静脉治疗护理技术操作规范.doc

1、1静脉治疗护理技术操作规范1、范围本标准规定了静脉治疗护理技术操作的要求。本标准适用于全国各类医疗机构从事静脉治疗护理技术操作的医务人员。2、规范性引用文件下列文件对于本文件的应用的必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改版）适用于文件。GBZ/T213 血源性病原体职业接触防护导则WS/T313 医务人员手卫生规范3、术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3.1静脉治疗将各种药物（包括血液制品）以及血液，通过静脉注入血液循环的治疗方法，包括静脉注射、静脉输液和静脉输血；常用工具包括：注射器、输液（血）器、一次性静脉输液钢

2、针、外周静脉留置针、中心静脉导管、经外周静脉置入中心静脉导管、输液港以及输液附加装置等。3.2中心静脉导管经锁骨下静脉、颈内静脉、股静脉置管，尖端位于上腔静脉或下腔静脉的导管。3.3经外周静脉置入中心静脉导管经上肢贵要静脉、肘正中静脉、头静脉、肱静脉，颈外静脉（新生儿还可通过下肢大隐静脉、头部颞静脉、耳后静脉等）穿刺置管，尖端位于上腔静脉或下腔静脉的导管。3.4输液港完全植入人体内的闭合输液装置，包括尖端位于上腔静脉的导管部分及埋植于皮下的注射座。3.5无菌技术在执行医疗、护理操作过程中，防止一切微生物侵入机体，保持无菌物品及无菌区域不被污染的技术。3.6导管相关性血流感染带有血管内导管或者拔

3、除血管内导管 48h 内的患者出现菌血症或真菌血症，并伴有发热（体温38） 、寒颤或低血压等感染表现，除血管导管外没有其他明确的感染源。实验室微生物检查显示；外周静脉血培养细菌或真菌阳性；或者从导管段和外周血培养出相同种类、相同药敏结果的致病菌。23.7药物渗出静脉输液过程中，非腐蚀性药液进入静脉管腔以外的周围组织。3.8药物外渗静脉输液过程中，腐蚀性药液进入静脉官腔意外的外周组织。3.9药物外溢在药物配置及使用过程中，药物意外溢出暴露于环境中，如皮肤表面、台面、地面等。4、缩略语下列缩略语适用于本文件CVC: 中心静脉导管（central venous catheter ）PICC:经外周静

4、脉置人中心静脉导管（peripherally inserted central catheter）PN:肠外营养（parenteal nutrition）PORT：输液港（implantable venous access port ）PVC:外周静脉导管（ peripheral venons catheter）5、基本要求5.1 静脉药物的配置和使用应在洁净的环境中完成。5.2 实施静脉治疗护理技术操作的医务人员应为注册护士、医师和乡村医生，并应定期进行静脉治疗所必需的专业知识及技能培训。5.3 PICC 置管操作应由经过 PICC 专业知识与技能培训、考核合格且有 5 年及以上临床工作经验

5、的操作完成。5.4 应对患者和照顾者进行静脉治疗、导管使用及维护等相关知识的教育。 6、操作程序6.1 基本原则6.1.1 所有操作应执行查对制度并对患者进行两种以上方式的身份识别，询问过敏史。6.1.2 穿刺针、导管、注射器、输液（血）器及输液附加装置等应一人一用一灭菌，一次性使用的医疗器具不应重复使用。6.1.3 易发生血源性病原体职业暴露的高危病区宜选用一次性安全型注射和输液装置。6.1.4 静脉注射、静脉输液、静脉输血及静脉导管穿刺和维护应遵循无菌技术操作原则。6.1.5 操作前后应执行 WS/T 313 规定，不应以戴手套取代手卫生。6.1.6 置入 PVC 时宜用使用清洁手套，置入

6、 PICC 时宜遵守最大无菌屏障原则。6.1.7 PICC 穿刺以及 PICC、CVC、PORT 维护时，宜使用专用护理包。6.1.8 穿刺及维护时应选择合格的皮肤消毒剂，宜选用 2%葡萄糖酸氯已定乙醇溶液（年龄2 个月的婴儿慎用） 、有效碘浓度不低于 0.5%的碘伏或 2%碘酊溶液和 75%酒精。6.1.9 消毒时应以穿刺点为中心擦拭，至少消毒两遍或遵循消毒剂使用说明书，待自然干燥后方可穿刺。36.1.10 置管部位不应接触丙酮、乙醚等有机溶剂，不宜在穿刺部位使用抗菌油膏。6.2 操作前评估6.2.1 评估患者的年龄、病情、过敏史、静脉治疗方案、药物性质等，选择合适的输液途径和静脉治疗工具。

7、6.2.2 评估穿刺部位皮肤情况和静脉条件，在满足治疗需要的情况，尽量选择较细、较短的导管。6.2.3 一次性静脉输液钢针宜用于短期或单次给药，腐蚀性药物不应使用一次性静脉输液钢针。6.2.4 外周静脉留置针宜用于短期静脉输液治疗，不宜用于腐蚀性药物等持续性静脉输液。6.2.5 PICC 宜用于中长期静脉治疗，可用于任何性质的药物输注，不应用于高压注射泵注射造影剂和血液动力学监测（耐高压导管除外） 。6.2.6 CVC 可用于任何性质的药物输注、血液动力学的监测，不应用于高压注射泵注射造影剂（耐高压导管除外） 。6.2.7 PORT 可用于任何性质的药物输注，不应使用高压注射 泵注射造影剂（耐

8、高压导管除外） 。6.3 穿刺6.3.1 PVC 穿刺 6.3.1.1 包括一次性静脉输液钢针穿刺和外周静脉留置针穿刺。6.3.2.2 PVC 穿刺应按以下步骤进行：a) 取舒适体位，解释说明穿刺目的及注意事项；b) 选择穿刺脉，皮肤消毒;c) 穿刺点上方扎止血带，绷紧皮肤穿刺进针，见回血后可再进入少许；d) 如为外周静脉留置针则固定穿刺针芯，送外套管入静脉，退出针芯，松止血带；e) 选择透明或纱布类型无菌敷料固定穿刺针，敷料外应注明日期、操作者签名。6.3.1.3 PVC 穿刺时应注意以下事项：a) 宜选择上肢静脉作为穿刺部位，避开静脉瓣、关节部位以及有伤疤、炎症、硬结等处的静脉；b) 成年

9、人不宜选择下肢静脉进行穿刺；c) 小儿不宜首选头皮静脉；d) 接受乳房根治术和腋下淋巴结清扫术的患者应选健侧肢体进行穿刺，有血栓史和血管手术史的静脉不应进行置管；e) 一次性静脉输液钢针穿刺处的皮肤消毒范围直径应5cm，外周静脉留置针穿刺处的皮肤消毒范围直径应8cm，应待消毒液自然干燥后再进行穿刺；f) 应告知患者穿刺部位出现肿胀、疼痛等异常不适时，及时告知医务人员6.3.2 PICC 穿刺6.3.2.1 PICC 穿刺应按以下步骤进行：a) 核对确定认置管医嘱，查看相关化验报告；4b) 确认已签署置管知情同意书；c) 取舒适体位，测量置管侧的臂围和预置管长度，手臂外展与躯干成 4590，对患

10、者需要配合的动作进行指导；d) 以穿刺点为中心消毒皮肤，直径20cm，铺巾，建立最大化无菌屏障；e) 用生理盐水预冲导管，检查导管完整性；f) 在穿刺点上方扎止血带，按需要进行穿刺点局部浸润麻醉，实施静脉穿刺，见回血后降低角度进针少许，固定针芯，送入外套管、退出针芯，将导管均匀缓慢送入至预测量的刻度；g) 抽回血，确认导管位于静脉内，冲封管后应选择透明或纱布类无菌敷料固定导管，敷料外应注明日期、操作者签名：h) 通过 X 线片确定导管尖端位置；i) 应记录穿刺静脉，穿刺日期，导管刻度、导管尖端位置等、测量双侧上臂臂围并与置管前对照。6.3.2.2 PICC 穿刺时应注意以下事项：a) 接受乳房

11、根治术或腋下淋巴清扫的术侧肢体、锁骨下淋巴洁肿大或有肿块侧、安装起搏器侧不宜进行同侧置管，患有上腔静脉压迫综合症的患者不宜进行置管；b) 宜选择肘部或上臂静脉作为穿刺部位，避开肘窝、感染及损伤的部位；新生儿还可以选择下肢静脉、头部静脉和颈部静脉；c) 有血栓史、血管手术史的静脉不应进行置管；放疗部位不宜进行置管。6.4 应用6.4.1 静脉注射6.4.1.1 应根据药物及病情选择适当推注速度。6.4.1.2 注射过程中，应注意患者的用药反应。6.4.1.3 推注刺激性、腐蚀药物过程中，应注意观察回血状况，确保导管在静脉管腔内。6.4.2 静脉输液6.4.2.1 应根据药物及病情调节滴速。6.4

12、.2.2 输液过程中，应固定时巡视，观察患者有无输液反应，穿刺部位有无红、肿、热、痛、渗出等表现。6.4.2.3 输入刺激性、腐蚀药物过程中，应注意观察回血状况，确保导管在静脉管腔内。6.4.3 PN6.4.3.1 宜由经培训的医护人员在层流室或超净台内进行配制。6.4.3.2 配好的 PN 标签上应注明科室、病案号、床号、姓名、药物的名称、剂量、配制日期和时间。6.4.3.3 宜现用现配，应在 24h 输液完毕。6.4.3.4 如需存放，应置于 4 C 冰箱内，并应复温后在输注。6.4.3.5 注射前应检查有无悬浮物或沉淀物，并注明开始输注的日期及时间。6.4.3.6 应使用单独输液器匀速输

13、注。6.4.3.7 单独输注脂肪乳剂时，输注日期应严格遵照药物说明书。56.4.3.8 在输注的 PN 中不应添加任何药物。6.4.3.9 应注意观察患者对 PN 的反应，及时处理并发症并记录。6.4.4 密闭式输血6.4.4.1 输液前应了解患者血型、输血史及不良反应史。6.4.4.2 输血前和床旁输血时应分别双人核对输血信息、无误后才可输注。6.4.4.3 输血起始速度宜慢，应观察 15min 无不适后在根据患者病情、年龄及输注血液制品的成分调节滴速。6.4.4.4 血液制品不应加热，不应随意加入其他药物。6.4.4.5 全血、成分血或其它血液制品应从血库取出后 30min 内输注，1 个

14、单位的全血或成分血应在 4h 内输完。6.4.4.6 输血过程中应对患者进行监测。6.4.4.7 输血完毕应记录，空血袋应低温保存 24h。6.5 静脉导管的维护6.5.1 冲管及封管6.5.1.1 经 PVC 输注药物前宜通过输入生理盐水确定导管在静脉内；PICC、CVC 、PORT输注药物前宜通过回抽血液来确定导管在静脉内。6.5.1.2 PICC、CVC、PORT 的冲管和封管应使用 10ml 及以上注射器或一次性专用冲洗装置。6.5.1.3 给药前后宜用生理盐水脉冲式冲洗导管，如果遇到阻力或者抽吸无回血，应进一步确定导管的通畅性，不应强行冲洗导管。6.5.1.4 输液完毕应用导管容积加

15、延迟容积 2 倍的生理盐水或肝素盐水正压封管。6.5.1.5 肝素盐水的浓度：PORT 可用 100U/ mL,PICC 及 CVC 可用 010U/mL。6.5.1.6 连接 PORT 时应使用专用的无损伤针穿刺，持续输液时无损伤针应每 7d 更换一次。6.5.1.7 PORT 在治疗间歇期应至少每 4 周维护一次。6.5.1.8 PICC 导管在治疗间歇期间应至少每周维护一次。6.5.2 敷料的更换6.5.2.1 应每日观察穿刺点及周围皮肤的完整性。6.5.2.2 无菌透明敷料应至少每 7d 更换一次，无菌纱布敷料应至少每 2d 更换一次，若穿刺部位发生渗液、渗血时应及时更换敷料；穿刺部位

16、的敷料发生松动、污染等完整性受损时应立即更换。6.6 输液（血）器及输液附加装置的使用6.6.1 输注药品说明说所规定的避光药物时，应使用避光输液器。6.6.2 输注脂肪乳剂、化疗药物以及中药制剂是宜使用精密过滤输液器。6.6.3 输注二种不同药物间有配伍禁忌时在前一种药物输注结束后，应冲洗和更换输液器，6并冲洗导管，在接下一种药物继续输注。 6.6.4 使用输血器时，输血前后应用无菌生理盐水冲洗输血管道；连续输入不同供血者的血液时，应在前一袋血输尽后，用无菌生理盐水冲洗输血器，在接下一袋血继续输注。6.6.5 输液附加装置包括三通、延长管、肝素帽、无针接头、过滤器等，应尽可能减少输液附加装置

17、的使用6.6.6 输液附加装置宜选用螺旋接口，常规排气后与输液装置紧密连接。6.6.7 经输液接头（或接口）进行输液及推注药液前，应使用消毒剂多方位擦拭各种接头（或接口）的横切面及外围。6.7 输液（血）器及输液附加装置的更换6.7.1 输液器应每 24h 更换 1 次，如怀疑被污染或完整性收到破坏时，应立即更换。6.7.2 用于输注全血、成分血或生物制剂的输血器宜 4h 更换。6.7.3 输液附加装置应和输液装置一起更换，在不使用时应保持密闭状态，其中任何一部分的完整性受损时都应及时更换。6.7.4 外周静脉留置针附加的肝素帽或无针接头宜随外周静脉留置针一起更换；PICC、 CVC、PORT

18、 附加的肝素帽或无针接头应至少每 7d 更换一次；肝素帽或无针接头内有血液残留、完整性受损或取下后应立即更换。6.8 导管的拔除6.8.1 外周静脉留置针应 72h96h 更换一次6.8.2 应监测静脉导管穿刺部位，并根据患者病情、导管类型、留置时间、并发症等因素进行评估，尽早拔除。6.8.3 PICC 留置时间不宜超过 1 年或遵照产品使用说明书。6.8.4 静脉导管拔除后应检查导管的完整性， PICC、CVC、PORT 还应保持穿刺点 24h 密闭。7、静脉治疗相关并发症处理原则7.1 静脉炎7.1.1 应拔除 PVC，可暂时保留 PICC；及时通知医师，给予对症处理。7.1.2 将患肢抬

19、高、制动，避免受压，必要时，应停止在患肢静脉输液。7.1.3 应观察局部及全身情况的变化并记录。7.2 药物渗出与药物外渗7.2.1 应立即停止在原部位输液，抬高患肢，及时通知医师，给予对症处理。7.2.2 观察渗出或外渗区域的皮肤颜色、温度、感觉等变化及关节活动和患肢端血运情况并记录。7.3 导管相关性静脉血栓形成77.3.1 可疑导管相关性静脉血栓形成时，应抬高患肢并制动，不应热敷、按摩、压迫，立即通知医师对症处理并记录。7.3.2 应观察置管侧肢体、肩部、颈部及胸部肿胀、疼痛、皮肤温度及颜色、出血倾向及功能活动情况。7.4 导管堵塞7.4.1 静脉导管堵塞时，应分析堵塞原则，不应强行推注

20、生理盐水。7.4.2 确认导管堵塞时，PVC 应立即拔除，PICC、CVC、PORT 应遵循医嘱及时处理并记录。7.5 导管相关性血流感染可疑导管相关性血流感染时，应立即停止输液，拔除 PVC，暂时保留PICC、 CVC、PORT ，遵医嘱给予抽取血培养等处理并记录。7.6 输液反应7.6.1 发生输液反应时，应停止输液，更换药液及输液器，通知医师，给予对症处理，并保留原有药液及输液器。7.6.2 应密切观察病情变化并记录。7.7 输血反应7.7.1 发生输血反应立即减慢或停止输血，更换输血器，用生理盐水维持静脉通畅，通知医生给予对症处理，保留余血及输血器，并上报输血科。7.7.2 应密切观察

21、病情变化并记录。8、职业防护8.1 针刺伤防护针刺伤防护操作按 GBZ/T 213 执行。8.2 抗肿瘤药物防护8.2.1 配制抗肿瘤药物的区域应为相对独立的空间，宜在 II 级或 III 级垂直层流生物安全柜内配制。8.2.2 应用抗肿瘤药物的环境中可配制溢出包，内含防水隔离衣、一次性口罩、乳胶手套、面罩、护目镜、鞋套、吸水垫及垃圾代等。8.2.3 配药时操作者应戴双层手套（内层为 PVC 手套，外层为乳胶手套） 、一次性口罩、宜穿防水、无絮状物材料制成、前部完全封闭；可佩带护目镜；配药操作台面应垫以防渗透吸水垫，污染或操作结束时应及时更换。8.2.4 给药时，操作者宜戴双层手套和一次性口罩；静脉给药时宜采用全密闭式输注系统。88.2.5 所有抗肿瘤药物污染物品应丢弃在有毒性药物标识的容器中。8.2.6 抗肿瘤药物外渗时按以下步骤进行处理；a) 操作者应穿戴个人防护用品；b) 应立即标明污染范围，粉剂药物外溢应使用湿纱布垫擦拭，水剂药物外溅应使用吸水纱布垫吸附，污染表面应使用清水清洗；c) 如药液不慎溅在皮肤和眼睛内，应立即用清水反复冲洗；d) 记录外溢药物名称、时间、溢出量、处理过程以及受污染的人员。