2017年陕西省疫情概况及性病病例报告要求.pptx

1、陕西省性病疫情概况及性病病例报告要求,陕西省地方病防治研究所陕西省皮肤性病防治所皮肤性病防研室2017.10,图1 陕西省1991-2016年性病报告病例数,图2 陕西省1999-2016年梅毒报告病例数,年均增长率17.51%,近5年，梅毒报告病例数更是一直位列甲乙类传染病前五位。,图3 陕西省1999-2016年期、期梅毒报告病例数,期、期梅毒分期出现问题，期梅毒病例数应高于期,图3 陕西省2010-2016年胎传梅毒报告病例数,图4 陕西省2004-2016年五种性病报告病例数,梅毒、淋病流行剪刀差： 梅毒、淋病传播途径相似，但梅毒持续快速增长，淋病减少？,陕西省预防与控制梅毒规划（20

2、10-2020年）,背景 梅毒是由梅毒螺旋体引起的一种传染病，可引起神经、心血管等多系统损害，甚至威胁生命。梅毒可通过胎盘传染胎儿，导致自发性流产、死产或先天梅毒等。感染梅毒可促进艾滋病的传播。为了保障广大人民群众的身体健康，提高人口素质，有效控制艾滋病和梅毒传播，依据传染病防治法和艾滋病防治条例，制定了本规划。 20世纪80年代，梅毒在我省重新出现。 90年代末，全省梅毒报告病例数明显增加，流行呈快速上升趋势。 1996年，报告病例73例，年发病率0.21/10万 2009年，报告病例3892例，年发病率10.35/10万 1996年，先天梅毒报告病例1例，年发病率0.003/10万活产数

3、2009年，先天梅毒报告病例110例，年发病率0.29/10万活产数 梅毒传播途径与艾滋病基本一致（性、血液、母婴垂直传播） 梅毒流行的危险因素广泛存在（各种高危行为、宣传教育覆盖面不足、医疗机构诊疗不规范、服务机制不健全、防治队伍能力不足.),指导原则预防为主，防治结合整合资源，综合防治因地制宜，分类指导分级管理，分工负责,总目标2015年，有效遏制梅毒疫情快速上升的势头2020年，一期、二期梅毒年报告发病率呈下降趋势，先天梅毒年报告发病率在15/10万活产数以下。,工作目标：到2015年底实现相应控制目标,全省一期、二期梅毒年报告发病率增长幅度（5%以下）；先天梅毒发病率控制30/10万活

4、产数以下梅毒知识知晓率（城市85%，农村75%，流动80%，CSW、MSM90%）相关专业知识技术标准掌握合格率（梅毒预防和诊疗服务专业人员85%、孕产期保健人员80%）性病诊疗机构诊疗主动提供梅毒咨询检测服务的比例80%等孕产妇梅毒检测率（城市80%，农村60%）基本建立梅毒监测检测体系和梅毒实验室质量控制体系、疫情报告质量体系,*,*,工作目标： 到2020年底实现相应控制目标,全省一期、二期梅毒年报告发病率呈下降趋势；先天梅毒发病率控制15/10万活产数以下，基本消除先天梅毒的目标梅毒知识知晓率（城市90%，农村80%，流动85%，CSW、MSM95%）专业知识技术掌握合格率100%，孕

5、产期90%诊疗机构诊疗服务诊疗比例90%以上孕产妇梅毒检测率（城市90%，农村70%）梅毒监测检测体系及疫情报告质量体系进一步完善,*,*,策略和措施,广泛开展宣传教育，普及梅毒防治知识（大众人群；重点人群；高危人群）开展综合干预，阻断梅毒传播（安全套的推广；医疗机构的干预；社会组织参与）提高监测检测质量，开展主动检测，促进早期诊断（完善梅毒监测网络；加强梅毒检测质量控制和能力建设；开展主动检测，促进早诊早治；将梅毒免费咨询检测纳入日常服务内容；建立梅毒血清确证检测和转诊制度）提供规范化梅毒医疗服务（完善性病诊疗服务网络，提高服务可及性；加强性病诊疗机构的梅毒医疗服务能力建设；规范梅毒医疗服务

6、行为）预防和控制先天梅毒（健全工作机制，开展预防服务；开展孕产妇梅毒患者的干预，减少先天梅毒婴儿的出生；加强对梅毒抗体阳性婴儿的随访管理和规范诊疗服务）加强国际合作和应用性研究（广泛开展国际交流与合作；积极争取“艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治”科技重大专项经费支持，开展梅毒流行趋势及其影响因素的研究等）,*,*,保障措施加强组织领导，完善防治机制落实梅毒控制工作经费完善梅毒医疗保障体系加强能力建设,督导与评估 各地卫生行政部门负责对本规划实施情况进行定期检查、督导和阶段性考核，总结经验，发现问题并研究解决。 卫生部在对梅毒控制工作进行日常督导检查外，将对各地进行不定期专项督导及对本规划的中

7、期、终期评估。,陕西省预防与控制梅毒规划（2010-2020年）中期评估实施方案,一、目的 了解全省贯彻落实规划的各项工作和中期（2015年底）各项指标的完成情况，科学评估梅毒防治效果，总结经验，发现存在的问题和面临的挑战，为今后进一步改进梅毒控制工作提供科学依据，确保规划终期目标如期实现。二、原则与要求（一）评估指标与工作目标一致。（二）重点评估过程与质量，兼顾结果。（三）评估现有数据，辅以现场调查。（四）分级评估，自评与抽查相结合。,陕西省预防与控制梅毒规划（2010-2020年）中期评估实施方案,三、内容与指标（一）保障措施与能力建设 （2项指标）（二）防治工作 （12项指标）（三）防治

8、效果 （2项指标）,规划16项指标完成情况,根据中国梅毒控制规划中期评估实施方案中各评估指标2015年底的达标要求，我省16项规划指标，达到国家要求9项，未达到国家要求7项,接上页,全省县（市、区）各项指标完成情况,存在问题,在本次梅毒中期核查10%区县过程中发现，16个指标中未达标的指标主要集中在如下问题： 高危人群中梅毒防治知识的知晓率偏低 性病诊疗机构主动提供梅毒咨询检测服务的比例较低 梅毒患者接受规范治疗的比例较低 医疗机构梅毒病例报告准确率较低 梅毒血清学检测实验室能力验证的参与率及合格率较低 一期和二期梅毒年报告发病率增长幅度未达到国家要求 先天梅毒年报告发病率未达到国家要求。 核

9、查结果与自评结果一致。,性病病例报告要求,我们要做好三点：,1.不漏报2.不多报3.报准确（不错报）,病例报告的概念,病例报告：又称疫情报告，指执行职务的医生在诊疗工作中，每诊断一例新发病或新发现的国家法律规定须报告的性病病例，在规定时限内报告病例的过程。病例计数要求：病例数人次数，即同一个新发病或新诊断病例只报告一次，不能重报，确保准确地反映发病水平与趋势,病例报告的法律责任与义务,临床医生：按国家标准诊断，按法律要求报告医疗机构防保人员(公共卫生人员)：收集报卡、报卡质量检查、网络录入CDC疫情管理人员：疫情汇总分析、反馈，现场督导、质量检查与控制，疫情相关调查(如漏报调查)等卫生监督机构

10、工作人员现场执法检查,性病病例报告的意义,确定性病发病问题：有无、大小（强度）长期监测性病发病时间趋势第一位目的确定性病高发人群、高发地区及其变化确定性病发病的因素（危险因素）及其变化病例定位、传染源追踪、管理与控制性病防治决策：资源投入与分配、干预评估防治效果预测未来发病变化,性病病例报告要求,必须同时符合以下2条：1.符合国家诊断标准2.首次诊断：即第一次诊断。本次发病或检出前，从未被诊断过，从未报告过。 医生通过询问病人既往性病检测史、诊断与治疗史获得该信息。 报病根本原则：一个病例，只报告一次,应报告的病例,1.新发病的病例 最新发病：疾病是最新发生的，有发病症状，有发病日期 一期、二

11、期、三期梅毒 生殖器疱疹 尖锐湿疣 有症状淋病 有症状的生殖道沙眼衣原体感染,新发病例新发生的病例新发病例新发现的病例,应报告的病例,2.新诊断（首次诊断）或新发现的病例 最新诊断：以前没有诊断过 无症状，无法确定发病日期，无诊断史 隐性梅毒 无症状淋球菌感染 无症状的衣原体感染,应报告的病例,3.再次新发感染的病例 -既往感染过，已治愈，现为再次感染 -如淋病、衣原体感染、梅毒 -一般地，尖锐湿疣与生殖器疱疹没有再次感染病例4.其它情形 -如没有记录的证据表明该病例已被报告过的病例，需要报告,不应报告的病例,不符合诊断标准诊断未得到明确 例如：仅仅是成年人梅毒血清学检查阳性，并没有得到诊断在

12、其它公立医疗机构已诊断过的病例（已报告），到本医疗机构就诊时再次诊断 但到私人诊所或民营医疗机构诊断过除外，因这些医疗机构基本不报疫情，这种情况下应报告疫情,不应报告的病例,复诊、复查、多处就诊： 同一医疗机构复诊 （但在医疗机构首次就诊时未被诊断，复诊时诊断的病例应报告） 同一地区不同医疗机构多次就诊 跨地区、跨省份多处就诊 年度内、跨年度随访复查：如定期梅毒血清复查复发病例： 如生殖器疱疹与尖锐湿疣复发病例、梅毒复发病例等,不应报告的病例,HSV-2血清抗体检测阳性，但从来无任何症状与体征（水疱、溃疡）HPV检测阳性，但从来无任何症状和体征（增生物）入住院、术前、孕产妇、健康体检、外展服务

13、、哨点监测、血站献血员、检疫等的梅毒血清筛查阳性者，不立即报告，通过转诊或会诊，明确诊断以后，确定是否需要报告,性病诊断标准的卫生部文件,中华人民共和国卫生行业标准梅毒诊断标准（WS 2732007）淋病诊断标准（WS 2682007）生殖道沙眼衣原体感染诊断(WS/T5132016) （ 2016.11.29-2017.6.1实施）尖锐湿疣诊断（WS /T2352016）（2016.11.29-2017.6.1实施）生殖器疱疹诊断（WS /T2362017）(2017.7.24-2018.2.1实施）,梅毒分期/分类,一期梅毒二期梅毒三期梅毒隐性梅毒胎传梅毒（先天梅毒）,后天梅毒,一期梅毒,

14、二期梅毒,三期梅毒,隐性梅毒,胎传梅毒：立即报告疑似病例,国家卫计委2015年4月9日：预防艾滋病、梅毒和乙肝母婴传播工作实施方案（2015年版）,胎传梅毒：疑似病例,未治疗和未经规范治疗的梅毒母亲所生婴儿：婴儿梅毒血清“双阳”，但证据尚不足以确诊为胎传梅毒，应诊断和报告为胎传梅毒疑似病例疑似病例：必须随访。随访时间：3、6、9、12、15、18月随访中，如果RPR或TRUST滴度上升，TPPA阳性，则更订为确诊病例随访中，如果TPPA和RPR（或TRUST）检测转阴，则不是胎传梅毒，可停止随访，在网络中删除该病例如果RPR（或TRUST）转阴，而TPPA阳性，要继续随访，如果18个月TPPA

15、仍为阳性，确诊为胎传梅毒,孕妇梅毒未经规范治疗的确定,又称未经充分治疗生母未经规范治疗指以下任一项：使用非青霉素药物治疗；使用错误的青霉素剂型治疗；治疗剂量与疗程不足；在分娩最后个月才治疗,孕妇梅毒经规范治疗的确定,又称经充分治疗生母经规范治疗指以下全部：使用注射用青霉素药物治疗；使用正确的青霉素剂型治疗；治疗剂量与疗程足够；治疗时间应在分娩最后个月之前，越早越好。,胎传梅毒：立即报告确诊病例,胎传梅毒：暂不报病，随访；根据随访结果决定是否报病,胎传梅毒（4）,凡经母体宫内传播的儿童梅毒，无论其临床表现如何，均应诊断报告为胎传梅毒。 不能将无症状的胎传梅毒报告为隐性梅毒 不能将早期胎传梅毒报告

16、为二期梅毒 不能将晚期胎传梅毒报告为三期梅毒对于胎传梅毒疑似病例均需要随访，最后根据随访结果订正诊断如果梅毒血清阳性的母亲所生婴儿，在出生后无法诊断是否为胎传梅毒时，暂不报病，需要随访,胎传梅毒（5）,关于随访：在出生后3、6、12、18月分别随访，监测婴儿梅毒血清结果变化：如果RPR或TRUST滴度升高4倍，或血清检查结果由阴转阳，可确诊如果血清阴转则可排除胎传梅毒（在无治疗的情况下）如果婴儿出生后18个月时，TPPA检测为阳性，诊断为胎传梅毒确诊病例,胎传梅毒（6）,如果母亲梅毒血清检测阳性，新生儿梅毒血清检测阴性，需要对婴儿随访36个月： 如果血清阳性，则诊断为胎传梅毒 如果血清仍为阴性

17、，则无胎传梅毒 如果新生儿或婴儿检出19S- IgM抗体，诊断为胎传梅毒确诊病例 如果新生儿或婴儿取材PCR检测梅毒螺旋体DNA阳性，诊断为胎传梅毒确诊病例,梅毒实验室检测方法与结果解释,梅毒实验室检测方法,抗原检测：确诊梅毒螺旋体(TP)镜检：暗视野、镀银染色核酸检测免疫荧光抗体检测TP抗原抗体检测：结合病史与临床诊断非梅毒螺旋体血清学试验梅毒螺旋体血清学试验脑脊液检查： VDRL/ RPR，TPPA,两类梅毒血清学试验比较1,两类梅毒血清学试验比较2,两类梅毒血清学试验比较3,两类梅毒血清学试验比较4,两类梅毒血清学试验比较5,两类梅毒血清学试验比较6,梅毒血清学试验的临床意义,未经治疗的

18、梅毒患者的血清阳性率,梅毒血清学试验的关系,关于梅毒病例诊断报告要求(1),梅毒诊断与报病应综合考虑4个方面：流行病学史：性接触史、性伴梅毒史就医史：过去梅毒检测、诊断与治疗史临床表现：就诊时体检所发现的临床特征，以此确定后天梅毒的分期实验室结果：就诊时的实验室检测结果,关于梅毒病例诊断报告要求(2),梅毒病例的诊断必须分期/分类诊断，不能仅仅诊断为“梅毒”梅毒会诊与转诊的诊断均必须分期/分类诊断梅毒的分期是根据临床表现，而不是根据实验室化验结果梅毒病例必须分期/分类登记（包括纸质与电子登记），不能仅仅登记为“梅毒”梅毒病例报卡必须按期/类别相应地选择,关于梅毒病例诊断报告要求(3),对报告的

19、一期、二期、三期、隐性梅毒的疑似病例，均应进一步做TPPA检测 如TPPA阳性，则订正为确诊病例 如TPPA阴性，则可排除为梅毒，该病例应删除 如确实无法随访无法做TPPA检测，该疑似病例应保留在网络上，不应删除,关于梅毒病例诊断报告要求(4),关于RPR或TRUST滴度：不能以RPR或TRUST滴度的高低来判断是否为梅毒。不能以RPR或TRUST滴度在18以上是梅毒，而18以下就不是梅毒。不能以RPR或TRUST滴度的高低来判断是疑似病例，还是确诊病例。,关于梅毒病例诊断报告要求(5),不具有梅毒诊断能力的医生，发现梅毒血清检测阳性者时，应进行转诊或会诊：对入住院、术前、孕产妇检查、婚检、其

20、它相关体检等发现的梅毒血清试验阳性者，应转诊或会诊，由皮肤性病专业医生进行诊断如为转诊，由接转诊医生诊断后报告；如为会诊，会诊诊断后，由原诊疗医生报告,关于梅毒病例诊断报告要求(6),不具备梅毒诊治的单位，发现梅毒血清检测阳性者时，应进行转介：血站或血液中心：对献血人员查出的梅毒血清试验阳性者，不进行病例报告，应转介到性病诊治专业机构就诊CDC的VCT门诊、MMT门诊或预防体检门诊：查出的梅毒血清试验阳性者不报病，应进行转介CDC开展的哨点监测：梅毒血清试验阳性者不报病，应进行转介,梅毒病例报告的现状,梅毒疫情报告涉及到医疗机构的各个科室： 根据对某省7家医院调查，共有32个科室报告了梅毒病例

21、：皮肤科、妇产科、新生儿科、儿科、泌尿科、传染病科、肾科、普外科、胸外科、骨科、神经外科、手外科、心内科、内分泌科、血液科、风湿科、肛肠科、消化科、心血管科、神经内科、脑科、呼吸科、ICU、口腔科、耳科、五官科、急救、感染科、肿瘤科、特管病房、中医科、便民门诊等。原因是什么：医疗机构对入住院病人、术前病人、孕产妇等均开展梅毒血清筛查（“传染病四项检查”、“三病”）请问：各个科室的医生都会诊断梅毒吗？,（二）淋病诊断报告标准 与报告要求,淋病诊断标准,下列情况需要报病,首诊病例，淋球核酸检测（如PCR）阳性，报确诊病例淋病治愈后，再次感染的病例在无淋菌培养条件情况下，女性宫颈拭子涂片革兰染色镜检

22、：查见多形核白细胞内革兰染色阴性双球菌，报确诊病例首次诊断的淋菌性眼结膜炎、咽炎、直肠炎、播散性淋病、淋菌性盆腔炎,下列情况不报病,淋球菌抗体检测阳性淋球菌试纸条检测阳性复诊病例,（三）生殖道沙眼衣原体感染诊断报告标准与报告要求,生殖道沙眼衣原体感染诊断标准,报病要求,以下情况需要报病： 生殖道沙眼衣原体感染治愈后，再次感染的病例 生殖道沙眼衣原体引起的尿道炎、宫颈炎、新生儿眼结膜炎、盆腔炎以下情况不能报病：复诊病例、衣原体抗体检测阳性,（四）尖锐湿疣诊断报告标准 与报告要求,尖锐湿疣诊断标准,每例尖锐湿疣病例只报告一次,以下情况不报告,复诊病例复发病例HPV血清抗体检测阳性，无肉眼可见的尖锐

23、湿疣皮损者HPV DNA检测（如PCR）阳性，无肉眼可见的尖锐湿疣皮损者,（五）生殖器疱疹诊断报告标准与报告要求,生殖器疱疹诊断标准,每例生殖器疱疹病人只报告一次,以下情况不报告,复诊病例复发病例HSV型特异性血清检测阳性，但从来无临床表现者,三、性病病例报告中常见的问题,梅毒病例报告的现状,梅毒疫情报告涉及到医疗机构的各个科室：根据对某省7家医院调查，共有32个科室报告了梅毒病例：皮肤科、妇产科、新生儿科、儿科、泌尿科、传染病科、肾科、普外科、胸外科、骨科、神经外科、手外科、心内科、内分泌科、血液科、风湿科、肛肠科、消化科、心血管科、神经内科、脑科、呼吸科、ICU、口腔科、耳科、五官科、急救

24、、感染科、肿瘤科、特管病房、中医科、便民门诊等。原因是什么：医疗机构对入住院病人、术前病人、孕产妇等均开展梅毒血清筛查（“传染病四项检查”）请问：各个科室的医生都会诊断梅毒吗？,（一）疫情报告管理机制不完善,仅监管漏报，不监管报告准确性 漏报罚款，错报、多报无管理措施。“宁报一万，不漏一例”，导致过度报告（多报，凡血清检测阳性就报告，不符合诊断标准也报告）未建立报卡审核机制 防保人员（公卫人员）未对报卡质量进行审核未建立转诊、会诊机制，或落实不好,（二）门诊与实验室原始记录不规范,门诊日志纸质记录不规范，或无记录：如对于梅毒诊断的记录，仅记录为梅毒，不分期记录；无复诊与初诊记录实验室纸质记录不

25、规范，或无记录：如仅记录阳性结果，不记录阴性结果转诊与会诊记录不规范，或无记录：如对于梅毒诊断的记录，仅记录为梅毒，不分期记录医院的HIS与LIS设计不规范：如梅毒病名不分期，性病检测方法不准确,（三）医生对性病诊断标准不了解,医生从不未接受过培训医生对梅毒分期不清楚医生对性病病例分类不清楚医生对梅毒血清学实验室检测方法与结果意义不清楚，认为阳性就是疾病，阴性就不是疾病医生与实验室缺乏沟通,（四）实验室检测的问题,性病检测方法不全面：如两类梅毒血清学试验方法只做其中一类，要么只开展RPR或TRUST试验，要么只开展TP-ELISA试验缺乏关键的仪器设备：如缺乏开展RPR或TRUST检测用的梅毒

26、水平旋转仪，或缺乏开展TPPA检测的微量振荡仪，使用手工操作缺乏重要的性病检测方法：如缺乏淋病检测方法（如淋球菌培养，PCR方法），缺乏衣原体感染检测方法（如衣原体抗原检测，PCR方法）,（四）实验室检测的问题,检测方法错误：如淋病、衣原体、支原体感染的检测均使用查抗体的方法缺乏实验室标准作业指导书（SOP）；或有作业指导书，但仅锁在柜子里，未放在操作台上使用缺乏质量控制缺乏对实验室仪器设备的校准与维护实验室检验人员缺乏性病实验室检验的专业培训实验室人员缺乏与临床医生沟通,（五）目前报告中存在的最大问题,将隐性梅毒错分为一期、二期梅毒 医生不了解梅毒分期标准 医生填写传染病报告卡错误 胎传梅毒

27、（先天梅毒）存在过度报告 危害：直接影响对梅毒发病趋势的判断,四、病例报告规范管理,病例报告规范管理,1.规范诊断2.规范检测3.规范记录与报告4.建立管理机制,（一）规范诊断：必要条件,医生必须具备的条件： 执业医师 皮肤性病专业培训，取得资质 掌握国家性病诊断标准 知道国家有关性病报告法律与法规门诊必须具备的条件： 皮肤性病诊疗科目 保护隐私的环境 性病体格检查设施与条件,（一）规范诊断：对医生诊断要求,皮肤性病医生在接诊中须做到以下5点：询问症状、症状开始时间、持续时间询问流行病学史：性接触史（非婚、婚内）、性伴感染史询问就医史：性病诊断与治疗史，是首诊还是复诊体检：局部检查、系统检查实

28、验室检查：掌握检测方法、掌握检测结果的意义,（二）规范检测：检测方法与仪器,梅毒两类梅毒血清学检测：非梅毒血清学检测(如RPR/TRUST)、梅毒血清学检测(如TPPA/TP-ELISA)RPR/TRUST：梅毒水平旋转仪TPPA：微量振荡仪,（二）规范检测：检测方法与仪器,淋病：淋球菌涂片革兰染色镜检淋球培养：密封灶缸或二氧化碳培养箱PCR检测：推荐衣原体感染衣原体抗原检测PCR检测：推荐,（二）规范检测：对医技人员与检测要求,医技人员：检验技师性病检验专业培训，取得资质掌握国家性病检测方法要求掌握检测标本的取材方法每种性病检测方法SOP或作业指导书质量控制仪器维护与校准,（三）规范记录与报

29、告,规范原始纸质记录门诊日志、门诊病历、住院病历、传染病疫情登记，有初诊、复诊，梅毒诊断应分期分类记录，有诊断分类，有临床与检测结果实验室标本收集记录、实验室检测结果原始记录，有初诊、复诊,（三）规范记录与报告,规范电子记录HIS系统：诊断病名应包括一期、二期、三期、隐性、胎传，检测方法应使用标准的检测方法名称，有初诊、复诊LIS系统：检测方法应使用标准的检测方法名称，有初诊、复诊,（三）规范记录与报告,规范传染病报告卡的填写由首诊医生负责填写正确填写：无逻辑矛盾，单选栏目时无多选，病例分类正确完整填写：无缺项梅毒分期分类选项填写要特点注意，避免选择错误隐性梅毒病例：没有发病日期。在填写发病日

30、期时，填写标本采集日期,（三）规范记录与报告,规范传染病报告卡的填写如果一个病人患多种性病时，填写多个报卡；也可填写在一个报卡上，应选择多个病名。网络录入时，应录入多个病例建议：在备注栏中填写临床表现，实验结果，诊疗科室,（四）建立病例报告的管理机制,首诊医生报告负责制：由首次诊断性病病例的医生负责报告报卡审核机制：第一关口（防保人员）医疗机构梅毒归口专业诊断机制：转诊、会诊。对于大的科室可设立梅毒诊断联络员报告质量监管机制：漏报与准确报告同时监管，包括外部、医院内部监管,（四）建立病例报告的管理机制,准入、评审、定期审查机制：性病诊疗科目性病实验室检测科目性病疫情管理资质考试与岗前培训机制：临床医生实验室检测医技人员防保人员（或公共卫生人员）,落实梅毒诊断报告标准,培训：皮肤性病科医生：专业培训，训练有素医生全员培训：由医院皮肤性病科专业人员给本院各科医生进行全员讲座医院建立梅毒归口诊断机制： 通过会诊与转诊，达到梅毒归口到由皮肤性病科进行专业诊断，要有会诊、转诊记录,谢谢大家！,