1、猪繁殖与呼吸障碍综合征（PRRS）,病原学,荷兰LELYSTAD的中央兽医研究所，利用肺泡巨嗜细胞分离到LELYSTAD病毒，称为LV美国分离到了VR-2332LV和VR-2332是PRRSV的主要毒株LV是欧洲大部分PRRSV的原型VR-2332是北美和亚洲大部分PRRSV的原型,PRRSV属动脉炎病毒科，关节炎病毒属，有囊膜病毒对热和pH敏感在pH值6.5-7.5稳定在-70和-20长期稳定，41周内病毒感染性丧失90%用脂溶剂处理，PRRSV失去活性,PRRSV基因组结构为单股正链RNA，1.5kb基因组表现出非常易变性弱毒疫苗是通过猴肾细胞连续传代后弱毒化的活疫苗病毒呈杀细胞性复制，引
2、起细胞变圆、成堆和核固缩，感染细胞最终从培养瓶中脱落,世界各地发现PRRS情况,流行病学,病猪和带毒猪是主要传染源，可通过鼻分泌物、粪便和尿液向外排毒本病主要经呼吸道传播怀孕中期母猪和仔猪最易感,病毒是通过在子宫中或出生后由母猪传给仔猪，或者生产后期敏感猪与感染猪的混群，使病毒持续循环传播猪场间的传播最常归因于从感染猪场顺风而下的空气悬粒，这些悬粒具有PRRSV感染性使用PRRSV污染的精液也是猪场间传播的原因,临床症状,妊娠母猪流产、早产，产死胎、木乃伊胎及弱仔母猪假发情、返情比例较高哺乳猪主要症状有沉郁、消瘦、饥饿、外翻腿姿势、呼吸困难和球结膜水肿，导致典型的眼睑和结膜水肿断奶仔猪表现明显
3、的腹式呼吸，后肢麻痹，病死率高达80%,有的仔猪耳朵或身体末端皮肤发绀发紫生长猪发病率相对较低，表现明显的腹式呼吸，生长缓慢，双眼肿胀育肥猪和配种的小母猪表现为一过性发热和食欲不振公猪感染后性欲减弱，精液质量下降，表现为运动能力下降和顶体缺乏，射精量减少,流产的仔猪,22日龄发病仔猪眼睑、前额肿胀，切面可见水肿液,患病保育猪耳朵发绀,患猪眼肿、分泌物增多,仔猪呼吸困难,发病机理,PRRSV,经吸入、摄食、交配、咬伤或针头传播,在粘膜、肺脏的局部巨嗜细胞中复制,局部淋巴结和病毒血症（感染12小时后）,扩散到全身的单核细胞和巨嗜细胞中,临床疾病,母猪：流产或早产，死胎、弱胎和自溶胎,初生猪：呼吸困
4、难、中枢神经系统症状，死亡率增加,哺乳生长猪：生长缓慢，死亡率增加育肥猪：发热，饲料消耗降低,公猪：发热，精液变化,亚临床疾病,康复或持续感染,经口咽分泌物粪便尿液排毒,病理变化,特征性病变为间质性肺炎或大叶性肺炎肺水肿、充血肠系膜淋巴结水肿,新生仔猪：肺脏呈红褐色花斑状，不塌陷，感染部位与未感染部位界限不明显哺乳仔猪：肺脏呈不同程度的红褐色花斑状，不塌陷；标志性病变为淋巴结褐色肿大生长-育肥猪：淋巴结肿大，肺脏常并发混合感染，感染部位和未感染肺脏组织之间界限清晰,患猪间质性肺炎,患猪肺脏肿大、充血,死亡仔猪胸部、腹部、颈部肌肉呈灰白色或黄白色，似开水烫过样,死亡仔猪大脑膜血管充血，表面湿润，
5、渗出多量液体,诊断,当生产的任何阶段只要出现呼吸道症状，发现有繁殖障碍，并且猪群的性能表现不理想时，就应当考虑PRRS血清学方法包括IFA、ELISA和血清病毒中和实验（SVN）ELISA短时间内可检测大量的血清样品IFA只能检测与实验用PRRSV抗原性相近的毒株,病毒检测：哺乳猪、断奶猪和生长猪感染后4-6周，母猪和公猪感染后1-2周，可从血清中分离出病毒用于病毒分离的样品有血清、肺泡洗出物、淋巴结和扁桃体免疫组织化学法（IHC）和IFA实验可检测病毒抗原，做IFA的组织应冷藏，做免疫组织化学的组织应固定在10%中性缓冲福尔马林液中PCR检测病毒RNA是一种敏感技术，当病毒分离困难时，PCR
6、是一种有用的技术，如检查精液,综合防治,阳性猪场需要接种疫苗，常用疫苗有弱毒疫苗和灭活疫苗后备母猪于配种前60天、30天各免疫1次经产母猪于产前30天用灭活疫苗免疫1次仔猪2-3周龄首免，间隔3周后二免有条件的猪场可制备自家灭活疫苗,加强气喘病、传染性萎缩性鼻炎的免疫，以切断病毒的侵入门户药物预防：每千克饲料添加氟必康400毫克、环球之星预混剂1000毫克、磺胺类药物（含增效剂）500毫克和多种维生素500毫克等，防止继发感染并补充营养加强卫生消毒工作，选用蓝光、复合醛、复合酚、过氧乙酸、火碱等消毒药,中药防治：用法：按处方配药，混匀，按1-1.5%拌料喂服，连用7-15天,母猪产后无乳，可用中草药制剂处方：当归50g，白术20g，白芍50g，黄芪50g，王不留行50g，通草30g，木通30g，皂刺40g，甘草20g，陈皮50g，党参50g共为细末，拌料内服，孕猪每头每日100g，连服5天,
