叶。问： (1)两株性状由几对基因控制，属何种显性类别？ (2)所列表现型中哪几种是纯合的？ 答：(1)两对基因，都为不完全显性； (2)红花宽叶、红花窄叶、白花宽叶、白 花窄叶。17一只白色豚鼠和一只黄色豚鼠交配，所有后代都是奶油色。F1相互交配，F2出 现32只白色，66只奶油色，30只黄色，豚鼠肤色是怎样传递的？写出亲本、F1 和F2的基因型。答：F2表现型比例为

41、 白:奶:油色:黄=32:60:301:2:1，而且和亲本相同的白色和 黄色各占14，可知肤色是由一对基因控制，属于不完全显性，杂合子是奶油 色。 18以毛腿雄鸡和光腿雌鸡交配，其F1有毛腿和光腿两种，这两种鸡各自雌雄交配 ，其结果是光腿的后代全是光腿，毛腿的45只后代中有34只为毛腿，余为光腿 ，问：(1)毛腿和光腿哪个是显性性状？(2)设显、隐性基因分别为F和f，则双亲的基因各是什么？其F1的基因型各是什么？ 答：(1) 毛腿为显性性状，光腿为隐性。 (2) 两亲基因型：毛腿雄鸡为Ff，光 腿雌鸡为ff。F1中毛腿鸡的基因型为Ff，光腿鸡的基因型为ff。19金鱼草和虞美人的红花(R)对白花

42、(r)为不完全显性。基因R和r互相作用产生粉 红色花。指示下列杂交后代的花色。 (1) RrRr； (2) RRRr； (3) rrRR； (4) Rrrr。 答：(1) RrRr1RR(红):2Rr(粉红):1rr(白)； (2) RRRr1RR(红):1Rr(粉红)； (3) rrRRRr全部粉红； (4) Rrrr1Rr(粉红):1rr(白)。 20番茄缺刻叶是由P控制，马铃薯叶则决定于p；紫茎由A控制，绿茎决定于a。把 紫茎马铃薯叶的纯合株与绿茎刻叶纯合株杂交，F2代得到9:3:3:1的分离比。如把F1代(1)与紫茎马铃薯叶亲本回交，(2)与绿茎缺刻叶亲本回交，以及(3)用双隐性植株测

43、交时，其下代表现型比例各如何？ 答：(1)基因型：1AAPp:1AaPp:1AApp:1Aapp，表现型：1紫茎缺刻叶:1紫茎马铃薯叶(2)基因型：1AaPP:1AaPp:1aaPP:1aaPp，表现型：1紫茎缺刻叶:1绿叶缺刻叶 (3)基因型：1AaPp:1Aapp:1aaPp:1aapp，表现型：1紫茎缺刻叶:1紫茎马铃薯叶:1绿茎缺刻叶:1绿茎马铃薯叶21写出玉米下列杂交当年获得的胚、胚乳、果皮细胞中的有关基因型：(1)白果皮(p)糯粒(wx)矮株(d)红果皮(P)非糯(Wx)高株(D) (2)如果第二年将杂交种子种下，并以F1株的花粉自交，各部分会表现怎样的性状？8答：(1)杂交当年：

44、胚PpWxwx、胚乳：PppWxwxwxDdd，果皮ppwxwxdd (2)F1代： 株高：全为高株(Dd)、胚乳：非糯:糯=3:1，果皮：全为红果皮(Pp)。 22黑腹果蝇的红眼对棕眼为显性，长翅对残翅为显性，两性状为独立遗传：(1)以一双因子杂种果蝇与一隐性纯合体果蝇测交，得1600只子代。写出子代的基因 型、表现型和它们的比例？(2)以一对双因子杂种果蝇杂交，也得1600只子代，那么可期望各得几种基因型、表现型？比例如何？ 答：(1)子代基因型及比例为：BbVv:Bbvv:bbVv:bbvv=1:1:1:1，表现型比例为：红 长:红残:棕长:棕残=1:1:1:1=400:400:400:

45、400(2)子代基因型及比例为：基因 型若有9种 BBVV:BBVv:BBvv:BbVV:BbVv:Bbvv:bbVV:bbVv:bbvv=1:2:1:2:4:2:1:2:1 红长:红残:棕长:棕残=900:300:300:100=9:3:3:123迟熟而抗病和早熟而不抗病的两个纯水稻品种杂交，假设迟熟和抗病是显性。 两对基因又分别在两对染色体上。说明下列问题： (1)F1的表现型和基因型是什么？ (2)F1自交后，F2有哪几种表型？其比例如何？ (3)要选出能稳定遗 传的纯种早熟和抗病品种，基因型必须是什么？答：(1)亲本EETTeettF1EeTt，表现迟熟抗病。 (2)F2的表现型及比例

46、为9迟熟抗病:3迟熟不抗病:3早熟抗病:1早熟不抗病。(3)能稳定遗传的早熟抗病品种的基因型一定是eeTT。 24燕麦白颖黑颖，F1黑颖，F2自交后，F2得到黑颖419株，灰颖106株，白颖35 株，问(1)燕麦壳色的可能遗传方式 (2)自定基因符号解释这一结果，并写出 基因型和表现型。 答：(1)显性上位作用； (2)白颖植株基因型：bbgg； 灰颖植株基因型：bbGG 和bbGg。25显性基因I的存在，或另一隐性基因c的纯合都使洋葱呈白色。iiG_基因型呈黄 色。写出下列杂交组合中亲本基因型和F1基因型：(1)白黄，F1全黄，F2 3黄:1白； (2)白黄，F1全白，F2 3白:1黄； (

47、3)白白，F1全白，F2 13白:3黄。答：(1)P： iicciiCCF1 iiCc(黄)； (2)P： IICCiiCCF1 IiCC(白) (3)P： IICCiiccF1 IiCc(白)。 26两个开白花的香豌豆（Lathyrus odoratus）杂交，F1全开紫花。F1随机交配产生了96株后代，其中53株开紫花，43株开白花。问：（a）F2接近什么样的表型分离比例？（b）涉及哪类基因互作？（c）双亲的可能基因型是什么？答：（a）首先求出在16株后代中开紫花的株数X。为此有等式：53/96=X/16，解得X=8.8。于是在16株后代中开白花植株数=16-8.8=7.2（株）。即得F2

48、比例为8.8紫：7.2白，接近9：7的比例。（b）9：7的比例是互补类型的互作，即A-B-产生一种表型（开紫花），而A-bb，aaB-和aabb产生另外一种表型（开白花）。（c）A-bb，aaB-和aabb三种基因型都产生白花，只有当AAbb与aaBB个体杂交时，F1才全开紫花。所以两亲本的基因型必为AAbb和aaBB。27水稻中有芒对无芒是显性，抗稻瘟病是显性，它们的控制基因位于不同的染色体上且都是单基因控制，现以有芒抗病的纯合品种和无芒感病的纯合品种杂交，希望得到稳定的无芒抗病品系，问： (1) 所需的表现型在第几代开始出现？占多大比例？到第几代才能予以肯定？ (2) 希望在F3获得100

49、个无芒抗病的稳定株系， F2最少应种多少株？F2最少应选多少株？ 答：（1）、F2出现，占3/16，F3才能予以肯定。 （2）、F2最少应种1600株，F2最少应选300株。28. 为什么分离现象比显、隐性现象有更重要的意义？答：因为（1） 分离规律是生物界普遍存在的一种遗传现象，而显性现象的表现是相对的、有条件的；（2） 只有遗传因子的分离和重组，才能表现出性状的显隐性。可以说无分离现象的存在，也就无显性现象的发生。29、在番茄中，红果色（R）对黄果色（r）是显性，问下列杂交可以产生哪些基因型，哪些表现型，它们的比例如何？（1）RRrr （2）Rrrr （3）RrRr （4） RrRR （5）rrrr解：序号 杂交 基因型 表现型1 RRrr Rr 红果色2 Rrrr 1/2Rr，1/2rr 1/2红果色，1/2黄果色3 RrRr 1/4RR，2/4Rr，1/4