ImageVerifierCode 换一换
格式:DOC , 页数:3 ,大小:47KB ,
资源ID:2294005      下载积分:150 文钱
快捷下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。 如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

加入VIP,省得不是一点点
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.wenke99.com/d-2294005.html】到电脑端继续下载(重复下载不扣费)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: QQ登录   微博登录 

下载须知

1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。
2: 试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓。
3: 文件的所有权益归上传用户所有。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 本站仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

版权提示 | 免责声明

本文(凝血试验的质量控制流程.doc)为本站会员(11****ws)主动上传,文客久久仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知文客久久(发送邮件至hr@wenke99.com或直接QQ联系客服),我们立即给予删除!

凝血试验的质量控制流程.doc

1、凝血试验的质量控制流程凝血试验在临床起着非常关键的作用,特别是血栓与止血检测的特殊性,因此规范凝血项目检测过程,为临床提供及时,可靠,准确的检验结果.是至关重要的。具体的质量控制流程如下:一、试剂 凝血活酶含钙试剂(ThromborelS)、激活剂、氯化钙溶液、凝血酶试剂、D-DimerPlus 试剂盒、缓冲液、乏因子血浆、SysmexClean I 清洁液、质控血浆(Control)、蒸馏水、其他消耗品二、方法仪器法:Sysmex CA7000 型全自动血凝仪,严格按作业指导书进行操作。三、标本的采集、制备、保存等注意事项1.采血时,首先应该确认病人姓名,并且将姓名和编号写在真空采血管的标签

2、处。2.尽可能保证每次采血都在同样的条件下进行,即病人处于休息状态,并且在早餐前采血。3.凝血实验标本最好不与其它实验一起采集,否则由于标本的分配、分装等而使血液停留在针管的时间延长。4.取血时,病人应松弛,环境温暖,防止静脉痉挛,止血带的压力应尽可能小,取血速度平稳顺利,防止产生气泡。5.用定量为 2 毫升的一次性枸橼酸钠(109mmol/L)真空采血管采血至指定刻度,取血完毕立即轻轻颠倒混匀,不要剧烈震荡,并避免产生气泡。6.及时离心,3000 转/分离心标本 10 分钟,以除去血小板。7.务必于采血后 2 小时内测定完毕,如不能完成试验,冷冻贮存少量血浆(0.51ml)(最好在-70,或

3、者当贮存时间较短时,可以置于-20条件下) ,在实验前将血浆于37下快速融化。血浆用塑料试管存放,并用塑料吸管移取标本。四、质量控制 (一)室内质控1 室内质控靶值及标准差设定1.1 靶值设定:当要更换新批号的控制品时,应在“旧”批号控制品使用结束前,将新批号控制品与旧批号控制品平行进行测定,20d 内检测完 20 或更多独立批获得至少 20 次控制测定结果,剔除超过 3SD 的数据进行统计,计算出平均数作为靶值。1.2 标准差设定:根据 20 或更多独立批获得的至少 20 次质控测定结果,计算出标准差,并作为暂定标准差。以此暂定标准差作为下 1 个月室内质控图的标准差进行室内质控;1个月结束

4、后,将该月的在控结果与前 20 次质控测定结果汇集在一起,计算累积标准差(第1 个月),以此累积的标准差作为下一个月质控图的标准差。当换算出的变异系数超出13CLIA88 范围,以 13CLIA88 数值为变异系数计算标准差。重复上述操作过程,连续 35 个月。13 更换新批号试剂时,PT、INR、APTT、FBG 应重新计数靶值和标准差。2 室内质控操作2.1 质控操作频次:每天早上 8 点及下午 4 点各执行 1 次。2.2 质控规则:2.1 将下列 Westgard 多规则应用于质控数据,判断每一分析批是否在控。2.1.1 12s:一个质控结果超过平均数2S,仅用作“警告”规则,并启动由

5、其他规则来检验质控数据。2.1.2 22s:同一个水平的质控品连续两个质控结果同时超过平均数+2S 或平均数一 2S,或在一批检测中,2 个水平的控制值同方向超出平均数+2S 或平均数一 2S,判断为失控,该规则对系统误差敏感。2.1.3 13s:一个质控结果超过平均数3S,就判断失控,该规则主要对随机误差敏感。 3 失控原因分析3.1 立即重新测定同一质控品。此步主要是用以查明人为误差,每一步都要认真仔细地操作,以查明失控的原因;另外,这一步还可以查出偶然误差,如是偶然误差,则重测的结果应在允许范围内(在控)。如果重测结果仍不在允许范围,则可以进行下一步操作。3.2 新开一瓶质控品,重测失控

6、项目。如果新开的质控品结果正常,那么原来的质控品可能过期或在室温放置时间过长而变质,或者被污染。如果结果仍不在允许范围,则进行下一步。3.3 更换试剂,重测失控项目。如果结果仍不在允许范围,则进行下一步。3.4 进行仪器维护,重测失控项目。如果结果仍不在允许范围,则进行下一步。3.5 重新校准,重测失控项目。用新的校准液校准仪器,排除校准液的原因。3.6 请专家帮助。如果前五步都未能得到在控结果,那可能是仪器或试剂的原因,应向仪器或试剂厂家联系请求他们的技术支援。4 找到原因,并采用了纠正措施后,重测结果在控,继续进行检本检测,最后填写失控报告。(二)室间质评:实验室必需积极参加由临床检验中心

7、组织的室间质评活动,了解本单位 PT 等测定的准确性,回报时附仪器型号和试剂厂牌及批号等内容以供比较。五、干扰和交叉污染1 许多的实验误差都来源于技术的错误。在实验技术、试剂、温度及 PH 值上很小的变化都会导致试验结果明显的变化。孵育时间与温度是凝血酶原时间测定时应严格控制的参数。血浆绝不能在 37C 下放置 10min。2 实验前应检查血浆是否有溶血、黄疸、脂血或出现凝块, 溶血、黄疸、脂血会干扰凝固终点的确定。六、计算及超过线性范围处理1 PTR 的计算PT(病人)PTR=PT(正常参比血浆)2 INR 的计算INR=PTRISI3 黄疸病人无结果:手工复查。4 脂血病人无结果:手工复查。5 超出线性范围时:手工复查。

Copyright © 2018-2021 Wenke99.com All rights reserved

工信部备案号浙ICP备20026746号-2  

公安局备案号:浙公网安备33038302330469号

本站为C2C交文档易平台,即用户上传的文档直接卖给下载用户,本站只是网络服务中间平台,所有原创文档下载所得归上传人所有,若您发现上传作品侵犯了您的权利,请立刻联系网站客服并提供证据,平台将在3个工作日内予以改正。