橡胶化工原材料检验作业指导书.doc

1、 目录1.白碳黑检验作业指导书12.活性碳酸钙检验作业指导书33.滑石粉检验作业指导书44.陶土检验作业指导书65.促进剂 TMTD 检验作业指导书76.对苯醌二肟检验作业指导书87.促进剂 DPTT 检验作业指导书98.促进剂 M 检验作业指导书109.促进剂 DM 检验作业指导书1110.促进剂 ETU 检验作业指导书1211.防老剂 DNP 检验作业指导书1312.防老剂 MB 检验作业指导书1413.促进剂 ZDC 检验作业指导书1514.防老剂丁检验作业指导书1615.防老剂 RD 检验作业指导书1716.硫化剂 DCP 检验作业指导书1817.氧化锌检验作业指导书1918.活性氧化

2、镁检验作业指导书2019.TAC 检验作业指导书2120.碳黑检验作业指导书2221.三氧化二锑检验作业指导书2422.工业硬脂酸检验作业指导书2523.氢氧化铝检验作业指导书2624.十溴二苯醚检验作业指导书2725.高岭土检验作业指导书2826.防老剂 NBC 检验作业指导书2927.备注30白炭黑检验作业指导书1. PH 值的测定1.1 仪器与设备 250ml 烧杯、250ml 容量瓶、电炉、石棉网、PH-2C 型酸度计1.2 试剂PH=7 标准缓冲液 PH=4 标准缓冲液1.3 技术指标PH 为 6.5-7.01.4 作业流程取白炭黑 5g 于 250ml 烧杯中，加入 100ml 蒸

3、馏水煮沸 10 分钟冷却至室温，移入 250ml 容量瓶中稀释至刻度静置分层，待溶液澄清过滤，用 PH 计测定其值。2 水分的测定2.1 仪器与设备烘箱、培养皿2.2 作业流程取白炭黑约 5g（精确称重 W2 至 0.1mg）于培养皿（精确称重 W1 至0.1mg）105中烘干 3 小时，取出于干燥剂中冷却称重 W3（精确与 0.1mg）2.3 计算公式W2-w3水分= 100W2-w13.比表面积的测定3.1 仪器与设备PH 酸度计、磁力搅拌器、25ml 滴定管、400ml 烧杯3.2 试剂NaCL 溶液、750gNaCL 溶于 3000ml 蒸馏水中0.1mol/L 氢氧化钠溶液0.1mo

4、l/L 盐酸溶液3.3 作业流程取白炭黑 2.50g(精确称重至 0.01g)于 400ml 烧杯中，加入 250mlNaCL 溶液，将 PH 计的电极插入烧杯中。开动磁力搅拌器，滴加稀盐酸或氢氧化钠溶液，调至悬浮液 PH=4（调节时酸盐量不计数）在不断搅拌下用 0.1mol/L 氢氧化钠溶液以每秒 2-3 滴的速度滴定。滴定到悬浮液 PH=9 并能保持 5 分钟记下读数V，同时做空白读数 V0。3.4 计算公式S=13.86（V-V0）-1214.白炭黑吸油值的测定4.1 仪器与设备25ml 滴定管、玻璃板、玻璃棒4.2 试剂蓖麻油（黏度 1pas）4.3 作业流程将白炭黑试样置于 105烘

5、箱中 2 小时，取出放于干燥剂中冷却。取0.5g（精确称重至 0.0001g）置于玻璃板上，从 25ml 滴定管中逐滴加入控制加油速度（1.0ml/5 分钟）操作温度 20左右，在滴定的同时，用玻璃棒不断搅拌，使白炭黑逐渐稠化发粘，在接近终点前减慢滴定速度，充分搅拌，避免滴定过终点。当白炭黑全部稠化粘在玻璃棒上形成一团，板上不留稠化物质为止，记下蓖麻油耗用量 V，平行做三次。4.4 计算公式吸油值（ml/g）=V/GV耗用蓖麻油的体积数，mlG白炭黑的质量，g4.5 注意事项：每次终点必须一致。2活性碳酸钙作业指导书1.PH 值的测定1.1 仪器与设备250ml 烧杯、250ml 容量瓶、电炉

6、、石棉网PH-2C 型酸度计1.2 试剂PH=7 标准缓冲液 PH=9 标准缓冲液1.3 技术指标PH 为一等 8.010.5 合格 8.011.01.4 作业流程取碳酸钙 5g 于 250ml 烧杯中，加入 100ml 蒸馏水煮沸 10 分钟冷却至室温，移入 250ml 容量瓶中稀释至刻度静置分层，待溶液澄清过滤用 PH 计测定其值。2.含量的测定2.1 仪器与设备250ml 烧杯、250ml 容量瓶、250ml 锥形瓶、PH 试纸2.2 试剂1：1 盐酸溶液 10%氢氧化钠溶液30%三乙醇胺溶液 0.05mol/LEDTA 标准溶液钙指示剂 1：1002.3 技术指标一等96% 合格95%

7、2.4 作业流程称取 0.5g 样品（精确至 0.0001g）于 250ml 烧杯中，加 1：1 盐酸溶液至完全溶解，加少量水煮沸，冷却，过滤，在移入 250ml 容量瓶中，稀至刻度，摇匀，吸取 25ml 溶液于 250ml 锥形瓶中，加水 5ml30%三乙醇胺溶液，加入 10%氢氧化钠溶液 5ml 以 PH 试纸测试，使 PH=12，加 0.10.2g 钙指示剂，用 EDTE标准溶液，滴定呈蓝色为终点，记下 EDTA 读数，同时做空白。2.5 计算公式（VEDTAV）CEDTA0.100110碳酸钙%= 100%G3.盐酸不溶物含量的测定3.1 试剂1：1 盐酸容量 0.1%硝酸银溶液3.2

8、 技术指标一等0.2% 合格0.3%3.3 作业流程称样 5.0000 克（重 G 精确至 0.0001g）于 250ml 烧杯中，用少量水浸润，加入 1：1 盐酸溶液 50ml 并不断搅拌，盖上表面皿，放在电炉上煮沸 5 分钟，静3置使上层澄清，过滤，用水洗涤滤纸上的不溶物，直至无 CL 反应为止， （用硝酸银溶液滴定溶液澄清为止）取出滤纸放入已恒重的坩埚中（重 G1 精确至 0.0001g）先干燥，进 850马沸炉灼烧2 小时冷却，称重，直至恒重（G2 精确至 0.0001g）3.4 计算公式G2-G1盐酸不溶物含量（%）= 100%G4. 105下挥发份4.1 仪器与设备烘箱、称量瓶4.

9、2 作业流程取样 35 克于已知重量 W1 的称量瓶中称重 W2，放于 105的烘箱中 3小时，冷却，称重 W3.（所以称重精确至 0.0001g）4.3 计算公式W2-W3105下发挥份（%）= 100%W2-W14.4 技术指标一等0.50% 合格0.70%5.筛余物的测定5.1 仪器与设备45um 试验筛5.2 技术指标一等0.30% 合格0.40%5.3 作业流程精确称取 100 克左右的样品 W1（精确至 0.0001g）倒入试验筛，筛动到用毛刷刷无微粒下落为止，称其筛余物 W2（精确至 0.0001g）5.4 计算公式W2 筛余物（%）= 100%W14滑石粉检验作业指导书1.盐酸

10、不溶物含量的测定1.1 试剂1:1 盐酸溶液 0.1%硝酸银溶液1.2 技术指标DL190% DL287% DL385%1.3 作业流程（同碳酸钙盐酸不溶物含量的测定）2.水份的测定（同白炭黑水份的测定）2.2 技术指标DL10.5% DL2 DL31.0%3.筛余物的测定（同碳酸钙筛余物的测定）3.1 技术指标DL1：325 目筛余物 2%，但 200 目全过DL2：200 目筛余物 2%， DL3：100 目全过4.灼烧减量的测定4.1 仪器与设备马沸炉4.2 技术指标DL16.0% DL28.0% DL310%4.3 作业流程取于马沸炉中烘至恒重的坩埚称重 W1（精确至 0.0001g） ，称取滑石粉3-5 克于坩埚中总量 W2（精确至 0.0001g） ，放入 850马沸炉中灼烧至恒重，取出于干燥器中冷却，称重 W3（所有称重精确至 0.0001g）4.4 计算公式W2-W3灼烧减量（%）= 100%W2-W15陶土检验作业指导书1.外观微淡黄色粉末2.PH 值的测定（方法同白炭黑）技术指标：4.06.03.筛余物的测定（方法同碳酸钙）技术指标：0.5%（325 目）4.水份（方法同白炭黑）技术指标：0.5%