药理-习题(含答案).doc

1、1五1.下列哪种效应不是通过激动 M 受体实现的A.心率减慢 B.胃肠道平滑肌收缩 C.胃肠道括约肌收缩 D.膀胱括约肌舒张E.瞳孔括约肌收缩2.胆碱能神经不包括A.交感、副交感神经节前纤维 B.交感神经节后纤维的大部分 C.副交感神经节后纤维D.运动神经 E.支配汗腺的分泌神经3.乙酰胆碱作用消失主要依赖于A.摄取 1 B.摄取 2 C.胆碱乙酰转移酶的作用 D.胆碱酯酶水解 E.以上都不对4.能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为：A.M 受体 B.N 受体 C. 受体 D. 受体 E.DA 受体5、下列哪种效应是通过激动 M-R 实现的？A.膀胱括约肌收缩 B.骨骼肌收缩 C.虹膜辐射肌收

2、缩 D.汗腺分泌 E.睫状肌舒张6、M 样作用是指A.烟碱样作用 B.心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰 C.骨骼肌收缩D.血管收缩、扩瞳 E.心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩7、在囊泡内合成 NA 的前身物质是A.酪氨酸 B.多巴 C.多巴胺 D.肾上腺素 E.5-羟色胺8、下列哪种表现不属于 -R 兴奋效应A.支气管舒张 B.血管扩张 C.心脏兴奋 D.瞳孔扩大 E.肾素分泌9、某受体被激动后，引起支气管平滑肌松驰，此受体为A.-R B.1-R C.2-R D.M-R E.N1-R10、去甲肾上腺素减慢心率的机制是A.直接负性频率作用 B.抑制窦房结 C.阻断窦房结的 1-R D.外周阻

3、力升高致间接刺激压力感受器 E.激动心脏 M-R11、多巴胺 -羟化酶主要存在于A.去甲肾上腺素能神经末梢膨体内 B.去甲肾上腺素能神经末梢囊泡内C.去甲肾上腺素能神经突触间隙 D.胆碱能神经突触间隙 E.胆碱能神经突触前膜12、-R 分布占优势的效应器是A.皮肤、粘膜、内脏血管 B.冠状动脉血管 C.肾血管 D.脑血管 E.肌肉血管六 1.毛果芸香碱对眼睛的作用是：A.瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛 B.瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛C.瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹 D.瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹 E.瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹2.毛果芸香碱的缩瞳机制是：A.阻断虹膜受体，开大肌松

4、弛 B.阻断虹膜 M 胆碱受体，括约肌松弛 C.激动虹膜受体，开大肌收缩 D.激动虹膜 M 胆碱受体，括约肌收缩 E.抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱增多3.下列关于卡巴胆碱作用错误的是：A.激动 M 胆碱受体 B.激动 N 胆碱受体 C.用于术后腹气胀与尿潴留 D.作用广泛，副作用大 E.禁用于青光眼4、切除支配虹膜的神经（即去神经眼）后再滴入毛果芸香碱，则应：A.扩瞳 B.缩瞳 C.先扩瞳后缩瞳 D.先缩瞳后扩瞳 E.无影响5、小剂量 ACh 或 M-R 激动药无下列哪种作用：A.缩瞳、降低眼内压 B.腺体分泌增加 C.胃肠、膀胱平滑肌兴奋D.骨骼肌收缩 E.心脏抑制、血管扩张、血压下降9、与毛果

5、芸香碱相比，毒扁豆碱用于治疗青光眼的优点是：2A.作用强而久 B.水溶液稳定 C.毒副作用小 D.不引起调节痉挛E.不会吸收中毒7-91、新斯的明对下列效应器兴奋作用最强的是：A.心血管 B.腺体 C.眼 D.骨骼肌 E.支气管平滑肌2、新斯的明在临床上的主要用途是：A.阵发性室上性心动过速 B.阿托品中毒 C.青光眼 D.重症肌无力 E.机械性肠梗阻3、有机磷酸酯类中毒症状中，不属 M 样症状的是：A.瞳孔缩小 B.流涎流泪流汗 C.腹痛腹泻 D.肌颤 E.小便失禁4、碘解磷啶解救有机磷酸酯类（农药）中毒是因为：A.能使失去活性的胆碱酯酶复活 B.能直接对抗乙酰胆碱的作用C.有阻断 M 胆碱

6、受体的作用 D.有阻断 N胆碱受体的作用E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性5、抢救有机磷酸酯类中度以上中毒，最好应当使用：A.阿托品 B.解磷定 C.解磷定和筒箭毒碱 D.解磷定和阿托品 E.阿托品和筒箭毒碱6、属于胆碱酯酶复活药的药物是：A.新斯的明 B.氯磷定 C.阿托品 D.安贝氯铵 E.毒扁豆碱7、阿托品抢救有机磷酯类中毒时能：A.复活 AchE B.促进 Ach 的排泄 C.阻断 M 受体，解除 M 样作用 D.阻断 M 受体和 N2受体E.与有机磷结合成无毒产物而解毒8.阿托品禁用于：A.虹膜睫状体炎 B.验光配镜 C.胆绞痛 D.青光眼 E.感染性休克9、阿托品对眼的作用是：A.

7、扩瞳，视近物清楚 B.扩瞳，调节痉挛 C.扩瞳，降低眼内压D.扩瞳，调节麻痹 E.缩瞳，调节麻痹10、治疗量的阿托品可产生：A.血压升高 B.眼内压降低 C.胃肠道平滑肌松驰 D.镇静 E.腺体分泌增加11、阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是：A.流涎 B.瞳孔缩小 C.大小便失禁 D.肌震颤 E.腹痛12、对于山莨菪碱的描述，错误的是：A.可用于震颤麻痹症 B.可用于感染性休克 C.可用于内脏平滑肌绞痛D.副作用与阿托品相似 E.其人工合成品为 654-213、有关东莨菪碱的叙述，错误的是：A.可抑制中枢 B.具抗震颤麻痹作用 C.对心血管作用较弱 D.增加唾液分泌E.抗晕动病14、对下列

8、哪个部位平滑肌痉挛，阿托品的作用最好？3A.支气管 B.胃肠道 C.胆道 D.输尿管 E.子宫10-111、去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是：A.静脉滴注 B.皮下注射 C.肌肉注射 D.口服稀释液 E.以上都不是2、具有明显舒张肾血管，增加肾血流的药物是：A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.麻黄碱 D.多巴胺 E.去甲肾上腺素3、防治硬膜外麻醉引起的低血压宜先用：A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.麻黄碱 D.多巴胺 E.异丙肾上腺素4、非儿茶酚胺类的药物是：A.多巴胺 B.异丙肾上腺素 C.肾上腺素 D.麻黄碱 E.去甲肾上腺素5、去甲肾上腺素与肾上腺素的下列哪项作用不同：A.正

9、性肌力作用 B.兴奋 受体 C.兴奋 受体 D.对心率的影响 E.被 MAO和 COMT 灭活6、去甲肾上腺素扩张冠状血管主要是由于：A.激动 2 受体 B.激动 M 胆碱受体 C.使心肌代谢产物增加 D.激动 2 受体 E.以上都不是7、治疗房室传导阻滞的药物是：A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.阿拉明 E.普萘洛尔8、肾上腺素对血管作用的叙述，错误的是：A.皮肤、粘膜血管收缩强B.微弱收缩脑和肺血管C.肾血管扩张D.骨骼肌血管扩张E.舒张冠状血管9、异丙肾上腺素不具有肾上腺素的哪项作用：A.松弛支气管平滑肌B.兴奋 2 受体C.抑制组胺等过敏介质释放D.促进 CAMP

10、的产生E.收缩支气管粘膜血管10、大剂量肾上腺素静注，血压的变化是：A.收缩压和舒张压均缓慢、持久升高B.收缩压上升，舒张压不变或稍下降C.收缩压上升，舒张压上升，脉压变小D.收缩压上升，舒张压上升不明显，脉压增大E.收缩压上升，舒张压下降，脉压增大11、小剂量去甲肾上腺素静脉滴注，血压变化是：A.收缩压和舒张压均缓慢、持久升高B.收缩压上升，舒张压不变或稍下降C.收缩压上升，舒张压上升，脉压变小D.收缩压上升，舒张压上升不明显，脉压增大E.收缩压上升，舒张压下降，脉压增大12、去甲肾上腺素静滴时间过长引起的最严重的不良反应是：A.血压过高B.静滴部位出血坏死C.心率紊乱D.急性肾功能衰竭E.

11、突然停药引起血压下降13、反复使用麻黄碱产生快速耐受性的原因是：A.诱导肝药酶，使其代谢加快B.受体敏感性下降C.去甲肾上腺素能神经末梢递质排空D.其代谢产物拮抗了麻黄碱的作用E.麻黄碱被 MAO 和 COMT 破坏14、麻黄碱的特点是：A.不易产生快速耐受性B.性质不稳定，口服无效C.性质稳定，口服有效D.具中枢抑制作用E.作用快、强15、既可直接激动 、-R，又可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质的药物是：A.麻黄碱B.去甲肾上腺素C.肾上腺素D.异丙肾上腺素E.苯肾上腺素18、异丙肾上腺素没有下述哪种作用？A.松驰支气管平滑肌B.激动 2-RC.收缩支气管粘膜血管D.促使 ATP 转变为

12、 CAMPE.抑制组胺等过敏性物质的释放19、异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是：A.腹泻4B.中枢兴奋C.直立性低血压D.心动过速E.脑血管意外22、肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是：A.使局部血管收缩而止血B.预防过敏性休克的发生C.防止低血压的发生D.使局麻时间延长，减少吸收中毒E.使局部血管扩张，使局麻药吸收加快24、去甲肾上腺素不同于肾上腺素之处是：A.为儿茶酚胺类药物B.能激动 -RC.能增加心肌耗氧量D.升高血压E.在整体情况下心率会减慢25、属 1-R 激动药的药物是：A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.甲氧明D.间羟胺E.麻黄碱27、肾上腺素禁用于：A.支气管哮喘急性发作B.

13、甲亢C.过敏性休克D.心脏骤停E.局部止血28、主要用于支气管哮喘轻症治疗的药物是：A.麻黄碱B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.阿托品E.去甲肾上腺素1、外周血管痉挛性疾病可选用何药治疗：A.山莨菪碱B.异丙肾上腺素C.间羟胺D.普萘洛尔E.酚妥拉明2、“肾上腺素升压作用的翻转”是指：A.给予 受体阻断药后出现升压效应B.给予 受体阻断药后出现降压效应C.肾上腺素具有 、 受体激动效应D.收缩上升，舒张压不变或下降E.由于升高血压，对脑血管的被动扩张作用3、普萘洛尔不具有下述哪项药理作用：A.阻断心脏 1 受体及支气管 2 受体B.生物利用度低C.抑制肾素释放D.膜稳定作用E.内在拟交感作用6、

14、静滴去甲肾上腺素发生外漏，最佳的处理方式是：A.局部注射局部麻醉药B.肌内注射酚妥拉明C.局部注射酚妥拉明D.局部注射 受体阻断药E.局部浸润用肤轻松软膏7、酚妥拉明治疗充血性心力衰竭是因为：A.能增强心肌收缩力B.有抗胆碱作用，心率加快C.利尿消肿，减轻心脏负担D.降低心肌耗氧量E.扩张血管，降低外周阻力，减轻心脏后负荷8、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是：A.肾上腺素B.酚妥拉明C.阿托品D.组胺E.普萘洛尔10、给 受体阻断药，异丙肾上腺素的降压作用将会：A.出现升压效应B.进一步降压C.先升压再降压D.减弱E.导致休克产生11、可选择性阻断 1-R 的药物是：A.氯丙嗪B.异丙嗪C.肼屈嗪D

15、.丙咪嗪E.哌唑嗪12、属长效类 -R 阻断药的是：A.酚妥拉明B.妥拉唑啉C.哌唑嗪D.酚苄明E.甲氧明13、可用于治疗外周血管痉挛性疾病的药物是：A.阿托品5B.山莨菪碱C.多巴胺D.肼屈嗪E.酚妥拉明二、填空题1、房室传导阻滞可选用阿托品和异丙肾上腺素治疗，可用于治疗急性肾功能衰竭的拟肾上腺素药有多巴胺。2、异丙肾上腺素用于治疗支气管哮喘的机制是激动 受体，舒张支气管平滑肌，常见的不良反应是心悸头晕。3、小剂量多巴胺主要激动受体 DA，使肾、肠系膜、脑及冠脉血管扩张；而大剂量时则可激动受体 ，使血管收缩。4、激动去甲肾上腺素能神经末稍突触前膜 和 受体的效应分别是 NA 释放减少（负反馈

16、调节）和 NA 释放增加（正反馈调节）。5、去氧肾上腺素（新福林）临床用于扩瞳和阵发性室上性心动过速。二、填空题1、去甲肾上腺素的拮抗剂是酚妥拉明，毛果芸香碱拮抗剂是阿托品，异丙肾上腺素拮抗剂是心得安。2、可改善微循环用于中毒性（感染性）休克的药物有阿托品、山莨菪碱、酚妥拉明和异丙肾上腺素等。3、酚妥拉明可通过阻断血管平滑肌 受体和直接扩张血管，使血管舒张、血压下降。4、 受体阻断药的药理作用包括 受体阻断作用、内在拟交感活性和膜稳定作用。141、局麻药的作用机制：A.阻滞 Na+内流B.阻滞 K+外流C.阻滞 CL-内流D.阻滞 Ca2+内流E.降低静息电位2、为延长局麻药的作用时间并减少吸

17、收，宜采用的措施是：A.增加局麻药的用量B.加大局麻药的浓度C.加入少量的去甲肾上腺素D.加入少量肾上腺素E.调节药物的 PH 至弱酸性3、普鲁卡因不可用于哪种局麻：A.蛛网膜下腔麻醉B.浸润麻醉C.表面麻醉D.传导麻醉E.硬膜外麻醉151、地西泮的作用机制是：A.不通过受体，直接抑制中枢B.作用于苯二氮受体，增加 GABA 与 GABA 受体的亲和力C.作用于 GABA 受体，增加体内抑制性递质的作用D.诱导生成一种新蛋白质而起作用E.以上都不是2、地西泮抗焦虑作用的主要部位是：A.中脑网状结构B.下丘脑C.边缘系统D.大脑皮层E.纹状体3、地西泮的药理作用不包括：A.抗焦虑B.镇静催眠C.

18、抗惊厥D.肌肉松弛E.抗晕动16 1、硫酸镁抗惊厥的作用机制是：A.特异性地竞争 Ca2 受点，拮抗 Ca2 的作用B.阻碍高频异常放电的神经元的 Na通道C.作用同苯二氮卓类D.抑制中枢多突触反应，减弱易化，增强抑制E.以是都不是2、苯妥英钠是何种疾病的首选药物？A.癫痫小发作B.癫痫大发作C.癫痫精神运动性发作D.帕金森病发作E.小儿惊厥4、乙琥胺是治疗何种癫痫的常用药物？A.失神小发作B.大发作C.癫痫持续状态6D.部分性发作E.中枢疼痛综合症5、硫酸镁中毒时，特异性的解救措施是：A.静脉输注 NaHCO3，加快排泄B.静脉滴注毒扁豆碱C.静脉缓慢注射氯化钙D.进行人工呼吸E.静脉注射呋

19、塞米，加速药物排泄8、下列哪种药物属于广谱抗癫痫药？A.卡马西平B.丙戊酸钠C.苯巴比妥D.苯妥英钠E.乙琥胺10、关于苯妥英钠作用的叙述，下列哪项是错误的？A.降低各种细胞膜的兴奋必性B.能阻滞 Na 通道，减少 Na ，内流C.对正常的低频异常放电的 Na 通道阻滞作用明显D.对正常的低频放电也有明显阻滞作用E.也能阻滞 T 型 Na 通道，阻滞 Ca2 内流171、卡比多巴治疗帕金森病的机制是：A.激动中枢多巴胺受体B.抑制外周多巴脱羧酶活性C.阻断中枢胆碱受体D.抑制多巴胺的再摄取E.使多巴胺受体增敏3、卡比多巴与左旋多巴合用的理由是：A.提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴的疗效B.减

20、慢左疙多巴肾脏排泄，增强左旋多巴的疗效C.卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴的疗效D.抑制多巴胺的再摄取，增强左旋多巴的疗效E.卡比我巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效4、左旋多巴抗帕金森病的机制是：A.抑制多巴胺的再摄取B.激动中枢胆碱受体C.阻断中枢胆碱受体D.补充纹状体中多巴受的不足E.直接激动中枢的多巴胺受体5、左旋多巴不良反应较多的原因是：A.在脑内转变为去甲肾上腺素B.对 受体有激动作用C.对 受体有激动作用D.在体内转变为多巴胺E.在脑内形成大量多巴胺14、关于卡比多巴的叙述，下列哪项是错误的？A.不易通过血脑屏障B.是芳香氨基酸脱羧酶抑制剂C.可提高左旋多巴的疗效D.减轻

21、左旋多巴的外周副作用E.单也有抗帕金森病的作用181、抗精神失常药是指：A.治疗精神活动障碍的药物B.治疗精神分裂症的药物C.治疗躁狂症的药物D.治疗抑郁症的药物E.治疗焦虑症的药物2、可用于治疗抑郁症的药物是：A.五氟利多B.舒必利C.奋乃静D.氟哌啶醇E.氯氮平3、氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断：A.多巴胺（DA）受体B.a 肾上腺素受体C.b 肾上腺素受体D.M 胆碱受体E.N 胆碱受体4、小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是：A.呕吐中枢B.胃粘膜传入纤维C.黑质纹状体通路D.结节漏斗通路E.延脑催吐化学感觉区5、吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断：A.中脑边缘叶

22、通路 DA 受体B.结节漏斗通路 DA 受体C.黑质纹状体通路 DA 受体D.中脑皮质通路 DA 受体E.中枢 M 胆碱受体6、碳酸锂主要用于治疗：7A.躁狂症B.抑郁症C.精神分裂症D.焦虑症E.多动症7、氯丙嗪对下列哪种病因所致的呕吐无效？A.癌症B.晕动病C.胃肠炎D.吗啡E.放射病8、不属于三环类的抗抑郁药是：A.米帕明B.地昔帕明C.马普替林D.阿米替林E.多塞平191、典型的镇痛药其特点是：A.有镇痛、解热作用B.有镇痛、抗炎作用C.有镇痛、解热、抗炎作用D.有强大的镇痛作用，无成瘾性E.有强大的镇痛作用，反复应用容易成瘾2、吗啡抑制呼吸的主要原因是：A.作用于时水管周围灰质B.作

23、用于蓝斑核C.降低呼吸中枢对血液 CO2 张力的敏感区D.作用于脑干极后区E.作用于迷走神经背核3、镇痛作用最强的药物是：A.吗啡B.喷他佐辛C.芬太尼D.美沙酮E.可待因4、哌替啶比吗啡应用多的原因是：A.无便秘作用B.呼吸抑制作用轻C.作用较慢，维持时间短D.成瘾性较吗啡轻E.对支气平滑肌无影响5、人工冬眠合剂的组成是：A.哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪B.派替啶、吗啡、异丙嗪C.哌替啶、芬太尼、氯丙嗪D.哌替啶、芬太尼、异丙嗪E.芬太尼、氯丙嗪、异丙嗪6、阿片受体的拮抗剂是：A.哌替啶B.美沙酮C.喷他佐辛D.芬太尼E.以是都不是7、吗啡无下列哪种不良反应？A.引起腹泻B.引起便秘C.抑制呼吸中

24、枢D.抑制咳嗽中枢E.引起体位性低血压8、下列哪种情况不宜用哌替啶镇痛？A.创伤性疼痛B.手术后疼痛C.慢性钝痛D.内脏绞痛E.晚期癌症痛9、吗啡不具备下列哪种药理作用？A.引起恶心B.引起体位性低血压C.致颅压增高D.引起腹泻E.抑制呼吸201、解热镇痛药的退热作用机制是：A.抑制中枢 PG 合成B.抑制外周 PG 合成C.抑制中枢 PG 降解D.抑制外周 PG 降解E.增加中枢 PG 释放2、解热镇痛药镇痛的主要作用部位在：A.导水管周围灰质B.脊髓C.丘脑D.脑干E.外周3、解热镇痛药的镇痛作用机制是：A.阻断传入神经的冲动传导B.降低感觉纤维感受器的敏感性C.阻止炎症时 PG 的合成D

25、.激动阿片受体8E.以上都不是4、可防止脑血栓形成的药物是：A.水杨酸钠B.阿司匹林C.保泰松D.吲哚美辛E.布洛芬5、阿司匹林防止血栓形成的机制是：A.激活环加氧酶，增加血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成B.抑制环加氧酶，减少前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成C.抑制环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成D.抑制环氧酶，增加前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成E.激活环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成6、解热镇痛药的抗炎作用机制是：A.促进炎症消散B.抑制炎症时 PG 的合成C.抑制抑黄嘌呤氧化酶D.促进 PG 从肾脏排泄E.激活黄嘌呤氧化酶7、保泰松作用

26、特点为：A.解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用强、毒性小B.解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用弱、毒性小C.解热镇痛作用弱、抗炎抗风湿作用强、毒性小D.解热镇痛作用弱、抗炎抗风湿作用强、毒性大E.解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用强、毒性大221、决定传导速度的重要因素是：A.有效不应期B.膜反应性C.阈电位水平D.4 相自动除极速率E.以上都不是2、属于适度阻滞钠通道药（IA 类）的是：A.利多卡因B.维拉帕米C.胺碘酮D.氟卡尼E.普鲁卡因胺3、选择性延长复极过程的药物是：A.普鲁卡因胺B.胺碘酮C.氟卡尼D.普萘洛尔E.普罗帕酮4、治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用：A.阿括

27、品B.异丙肾上腺素C.苯妥英钠D.肾上腺素E.麻黄碱5、以奎尼丁为代表的 IA 类药的电生理是：A.明显抑制 0 相上升最大速率，明显抑制传导，APD 延长B.适度抑制 0 相上升最大速率，适度抑制传导，APD 延长C.轻度抑制 0 相上升最大速率，轻度抑制传导，APD 不变D.适度抑制 0 相上升最大速率，严重抑制传导，APD 缩短E.轻度抑制 0 相上升最大速率，轻度抑制传导，APD 缩短6、细胞外 K浓度较高时能减慢传导，血 K降低时能加速传导的抗心律失常药是：A.索他洛尔B.利多卡因C.丙吡胺D.氟卡尼E.胺碘酮7、能阻滞 Na+、K+、Ca2+通道的药物是：A.利多卡因B.维拉帕米C

28、.苯妥英钠D.奎尼丁E.普萘洛尔231、下列那种利尿药与氨基糖苷类抗生素合用会加重耳毒性：A.依他尼酸B.乙酰唑胺C.氢氯噻嗪D.螺内酯9E.阿米洛利2、噻嗪类利尿药的作用部位是：A.髓袢升枝粗段皮质部B.髓袢降枝粗段皮质部C.髓袢升枝粗段髓质部D.髓袢降枝粗段髓质部E.远曲小管和集合管3、慢性心功能不全者禁用：A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯蝶啶E.甘露醇4、关于噻嗪类利尿药，下列所述错误的是：A.痛风患者慎用B.糖尿病患者慎用C.可引起低钙血症D.肾功不良者禁用E.可引起高脂血症5、治疗左心衰竭引起的急性肺水肿可首选：A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.乙酰唑胺E.氯酞酮6、加速毒

29、物从尿中排泄时，应选用：A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.乙酰唑胺E.氯酞酮7、伴有痛风的水肿患者应选用：A.呋喃苯胺酸B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯蝶啶E.甘露醇8、呋塞米没有下列哪种不良反应：A.水与电解质紊乱B.高尿酸血症C.耳毒性D.减少 K+外排E.胃肠道反应9、可以拮抗高效利尿药作用的药物是：A.吲哚美辛B.链霉素C.青霉素D.头孢唑啉E.卡那霉素248、卡托普利可引起下列何种离子缺乏：A.K+B.Fe2+C.Ca2+D.Mg2+E.Zn2+9、下列哪种药物可加重糖尿病病人由胰岛素引起的低血糖反应：A.肼屈嗪B.哌唑嗪C.普萘洛尔D.硝苯地平E.米诺地尔268、强心甙中毒与下列哪

30、项离子变化有关：A.心肌细胞内 K+浓度过高，Na+浓度过低B 心肌细胞内 K+浓度过低，Na+浓度过高C 心肌细胞内 Mg2+浓度过高，Ca2+浓度过低D 心肌细胞内 Ca2+浓度过高，K+浓度过低E 心肌细胞内 K+浓度过高，Ca2+浓度过低14、强心甙治疗心衰时，最好与哪一种利尿药联合应用：A.氢氯噻嗪B.螺内酯（安体舒通）C.速尿D.苄氟噻嗪 E 乙酰唑胺291、肝素的强大抗凝作用与下列何种理化特性有关？A.分子量大B.脂溶性高C.极性大D.分子中带有大量的正电荷E.分子中带有大量的负电荷2、肝素体内抗凝最常用的给药途径为：A.口服B.肌肉注射C.皮下注射10D.静脉注射E.舌下含服3

31、、肝素的抗凝作用机制是：A.络合钙离子B.抑制血小板聚集C.加速凝血因子a、a、a 和a 的灭活D.激活纤溶酶E.影响凝血因子、和的活化4、抗凝作用最强、最快的药物是：A.肝素B.双香豆素C.苄丙酮香豆素D.噻氯匹啶E.链激酶5、体内、体外均有抗凝作用药物是：A.双香豆素B.华法林C.双嘧达莫D.噻氯匹啶E.肝素6、肝素最常见的不良反应是：A.变态反应B.消化性溃疡C.血压升高D.自发性骨折E.自发性出血7、肝素应用过量可注射：A.维生素 KB.鱼精蛋白C.葡萄糖酸钙D.氨甲苯酸E.叶酸9、双香豆素的抗凝机制是：A.抑制血小板聚集B.激活纤溶酶C.促进抗凝血酶的作用D.阻止凝血因子、和谷氨酸残

32、基的羧化E.阻止凝血因子、和谷氨酸残基的羧化10、抗凝作用慢而持久的药物是：A.肝素B.双香豆素C.华法林D.新抗凝E.前列环素12、香豆素类与下列哪种药物合用作用增强？A.苯妥英钠B.苯巴比妥C.广谱抗生素D.维生素 KE.以上都不是13、双嘧达莫的抗凝作用机制是：A.抑制凝血酶B.抑制磷酸二酯酶，使 cAMP 降解减少C.激活腺苷酸环化酶，使 cAMP 生成增多D.激活纤溶酶E.抑制纤溶酶14、噻氯匹啶的作用机制是：A.阻止维生素 K 的作用B.增强抗凝血酶的作用C.激活纤溶酶D.抑制环加氧酶E.抑制血小板聚集17、维生素 K 参与合成：A.凝血酶原B.凝血因子、和C.凝血因子、和D.PGI2E.抗凝血酶18、氨甲苯酸的最隹适应证是：A.手术后伤口渗血B.肺出血C.新生儿出血D.香豆素过量所致的出血E.纤溶亢进所致的出血19、下列组合中最有利于铁剂吸收的是：A.果糖+枸椽酸铁铵B.维生素 C+硫酸亚铁C.碳酸钙+硫酸亚铁D.同型半胱氨酸+富马酸亚铁E.四环素+硫酸亚铁20、铁剂宜用于治疗：A.巨幼细胞贫血B.恶性贫血C.小细胞低色素性贫血D.再生障碍性贫血E.溶血性贫血医学 教育 网搜集整理21、铁剂急性中毒的特殊解毒剂是：A.碳酸氢钠B.磷酸钙C.四环素