腹膜透析的历史与发展现状.ppt

1、腹膜透析护理,内 容,腹膜解剖生理功能腹膜透析原理腹膜透析适应症、禁忌症腹膜透析置管技术腹膜透析护理腹膜透析平衡试验腹膜透析发展,腹膜解剖,腹膜 人体内最大的浆膜 面积 成人 1.72 2.08 m2 婴儿 0.1060.151m2 交换血管(壁层为主)组成 间皮细胞(主要成分) 结缔组织,间皮细胞(主要成分)间质巨噬细胞/单核细胞腹膜毛细血管在水和溶质的转换中起重要作用,腹膜的结构1,腹膜的结构2,二十世纪九十年代初“三孔”模式提出 大孔（孔径100A 200A）是小静脉内皮细胞间空隙，数量较少，大分子溶质如白蛋白和IgG 等在此孔转运； 小孔（孔径40A 60A）可能是毛细血管内皮细胞间裂

2、隙，数量多，小分子溶质经此孔转运； 超小孔（孔径4A 6A）数量也很多，仅允许水分子通过，估计经超小孔转运的水可多达腹膜超滤量的50%。,腹膜的功能,支持、保护腹腔脏器分泌滑液防止脏器移动时的摩擦宿主的防御机制:间皮细胞、单核巨噬细胞、调理素透析膜 - 有效腹膜（包括面积和血管数）对透析十分重要,定 义,腹膜透析（peritoneal dialysis,PD）是利用腹膜作为透析膜，向腹腔内注入透析液，膜 一侧毛细血管内血浆和另一侧腹腔内透析液借助其溶质梯度和渗透梯度，通过弥散对流和超滤的原理，以清除机体内潴留的代谢废物和过多的水分，同时通过透析液补充所必须的物质。不断更换新鲜透析液反复透析，则

3、可达到清除毒素、脱去多余水分、纠正酸中毒和电解质紊乱的治疗目的。,腹膜上有许多微小孔洞，象是一个天然的滤网,腹膜,腹膜透析的原理,代谢废物由血液中离开并进入透析液内,此作用称为扩散,代谢废物从浓度高的血液中扩散至浓度低的透析液内。,如BUN,CR.受溶质浓度剃度,分子量,时间影响,如果血中某种溶质的浓度高于腹腔内的透析液，而腹膜又能透过者，则会弥散入透析液内。反之，如透析液中浓度高者，则该种物质也会进入血内。经过一定时间的透析后，病人血中的可透过溶质会与透析液内的水平接近。透析液内的电解质组成与正常人体细胞问液的组成相似，透析后血中缺乏的物质得以补充，使病人的血中溶质戚分恢复或接近正常生理状态

4、。,扩散作用,腹腔透析液,腹膜组织血液,使用的透析液中含有葡萄糖，葡萄糖产生渗透压 ，使血液中多余的水分会通过腹膜进入到腹透液中。,此过程称为渗透,葡萄糖可以吸引出液体(象磁铁一样)，所以多余的水分会流进透析液中。,即为超滤,受葡萄糖浓度和时间影响.,主要是依靠透析液和血液的渗透压相差的梯度而将血内的水分抽出来。渗透压的高低，主要是由溶液内的溶质决定，如电解质、葡萄糖和尿素氨等。 。,渗透作用,腹腔透析液,腹膜组织血液,小分子依靠弥散作用从毛细血管进入腹膜间质，再进入透析液中透析液中的葡萄糖借助弥散作用从腹腔进入腹膜间质，加上弥散出来的小分子，使间质晶体渗透压升高，对毛细血管内水分形成超滤，水

5、就从毛细血管移出；毛细血管中水分的超滤对毛细血管中大分子又产生对流作用，大分子就进入间质，使局部胶体渗透压升高，水被进一步超滤，这样，水和大分子然后分别进入透析液当中；葡萄糖不断进入间质和毛细血管使渗透梯度下降，水的超滤下降。 通过上述过程，毛细血管内的水被超滤出来，小分子和大分子毒素通过弥散和对流作用也被排出，从而实现水和毒素的清除，同时伴随着透析液葡萄糖被机体摄入。,腹膜透析的原理,腹膜透析液1,1.透析液用水必须严格无菌和无内毒素2.腹膜透析液pH值为5.05.8 目前均以乳酸盐为碱基，它进入体内后经肝脏代谢为碳酸氢根3.透析液电解质浓度与正常血浆相近，并可按临床情况予以调整 透析液浓度

6、一般略高于血浆渗透浓度，有利体内水清除，故可根据体内水潴留程度适当提高透析液的渗透浓度,腹膜透析液2,目前多以葡萄糖维持渗透浓度，一般用 1.5%葡萄糖腹膜透析液作为基础，其渗透浓346mOsm/L； 若需增加体内水分清除,可用2.5%葡萄糖浓度。每升透析液中每提高1%,葡萄糖浓度可增加渗透浓度55 mOsm/L。 现有腹膜透析液中最大葡萄糖浓度为4.25%，其渗透浓度最高者为490 mOsm/L（一般每日限用一次或不用） 除非严重水肿或急性肺水肿尽量避免使用高浓度葡萄糖透析液以免过度脱水，引起严重高糖血症和高糖刺激腹膜导致腹膜丧失超滤功能。,透析液成分,腹膜透析适应症,慢性肾衰竭急性肾衰竭其

7、它 高容量负荷，电解质或酸碱平衡紊乱，药物和毒物中毒等疾病，以及肝衰竭的辅助治疗，并可进行经腹腔给药、补充营养等,腹膜透析禁忌症,绝对禁忌证：广泛的腹腔内粘连，广泛 的腹部皮肤感染 相对禁忌症：腹部及胸部手术后三天以内，局限性腹膜炎，高位肠梗阻，各种疝，肺功能不全，妊娠，腰椎间盘疾病，晚期肿瘤，高分解代谢，营养不良，不合作者。,腹膜透析退出指征,溶质清除不足，并有尿毒症症状，通常考虑透析不充分腹膜功能衰竭、超滤失败难治性腹膜炎或隧道严重感染腹膜透析相关并发症如腹膜透析后出现胸腹漏、严重疝气、肠穿孔和涤纶套破损血糖难以控制的糖尿病患者,腹膜透析优点,治疗为连续性，更接近生理过程，有利于残存肾功能

8、保护对血压的控制、贫血的改善较血透优越避免经血传染病的传播无需穿刺，学习简单，独立性强，生活自理无需依赖机器，治疗时间可灵活安排节省费用,腹膜透析缺点,每天需要进行换液3-4次腹腔内长期有液体，使腹部显得臃肿操作可引发腹腔感染需要一定空间保存腹透液等等透析用品缺乏与医务人员之间的交流，缺乏病友之间的交流,腹膜透析方法,间歇性腹膜透析(IPD) ：标准ipd方案，手工操作，透析液2L/次，每个透析日连续交换810次，每次1小时，每周45个透析日，透析总时数为36-42小时。 持续不卧床腹膜透析( CAPD )：标准capd方案，每日交换透析液4次，每次2L。交换时间，上午8点，中午12点，下午5

9、点，晚间10点；透析液选择，白天3次用含糖1.5%的透析液，晚间用含糖4.25%的透析液。持续循环式腹膜透析(APD) ：ccpd标准方案，每日交换透析液5次，每次2L。交换时间，晚10点开始，翌晨8点关机，夜间每2.5小时交换1次，共4次；进液10分钟，留置2小时，放液10分钟，白天保留11小时；透析液选择，夜间各次均用含糖1.5%的透析液，白天用含糖4.25%的透析液。,腹腔置管的基本方法,直视下手术置管术穿刺置管术腹腔镜引导下置管术,腹膜透析置管的护理（1置管）,腹膜透析治疗前要对患者的原发病、残余肾功能、贫血状况、血压、液体和酸碱平衡、营养状态、尿毒症症状、饮食、睡眠、心理状态以及临床

10、用药等进行整体临床评估向病人说明腹膜透析的目的、步骤以及治疗所需时间，并向其讲解备皮 范围：上至两乳头连线，下至大腿上侧1/3，两侧至液中线，包括会阴部，清洁脐部排空膀胱,腹膜透析导管体表定位,1急诊腹膜透析置管体表定位采用脐下2 cm 经正中穿刺点。该处没有大血管及肌肉组织，穿刺出血发生率低。缺点为部分患者导管末端难以抵达膀胱直肠窝或子宫直肠窝，易出现导管移位。由于未经过肌肉层，容易并发腹疝。2维持性腹膜透析置管体表定位通常采用耻骨联合向上9 13 cm，左侧或右侧旁正中切口。具体定位方法：先确定耻骨联合上缘，再标记出腹正中线，向上9 13 cm，正中线旁开2 cm 左右，标记出切口位置,直

11、视下手术置管术,置管术,术后观察护理,手术结束后，注意观察生命体征，并进行宣教注意观察切口疼痛情况，有无渗血、渗液，有无水肿及脓性分泌物，如无上述情况可不予换药，术后一周进行腹膜透析导管出口处的常规护理，即2次/周换药注意管路的连接情况，尤其是钛接头与短管的连接，确保紧密连接，并妥善固定短管冲洗腹腔：用1.5% 葡萄糖腹膜透析液冲洗腹腔，注意灌入液体的速度，引出液体的速度、颜色、出量等情况，观察腹透管是否通畅术后卧床24小时，采取半卧位或坐位，防止咳嗽、恶心、呕吐以防导管移位术后第2 天应鼓励患者起床活动，但前3 天活动不宜太多，3 天后根据腹 部切口情况逐渐增加活动量饮食：进食易消化食物，保

12、持大小便通畅,腹透操作步骤,一个周期 三个阶段 灌注 停留 引流,CAPD 过 程,每一透析液袋上有哪四项是你必须检查的？,记住必须检查：,透析用品以及它们的作用：,透析导管,终生使用,一次使用,透析液袋,半年更换,外接短管,管路连接系统组成,导管和出口处护理的基本原则,固定导管固定导 管,导管周围禁用利器,出口处的形成,窦道的外部由表皮细胞覆盖，而内部则为肉芽组织，周围包绕大量胶原纤维。,.术后4-8周窦道完全愈合。,出口处感染的主要原因,出口处损伤的程度取决于损伤的强度发生时间,出口处损伤,损伤的表现为出血疼痛血痂形成和出口处炎症表现,出口处感染,急性出口处感染：出口处出现脓性分物其它症状

13、还包括：局部皮肤红斑、压痛、 肿胀以及肉芽组织生长,并发症护理（）,1.引流不畅或腹膜透析管堵塞原因 （1）腹膜透析管移位、漂浮、扭曲、腹腔内气体过多 （2）肠麻痹、肠胀气 ；（3）纤维块、大网膜堵塞、包裹腹膜透析管； （4）膀胱充盈压迫腹膜透析管 。,并发症护理（）,处理： 1）0.9% 盐水50 60 ml 快速、加压推入腹膜透析导管 2）如果怀疑纤维素或血块堵塞导管，使用尿激酶封管。如尿激酶1 万 2 万U 加入生理盐水5 10 ml 推入腹膜透析导管中 3）轻泻剂，保持大便通畅并增加肠蠕动 4）加强活动 5）内科保守治疗无效者可考虑手术处理 6）如网膜较长，可进行网膜悬吊术或适当切除部

14、分网膜 7）如果是导管扭转所致，多发现在术中腹膜透析导管从隧道引出时发生扭转。调整隧道中腹膜透析导管的角度和方向,并发症护理（）,2.腹膜炎原因 ：细菌来自透析管道的皮肤出口处 。临床表现：腹痛、腹部不适、压痛、反跳痛、发热、透析液浑浊、白细胞增多、细菌培养阳性。,并发症护理（）,处理：（1）用1000ml透析液连续冲洗2次 ；（2）透析液中加抗生素； （3）全身应用抗生素 ；（4）若治疗无效应拔除腹膜透析管。 无菌技术操作大便通畅,并发症护理（）,3.腹痛：原因：（1）透析液温度不当； （2）透析管位置不当； （3）高渗透析液 ；（4）灌入或排出透析液过快压力过大（5）腹膜炎 。,并发症护理

15、（）,处理：（）腹透液适当加温（）变换体位（）降低腹透液的渗透压（）减慢腹透液的进出速度,并发症护理（4）,4.管周渗漏： 原因 （1） 置管时腹膜荷包结扎不严密或损伤 腹膜透析导管； （2） 腹膜透析液注入腹腔后导致腹内压 升高,并发症护理（4）,处理：（1）置管手术后休息1 2 周开始透析，如期间必须透析，小剂量半卧位 腹膜透析（2）引流腹膜透析液，放空腹腔，停止透析至少24 48 h。腹腔放空腹 膜透析液的时间越长，渗漏治愈的机会越大。（3） 避免在渗漏的出口部位进行结扎以免液体会进入周围的皮下组织。（4） 如果期间患者需要透析，可先血液透析过渡。（5）经过腹腔休息后大多数轻度的渗漏可自

16、愈，如果仍存在，应拔除导管 在其他部位,并发症护理,腹膜功能衰竭出血疝胸腔积液会阴部水肿糖、脂肪代谢异常心血管并发症,增加弥散转运的方法,腹膜透析的充分性,概念：清除一定的毒素清除过多的水分，维持水平衡维持电解质和酸碱平衡营养状态好，贫血改善明显不发生心血管意外等并发症,腹透充分性标准,无明显尿毒症症状充分性指标：最好 Kt/V=2.0/w Ccr=60L/w/1.73m2不能接受 Kt/V1.7/w Ccr9L/day CCPD10L/day,我们不能改变的: 毒素随尿液的清除效果 毒素随透析液的清除效果 腹膜特性 自己的体型,我们可以改变的: 增加每次入液量 增加换液次数 增加透析液浓度(

17、医生指导下) 改变腹透治疗方式：如从 CAPD转为APD(自动化腹 膜透析),透析处方的调整,腹膜透析病人的膳食指导,护士在腹膜透析工作中的地位,高度的工作热忱强烈的管理意识广博的理论知识,护士在腹膜透析中心的工作中处于主导地位,腹膜透析病人的管理,教育 EDUCATION,鼓励 ENCOURAGE,工作 EMPLOYEE,运动 EXERCISE,评估 EVALUATION,病历1,患者女性，66岁既往陈旧心肌梗塞史、糖尿病肾病、视网膜病变，糖尿病足准备行截肢手术晨发生心衰呼吸困难经口气管插管后转入ICU 转入后患者无尿且进行性BUN（1718）、Cr（200600）增高,病历1,持续CRRT

18、治疗，病情稳定后在全麻下行截肢术，术后转回ICU，继续机械通气治疗及其他治疗，无尿腹膜透析治疗，规律透析有尿50ml逐渐增多至1200ml隔日透析1.5%,2.5%各一袋Qd2.5%各一袋蛋白血色素基本正常阑尾炎,病历2,男性,54岁急症诊断急性心肌梗塞介入治疗中心脏骤停CPCR后转入ICU治疗MV,IABP,CRRTPD治疗,腹膜透析的历史与发展,1877年动物实验发现腹膜具有半透膜功能1923年Ganter首次将腹透用于人体治疗60年代相继发展瓶装透析液和简单透析装置70年代发明了Tenckhoff管1975年首次提出了CAPD概念腹膜炎高发生率使CAPD陷入低谷1980年末和90年代,Y

19、型连接管等技术引入和腹膜透析对残余肾功能的保护及中分子物质清除率,腹膜透析的现状,墨西哥占95%香港占78%北美占3045%欧洲占2540%中国占10% 地区差异很大,全球肾病人口已经超过了5亿，至少有190多万慢性肾衰竭病人必须定期接受肾透析，否则就会危及生命 WHO、联合国医疗机构统计,腹膜透析在我国的发展现状,年代开展了疗法年代开展了治疗年代治疗已初具规模年代以后由于Y型连接管等技术应用 我国虽然 起步较晚，自2000年以后，腹膜透析的开展取得了长足的进步，腹膜透析患者已从2001年的33万发展至2009年的114万,我国CKD的发病情况,CKD 发病率： 10.9% CKD 知晓率： 9.4%,引用王海燕教授在上海秋季论坛上的讲课资料,提高PD质量我们还需要做些什么,一体化透析治疗,许多患者在透析治疗过程中的某个阶段需要同时接受上述两种透析治疗透析方式的转换不应被视为一种失败腹膜透析作为初始透析方式会带来特别的益处,血液透析,肌酐清除率 (ml/min),20151050,透析时间,透析开始,腹 膜 透 析,肾移植,腹膜透析,理想化的状况是将血液透析和腹膜透析作为互补 而非对立的两种治疗加以实施,肾病,选择适合你的治疗方式,谢谢大家,