1、 第 1 页高中生物必修二知识点填空 第一章 遗传因子的发现一、遗传学中常用概念及分析(1)性状:生物所表现出来的形态特征和生理特性。:一种生物同一种性状的不同表现类型。 (兔的长毛和短毛;人的卷发和直发):杂种后代中,同时出现显性性状和隐性性状的现象。 (相同性状的亲代相交后,子代出现两种或以上的不同性状,如:DdDd,子代出了 D_及 dd 的两种性状。红花相交后代有红花和白花两种性状。 )性性状:在 DDdd 杂交试验中,F1 表现出来的性状;决定显性性状的为显性遗传因子(基因) ,用大写字母表示。如高茎用 D 表示。性性状:在 DDdd 杂交试验中,F1 未显现出来的性状(隐藏起来)
2、。决定隐性性状的为隐性基因,用小写字母表示,如矮茎用 d 表示。(2) :遗传因子(基因)组成相同的个体。如 DD 或 dd。其特点纯合子是自交后代全为纯合子,无性状分离现象。能稳定遗传(能做种子):遗传因子(基因)组成不同的个体。如 Dd。其特点是杂合子自交后代出现性状分离现象。(3) :遗传因子组成不同的个体之间的相交方式。 (如:DDdd Dddd DDDd) 。:遗传因子组成相同的个体之间的相交方式。 (如:DDDD DdDd):F1(待测个体)与隐性纯合子杂交的方式。 (如:Dddd ) ,正交和反交:二者是相对而言的,如甲()乙()为正交,则甲()乙()为反交;如甲()乙()为正交
3、,则甲( )乙( )为反交。(4) :位于同源染色体相同的位置,并控制相对性状的基因。 (如 D 和 d):染色体上不同位置控制不同性状的基因。:生物个体表现出来的性状。 (如:豌豆的高茎和矮茎):与表现型有关的基因组成叫做基因型。 (如:高茎的豌豆的基因型是 DD 或 Dd)(6)遗传学符号(7)杂合子和纯合子的鉴别方法 目的:用于鉴别某一显性个体的基因组合,是纯合子还是杂合子符号 P F1 F2 含义第 2 页测交法 若后代无性状分离,则待测个体为 (动植物都可以用的方法,是鉴别的最好方法)若后代有性状分离(显性:隐性=1:1) ,则待测个体为 若后代无性状分离,则待测个体为 自交法 (植
4、物所采用的方法,是鉴别的最方便的方法最好之处是可以保持待测生物的纯度)若后代有性状分离,则待测个体为 在以动物和植物为材料所进行的遗传育种实验研究中,一般采用 交方法鉴别某表现型为显性性状的个体是杂合子还是纯合子。豌豆、水稻、普通小麦等自花传粉的植物,则最好采用 交方法二、孟德尔实验成功的原因:(1)正确选用实验材料:豌豆是严格 传粉植物( 花授粉) ,自然状态下一般是 种具有易于区分的 (2)由 对相对性状到 对相对性状的研究 (从简单到复杂) (3)对实验结果进行 分析 (4)严谨的科学设计实验程序: 法三、孟德尔豌豆杂交实验(一)一对相对性状的杂交: 测交:杂种子一代 隐性纯合子P:高茎
5、豌豆矮茎豌豆 P: DDdd Dd dd F1: 高茎豌豆 F 1: Dd 测交后代 Dd dd自交 自交 高茎 矮茎F2:高茎豌豆 矮茎豌豆 F 2:DD Dd dd : : : : 基因分离定律的实质:在减数分裂形成配子过程中, 随 分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代。(二)二对相对性状的杂交:P: 黄圆绿皱 P:YYRRyyrr F1: 黄圆 F 1: YyRr自交 自交F2:黄圆 绿圆 黄皱 绿皱 F 2: : : : : : : 9 : 3 : 3 :1第 3 页在 F2 代中双显(Y_R_) 单显 1(Y_rr ) 单显 2(yyR_) 双隐(yyrr)YYR
6、R YYRr YyRR YyRr/16/16/16/16YYrr Yyrr/16/16yyRR yyRr/16/16yyrr /169/16 黄圆 3/16 黄皱 3/16 绿圆 1/16 绿皱种表现型: 两种亲本型:黄圆 9/16 绿皱 1/16两种重组型:黄皱 3/16 绿皱 3/16纯合子 YYRR yyrr YYrr yyRR 共 4 种1/16种基因型 半纯半杂 YYRr yyRr YyRR Yyrr 共 4 种2/16完全杂合子 YyRr 共 1 种4/16 自由组合定侓的验证:测交(F1 代与隐性纯合子相交)结果:四种表现型不同的比例为 1:1:1:1注意:上述结论只是符合亲本为
7、 YYRRyyrr,但亲本为 YYrryyRR,F2 中重组类型为 /16 ,亲本类型为 /16。基因自由组合定律的实质:在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,自由组合。注意:符合孟德尔定侓的条件:1) 生殖,能够产生雌雄配子 2) 遗传 一对基因控制的性状符合分离定律, 对及 对及以上的基因控制的性状符合自由组合定律。四、习题计算1.杂合子(Aa)连续自交 n 次后各基因型比例杂合子(Aa ): 纯合子(AA+aa): 2.自由组合中的题目(1)配子类型问题如:AaBbCc 产生的配子种类数为 种 (2)基因型类型如:AaBbCcAaBBCc,后代基因型数为 ?(3)表现类
8、型问题如:AaBbCcAabbCc,后代表现型数为 ?比例 (4)自交后代出现的新表现型(AaBbCc 自交)第 4 页重组类型= (5)自交出现 AabbCc 的概率 ?(AaBbCc 自交)(6)后代中的纯合子的概率?杂合子的概率?(AaBbCc 自交)纯合子概率: 杂合子概率= (7)后代全显性的个体中,杂合子的概率?(AaBbCc 自交)纯合子= 杂合子= (8)与亲代具有相同基因型的个体的概率?不同的个体的概率?(AaBbCcaaBbCC)相同的概率= 不同的概率= (9)一对夫妇,其后代若仅考虑一种病的几率,则得病的可能性为 a,正常的可能性为 b,若仅考虑另一种病的得病率为 c,
9、正常的可能性为 d,则这对夫妇生出患一种病的孩子的可能性为(多选) A.ad+bc B.1-ac-bd C.(a-ac)+(c-ac) D.(b- bd)+(d-bd)第 2 章 基因和染色体的关系第一节减数分裂和受精作用一、减数分裂的概念减数分裂(meiosis)是进行 的生物形成 过程中所特有的细胞分裂方式。在减数分裂过程中,染色体只复制 次,而细胞连续分裂 次,新产生的生殖细胞中的染色体数目比体细胞 。二、减数分裂的过程1、精子的形成过程:精巢(哺乳动物称 )第 5 页 减数第一次分裂间期: 复制(包括 DNA 复制和蛋白质的合成)。前期:同源染色体两两配对(称 ) ,形成四分体。四分体
10、中的 之间常常发生对等片段的互换。中期: 排列在赤道板上(两侧) 。后期: 分离; 自由组合。末期: 分裂,形成 2 个子细胞。 减数第二次分裂(无同源染色体)前期:染色体排列散乱。中期:每条染色体的 都排列在细胞中央的 上。后期: 分开,成为两条子染色体。并分别移向细胞两极。末期:细胞质分裂,每个细胞形成 2 个子细胞,最终共形成 个子细胞。2、卵细胞的形成过程:卵巢第 6 页三、精子与卵细胞的形成过程的比较精子的形成 卵细胞的形成形成部位 (哺乳动物称 ) 过 程 变形期 变形期不同点 子细胞数 一个精原细胞形成 个精子 一个卵原细胞形成 相同点 精子和卵细胞中染色体数目都是体细胞的 四、
11、注意:(1)同源染色体形态、大小 ;一条来自 ,一条来自 。(2)精原细胞和卵原细胞的染色体数目与体细胞 。因此,它们属于体细胞,通过 的方式增殖,但它们又可以进行 分裂形成生殖细胞。(3)减数分裂过程中染色体数目减半发生在 ,原因是同源染色体分离并进入不同的子细胞。所以减数第二次分裂过程中无同源染色体。(4)减数分裂过程中染色体和 DNA 的变化规律第 7 页(5)减数分裂形成子细胞种类:假设某生物的体细胞中含 n 对同源染色体,则:它的精(卵)原细胞进行减数分裂可形成 种精子(卵细胞);它的 1 个精原细胞进行减数分裂形成 种精子。它的 1 个卵原细胞进行减数分裂形成 种卵细胞。五、受精作
12、用的特点和意义特点: 受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。精子的 进入卵细胞,留在外面,不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合,使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目,其中有一半来自精子,另一半来自卵细胞。意义: 和 对于维持生物前后代体细胞中染色体数目的恒定,对于生物的和 具有重要的作用。六、减数分裂与有丝分裂图像辨析步骤:一看染色体数目:奇数为减(姐妹分家只看一极)二看有无同源染色体:没有为减(姐妹分家只看一极)三看同源染色体行为:确定有丝或减注意:若细胞质为不均等分裂,则为 原细胞的减或减的后期。同源染色体分家减后期姐妹分家减后期例:判断下列细胞正在进行什么分裂,处
13、在什么时期?答案: 答案: 第二节 基因在染色体上一、与基因有关的几个科学家第 8 页遗传因子(基因)的发现: (19 世纪中期)被称为“遗传学之父”把遗传因子命名为基因: (1909 年)提出“基因在染色体上”的假说: 用实验证明了“基因在染色体上”的理论的是: 二、萨顿假说:基因由染色体携带从亲代传递给下一代。即基因就在染色体上。研究方法: 三、基因在染色体上的实验证据:实验材料: ;优点: 果蝇染色体图解: 雌性: 对常染色体+ 雄性: 对常染色体+ 摩尔根果蝇眼色的实验:(A 红眼基因 a白眼基因 X、Y果蝇的性染色体)P:红眼(雌) 白眼(雄) P: F1: 红眼 F1 : F1 雌
14、雄交配 F2:红眼(雌雄) 白眼(雄) F2: 四、染色体与基因的关系一条染色体上一般含有多个基因,且这多个基因在染色体上呈 排列五、性别决定XY 型:XX 性 XY 性 大多数高等生物:人类、动物、高等植物XW 型:ZZ 性 ZW 性 鸟类、蚕、蛾蝶类六、伴性遗传1.定义:此类性状的遗传控制基因位于 染色体上,因而总是与性别相关联。2.类型:X 染色体显性遗传:抗维生素 D 佝偻病等X 染色体隐性遗传:人类红绿色盲、血友病Y 染色体遗传:人类外耳道多毛现象3伴 X 隐性遗传的遗传特点:(1)隐性致病基因及其等位基因只位于 染色体上。(2)男性患者 女性患者。(3)往往有 遗传现象。(4)女患
15、者的 一定患病。 (母病子必病)第 9 页4伴 X 显性遗传的遗传特点:(1)显性的致病基因及其等位基因只位于 染色体上。(2)女性患者 男性患者。(3)具有世代连续性。(4)男患者的 一定患病。 (父病女必病)5、Y 染色体遗传:遗传特点:基因位于 Y 染色体上,仅在男性个体中遗传6、遗传病类型的鉴别:口诀:无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子(女患者的父子)正常非伴性;有中生无为显性;显性遗传看男病,母女(男患者的母女)正常非伴性。1)先判断显性、隐性遗传:父母无病,子女有病隐性遗传(无中生有)隔代遗传现象隐性遗传父母有病,子女无病显性遗传(有中生无)连续遗传、世代遗传显性遗传2)再判断常
16、、性染色体遗传:1、父母无病,女儿有病常、隐性遗传2、已知隐性遗传,母病儿子正常常、隐性遗传3、已知显性遗传,父病女儿正常常、显性遗传第三章 基因的本质第一节 DNA 是主要的遗传物质1DNA 是遗传物质的证据是 实验和 实验。2肺炎双球菌的转化试验:(1)实验目的: 证明什么是遗传物质 。(2)实验材料: 、 。菌落 菌体 毒性S 型细菌R 型细菌(3)过程: 型活细菌注入小鼠体内小鼠不死亡。 型活细菌注入小鼠体内小鼠死亡。杀死后的 型细菌注入小鼠体内小鼠不死亡。第 10 页无毒性的 型细菌与加热杀死的 型细菌混合后注入小鼠体内,小鼠死亡。从 S 型活细菌中提取 、蛋白质和多糖等物质,分别加
17、入 R 型活细菌中培养,发现只有加入 ,R 型细菌才能转化为 S 型细菌。(4)结果分析:过程证明:加热杀死的 S 型细菌中含有一种“转化因子” ;过程证明:转化因子是 。结论: 是遗传物质。3噬菌体侵染细菌的实验:(1)实验目的: 噬菌体的遗传物质是 DNA 还是蛋白质 。(2)实验材料: 噬菌体 。(3)过程: T2 噬菌体的 被 35S 标记,侵染细菌。 T2 噬菌体内部的 被 32P 标记,侵染细菌。(4)结果分析:测试结果表明:侵染过程中,只有 进入细菌,而 35S 未进入,说明只有亲代噬菌体的 进入细胞。子代噬菌体的各种性状,是通过亲代的 遗传的。 才是真正的遗传物质。4RNA 是遗传物质的证据:(1)提取烟草花叶病毒的 不能使烟草感染病毒。(2)提取烟草花叶病毒的 能使烟草感染病毒。5.细胞生物(真核、原核) 非细胞生物(病毒)核酸遗传物质6结论 :绝大多数生物的遗传物质是 , 是主要的遗传物质 。极少数的病毒的遗传物质不是 DNA ,而是 。第二、三节 DNA 的结构和 DNA 的复制:一、DNA 的结构1、DNA 的组成元素: 2、DNA 的基本单位: ( 种)3、DNA 的结构:
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